xxx公司文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計，管理制度人教版高中化學(xué)選修5第二章第2節(jié)練習(xí)題芳香烴選擇題1.已知萘的結(jié)構(gòu)簡式為，若其n溴代物和m溴代物的種數(shù)相等（m≠n），則n與m的關(guān)系是()A.m+n=4B.m+n=6C.m+n=8D.無法確定2.直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下列特點排列若用通式表示這一系列化合物，其通式應(yīng)為A．CnH2n-6B．C6n+4H2n+6C．C4n+6H2n+6D．C2n+4H6n+63.芳香烴是指（）A．分子組成符合CnH2n-6(n≥6)的化合物

B．分子中含有苯環(huán)的化合物

C．有芳香氣味的烴

D．分子中含有一個或多個苯環(huán)的碳氫化合物4.以下的說法正確的是（）A．通式為CnH2n-6（n≥6）的有機物一定屬于芳香烴

B．通式為CnH2n的有機物一定屬于烯烴

C．通式為CnH2n-2的有機物一定屬于炔烴

D．通式為CnH2n+2的有機物一定屬于烷烴5.化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、炔烴等的通式轉(zhuǎn)化成碳原子跟鍵數(shù)的通式，給研究有機物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大的方便。設(shè)鍵數(shù)為I，則烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系的通式為CnI3n+1，烯烴（雙鍵為兩條單鍵）中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系的通式為CnI3n，則苯的同系物中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系為（）A.CnI3n+1B.CnI3n-2C.CnI3n-3D.CnI3n-46.下列有機化合物的分類不正確的是（）A.苯的同系物B.芳香化合物

C.烯烴D.醇7.能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實是（）

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯環(huán)中碳碳鍵均相同

③苯的鄰位二氯取代物只有一種④苯的對位二氯取代物只有一種

⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷．A．②③④⑤B．①②③④C．①②③D．①②④⑤8.下列有關(guān)苯的說法中，正確的是（）A．苯分子內(nèi)存在碳碳雙鍵B．苯不溶于水且密度大于水C．苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．苯在一定條件下可與溴發(fā)生取代反應(yīng)9.下列物質(zhì)屬于苯的同系物的是（）A．B．C．D．10.苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，下列關(guān)于甲苯的實驗事實中，能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響的是（）A．甲苯能與濃硝酸、濃硫酸應(yīng)生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色C．甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D．1mol甲苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)非選擇題11.按分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點可推斷有如下性質(zhì)

（1）苯基部分可發(fā)生________反應(yīng)和________反應(yīng)；

（2）-CH=CH2部分可發(fā)生________反應(yīng)和________反應(yīng)；該有機物滴入溴水后生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________12.二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體，可以用還原法制得三種二甲苯，它們的熔點分別如下表：由此可推斷熔點為234℃的分子的結(jié)構(gòu)簡式為_________，熔點為-54℃的分子的結(jié)構(gòu)簡式為__________寫出下列反應(yīng)的方程式，并注明反應(yīng)類型

（1）由乙醇和鈉反應(yīng)____________________(__________)

（2）苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸共熱____________________(___________)

（3）乙烯通入溴水中____________________(__________)14.苯是一種重要的化工原料，也是一種重要的溶劑．請回答下列問題：

（1）把苯加入到盛有溴水的試管中，液體會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，充分振蕩、靜置，出現(xiàn)橙紅色液體的一層在______層（填“上”或“下”）；

（2）把苯加入到盛有少量高錳酸鉀溶液的試管中，振蕩后，酸性高錳酸鉀溶液不褪色，說明苯分子中______（填“有”或“沒有”）碳碳雙鍵；

（3）在濃硫酸作用下，苯在50～60℃可以與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為______．在下列有機物中：①CH3CH2CHO、②C6H6、③C2H5OH、④C6H5OH、⑤CH3CH2Br、⑥CH3COOC2H5、⑦C6H5COOH、⑧C6H5CH3，（以下空格除方程式外均填序號）

能與NaOH反應(yīng)的有______；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______，寫出其反應(yīng)的方程式______；既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能與碳酸鈉溶液反應(yīng)的有______；既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是______；既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的是______；既能使溴水褪色，又顯酸性的是______．中學(xué)實驗常用如圖所示裝置制取少量溴苯．在燒瓶a中裝的試劑是苯、溴和鐵粉．請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

（1）導(dǎo)管b的作用有兩個：一是導(dǎo)氣，二是兼起______的作用；

（2）a中反應(yīng)的化學(xué)方程式為______；

（3）該實驗得到的是粗苯，為了除去其中的溴，要用到的一種常用除雜操作方法是______，提純溴苯的具體步驟有：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗．正確的操作順序為______

A．①②③④⑤B．②④⑤③①C．④②③①⑤D．②④①⑤③

（4）為證明苯和溴發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，可向水中加入______；但該實驗不夠嚴(yán)密，為此必須在導(dǎo)管a、b之間加上一盛有______的洗氣瓶，目的是______．17.有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯。按要求填空：

