UV膠製備之研究南臺科技大學(xué)化學(xué)工程與材料工程系指導(dǎo)老師：王振乾老師隊(duì)員：葉恩廷摘要隨著高分子產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，對於各種產(chǎn)品講求快速、方便，且品質(zhì)也要優(yōu)良，花費(fèi)的成本也要求跟著下降，如何在當(dāng)今科技產(chǎn)業(yè)，生產(chǎn)產(chǎn)品能同時(shí)達(dá)到快速、優(yōu)良和成本低三種要求，成了各個(gè)產(chǎn)業(yè)逐利追求的目標(biāo)。寡聚體為一種聚合物，由幾千至幾萬的分子質(zhì)量所聚合而成，本實(shí)驗(yàn)所使用的是光固化用的聚合物，又稱UV膠，分子質(zhì)量相對較少，約幾百至幾千，因?yàn)榉肿淤|(zhì)量過大，黏度會太高，不容易調(diào)配或加工，性能也不好掌握，然而光固化用的聚合物比較沒有上述的困擾，但是要有效利用，清楚的掌控寡聚體的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)也不是那麼容易，因此找出正確的調(diào)配材料、了解其中的物性和化性，以及知道有哪些影響因子存在，使之能廣泛、有效的利用，是本次實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。本次研究主要分為五種方向，根據(jù)UV膠的物性和化性的本質(zhì)，找出在何種情況光固化的效率和固化率為最高，首先根據(jù)UV膠的黏度進(jìn)行測試，UV膠在黏度越高時(shí)，照光後更容易產(chǎn)生固化現(xiàn)象，提高固化率。助劑的影響也不容忽視，需要有正確的光起始劑才能有效的吸收固定光的波長，本實(shí)驗(yàn)是用500瓦的鹵素?zé)魹檎丈涔庠?，固使用光起始?Irgacure819)，而固化率是否會隨著光起始劑(Irgacure819)的含量而上升，為此次探討的目的。外來的因子也會影響固化率的速度，究竟有哪些外來的因子會影響，而影響的程度又是如何，就有待實(shí)驗(yàn)觀測，我們?nèi)】諝庵械难鯕鈦頊y試，究竟會影響固化率的速度到何種程度。UV膠是一種照光就容易固化的聚合物，要如何能有效保存並長期使用，還有嘗試調(diào)配出新的UV膠，都是本次實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。關(guān)鍵字：單體、寡聚體、UV膠、光固化簡介由於科技產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，對於科技產(chǎn)品的生產(chǎn)速度而言，成了業(yè)界競爭拉距的重要關(guān)鍵。在一般開發(fā)設(shè)計(jì)模具中，往往需要考慮眾多因素，從設(shè)計(jì)模具、零件功能、模具加工、至實(shí)物成型之產(chǎn)生，途中還需多次的修改，另外還需滿足設(shè)計(jì)者的需求，改變各種條件，如：強(qiáng)度、硬度、彈性、安全係數(shù)等等，像是塑膠成型與不同特性塑膠成型製程中所衍生的應(yīng)力問題，途中若需要加強(qiáng)硬度，還必須加入合金元素，而要形成一具模具之前，也需要製作骨架以利模具定型，此外還有冷滾齒能力，熱處理的尺寸穩(wěn)定性等等的龐大考量，若要修改模具，則必須重新加工製作，不僅須耗費(fèi)許多時(shí)間，還會花費(fèi)許多金錢。因此為了符合發(fā)展趨勢，首先先利用軟體設(shè)計(jì)出實(shí)體模型，然後將實(shí)體模型分割成一層一層，在藉由快速原型機(jī)，將模型一層一層地堆疊出來，如需要修改模型，可直接在電腦上修改，既節(jié)省時(shí)間也節(jié)省成本，目前快速原型機(jī)正逐漸受到產(chǎn)業(yè)界和學(xué)術(shù)界的青睞，而如何將一層一層堆疊出來的模型固定成型，此時(shí)UV膠的選擇就是重要關(guān)鍵部分，在堆疊的每一層模具上面，皆使用UV膠均勻噴灑，在經(jīng)由UV紫外燈或鹵素?zé)粽丈洌鸹瘜W(xué)連鎖反應(yīng)，使UV膠數(shù)秒的時(shí)間內(nèi)固化，如此一來，一組模具就可快速形成，如此可提高產(chǎn)品在市場的競爭力，還能增加企業(yè)對市場需求的快速反應(yīng)能力，因此，如何調(diào)配出理想的UV膠和配合燈光照射產(chǎn)生硬化來達(dá)到快速模具成型為主要研發(fā)目的。