第54頁共54頁醫(yī)療器械各崗位職責〔共8篇〕第1篇：醫(yī)療器械各崗位職責主任職責1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)視員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》來標準醫(yī)療器械經(jīng)營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進展檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處分造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量方案的施行，對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調查、分析^p和處理、落本質量獎懲工作。質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的催促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進展檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改良措施。2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析^p會。3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、搜集和分析^p醫(yī)療器械質量信息。7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)視其處理過程與結果。8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析^p，并提出處理意見，對確定的處理方案進展監(jiān)視。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員職責1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)視管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理方法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，可以對所銷售藥品用處、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理方法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營答應證醫(yī)”或“醫(yī)療器械消費答應證”，無執(zhí)照、答應證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并施行質量跟蹤及不良反響的報損制度，做好記錄。養(yǎng)護員職責1、堅持預防為主的原那么，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進展合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進展溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進展養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進展檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。9、定期匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進展養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析^p，探索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析^p報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)絡，質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，進步養(yǎng)護工作技能。驗收員職責1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進展逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、消費廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進展逐一檢查，并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進展雙人驗收，并核對相關證件。4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反響給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的搜集上報。8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。9、標準填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，工程齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作程度。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：①組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護人員職責一、堅持“質量第一”的原那么，在質量負責人的指導下，詳細負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進展循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應的養(yǎng)護措施。五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。第2篇：醫(yī)療器械各崗位職責醫(yī)療器械各崗位職責主任職責1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)視員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》來標準醫(yī)療器械經(jīng)營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進展檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處分造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量方案的施行，對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調查、分析^p和處理、落本質量獎懲工作。質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的催促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進展檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改良措施。2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析^p會。3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、搜集和分析^p醫(yī)療器械質量信息。7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)視其處理過程與結果。8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析^p，并提出處理意見，對確定的處理方案進展監(jiān)視。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員職責1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)視管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理方法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，可以對所銷售藥品用處、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理方法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營答應證醫(yī)”或“醫(yī)療器械消費答應證”，無執(zhí)照、答應證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并施行質量跟蹤及不良反響的報損制度，做好記錄。