讀書破萬卷下筆如有神讀書破萬卷下筆如有神儀器分析（氣相色譜部分）習(xí)題一、選擇題1俄國(guó)植物學(xué)家茨維特，在研究植物色素的成分時(shí)所采用的色譜方法是屬于（D）氣－液色譜C. 液－液色譜

B．氣－固色譜D. 液－固色譜不被固定相吸附或溶解的組成從進(jìn)樣開始到柱外出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間稱為（D）保留時(shí)間 B.凈保留時(shí)間C. 調(diào)整保留時(shí)間 D.死時(shí)間調(diào)整保留體積為保留體積（B）加上死體積 B.減去死體積C.乘以死體積 D. 除以死體積以一保留時(shí)間為 10min，峰底寬度為 1min的色譜峰計(jì)算的色譜柱塔板數(shù)為（D）A. 56 B. 160C. 554 D. 1600(D)保留時(shí)間減去死時(shí)間組分1的保留值與組分 2的保留值之比組分1的保留值減去與組分 2的保留值組分1的調(diào)整保留值與組分 2的調(diào)整保留值之比當(dāng)分離度 R為（D ），兩個(gè)相鄰峰的分離程度可達(dá) 99.7%。A.0.5B.1.0C.1.08D.1.5極性分子間的相互作用力為（A）A. 靜電力B. 誘導(dǎo)力C. 色散力D. 氫鍵作用力8. 在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)，（B）如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，即可確定兩者是同一種物質(zhì)。如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)， 即可初步確定兩者是同一種物質(zhì)。如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質(zhì)的峰高和峰面積同時(shí)，即可確定兩者是同一種物質(zhì)。如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質(zhì)的峰高和峰面積同時(shí)，即可初步確定兩者是同一種物質(zhì)。色譜柱在填充后柱管內(nèi)固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀中管路和連接頭間的空間以及檢測(cè)器空間的總和稱為（A 。死體積 B. 保留體積C. 調(diào)整保留體積 D. 凈保留體積調(diào)整保留時(shí)間為保留時(shí)間（A 。減去死時(shí)間 B. 加上死時(shí)間C.乘以死時(shí)間 D. 除以死時(shí)間 。按流動(dòng)相的物態(tài)，色譜法分為：氣固色譜法、氣液色譜法、液固色譜法以及（A液液色譜 B. 鍵合相色譜C. 離子交換色譜 D. 凝膠色譜相色譜分析時(shí)，載氣流速恒定，提高色譜柱的溫度，則組分的（D。死時(shí)間增大C.死時(shí)間減小以一半峰寬度為

B.調(diào)整保留時(shí)間增大D.調(diào)整保留時(shí)間減小 。1min，保留時(shí)間為 10min的色譜峰計(jì)算的出色譜柱塔板數(shù)為（CA.54 B.160C.554 D.1600兩相鄰色譜峰分離的程度稱為分離度，以（A ）表示。兩組分保留時(shí)間之差與其平均峰寬之比兩組分保留時(shí)間之和與其平均峰寬之比兩組分保留時(shí)間之差與其兩色譜峰峰之和的比值兩組分保留時(shí)間之和與其兩色譜峰峰之和的比值非極性分子間的相互作用力為（C 。靜電力 B.誘導(dǎo)力C.色散力 D.氫鍵作用力根據(jù)檢測(cè)的原理和適用范圍，電子捕獲檢測(cè)器屬于是（D 。通用型，質(zhì)量型 B.通用型，濃度型C.選擇型，質(zhì)量型 D.選擇型，濃度型調(diào)整保留體積為保留體積（B 。加上死體積 B.減去死體積C.乘以死體積 D.除以死體積如死時(shí)間為 1min，某組分色譜峰的保留時(shí)間為 11min，峰底寬度柱有效塔板數(shù)為（D 。A.56 B.160C.554 D.1600被測(cè)組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間稱為（B死時(shí)間 B.保留時(shí)間C.調(diào)整保留時(shí)間 D.凈保留時(shí)間速率理論方程 H=A+B/u+Cu 中，C項(xiàng)的意義是（D 。渦流擴(kuò)散項(xiàng) B.分子擴(kuò)散項(xiàng)C.縱向擴(kuò)散項(xiàng) D.傳質(zhì)阻力項(xiàng)按固定相的使用形式，色譜法分為紙色譜、薄層色譜及（B 。毛細(xì)管色譜 B.柱色譜C.凝膠色譜 D.離子交換色譜如兩個(gè)相鄰峰的分離程度可達(dá) 98%，則計(jì)算得到的分離度 R為（BA.0.5B.1.0C.1.08D.1.5電子捕獲檢測(cè)器是利用放射源電離載氣而產(chǎn)生基流，要求載氣的純度為A．90% B. 99%C. 99.9% D. >99.99％在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)，主要依據(jù)（A 。未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的是否相同？未知物色譜峰的峰高與某一純物質(zhì)的是否相同？未知物色譜峰的峰面積與某一純物質(zhì)的是否相同？未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質(zhì)的是否相同？25火焰光度檢測(cè)器是（C ）檢測(cè)器。通用型、質(zhì)量型 B.通用型、濃度型