研究目的本實(shí)驗(yàn)所配置的UV膠，是為了能應(yīng)用在在快速原型機(jī)上，由於快速原型機(jī)是用微小的噴墨頭噴灑出UV膠，所以調(diào)配出的黏度需低於20cp以下，為了降低設(shè)備成本，UV膠需要能配合鹵素?zé)?500W)照射來進(jìn)行光固化反應(yīng)。首先配置出不同組成的UV膠，再進(jìn)而依據(jù)各種能影響UV膠的光固化速率和固化效率，分為下列五種方式的研究方向：（1）UV膠的性能測試，找出在何種條件下光固化的效率和固化速率為最佳效益，先對UV膠的黏度進(jìn)行測試；（2）助劑的影響，UV膠無法有效吸收光的波長，需添加光引發(fā)劑(Irgacure819)，增加UV膠的固化效率，另外也加入了共引發(fā)劑(6420)，了解助劑含量是否能增加光固化速率；（3）尋找外來的影響因子，探討空氣中的氧氣是否也會影響UV膠的固化率；（4）調(diào)配出新的水性UV膠，一般工業(yè)上所使用的UV膠大部分皆為非極性的油性UV膠，若配置出能和極性溶劑互溶的水性UV膠，UV膠的使用能更加的廣泛。（5）增加UV膠保存性，在UV膠的調(diào)配過程中，光固化反應(yīng)已開始進(jìn)行，即時(shí)切斷、隔絕光的來源，光固化反應(yīng)還是會持續(xù)進(jìn)行，所以如何保存UV膠，也是探討的內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)部分（1）在本實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行中，所有容器皆用鋁薄紙包覆住，藉此隔絕光源，避免在進(jìn)行調(diào)配UV膠的過程，或操作實(shí)驗(yàn)的途中，吸收光的能量而加速光固化反應(yīng)，影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。（2）要進(jìn)行鹵素?zé)艄庹展袒磻?yīng)時(shí)，首先先取一鋁盤測量其重量，之後將UV膠置入鋁盤內(nèi)照光反應(yīng)，反應(yīng)完成後，利用乙醇將未固化的UV膠，溶入乙醇內(nèi)除去（相同步驟重複3～4次，以確保沒有殘留未固化的UV膠在裡面），之後拿到烘箱內(nèi)，除去乙醇，連同固化的UV膠一起測量重量，之後在扣除鋁盤的重量，即為固化後UV膠的重量。（3）固化率之計(jì)算方式固化率：﹝(鋁盤+UV膠)重(g)－鋁盤重(g)﹞÷樣品重(g)％＝固化率。1.1製備UV膠的方式1.1.1冰浴法製備UV膠（1）將單體放入三角錐瓶，外層包覆一層鋁箔紙，以隔絕光線。（2）取一容器裝水至7分滿，將三角錐瓶置入水中，直到水面高於單體的液面，分別在三角錐瓶和裝水容器內(nèi)放入磁石。（3）將寡聚體放進(jìn)滴量管並架設(shè)好，等待水溫經(jīng)由冷凝管降到指定溫度後，即可開始滴定(橫溫)，滴定的速率約為每2秒滴定1滴，並打開磁石攪拌器攪拌。2.2UV膠的合成2.2.1商業(yè)用UV膠製備2.2.1.1尋找外來的影響因子：氧氣對光固化速率之影響（1）總重50g，在室溫下進(jìn)行操作實(shí)驗(yàn)。根據(jù)各種材料的重量百分比取材料來製備UV膠。（2）取單體(ETERMER2380TF)84﹪和寡聚體(Etercure624A-75)10﹪置入三角錐瓶中，放入磁石攪拌反應(yīng)至些微黏稠。（3）加入共引發(fā)劑(6420)5﹪和光引發(fā)劑(Irgacure819)1﹪，直到完全融入溶液內(nèi)。（4）取一鋁盤，測量重量並紀(jì)錄，加入1g的UV膠製鋁盤內(nèi)，注意UV膠需均勻在鋁盤內(nèi)。