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江蘇省寄生蟲病防治研究所顧亞萍瘧原蟲鏡檢技術(shù)瘧原蟲的基本形態(tài)特征血片制作與染色瘧原蟲計(jì)數(shù)顯微鏡的維護(hù)與保養(yǎng)
瘧疾是由蚊子傳播的寄生蟲病,它的病原體是瘧原蟲。寄生于人體的瘧原蟲有4種1.核
呈鮮紅色,呈圓形或橢圓形。核的結(jié)構(gòu)致密,只有在個(gè)別發(fā)育階段較為疏松,例如間日瘧原蟲雄配子體的核。瘧原蟲基本結(jié)構(gòu)2.細(xì)胞漿
藍(lán)色或深藍(lán)色,隨著蟲體發(fā)育長(zhǎng)大,細(xì)胞漿逐漸增多。瘧原蟲基本結(jié)構(gòu)胞漿瘧原蟲基本結(jié)構(gòu)不著色,顏色和顆粒的形狀,因瘧原蟲種類而異,瘧色素在蟲體內(nèi)散在分布或聚集成團(tuán)塊。間日瘧原蟲--呈短棒狀,黃褐色;惡性瘧原蟲--呈細(xì)砂狀,黑褐色;三日瘧原蟲--呈砂粒狀,深褐色;卵形瘧原蟲--與間日瘧原蟲相似。3.瘧色素滋養(yǎng)體期:早期、晚期滋養(yǎng)體裂殖體期:未成熟、成熟裂殖體配子體期:雌、雄配子體瘧原蟲在RBC內(nèi)各期形態(tài)各不相同瘧原蟲在紅細(xì)胞內(nèi)按照生長(zhǎng)發(fā)育繁殖的階段不同瘧原蟲基本結(jié)構(gòu)紅細(xì)胞通常漲大薛氏點(diǎn)明顯環(huán)狀體較粗大滋養(yǎng)體胞漿有阿米巴樣偽足血片中可見各期的原蟲形態(tài)成熟裂殖體約含12-24個(gè)裂殖子,排列不規(guī)則
間日瘧(P.vivax)
鑒定要點(diǎn)卵形瘧(P.ovale)
診斷要點(diǎn)紅細(xì)胞略漲大或正常,卵圓形或邊緣呈鋸齒狀環(huán)狀體中等大小,核較大,胞漿粗厚薛氏點(diǎn)出現(xiàn)較早粗大,量多成熟裂殖體約含6-12個(gè)裂殖子
5.??刹橐姼麟A段的瘧原蟲
惡性瘧原蟲厚血膜RingsGametocytes間日瘧原蟲
厚血膜環(huán)狀體配子體滋養(yǎng)體裂殖體
由于在血膜制備過程中紅細(xì)胞溶解,因而其原形態(tài)消失,且染液和玻片上可能存在雜質(zhì)等,要根據(jù)瘧原蟲的三個(gè)基本要素仔細(xì)加以鑒別。(1)疑似瘧色素(2)疑似瘧原蟲核(3)疑似瘧原蟲胞漿瘧原蟲與其他異物的鑒別(4)血液成份與分析(5)雜質(zhì)---類似瘧原蟲的物質(zhì)(6)形態(tài)失常
瘧原蟲成份丟失。成份增加。形態(tài)改變。藥物影響。血片的制作與染色
每張載玻片上分別做1個(gè)薄血膜,1個(gè)厚血膜。標(biāo)準(zhǔn)血膜的位置如下圖所示。血片制作取血液4-5μl
血滴置于載片的中央偏右1/3,由里向外劃圈涂成直徑為0.8-1厘米厚薄均勻、圓形厚血膜.血片制作厚血膜的涂制:薄血膜的涂制:取血液1-1.5μl血滴置于載玻片的中央,將推片的一端置于血滴之前,當(dāng)血液在載玻片與推片之間向兩側(cè)擴(kuò)展至約2cm寬時(shí),兩玻片保持20-30°角,推成舌狀薄血膜,長(zhǎng)約2-2.5CM。血片制作血片染色兩種染色方法:吉氏染色法瑞氏染色法常用吉氏染色法
吉氏染液:染色方法薄血膜經(jīng)甲醇固定干燥后,用PH7.0-7.2的磷酸緩沖液或蒸餾水將吉氏原液稀釋,原液與緩沖液為1:20?;靹蛉旧?0-30分鐘,晾干鏡檢。厚血膜溶血染色
放置多時(shí)未染色的血片(2天以上,薄片已用甲醇固定),在染色之前,須在厚血膜上用清水進(jìn)行溶血,待血膜全部溶解后倒掉,用吉氏染液染色,清水漂洗干凈,晾干。染色用水和沖洗用水pH7.0~pH7.2緩沖蒸餾水效果最佳。先制備好兩種貯備液貯備液I1/15M磷酸氫二鈉(Na2HPO4)溶液