1min，以該組分計(jì)算出的色譜。。。C.選擇型、質(zhì)量型 D.選擇型、濃度型分配系數(shù)是指在一定溫度、壓力下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的（A 。濃度比C.摩爾數(shù)比按分離機(jī)制進(jìn)行分類，色譜法分為氣相色譜、液相色譜C.吸附色譜、分配色譜

質(zhì)量比D.體積比）、離子交換色譜、排阻色譜。B.氣液色譜、液液色譜D.離子對(duì)色譜、電色譜評(píng)價(jià)色譜柱柱效能時(shí)， 如非滯留組分的保留時(shí)間峰峰底寬度為 30s，則該色譜柱的有效塔板數(shù)為A.160B.600C.6400D.2216速率理論方程 H=A+B/u+Cu 中，A項(xiàng)的意義是

30s，組分A的保留時(shí)間為 630s，組分A的色譜。。渦流擴(kuò)散項(xiàng)C.傳質(zhì)阻力項(xiàng)對(duì)擔(dān)體進(jìn)行硅烷化處理的目的是除去鐵等金屬氧化物雜質(zhì)C.消除表面的氫鍵結(jié)合能力

分子擴(kuò)散項(xiàng)D.縱向擴(kuò)散項(xiàng)。B.除去表面的氧化鋁等酸性作用點(diǎn)D.減小比表面積，提高擔(dān)體的剛性分離非極性和極性混合物時(shí)，一般選擇極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)椋˙ 。極性物質(zhì)先出峰C.沸點(diǎn)高的先出峰

B.極性低的先出峰D.分子量大的先出峰氣相色譜分析時(shí)，載氣流速恒定，提高色譜柱的溫度，則組分的（D 。分配比增大，保留時(shí)間增大C.分配比減小，死時(shí)間減小在色譜分析中需要所有組分都出峰的是

分配系數(shù)增大，調(diào)整保留時(shí)間增大D.分配系數(shù)減小，調(diào)整保留時(shí)間減小。A. 定性分析 B.歸一化法C.內(nèi)標(biāo)法 D.外標(biāo)法 （D按分離機(jī)制進(jìn)行分類，色譜法分為吸附色譜、分配色譜、。氣固色譜、液固色譜C.離子色譜、化學(xué)鍵合相色譜如死時(shí)間為 1min，以一保留時(shí)間為（C 。56C. 554

氣液色譜、液液色譜D.離子交換色譜、排阻色譜11min，半峰寬度為 1min的色譜峰計(jì)算出的色譜柱有效塔板數(shù)B.160D.1600在一定溫度、壓力下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比稱為（A 。分配系數(shù)C.分離度