（5）在鋁盤的上方1cm處平放一玻璃板，照光時(shí)間分別為20秒、40秒，進(jìn)行固化反應(yīng)。（6）到達(dá)照射時(shí)間時(shí)，將鋁盤取出，用乙醇沖洗除去未固化的UV膠，放入烘箱將乙醇除去後，測量重量並紀(jì)錄之。2.2.2自製UV膠(GMA—TEPA)2.2.2.1UV膠的性能測試︰黏度對固化速率的影響（1）GMA–TEPA的反應(yīng)UV膠：黏度5cp1﹒取單體GMA52.5g，再加入TEPA10g攪拌反應(yīng)，反應(yīng)完成後在31.0℃下測量黏度為8.05cp。2﹒取少許溶液加入約2%的光起始劑後，照光1分鐘，確認(rèn)可產(chǎn)生光固化反應(yīng)後，為了降低溶液的黏度，再加入GMA溶液，直到黏度降低，經(jīng)測量後黏度為5.18cp，達(dá)到指定目標(biāo)，再進(jìn)行照光固化反應(yīng)。（2）GMA–TEPA的反應(yīng)UV膠：黏度10cp1﹒測量GMA在室溫下(23.1℃)的黏度為3.29cp。2﹒取GMA100g加入TEPA10g混合，在28.5℃時(shí)的黏度為893cp，為了降低其黏度，加入GMA來降低溶液的cp值。3﹒取配置溶液(GMA100g+TEPA10g)20ml，加入GMA80ml，此時(shí)溶液4.3cp。4﹒取配置溶液(GMA100g+TEPA10g)10ml加入上述3.之溶液中，此時(shí)溶液5.3cp。5﹒再取配置溶液(GMA100g+TEPA10g)10ml加入上述4.之溶液中，此時(shí)溶液6.3cp。6﹒取配置溶液(GMA100g+TEPA10g)10ml加入上述5.之溶液中，此時(shí)溶液10.5cp。7﹒最終溶液達(dá)到所需要的黏度，分別取1g於鋁盤內(nèi)進(jìn)行照光固化反應(yīng)。2.2.2.2助劑的影響︰共引發(fā)劑(6420)含量和固化速率關(guān)係（1）總重5g，光起始劑含量(Irgacure819)0.5%，寡聚體(Etercure624A-75)10%，照光固化時(shí)間40秒，依據(jù)不同的重量百分比調(diào)配出所需的配方。（2）依序加入的GMA含量：89.5﹪、88.5﹪、86.5﹪、84.5﹪、82.5﹪。依序加入的共引發(fā)劑含量：0﹪、1﹪、3﹪、5﹪、7﹪。（3）配置完成後，進(jìn)行照光固化反應(yīng)，測量重量並紀(jì)錄之。2.2.2.3光始劑的含量和固化速率的影響（1）取GMA40g，TEPA10g反應(yīng)後，再加入MMA50g稀釋溶液黏度。（2）總重100g，每取其中的5g配方和不同含量的光起始劑進(jìn)行光照固化的實(shí)驗(yàn)。(光起始劑含量依序分別為1%、3%、5%)。3.2.3水性UV膠(Alanine-GMA)製備3.2.3.1藥品混合：（1）取10g的L-alanine放入燒杯中，再加入80g的H2O攪拌溶解。（2）等待溶解完畢後，加入NaOH4.49g攪拌混合，(溶解後pH＝11.18)。（3）最後再加入GMA30g攪拌混合，此時(shí)初期會有分層現(xiàn)象?！颓皟纱握{(diào)配的不同地方是，此次有加入NaOH是為了進(jìn)行酸鹼中和反應(yīng)，好讓L-alanine水溶液能和GMA溶液互溶，此步驟極為重要。實(shí)驗(yàn)操作：（1）將上述溶液放入錐形瓶中，使用水浴法恆溫加熱攪拌，加熱溫度固定50℃。（2）恆溫加熱攪拌4小時(shí)後，錐形瓶中還會殘留少量的GMA沒有反應(yīng)，此時(shí)提升溫度至60℃，並繼續(xù)保持恆溫?cái)嚢?。?）3小時(shí)後，錐形瓶內(nèi)的藥品幾乎反應(yīng)的差不多，完成製備。（如圖2）3.2.2如何保存UV膠：抑制劑（Hydroquinone）對水性UV膠之影響（1）將調(diào)配的新試劑(實(shí)驗(yàn)三的GMA和L-alanine的混合反應(yīng))放入閃爍瓶分成3等份。（2）依序加入不同含量的抑制劑(Hydrouinune)，分別為0.5%、0.3%、0.1%。