Na2HPO49.5g
蒸餾水1000ml貯備液Ⅱ1/15M磷酸二氫鉀(KH2PO4)溶液
KH2PO49.07g
蒸餾水1000ml血片制作注意事項(xiàng)(1)在制作血片前,首先要核對(duì)患者的姓名、年齡和住址(2)載玻片必須清潔無油污,理想的薄血膜是一層血細(xì)胞均勻分布不重疊和空泡,血膜末端呈舌狀。(3)厚血膜厚度以一個(gè)油鏡視野內(nèi)可見5-10個(gè)白細(xì)胞為宜。(4)制成的血片在未干前不能傾斜放置,待其自然干燥,不要加熱,加熱會(huì)使原蟲變形,影響鏡檢結(jié)果.血片制作注意事項(xiàng)(1)染料溶劑的質(zhì)量(2)染液的新舊(3)染液稀釋后使用時(shí)間原液必須臨用時(shí)稀釋,隨配隨用。(4)染液的稀釋濃度(5)染色時(shí)間
(6)染色稀釋用水:Ph7.0-7.2
染色質(zhì)量影響因素(7)血膜在制備后應(yīng)盡量能在當(dāng)天染色,一般夏天不超過48小時(shí),冬天也不能超過72小時(shí)。新制血片染色時(shí)厚血膜無需溶血放置多時(shí)的血片,在染色之前先用清水滴加在厚血膜上進(jìn)行溶血.瘧原蟲密度計(jì)算瘧原蟲密度計(jì)算
計(jì)算瘧原蟲密度的三種方法:●白細(xì)胞原蟲密度計(jì)數(shù)法(厚血膜WHO)●半定量計(jì)數(shù)法(厚血膜)●紅細(xì)胞感染密度計(jì)算法(薄血膜)白細(xì)胞原蟲密度計(jì)數(shù)法鏡檢厚血膜,按視野順序,記錄200個(gè)白細(xì)胞中的瘧原蟲數(shù),如果原蟲密度較低,可增加白細(xì)胞,計(jì)數(shù)500-1000個(gè)。密度單位:原蟲數(shù)/μl計(jì)算公式:瘧原蟲數(shù)÷計(jì)數(shù)的白細(xì)胞數(shù)×患者每微升血白細(xì)胞數(shù)=瘧原蟲數(shù)/μl血。如果不知患者的白細(xì)胞數(shù),則每微升血以8000個(gè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn))。瘧原蟲密度計(jì)算厚血膜的瘧原蟲計(jì)數(shù)從血膜的左上角開始,橫向。計(jì)數(shù)1個(gè)視野后,每次間隔5個(gè)視野,再計(jì)數(shù)。厚血膜瘧原蟲密度計(jì)算顯微鏡的使用與維護(hù)1.學(xué)習(xí)鏡檢瘧原蟲之前,必須熟悉顯微鏡的基本構(gòu)造,使用方法和維修與保養(yǎng)。防止油鏡進(jìn)灰、進(jìn)油和發(fā)霉。2.瘧原蟲的厚薄血片都必須在油鏡下觀察,顯微鏡用光要充足。包括反光鏡、光圈、聚光器要達(dá)到油鏡使用的最佳限度。顯微鏡檢查注意事項(xiàng)3.玻片未加油時(shí)觀察標(biāo)本應(yīng)按:低倍→高倍→油鏡程序。如在加油區(qū)內(nèi)重找目標(biāo)應(yīng)按照:低倍→油鏡程序,不要經(jīng)高倍鏡,以免油沾污鏡頭。注意保護(hù)鏡頭,切不可壓碎標(biāo)本被片,損壞鏡頭。顯微鏡檢查注意事項(xiàng)4.視野模糊不清
顯微鏡問題:鏡頭鏡油用量、沾污灰塵或含有氣泡;油鏡頭破損、進(jìn)油或有霉斑、灰塵;顯微鏡用光調(diào)整不足。血片問題:載玻片不潔、毛玻璃樣或有霉斑;血片染色過度或血膜過厚。顯微鏡檢查注意事項(xiàng)顯微鏡檢查注意事項(xiàng)5.應(yīng)先學(xué)會(huì)看薄血膜,掌握薄血膜上各期的形態(tài)特征后,再學(xué)看厚血膜。對(duì)熟練的鏡檢員一般以鏡
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