B.分配比D.容量因子（D ）是氣相色譜分析時(shí)引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。柱外效應(yīng)、柱內(nèi)效應(yīng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)柱前效應(yīng)、柱后效應(yīng)、傳質(zhì)阻力項(xiàng)柱外效應(yīng)、縱向擴(kuò)散項(xiàng)及傳質(zhì)阻力項(xiàng)渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)及傳質(zhì)阻力項(xiàng)當(dāng)分離度R=1.0時(shí)，相鄰兩色譜峰的分離度為（B 。A.50%B.98%C.99.7%D.100%。固定相與流動(dòng)相性質(zhì)以及柱溫不變，僅改變兩相體積比時(shí)，下列參數(shù)不變的是（D分離度C.分配比

B.保留時(shí)間D.分配系數(shù)分離極性物質(zhì)一般選擇極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)椋˙ 。極性物質(zhì)先出峰C.沸點(diǎn)高的先出峰

B.極性低的先出峰D.分子量大的先出峰根據(jù)檢測(cè)的原理和適用范圍，氫火焰離子化檢測(cè)器屬于是（A 。通用型，質(zhì)量型C.

B.通用型，濃度型C.選擇型，濃度型 。如未知物色譜峰的保留值與某一純物質(zhì)的保留值相同時(shí)，下列說法不對(duì)的是（B兩者可能是同一物質(zhì)兩者是同一種物質(zhì)兩者具有相同的分配系數(shù)兩者具有相同的分配比在色譜分析中需要準(zhǔn)確進(jìn)樣的是定性分析C.內(nèi)標(biāo)法

。歸一化法D.外標(biāo)法組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的質(zhì)量比稱為（A 。分配比C.相比

B.分離系數(shù)D.分離度氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（B ）進(jìn)行分離的。A

B.組分在吸附劑上吸附能力的差異D.組分的揮發(fā)性差異評(píng)價(jià)色譜柱柱效能時(shí)， 如甲烷的保留時(shí)間為 60s，組分A的保留時(shí)間為 660s，組分A的色譜峰峰底寬度為1cm，記錄儀走紙速度A.160C.1600

1cm/min，則該色譜柱的有效塔板數(shù)為（C 。B.600D.554渦流擴(kuò)散項(xiàng)、（A分子擴(kuò)散項(xiàng)C.

）及傳質(zhì)阻力項(xiàng)是氣相色譜分析時(shí)引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。B.柱外效應(yīng)D.組分分配系數(shù)過小一定條件下，隨著相比的增大，組分的分配系數(shù)（C 。增大C.不變

B.減小D.不同組分變化不同當(dāng)分離度R=1.5時(shí)，相鄰兩色譜峰的分離度為（C 。A. 50%C. 99.7%

B. 98%D. 100%采用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器的溫度應(yīng)設(shè)為（D 。常溫C. <100℃采用外標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)（D要求所有組分都出峰要求準(zhǔn)確地進(jìn)樣不要求準(zhǔn)確地進(jìn)樣

B. <50℃D. >100℃。氣液色譜中，樣品中各組分的分離是基于

）進(jìn)行分離的。各組分在兩相間分配系數(shù)不同 B.組分在固定相上吸附能力的差異C. 組分的分子量大小當(dāng)分離度R=1.0時(shí)，相鄰兩色譜峰（不能分開C. 恰好完全分離

D. 組分的揮發(fā)性差異。B. 基本分離D. 完全分離極性分子與非極性分子間的相互作用力為（B 。靜電力C.色散力氣相色譜分析時(shí)，渦流擴(kuò)散項(xiàng)、 柱前效應(yīng)C.縱向擴(kuò)散項(xiàng)

誘導(dǎo)力D. 氫鍵作用力）及傳質(zhì)阻力項(xiàng)是引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。B. 柱后效應(yīng)D. 氣相傳質(zhì)阻力項(xiàng)組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的濃度比稱為（B 。分配比C. 相比一色譜圖上出現(xiàn)了兩個(gè)色譜峰，說明樣品中有兩個(gè)組分C. 兩組分的極性不同

