天津理工大學(xué)考試試卷201-～201-學(xué)年度第二學(xué)期系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(每題2分,共16分)得分1.2.3.4.5.6.7.8.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.氯甲酸芐酯27.乙酸苯酯28.N-甲基苯甲酰胺29.N-甲基-δ-戊內(nèi)酰胺30.N-溴代丁二酰亞胺選擇：按要求將A-D等填入括號(hào)中，可多選（每題1分,共10分）得分1.下列化合物（Ⅰ）丁酸、（Ⅱ）順丁烯二酸、（Ⅲ）丁二酸、（Ⅳ）丁炔二酸按酸性由大到小順序排列，正確的是（）Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ;B.Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ;C.Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ;D.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ;2.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）β-羥基丁酸；B.γ-羥基丁酸；C.丁酸；D.α-羥基丁酸3.己二酸加熱后生成的主要產(chǎn)物為（）A. 一元酸；B.環(huán)酮；C.內(nèi)酯；D.酸酐4.在酸催化下酯化時(shí)，丙醇分別和苯甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸、2,4-二甲基苯甲酸反應(yīng)的速度按由快到慢的次序排列，正確的是（）A．2,4,6-三甲基苯甲酸>苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸;B.2,4-二甲基苯甲酸>苯甲酸>2,4,6-三甲基苯甲酸;C.2,4,6-三甲基苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸>苯甲酸;D.苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸>2,4,6-三甲基苯甲酸5.下列環(huán)丁烷二羧酸的異構(gòu)體中，具有旋光性的是（）A.B.C.D.6.苯甲酸在酸催化下分別和CH3OH、CH3CHOHCH2CH3、CH3CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)，速度按由快到慢排列的正確次序是（）A.CH3OH>CH3CHOHCH2CH3>CH3CH2CH2OHB.CH3CHOHCH2CH3>CH3CH2CH2OH>CH3OHC.CH3OH>CH3CH2CH2OH>CH3CHOHCH2CH3D.CH3CH2CH2OH>CH3OH>CH3CHOHCH2CH37.下列帶有活潑氫的化合物酸性最強(qiáng)的是（）A.乙醇;B.苯酚;C.乙酸;D.乙胺8.下列四種取代羧酸，酸性最弱的是（）A.;B.;C.;D.9.己二酸加熱后得到的主要反應(yīng)產(chǎn)物是（）A.己二酸酐；B.聚己二酸酐；C.環(huán)戊酮；D.環(huán)己酮10.戊二酸加熱后得到的主要反應(yīng)產(chǎn)物是（）A.戊二酸酐；B.聚戊二酸酐；C.環(huán)戊酮；D.環(huán)丁酮11.4-羥基戊酸在酸性條件下反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是（）A.交酯;B.內(nèi)酯;C.－不飽和酸;D.聚酯12.3-羥基戊酸在酸性條件下反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是（）A.交酯;B.內(nèi)酯;C.－不飽和酸;D.聚酯13.完成下列轉(zhuǎn)化所需要的合適反應(yīng)條件是（）A.Zn(Hg)/HCl;B.NH2NH2/Na/200oC;C.LiAlH4/H2O;D.NaBH4/H2O14.用同位素標(biāo)記法可以證實(shí)，下列酯化反應(yīng)中的18O來源于（）乙酸；B.乙醇；C.無機(jī)酸；D.水15.用同位素標(biāo)記法可以證實(shí)，下列酯化反應(yīng)中的18O來源于（）A.乙酸；B.叔丁醇；C.無機(jī)酸；D.水16.下列關(guān)于羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物中烷氧基O的來源說法正確的是（）A.與伯、仲、叔醇反應(yīng)都來自于醇；B.與伯、仲、叔醇反應(yīng)都來自于羧酸；C.與叔醇反應(yīng)來自于醇，與伯醇或仲醇反應(yīng)來自于羧酸；D.與叔醇反應(yīng)來自于羧酸，與伯醇或仲醇反應(yīng)來自于醇；17．下列四種羧酸衍生物中發(fā)生水解反應(yīng)速度最快的是（）A.；B.；C.；D.18.Gabriel合成法用于制備（）A.伯胺；B.仲胺；C.叔胺；D.季胺三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題2分,共8分）得分怎樣將己烷、己酸和對(duì)甲苯酚的混合物分離得到各種純的組分？2.請(qǐng)用化學(xué)方法分離下列混合物：苯甲酸、對(duì)甲酚、苯甲醚3.請(qǐng)用化學(xué)方法分離下列各組化合物（1）;（2）;（3）3.乙醇，乙醛，乙酸4.水楊酸，2-羥基環(huán)己烷羧酸，乙酰水楊酸5.甲酸，乙二酸，丙二酸6.對(duì)甲基苯甲酸，對(duì)甲氧基苯乙酮，2-乙烯基-1,4-苯二酚五、完成反應(yīng)方程式（20題，共30分；要求：制藥專業(yè)同學(xué)全選，每題1.5分；其它專業(yè)同學(xué)選做15題，每題2.0分）得分六、根據(jù)你所掌握的知識(shí)寫出合理的反應(yīng)機(jī)理（每小題3分,共6分）得分1.七、按要求合成目標(biāo)化合物(共12分；要求：制藥專業(yè)同學(xué)全選，每題3分；其它專業(yè)同學(xué)選做3題，每題4分)得分1.完成下列轉(zhuǎn)化（1）;(2);(3)(4)(5)2.用不超過四個(gè)碳的醇及其它必要的試劑合成下列化合物：2）3.4.用不超過四個(gè)碳的有機(jī)物合成下列化合物1）2）5.用指定化合物和不超過四個(gè)碳原子的常用有機(jī)物為原料，合成下列化合物（無機(jī)試劑任選）。（1）；（2）八、推測(cè)結(jié)構(gòu)(3分)：得分1.環(huán)丙烷二羧酸有A、B、C、D四個(gè)異構(gòu)體。A和B具有旋光性，對(duì)熱穩(wěn)定；C和D均無旋光性，C加熱時(shí)脫羧而得E，D加熱失水而得F。寫出A-F的結(jié)構(gòu)。2.化合物A的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用得到兩個(gè)構(gòu)造異構(gòu)體B和C，B和C分別與氯化亞砜作用后再與乙醇反應(yīng)，則兩者生成同一化合物D。試推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。3.化合物A分子式