養(yǎng)護員職責1、堅持預防為主的原那么，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進展合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進展溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進展養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進展檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。9、定期匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進展養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析^p，探索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析^p報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)絡，質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，進步養(yǎng)護工作技能。驗收員職責1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進展逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、消費廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進展逐一檢查，并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進展雙人驗收，并核對相關證件。4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反響給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的搜集上報。8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。9、標準填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，工程齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作程度。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：①組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護人員職責一、堅持“質量第一”的原那么，在質量負責人的指導下，詳細負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進展循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應的養(yǎng)護措施。五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。第3篇：醫(yī)療器械各崗位職責.主任職責1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系,定期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)視員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》來標準醫(yī)療器械經(jīng)營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進展檢查,做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符,嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況,表彰先進,處分造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量方案的施行,對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調查、分析^p和處理、落本質量獎懲工作。質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的催促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進展檢查及考核,對存在問題作好記錄并提出改良措施。2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析^p會。3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢,對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄,及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、搜集和分析^p醫(yī)療器械質量信息。7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核,并監(jiān)視其處理過程與結果。8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析^p,并提出處理意見,對確定的處理方案進展監(jiān)視。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員、銷售人員職責1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥,必須由藥品監(jiān)視管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后,持證上崗。2、采購、銷售人員,必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī),藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理方法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習,可以對所銷售藥品用處、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購、銷售人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理方法”規(guī)定,堅決做到不向無“療器械經(jīng)營答應證醫(yī)”或“醫(yī)療器械消費答應證”,無執(zhí)照、答應證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械,建立并施行質量跟蹤及不良反響的報損制度,做好記錄。1、堅持預防為主的原那么,按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫(yī)療器械進展合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件,配合保管人員進展溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進展養(yǎng)護、定期質量檢查,并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進展檢查并記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄,確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材,應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。9、定期匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息,進展養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析^p,探索規(guī)律,提供養(yǎng)護分析^p報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械,應掛黃牌暫停銷售,及時與質管部門聯(lián)絡,質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識,進步養(yǎng)護工作技能。1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進展逐批驗收并記錄,記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、消費廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進展逐一檢查,并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進展雙人驗收,并核對相關證件。4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況,甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時,應及時反響給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收,并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的搜集上報。8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。