分配系數(shù)D. 校正因子。B.兩個(gè)組分的沸點(diǎn)不同D. 樣品中至少有兩個(gè)組分組分保留時(shí)間減小為一半C.分離度增大一倍

30℃，則（A 。組分保留時(shí)間增加一倍D. 峰面積增大一倍一定條件下，隨著相比的增大，組分的分配比增大C. 分配比減小采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)（C要求所有組分都出峰必須準(zhǔn)確地進(jìn)樣不要求所有組分都出峰不要求已知組分的定量校正因子

。B. 分配系數(shù)增大D. 分配系數(shù)減小。。分配比是指組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的（B濃度比C. 體積比

B. 質(zhì)量比D. 質(zhì)量和分離非極性物質(zhì)一般選用非極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)椋ˋ 。沸點(diǎn)低的先出峰C. 極性物質(zhì)先出峰當(dāng)分離度 R為（DA. 0.5C. 1.08

B. 沸點(diǎn)高的先出峰D. 分子量大的先出峰），才可認(rèn)為兩個(gè)相鄰峰完全分離。B. 1.0D. 1.5分配系數(shù)是指組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的（C 。體積比C. 濃度比

B. 質(zhì)量比D. 摩爾數(shù)比在采用氣相色譜法分析沸點(diǎn)較寬的試樣時(shí)，為達(dá)到良好的分離分析效果，柱溫應(yīng)考慮時(shí)選用（D 。低溫C.恒溫

B. 高溫D. 程序升溫對(duì)于高沸點(diǎn)組分的分析，固定相擔(dān)體應(yīng)選用（C 。紅色硅藻土 B. 白色硅藻土C. 玻璃微球擔(dān)體 D. 氟擔(dān)體在應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定試樣中某物質(zhì)含量時(shí)，若內(nèi)標(biāo)物不純，將引起分析結(jié)果（D 。偏低C. 二、判斷題

偏高D. 不能確定隨著柱溫的升高，樣品組分的分離度增大。 ）（B對(duì)于強(qiáng)腐蝕性組分的分析，應(yīng)選用玻璃微球擔(dān)體。 （B ）采用歸一化法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)要求所有組分都出峰。 （A ）當(dāng)分離度 R=1.5，一般可認(rèn)為兩個(gè)相鄰峰完全分離。 （A ）氣相色譜分析時(shí)，渦流擴(kuò)散項(xiàng)與載氣流速成正比。 （B ）當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于 5%時(shí)，應(yīng)選用處理過的擔(dān)體。 （A ）在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)，如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，可確定兩者是同一種物質(zhì)。 （B ）相對(duì)保留值是指組分 1的保留值與組分 2的保留值之比。 （B ）渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)及傳質(zhì)阻力項(xiàng)是氣相色譜分析時(shí)引起譜峰擴(kuò)展的主要因素。兩組分保留時(shí)間之差與其兩色譜峰峰之和的比值稱為分離度。 （B ）采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)必須準(zhǔn)確地進(jìn)樣。 （B ）隨著有效塔板數(shù)的增加，色譜柱的分離度將增大。 （A ）11組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的濃度比稱為分配比。 （B ）氣相色譜分析時(shí)，引起譜峰擴(kuò)展的主要因素有渦流擴(kuò)散項(xiàng)及柱外效應(yīng)。 （B 氣相色譜定性分析時(shí)常用保留值作為定性指標(biāo)。 （A 如不改變柱溫以及固定相與流動(dòng)相性質(zhì)，增大兩相的體積比，則組分的分配系數(shù)也將增大。（B ）毛細(xì)管氣相色譜法的渦流擴(kuò)散項(xiàng)為零。 （A ）兩相鄰色譜峰分離的程度稱為分離度，以兩組分保留時(shí)間之差與其平均峰寬之比表示。