將分成3等份的溶液，分別放在能照到陽光的窗口邊，觀察何時(shí)固化。結(jié)果與討論4.1氧氣對光固化速率之影響據(jù)文獻(xiàn)所示，影響光固化速率的因素有許多種，在操作實(shí)驗(yàn)時(shí)，如何固定單一控制變因，而不受其他因素影響光固化速率是非常重要的。在此次實(shí)驗(yàn)，有無覆蓋玻璃板是為了知道空氣中的氧氣，是否會影響光固化速率的其中之一因素，研究蓋上玻璃板後，減少空氣間的流動，藉此觀察實(shí)驗(yàn)。表1-1為無覆蓋玻璃板所進(jìn)行光固化反應(yīng)之結(jié)果，此為一般正常狀態(tài)下，暴露在空氣中。由表1-1可知，進(jìn)行照光20秒和40秒的固化率皆為89%，固化率高。而相對於有覆蓋玻璃板的數(shù)據(jù)，表1-2所示，照光20秒和40秒的固化率有些微差別；20秒的固化率為87%，40秒的固化率為91%。推測空氣中的氧氣會影響光固化速率，因?yàn)檠鯕夂蚒V膠反應(yīng)後會產(chǎn)生自由基，自由基會阻礙光固化速率和固化率，因此在照射20秒時(shí)，受到自由基的影響，固化率下降，而照射40秒後，自由基被破壞之後，固化率跟著提升，假若是大量材料進(jìn)行光固化反應(yīng)的話，空氣中氧氣的影響因子在考量上也可計(jì)算在內(nèi)。表1-1無覆蓋玻璃板固化率照光時(shí)間照光時(shí)間(s)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)201.1081.0002.00089401.1251.0352.04389表1-2有覆蓋玻璃板固化率照光時(shí)間照光時(shí)間(s)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)201.1281.0202.01187401.1141.0112.039914.2共引發(fā)劑(6420)的含量和固化速率的關(guān)係觀察表3-1～3-5的圖表，可以發(fā)現(xiàn)共引發(fā)劑(6420)的含量確實(shí)會影響溶液的固化率。在未加入共引發(fā)劑(6420)時(shí)，固化率僅只有79%，還未滿80%以上；而當(dāng)加入1%的共引發(fā)劑(6420)後，固化率大幅增加到89%，足足上升了10%。然而加了3%的共引發(fā)劑(6420)後，固化率反而下降到86%，與預(yù)期的不相同；加了5%的共引發(fā)劑(6420)，固化率升為87%，上升了1%；最後，溶液含有7%的共引發(fā)劑(6420)時(shí)，固化率升到90%。觀察表3的圖表可發(fā)現(xiàn)，線條先大幅上升，而後微微下降，再是微微上升。由此可推測，當(dāng)共引發(fā)劑(6420)的含量越多，固化率也相對會上升。而觀察1%的固化率大於5%、7%的固化率，可以發(fā)現(xiàn)含有1%共引發(fā)劑(6420)有最佳效益點(diǎn)。整體而言，有加引發(fā)劑(6420)的固化率會比沒加的要來的高。表2-1共引發(fā)劑(6420)含量0%GMA含量89.5%SolutionSolution總含量(﹪)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)GMA89.51.1771.4912.35779共引發(fā)劑(6420)0表2-2共引發(fā)劑(6420)含量1%GMA含量88.5%SolutionSolution總含量(﹪)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)GMA88.51.1731.5052.51589共引發(fā)劑(6420)1表2-3共引發(fā)劑(6420)含量3%GMA含量86.5%SolutionSolution總含量(﹪)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)GMA86.51.1651.5052.46086共引發(fā)劑(6420)3表2-4共引發(fā)劑(6420