9、標準填寫驗收記錄,字跡清楚,內容真實,工程齊全,批號數(shù)量準確,并簽章負責,按規(guī)定保證備查。10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識,努力提供驗收工作程度。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：①組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護、售后人員職責一、堅持“質量第一”的原那么，在質量負責人的指導下，詳細負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進展循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應的養(yǎng)護措施。五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。第4篇：醫(yī)療器械各崗位職責主任職責1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)視員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》來標準醫(yī)療器械經(jīng)營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進展檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處分造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量方案的施行，對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調查、分析^p和處理、落本質量獎懲工作。質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的催促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進展檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改良措施。2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析^p會。3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、搜集和分析^p醫(yī)療器械質量信息。7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)視其處理過程與結果。1/48、負責審核醫(yī)療器械的質量分析^p，并提出處理意見，對確定的處理方案進展監(jiān)視。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員、銷售人員職責1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)視管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。2、采購、銷售人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理方法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，可以對所銷售藥品用處、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購、銷售人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理方法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營答應證醫(yī)”或“醫(yī)療器械消費答應證”，無執(zhí)照、答應證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并施行質量跟蹤及不良反響的報損制度，做好記錄。養(yǎng)護員職責1、堅持預防為主的原那么，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進展合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進展溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進展養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進展檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。2/49、定期匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進展養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析^p，探索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析^p報告。10、\"負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、\"建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、\"養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)絡，質管部門抽檢認定后盡快處理。13、\"自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，進步養(yǎng)護工作技能。驗收員職責1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進展逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、消費廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進展逐一檢查，并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進展雙人驗收，并核對相關證件。4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反響給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的搜集上報。8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。3/49、標準填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，工程齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。10、\"自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作程度。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：①組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護、售后人員職責一、堅持“質量第一”的原那么，在質量負責人的指導下，詳細負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進展循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應的養(yǎng)護措施。五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。4/4第5篇：醫(yī)療器械各崗位職責法人職責1、組織本公司所有員工認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》、《省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)審查驗收標準》，在“質量第一”的思想指導下進展經(jīng)營管理。2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題，對本經(jīng)銷部所經(jīng)營醫(yī)療器械質量負全面責任。3、指導和監(jiān)視員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》來標準醫(yī)療器械經(jīng)營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進展檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處分造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量方案的施行，對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調查、分析^p和處理、落本質量獎懲工作。質量管理人職責1、負責公司內關于醫(yī)療器械質量管理文件的催促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進展檢查及考核，對存在間感作好記錄并提出改良措施。