（A ））（A分離度與塔板數(shù)的平方根成正比。 （A ）靜電力是非極性分子間存在的相互作用力。 （B ）毛細(xì)管氣相色譜法的縱向擴(kuò)散項(xiàng)為零。 （B ）當(dāng)選擇因子α=1時(shí)，計(jì)算出色譜柱的分離度為 1.5 。 （B ）當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于 5%時(shí)，應(yīng)選用處理過的擔(dān)體。 （A ）分離非極性物質(zhì)一般選擇極性固定液，按極性順序分離，極性大的物質(zhì)先流出。 ）（B誘導(dǎo)力是非極性分子間存在的相互作用力。 （B ）色譜分析時(shí)，如應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法分析試樣中某組分含量，則測(cè)量結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)。 ）（B分配比只決定于組分和兩相性質(zhì)，與兩相體積無關(guān)。 （B ）兩個(gè)相鄰峰恰好完全分離 ,總分離效能指標(biāo)為 。 （B ）減小擔(dān)體的比表面積、提高擔(dān)體的剛性的方法是對(duì)擔(dān)體進(jìn)行硅烷化處理。 （B 對(duì)于質(zhì)量型氣相色譜檢測(cè)器，當(dāng)進(jìn)樣量一定時(shí)，峰面積與載氣流速無關(guān)。 （B ）氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于組分在吸附劑上吸附能力的差異進(jìn)行分離的。

（A ）29. 如未知物色譜峰的保留值與某一純物質(zhì)的保留值相同時(shí)，說明兩者具有相同的分配系數(shù)。 ）（A三、填充題差

與兩組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值。對(duì)于濃度型氣相色譜檢測(cè)器，當(dāng)進(jìn)樣量一定時(shí)，峰面積與載氣流速無關(guān) 。分離度是柱性能、選擇性影響因素 的總和。用硅烷化試劑和擔(dān)體表面的硅醇、硅醚基團(tuán)反應(yīng)是為消除擔(dān)體表面的氫鍵活性中心，從而改進(jìn)擔(dān)體的性能。 。對(duì)于沸點(diǎn)較寬的試樣，在采用氣相色譜法分析時(shí)，設(shè)定柱溫時(shí)一般宜采用程序升溫?fù)?dān)體使用前采用采用鹽酸、氫氧化鉀溶液分別浸泡的目的是除去AI、Fe等的氧化物用點(diǎn)。隨著有效塔板數(shù)的增加，色譜柱的分離度增加 。色譜分析時(shí)，隨著柱溫的提高，組分的分配系數(shù)將減小 。隨著有效塔板數(shù)的增加，色譜柱的分離度將 。 。對(duì)于沸點(diǎn)較寬的試樣，在采用氣相色譜法分析時(shí)，設(shè)定柱溫時(shí)一般宜采用擔(dān)體使用前采用采用鹽酸、 氫氧化鉀溶液分別浸泡的目的是 及表面的氧化鋁等酸性用點(diǎn)。離子交換色譜主要依據(jù)待測(cè)離子對(duì)交換劑具有不同的親和力色譜分析時(shí)，隨著柱溫的提高，組分的分配系數(shù)將

而進(jìn)行分離的。。氣相色譜分析時(shí)，當(dāng)載氣流速 ，傳質(zhì)項(xiàng)將成為色譜峰擴(kuò)張的主要因素。擔(dān)體使用前采用采用鹽酸、氫氧化鉀溶液分別浸泡的目的是性作用點(diǎn)。分子間的作用力包括靜電力、誘導(dǎo)力、色散力和氫鍵

及表面的氧化鋁等酸。質(zhì)量型隨著色譜柱的柱長(zhǎng)減小 ,色譜柱的分離度降低

檢測(cè)器。。

α1

時(shí)，兩組分不能分離。素。組分的分子大小是空間排阻色譜保留時(shí)間減去死時(shí)間后為調(diào)整保留時(shí)間

，分子擴(kuò)散項(xiàng)將成為色譜峰擴(kuò)張的主要因分離的主要依據(jù)。。所控制。在一定溫度下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比稱為分配系數(shù) 。色譜分析時(shí)，組分的容量因子（ k值）最佳范圍為1<k<10 。在實(shí)際工作中，為了縮短分析時(shí)間，一般將載氣流速設(shè)定為稍高于相同。色譜分