)含量5%GMA含量84.5%SolutionSolution總含量(﹪)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)GMA84.51.1641.5052.46787共引發(fā)劑(6420)5表2-5共引發(fā)劑(6420)含量7%GMA含量82.5%SolutionSolution總含量(﹪)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)GMA82.51.1671.5152.53390共引發(fā)劑(6420)7共引發(fā)劑(6420)的含量01020304050607080901000246總含量(%)轉(zhuǎn)化率(%)圖10共引發(fā)劑(6420)含量和固化率的曲線圖4.3GMA–TEPA的反應(yīng)UV膠配置：黏度和固化速率的關(guān)係由表3-1可以了解，當(dāng)照光時(shí)間越久，固化率會越高；當(dāng)照射60秒時(shí)，溶液的固化率可達(dá)83.4%；假若照射時(shí)間減少20秒，則固化率減少為77.7%，減少了約6%；如果照射時(shí)間只有20秒，溶液的固化率只剩下一半，只有54.5%的固化率，比照射60秒的固化率少了將近30%。查看圖11-1的反應(yīng)樣品，可以發(fā)現(xiàn)60秒的樣品照光curing過後，形狀較為完整，表示固化率大；反觀照射40秒和20秒的樣品，40秒的樣品因?yàn)楣袒煌耆袊?yán)重軟化現(xiàn)象，拿起樣品時(shí)則會出現(xiàn)破裂缺口；20秒的樣品則快接近液態(tài)，連拿起都很困難，顯示固化率非常的低。表3-1和表3-2的比較，可以發(fā)現(xiàn)表表3-2的固化率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高於表3-1的固化率，兩者個(gè)差別就在於黏度的不同，以相同的時(shí)間做比較，60秒：10cp的溶液固化率就高達(dá)88.2%；而5cp的溶液固化率則顯得略低，83.4%；40秒：10cp的固化率比照光60秒略低一些，86.8%；5cp的固化率和照光60秒的固化率的變化顯得較大；最後在照光20秒的固化率，10cp的固化率依然不低於80%；反觀5cp的固化率只剩下54.5%，差異相當(dāng)?shù)拇?。（圖11-2可以清楚看到，固化後的樣品形狀較為完整，顯示固化率非常的高）。表3-1GMA–TEPA的反應(yīng)UV膠：黏度5cp（GMA：TEPA＝39：1）照光時(shí)間照光時(shí)間(s)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)601.1491.0051.98783.4401.1391.0011.91777.7201.1451.0441.71454.5取7克溶液，加入3%的光起始劑(0.213g)照光固化反應(yīng)表3-2GMA–TEPA的反應(yīng)UV膠：黏度10cp（GMA：TEPA＝25：1）照光時(shí)間照光時(shí)間(s)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)601.1691.0022.05388.2401.1761.0192.06186.8201.1721.0122.01082.8取7克溶液，加入3%的光起始劑(0.213g)照光固化反應(yīng)圖11-1GMA–TEPA的反應(yīng)UV膠：黏度5cp的固化樣品圖11-2GMA–TEPA的反應(yīng)UV膠：黏度10cp的固化樣品5.4光起始劑的含量和固化速率的影響同時(shí)觀察表4-1、表4-2、表4-3，照光時(shí)間越久，則固化率就會越高，而這三個(gè)的主要變因是光啟始劑的含量的不同，雖然每張表格的光起始劑含量都相差2%，但是差異的效果並不太大。若較細(xì)微的觀察，光起始劑的含量越少，反而固化率越佳，往後要加光起始劑時(shí)可以不需要加太多量。既可以解省成本，又可以提升固化率。