2、負責指導和監(jiān)視保管養(yǎng)護和運輸過程中質量管理工作。3、協(xié)助經(jīng)理定期召開醫(yī)療器械質量分析^p會。4、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。5、協(xié)助經(jīng)理組織首營企業(yè)或首營品種的審核。6、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對用戶反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。7、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。8、負責醫(yī)療器械質量信息管理、搜集和分析^p醫(yī)療器械質量信息。9、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)視其處理過程與結果。10、負責審核醫(yī)療器械的質量分析^p，并提出處理意見，對確定的處理方案進展監(jiān)視。11、負責醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質量監(jiān)視。檢查，在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量具有裁決權j對醫(yī)療器械經(jīng)營中的質量問題進展處理。12、協(xié)助開展對企業(yè)職工醫(yī)療器械質量管理方面的教訓或培訓。采購人員、銷售人員職責1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥。批發(fā)工作的業(yè)務人員，必須由藥品監(jiān)視管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。2、采購、銷售人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品廣古法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理方法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，可以對所經(jīng)銷的商品正確介紹性能、用處、用法用量、劑型、禁忌等，不夸張宣傳，濫行推銷，嚴禁以任何形式經(jīng)銷假劣商品。3、采購、銷售人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理方法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營答應證醫(yī)”或“醫(yī)療器械消費答應證”，無執(zhí)照、答應證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并施行質量跟蹤及不良反響的報吉制度，做好記錄。4、銷售人員必須持有加蓋本企業(yè)印章的企業(yè)法定代表人印章簽字的企業(yè)法人受權委托書，受權委托書應注明受權范圍，并持有銷售人員身份證復印件。5、銷售人員在購迸醫(yī)療器械時，選擇合法的購貨單位，供方必須具備加蓋紅色印章的“一證一照”及法定的質量標準，并能履行合同的購貨單位進貨。養(yǎng)護員職責1、堅持預防為主的原那么，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進展合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進展溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進展養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進展檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。9、定期匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進展養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析^p，探索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析^p報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)絡，質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，進步養(yǎng)護工作技能。驗收人職責1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進展逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、消費廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進展逐一檢查，并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進展雙人驗收，并核對相關證件。4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反響給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的搜集上報。8、開箱驗收后回復包裝，并在封口處簽章。9、嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標準進展驗收，重點驗收標識外觀質量和包裝質量。對銷貨退回、貴重、效期、進口等醫(yī)療器械應加強驗收。10、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。11、標準填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，工程齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。12、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作程度。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：①組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。②宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。③指導企業(yè)在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。2、負責起草、編制企業(yè)醫(yī)療器械質量管理制度，并指導、催促制度的執(zhí)行。3、負責首營企業(yè)的質量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。4、負責首營品種的質量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。5、負責建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質量標準等內容的質量檔案。6、負責醫(yī)療器械質量的查詢和醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。7、負責醫(yī)療器械的驗收管理。8、負責指導和監(jiān)視醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作。9、負責質量不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格醫(yī)療器械的處理過程施行監(jiān)視。包括對不合格醫(yī)療器械確實認、處理、報損和監(jiān)視銷毀。10、負責搜集和分析^p醫(yī)療器械質量信息。包括企業(yè)的外部信息和內部信息的搜集、分析^p和報告。11、負責協(xié)助開展對企業(yè)職工醫(yī)療器械質量管理方面的教育或培訓。售后效勞人職責一、堅持“質量第一”的原那么，在質量負責人的指導下，詳細負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進展循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應的養(yǎng)護措施。五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。質量管理部職責一、質量管理部職責1、負責全公司的質量管理和質量驗收工作，對產(chǎn)品質量負有指導與監(jiān)視責任。2、宣傳貫徹、執(zhí)行有關醫(yī)療器械產(chǎn)品質量的方針、政策、法規(guī)，推行全面質量管理制定施行全公司質量工作方針，保證本部門各項指標的完成。3、負責各項管理驗收工作，堅持原那么，掌握標準，指導管理驗收人員做好產(chǎn)品質管理、驗收工作，嚴格把好質量關。4、針對質量工作中存在的簿弱環(huán)節(jié)，及時采取措施，防止事故的發(fā)生。5、定期總結、匯報質量管理工作，做好季度質量報表。6、完成方案任務，對產(chǎn)品質量及有關指標負直接驗收責任。7、認真按法定質量標準規(guī)定方法進展操作，對初檢不合格產(chǎn)品作必要校對復核，排除操作誤差。