(1)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是___________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________，此反應(yīng)屬于_________反應(yīng)。

(2)不能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是__________________。

(3)能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是___________________。

(4)不與溴水反應(yīng)但能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是______________________。18.已知：

②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。

以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（1）A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_______________________________________。

（2）圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件，請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

①________________________，②____________________________。

（3）B在苯環(huán)上的二氯代物有____________種同分異構(gòu)體。

（4）有機物的所有原子____________（填“是”或“不是”）在同一平面上。（1）乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4種有機物分別在一定條件下與H2充分反應(yīng)。

①若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶3，說明該烴分子中存在________結(jié)構(gòu)，它是________。

②若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶2，說明該烴分子中存在________結(jié)構(gòu)，它是________。

③苯乙烯與H2完全加成的物質(zhì)的量之比為________。

（2）按分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點可推斷有如下性質(zhì)：

①苯基部分可發(fā)生________反應(yīng)和________反應(yīng)；

②-CH=CH2部分可發(fā)生________反應(yīng)和________反應(yīng)；

③該有機物滴入溴水后生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________；滴入酸性高錳酸鉀溶液后生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。用A、B、C三種裝置都可制取溴苯．請仔細分析三套裝置，然后回答下列問題：

（1）寫出三個裝置中都發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______、______；

（2）裝置A、C中長導(dǎo)管的作用是______；

（3）B、C裝置已連接好，并進行了氣密性檢驗，也裝入了合適的藥品，接下來要使反應(yīng)開始，對C應(yīng)進行的操作是______，反應(yīng)過程中，B中盛放硝酸銀試管中觀察到的現(xiàn)象是______．

（4）A中存在加裝藥品和及時密封的矛盾，因而在實驗中易造成的不良后果是______．芳香烴答案解析選擇題1.C2.B3.D4.D5.C6.A7.C8.D9.D10.B非選擇題（1）加成；取代

（2）加成；加聚；；（1）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；取代反應(yīng)

（2）；取代反應(yīng)

（3）CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br；加成反應(yīng)（1）溴能溶于苯，水和苯不能互溶，所以苯能萃取溴水中的溴，苯的密度小于水的密度，所以苯萃取溴水中的溴之后，下層水層接近無色，上層苯層呈橙紅色．

故答案為：上．

（2）含有碳碳雙鍵的有機物較活潑，能被酸性高錳酸鉀所氧化，所以能使酸性高錳酸鉀褪色；把苯加入到盛有少量高錳酸鉀溶液的試管中，振蕩后，酸性高錳酸鉀溶液不褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵．

故答案為：沒有．

（3）在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，苯和濃硝酸能發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯

+HO-NO2NO2+H2O．

故答案為：+HO-NO2-NO2+H2O．④⑤⑥⑦；CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；①；⑦；⑤；③；④；（1）苯和溴易揮發(fā)，導(dǎo)管b除導(dǎo)氣外，還有起冷凝回流作用，減少苯和溴易揮發(fā)，故答案為：冷凝回流；

（2）在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代，生成溴苯，同時有溴化氫生成，反應(yīng)方程式為+Br2+HBr，

故答案為：+Br2+HBr；溴苯與溶液不互溶，利用分液分離提純；除去粗苯中的溴，具體原理為開始水洗除FeBr3、Br2；堿洗主要除多余的Br2；水洗除NaOH；干燥除水；蒸餾除去苯，所以順序為②④⑤③①，故答案為：分液；B；

（4）如果發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴化氫，溴化氫易溶于水電離出H+和Br-，只要檢驗含有氫離子或溴離子即可．

溴離子的檢驗：取溶液滴加硝酸銀溶液，如果生成淡黃色沉淀就證明是溴離子；

氫離子的檢驗：如果能使紫色石蕊試液變紅，就證明含有氫離子．

由于反應(yīng)放熱，苯和液溴均易揮發(fā)，溴的存在干擾檢驗H+和Br-，所以必須在導(dǎo)管a、b之間加上洗氣瓶，除去溴化氫氣體中的溴蒸氣，溴極易溶于四氯化碳或苯等有機溶劑，洗氣瓶中盛放四氯化碳或苯即可．

故答案為：AgNO3溶液或紫色石蕊試液；四氯化碳或苯；除去溴化氫氣體中的溴蒸氣．17.(1)苯；；取代

(2)己烷、苯

(3)己烯

(4)甲苯18.（1）

（2）①；②

（3）6（4）不是19.（1）①苯環(huán)；甲苯；②碳碳三鍵；乙炔；③1∶4

（2）①加成；取代；②加成；氧化；③；20.（1）A、B、C三種裝置都可制取溴苯，三個裝置中都發(fā)生都會發(fā)生鐵與溴的反應(yīng)、苯與溴的取代反應(yīng)

反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Br2=2FeBr3，，

故答案為：2Fe+3Br2=2FeBr3；；

（2）在FeBr3的作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，由于反應(yīng)放熱，溴、苯沸點低，易揮