表4-1總重5g：1%起始劑(0.05g)，試劑4.95g照光時(shí)間照光時(shí)間(s)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)601.1481.0142.06991401.1661.0112.03386201.1641.0291.94576表4-2總重5g：3%起始劑(0.15g)，試劑4.85g照光時(shí)間照光時(shí)間(s)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)601.1661.0102.06789401.1581.0172.02985201.1701.0091.95077表4-3總重5g：5%起始劑(0.25g)，試劑4.75g照光時(shí)間照光時(shí)間(s)鋁盤重(g)樣品重(g)(鋁盤+樣品)重(g)固化率(%)601.1681.0172.07889401.1701.0282.05986201.1781.0101.906725.5GMA和alanine的混合反應(yīng)水為極性物質(zhì)，GMA為非極性物質(zhì)，兩者不易混合。而alanine溶於水後，也不易溶於GMA中，假若沒加NaOH進(jìn)行酸鹼中和反應(yīng)，則攪拌一段時(shí)間後，GMA會呈現(xiàn)橘紅色。再攪拌一段時(shí)間後，溶液內(nèi)會出現(xiàn)白色果凍狀半固體物。圖1GMA和alanine的分層現(xiàn)象圖2GMA和L-alanine的反應(yīng)後均一相5.6抑制劑(Hydroquinone)的含量在室溫上的固化速度分別觀察放了不同量抑制劑(Hydroquinone)的溶液，放置2天後，含有0.1%抑制劑的閃爍瓶最先固化(如圖4-2)﹔放置4天後，含有0.3%抑制劑的閃爍瓶也出現(xiàn)固化現(xiàn)象(如圖5-2)﹔放置5天後，0.5%抑制劑的閃爍瓶出現(xiàn)固化現(xiàn)象(如圖6-2)﹔由此可知，加入抑制劑後可有效減緩固化的速度，可延長試劑的保存時(shí)間。圖3分別放了不同百分濃度抑制劑的混合配方(GMA和alanine混合溶液)由左而右依序?yàn)?.1%、0.3%、0.5%圖4-1未固化反應(yīng)的配方(抑制劑含量1%)圖4-2經(jīng)過一天自然光照射，產(chǎn)生固化反應(yīng)的配方(抑制劑含量0.1%)圖5-1未固化反應(yīng)的配方(抑制劑含量0.3%)圖5-2經(jīng)過四天自然光照射，產(chǎn)生固化反應(yīng)的配方(抑制劑含量0.3%)圖6-1未固化反應(yīng)的配方(抑制劑含量0.5%)圖6-2經(jīng)過五天自然光照射，產(chǎn)生固化反應(yīng)的配方(抑制劑含量0.5%)結(jié)論根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)的各方面探討，主要的研究探討分別有：如何製作UV膠，以及嘗試各種單體調(diào)配出理想中的UV膠，UV膠物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)對於光固化的速率以及固化率的影響，還有能加速光固化速率的單體、以及各種助劑，另外也探究哪些外來因子會影響光固化速率，本次實(shí)驗(yàn)居多以GMA為主體，而GMA為非極性，不易與水互溶，但最後也嘗試製作能與水互融的UV膠，藉此增加UV膠的使用性和廣泛性。(一)外來因子的影響據(jù)文獻(xiàn)記載，除了配方材料等體系會影響光固化的速率之外，許多外在因子也會影響到光固化的速率和固化率，例如空氣中的氧氣，周圍的溫度，四周光線明亮程度等等，皆會影響到，而本次實(shí)驗(yàn)藉由覆蓋玻璃板來降低空氣的流動，同時(shí)也減少氧氣的交換量，因而發(fā)現(xiàn)，當(dāng)蓋上玻璃板時(shí)，照射的時(shí)間越久，內(nèi)部的氧氣量會減少，固化率會些微提高，此可推測，空氣中的氧氣會阻礙光固化的速率和固化率。(二)助劑的影響在一光固化的配方，不外乎有單體、寡聚體，而第三個(gè)即為