8、認真執(zhí)行本公司《醫(yī)療器械產(chǎn)品質量驗收制度》，做好驗收原始記錄，對報告數(shù)據(jù)正確性負責。9、質管員還負責公司倉庫內的所有產(chǎn)品的保管工作，做好倉庫溫濕度管理工作，執(zhí)行四先原那么〔先進先出、易變先出、近期先出、先產(chǎn)先出〕不得發(fā)出變質失效與不合格產(chǎn)品。10、單收發(fā)產(chǎn)品保證帳物相符，防止錯發(fā)，防止損失，減少損耗；對本庫和客戶退貨、代管的產(chǎn)品也應做好保管及處理工作。第6篇：醫(yī)療器械公司各崗位職責.各崗位質量管理職責目錄一、質量管理崗位職責二、購進崗位職責三、驗收崗位職責四、倉儲崗位職責五、銷售崗位職責六、運輸崗位職責七、售后效勞崗位職責八、信息技術崗位職責專業(yè)資料.質量管理崗位職責1、貫徹執(zhí)行有關產(chǎn)品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章2、起草企業(yè)產(chǎn)品質量管理制度，并指導、催促制度的執(zhí)行3、在產(chǎn)品采購進貨、檢查驗收、儲存養(yǎng)護，醫(yī)療器械運輸?shù)拳h(huán)節(jié)行使監(jiān)視管理，對醫(yī)療器械質量行使否決權5、負責首營企業(yè)和首營品種的合法性與質量審核6、負責建立企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品并包含質量標準等容的質量檔案7、負責產(chǎn)品質量的查詢和產(chǎn)品質量事故或質量投訴的調查處理及報告8、負責產(chǎn)品入庫檢查驗收相關的監(jiān)視管理工作，知道和監(jiān)視產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作9、負責質量不合格產(chǎn)品確實認，對不合格產(chǎn)品的處理過程施行監(jiān)視10、搜集和分析^p產(chǎn)品質量信息11、協(xié)助開展對企業(yè)職工質量管理方面的教育或培訓12、其他與質量管理相關的工作專業(yè)資料.購進崗位職責1、堅持按需進貨，擇優(yōu)選購，把好進貨第一關2、制定采購方案，采購過程中比價、議價的處理事宜3、對首營企業(yè)、首營品種的填報審核承當直接責任4、理解供貨單位的質量狀況，及時反響信息，為質管部開展質量控制提供根據(jù)5、簽訂購貨合同時，必須按規(guī)定明確必要的質量條款6、購進產(chǎn)品應開具合法的票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符專業(yè)資料.驗收崗位職責1、負責按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進及銷售退回的醫(yī)療器械逐批進展檢查驗收2、嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、檢查驗收工程容和判斷標準對到貨產(chǎn)品進展檢查驗收3、對經(jīng)檢查驗收不符合規(guī)定的產(chǎn)品應填寫拒收報告單，報只管部門審查核實后通知業(yè)務部門，并做好隔離工作專業(yè)資料.4、規(guī)填寫入庫驗收記錄，做到字跡清楚、容真實、工程齊全、批號數(shù)量準確，并簽名負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳?、自覺學習產(chǎn)品業(yè)務知識和產(chǎn)品監(jiān)視管理法規(guī)，努力進步驗收工作技能倉儲崗位職責1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的保管工作專業(yè)資料.2、嚴格執(zhí)行發(fā)貨方案，組織送貨上門，做到按時供給3、負責庫房醫(yī)療器械的定期盤點、建賬工作4、負責辦理醫(yī)療器械驗收入庫手續(xù)，不得空進空出5、精打細算，合理庫存，認真填寫醫(yī)療器械調撥手續(xù)專業(yè)資料.銷售崗位職責1、認真審核銷售單位的法定資格和質量信譽，防止醫(yī)療器械流向非法企業(yè)2、貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴禁銷售假劣產(chǎn)品和不合格醫(yī)療器械3、做好醫(yī)療器械銷售記錄4、及時反響客戶對醫(yī)療器械質量的意見和要求，配合質量管理部處理質量查詢、投訴，為質量改良提供市場質量動態(tài)信息5、積極做好醫(yī)療器械不良事件的搜集和上報工作專業(yè)資料.運輸崗位職責1、按平安運輸、降低損耗、保證質量、防止事故的原那么，做好醫(yī)療器械的運輸工作2、執(zhí)行醫(yī)療器械運輸?shù)挠嘘P規(guī)定，將醫(yī)療器械按規(guī)定的運輸要求分類運輸3、嚴格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示標志，規(guī)醫(yī)療器械的搬運和擺放4、加強對運輸人員的質量意識教育，規(guī)運輸操作，防止醫(yī)療器械運輸質量事故5、根據(jù)公司經(jīng)營業(yè)務特點和醫(yī)療器械運輸任務要求，以平安、及時、準確、經(jīng)濟為原那么，選擇安排適宜的運輸方式和運輸?shù)缆?，將醫(yī)療器械平安運輸至指定單位專業(yè)資料.售后效勞崗位職責1、建立用戶訪問、定期聯(lián)絡制度，完善質量信息網(wǎng)絡2、積極搜集用戶對醫(yī)療器械及效勞質量的評價意見，對用戶提出的問題、意見應及時跟蹤理解處理，做到件件有交代，項項有答復，并記錄在案3、認真及時處理質量問題的查詢，應退換的及時退換，應維修的及時維修，應以進步公司產(chǎn)品的使用率完好為己任，對用戶負責，對病人負責4、認真負責的實行保修、維修效勞承諾，并建立24小時值班制，接用戶維修通知后，必須在24小時到達現(xiàn)場開展維修工作專業(yè)資料.5、定期檢查庫存易損元件的品種、型號、規(guī)格、數(shù)量、質量，及時補充，做到常備、量足，隨取隨用6、配足維修、檢測設備儀器，及時維修保養(yǎng)，保持良好狀態(tài)，做到隨取隨用7、定期組織技術人員進展培訓并通過考核信息技術崗位職責1、負責提出公司計算機網(wǎng)絡的建立與開展規(guī)劃。2、負責公司計算機網(wǎng)絡的平安和維護工作。3、負責公司計算機管理系統(tǒng)的管理、維護工作，保證公司管理系統(tǒng)正常運行。專業(yè)資料.4、負責維護公司計算機及相關技術設備的軟硬件系統(tǒng)。5、負責公司W(wǎng)eb站點的建立和日常維護工作。6、負責公司計算機及相關設備更新晉級、登記、統(tǒng)計等管理工作。7、負責統(tǒng)計各類與公司相關數(shù)據(jù)。8、負責公司計算機根底知識的培訓工作。9、負責公司效勞器的開啟、關閉或此工作的受權。10、在公司需要購置計算機硬件設備時，負責硬件設備市場行情的價格、性能信息的提交。專業(yè)資料第7篇：醫(yī)療器械公司各崗位職責各崗位質量管理職責目錄一、質量管理崗位職責二、購進崗位職責三、驗收崗位職責四、倉儲崗位職責五、銷售崗位職責六、運輸崗位職責七、售后效勞崗位職責八、信息技術崗位職責質量管理崗位職責1、貫徹執(zhí)行有關產(chǎn)品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章2、起草企業(yè)產(chǎn)品質量管理制度，并指導、催促制度的執(zhí)行3、在產(chǎn)品采購進貨、檢查驗收、儲存養(yǎng)護，醫(yī)療器械運輸?shù)拳h(huán)節(jié)行使監(jiān)視管理，對醫(yī)療器械質量行使否決權5、負責首營企業(yè)和首營品種的合法性與質量審核6、負責建立企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品并包含質量標準等內容的質量檔案7、負責產(chǎn)品質量的查詢和產(chǎn)品質量事故或質量投訴的調查處理及報告8、負責產(chǎn)品入庫檢查驗收相關的監(jiān)視管理工作，知道和監(jiān)視產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作9、負責質量不合格產(chǎn)品確實認，對不合格產(chǎn)品的處理過程施行監(jiān)視10、搜集和分析^p產(chǎn)品質量信息11、協(xié)助開展對企業(yè)職工質量管理方面的教育或培訓12、其他與質量管理相關的工作購進崗位職責1、堅持按需進貨，擇優(yōu)選購，把好進貨第一關2、制定采購方案，采購過程中比價、議價的處理事宜3、對首營企業(yè)、首營品種的填報審核承當直接責任4、理解供貨單位的質量狀況，及時反響信息，為質管部開展質量控制提供根據(jù)5、簽訂購貨合同時，必須按規(guī)定明確必要的質量條款6、購進產(chǎn)品應開具合法的票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符驗收崗位職責1、負責按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進及銷售退回的醫(yī)療器械逐批進展檢查驗收2、嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、檢查驗收工程內容和判斷標準對到貨產(chǎn)品進展檢查驗收3、對經(jīng)檢查驗收不符合規(guī)定的產(chǎn)品應填寫拒收報告單，報只管部門審查核實后通知業(yè)務部門，并做好隔離工作4、標準填寫入庫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、工程齊全、批號數(shù)量準確，并簽名負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳?、自覺學習產(chǎn)品業(yè)務知識和產(chǎn)品監(jiān)視管理法規(guī)，努力進步驗收工作技能倉儲崗位職責1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的保管工作2、嚴格執(zhí)行發(fā)貨方案，組織送貨上門，做到按時供給3、負責庫房醫(yī)療器械的定期盤點、建賬工作4、負責辦理醫(yī)療器械驗收入庫手續(xù)，不得空進空出5、精打細算，合理庫存，認真填寫醫(yī)療器械調撥手續(xù)銷售崗位職責1、認真審核銷售單位的法定資格和質量信譽，防止醫(yī)療器械流向非法企業(yè)2、貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴禁銷售假劣產(chǎn)品和不合格醫(yī)療器械3、做好醫(yī)療器械銷售記錄4、及時反響客戶對醫(yī)療器械質量的意見和要求，配合質量管理部處理質量查詢、投訴，為質量改良提供市場質量動態(tài)信息5、積極做好醫(yī)療器械不良事件的搜集和上報工作運輸崗位職責1、按平安運輸、降低損耗、保證質量、防止事故的原那么，做好醫(yī)療器械的運輸工作2、執(zhí)行醫(yī)療器械運輸?shù)挠嘘P規(guī)定，將醫(yī)療器械按規(guī)定的運輸要求分類運輸3、嚴格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示標志，標準醫(yī)療器械的搬運和擺放4、加強對運輸人員的質量意識教育，標準運輸操作，防止醫(yī)療器械運輸質量事故5、根據(jù)公司經(jīng)營業(yè)務特點和醫(yī)療器械運輸任務要求，以平安、及時、準確、經(jīng)濟為原那么，選擇安排適宜的運輸方式和運輸?shù)缆罚瑢⑨t(yī)療器械平安運輸至指定單位售后效勞崗位職責1、建立用戶訪問、定期聯(lián)絡制度，完善質量信息網(wǎng)絡2、積極搜集用戶對醫(yī)療器械及效勞質量的評價意見，對用戶提出的問題、意見應及時跟蹤理解處理，做到件件有交代，項項有答復，并記錄在案3、認真及時處理質量問題的查詢，應退換的及時退換，應維修的及時維修，應以進步公司產(chǎn)品的使用率完好為己任，對用戶負責，對病人負責4、認真負責的實行保修、維修效勞承諾，并建立24小時值班制，接用戶維修通知后，必須在24小時內到達現(xiàn)場開展維修工作5、定期檢查庫存易損元件的品種、型號、規(guī)格、數(shù)量、質量，及時補充，做到常備、量足，隨取隨用6、配足維修、檢測設備儀器，及時維修保養(yǎng)，保持良好狀態(tài)，做到隨取隨用7、定期組織技術人員進展培訓并通過考核第8篇：醫(yī)療器械各崗位職責全責全2023年4月19日1醫(yī)療器械各崗位職文檔僅供參考，不當之處，請聯(lián)絡改正。法人職責1、組織本公司所有員工認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》、《省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)審查驗收標準》，在“質量第一”的思想指導下進展經(jīng)營管理。2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題，對本經(jīng)銷部所經(jīng)營醫(yī)療器械質量負全面責任。3、指導和監(jiān)視員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》來標準醫(yī)療器械經(jīng)營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進展檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處分造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量方案的施行，對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調查、分析^p和處理、落本質量獎懲工作。22023年4月19日文檔僅供參考，不當之處，請聯(lián)絡改正。質量管理人職責1、負責公司內關于醫(yī)療器械質量管理文件的催促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進展檢查及考核，對存在間感作好記錄并提出改良措施。2、負責指導和監(jiān)視保管養(yǎng)護和運輸過程中質量管理工作。3、協(xié)助經(jīng)理定期召開醫(yī)療器械質量分析^p會。4、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。5、協(xié)助經(jīng)理組織首營企業(yè)或首營品種的審核。6、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對用戶反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。7、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。8、負責醫(yī)療器械質量信息管理、搜集和分析^p醫(yī)療器械質量信息。9、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)視其處理過程與結果。10、負責審核醫(yī)療器械的質量分析^p，并提出處理意見，對確定的處理方案進展監(jiān)視。11、負責醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質量監(jiān)視。檢查，在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量具有裁決權j對醫(yī)療器械經(jīng)營中的質量問題進展處理。32023年4月19日文檔僅供參考，不當之處，請聯(lián)絡改正。12、協(xié)助開展對企業(yè)職工醫(yī)療器械質量管理方面的教訓或培2023年4月19日4訓。文檔僅供參考，不當之處，請聯(lián)絡改正。采購人員、銷售人員職責1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥。批發(fā)工作的業(yè)務人員，必須由藥品監(jiān)視管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。2、采購、銷售人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品廣古法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理方法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，可以對所經(jīng)銷的商品正確介紹性能、用處、用法用量、劑型、禁忌等，不夸張宣傳，濫行推銷，嚴禁以任何形式經(jīng)銷假劣商品。3、采購、銷售人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理方法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營答應證醫(yī)”或“醫(yī)療器械消費答應證”，無執(zhí)照、答應證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并施行質量跟蹤及不良反響的報吉制度，做好記錄。4、銷售人員必須持有加蓋本企業(yè)印章的企業(yè)法定代表人印章簽字的企業(yè)法人受權委托書，受權委托書應注明受權范圍，并持有銷售人員身份證復印件。5、銷售人員在購迸醫(yī)療器械時，選擇合法的購貨單位，供方必須具備加蓋紅色印章的“一證一照”及法定的質量標準，并能履行合同的購貨單位進貨。52023年4月19日文檔僅供參考，不當之處，請聯(lián)絡改正。養(yǎng)護員職責1、堅持預防為主的原那么，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進展合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進展溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進展養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進展檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。9、定期匯總、分析^p和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進展養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析^p，探索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析^p報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工62023年4月19日文檔僅供參考，不當之處，請聯(lián)絡改正。作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