專題系列有絲分裂&減數(shù)分裂考點(diǎn)綜合解析一、細(xì)胞周期G1期：RNA、相關(guān)蛋白質(zhì)合成，為S期做準(zhǔn)備；S期：DNA復(fù)制；G2期：RNA、相關(guān)蛋白質(zhì)合成，為M期做準(zhǔn)備；細(xì)胞周期分裂期（M期）；前、中、后、末期分裂間期（90-95%）1、細(xì)胞周期變短問題：細(xì)胞分裂速度加快，細(xì)胞周期變短；例如：癌細(xì)胞增殖、免疫過程中B細(xì)胞的分裂。2、相關(guān)物質(zhì)對細(xì)胞周期的影響：如影響S期，則DNA復(fù)制受到影響，停留在G1期的細(xì)胞增多。如影響細(xì)胞分裂前期，則停留在G2期的細(xì)胞增多。3、以體細(xì)胞染色體數(shù)2n為例：（1）染色體數(shù)量：有絲分裂細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)目加倍變?yōu)?n，其他時間染色體數(shù)目相同2n。（2）DNA分子數(shù)量：G1期、分裂末期DNA分子數(shù)量相同，S期數(shù)量由2n到4n，G2期、分裂前、中、后期數(shù)量為4n。例：環(huán)磷酰胺（CTX）是神經(jīng)母細(xì)胞瘤（NB）常用的化療藥物，但由于腫瘤細(xì)胞耐藥和微小殘余病灶的存在，超半數(shù)患兒疾病仍將再度惡化。為尋求更有效的NB藥物治療方法，研究人員進(jìn)行了大蒜素聯(lián)合環(huán)磷酰胺（CTX）對體外人神經(jīng)母細(xì)胞瘤株SK-N-SH細(xì)胞增殖的作用的研究。下圖為細(xì)胞周期示意圖，下表為5組處理及各時期細(xì)胞占比結(jié)果。下列有關(guān)敘述正確的是（

）組別及處理G0/G1SG2/M空白對照59.1736.524.31CTX20μg/L60.2219.6120.17大蒜素20μg/L68.4124.846.35大蒜素20μg/L+CTX20μg/L67.4911.2621.25大蒜素40μg/L+CTX20μg/L74.185.3920.47A．圖中M期為細(xì)胞周期的分裂期，G1期為S期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備B．該實(shí)驗(yàn)中，自變量是藥物的種類、藥物濃度及藥物組合方式C．大蒜素將細(xì)胞阻滯于G2/M期，CTX將細(xì)胞阻滯于G0/G1期D．大蒜素聯(lián)合CTX能減少S期細(xì)胞，抑制細(xì)胞增殖效果與劑量有關(guān)√√√二、有絲分裂&減數(shù)分裂中同位素標(biāo)記情況分析——原理：DNA半保留復(fù)制1、有絲分裂：將某生物（2N=8）的精原細(xì)胞用32P標(biāo)記后，放在含31P的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。細(xì)胞連續(xù)有絲分裂兩次后，細(xì)胞中含32P的標(biāo)記狀態(tài)：以其中一條染色體為例由上圖可知，第一次有絲分裂產(chǎn)生2個一代子細(xì)胞，子細(xì)胞全部有32P標(biāo)記，32P標(biāo)記占比100%；兩個一代子細(xì)胞3232DNA復(fù)制31P的培養(yǎng)基3231323132313231后期間期著絲粒分裂末期32313231兩個一代子細(xì)胞細(xì)胞一分為二3231間期32313131后期31P的培養(yǎng)基32313131末期細(xì)胞一分為二32313131兩個二代子細(xì)胞3231間期32313131后期3231313131P的培養(yǎng)基32313131兩個二代子細(xì)胞末期細(xì)胞一分為二由上圖可知，第二次有絲分裂產(chǎn)生4個二代子細(xì)胞，有2個子細(xì)胞含有32P標(biāo)記，子細(xì)胞32P標(biāo)記占比50%；2、減數(shù)分裂：將某生物（2N=8）的精原細(xì)胞用32P標(biāo)記后，放在含31P的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。細(xì)胞減數(shù)分裂一次后，細(xì)胞中含32P的標(biāo)記狀態(tài)：以其中一對同源染色體為例323232313231DNA復(fù)制31P的培養(yǎng)基間期減I后期同源染色體分離兩個次級精母細(xì)胞減I末期細(xì)胞一分為二由圖可知，減數(shù)分裂產(chǎn)生4個精細(xì)胞，4個精細(xì)胞中均含有32P標(biāo)記，32P標(biāo)記占比100%；32323231323132313231323132313231323132313231兩個次級精母細(xì)胞3231323132313231減II后期染色單體分離減I后期染色單體分離3231323132313231減II末期細(xì)胞一分為二末期細(xì)胞一分為二32313231兩個精細(xì)胞32313231兩個精細(xì)胞例：將全部DNA分子的雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個子細(xì)胞，檢測子細(xì)胞中染色體的標(biāo)記情況。下列說法正確的是(

)A．若進(jìn)行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2B．若產(chǎn)生的4個子細(xì)胞中的染色體都含32P，則一定進(jìn)行的是有絲分裂C．若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1D．若產(chǎn)生的4個子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則一定進(jìn)行的是減數(shù)分裂方法：畫圖法；原理：DNA半保留復(fù)制及有絲分裂和減數(shù)分裂的過程及特點(diǎn)?！汤阂阎撤N細(xì)胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯誤的是三、減數(shù)分裂與可遺傳變異關(guān)系養(yǎng)提升1、減數(shù)分裂與基因重組√減數(shù)分裂中基因重組的兩種方式(1)自由組合型：非同源染色體上的非等位基因組由組合；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，可因同源染色體分離，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組，如A與B或A與b組合。基因型為AaBb的個體，該個體可產(chǎn)生配子的基因型為：

。若一個精原細(xì)胞，可產(chǎn)生4個精子，基因型為

或

。AB、ab、Ab、aBAB、abAb、aB(2)交叉互換型：同源染色體上的非姐妹染色單體上發(fā)生；在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期（前期），可因同源染色體的非姐妹染色單體間的交換而導(dǎo)致基因重組，例如原本A與B組合，a與b組合，經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合，a與B組合?；蛐蜑锳aBb的個體，AB基因連鎖，未發(fā)生交叉互換，該個體可產(chǎn)生的配子基因型為

。若發(fā)生交叉互換，則該個體可產(chǎn)生的配子基因型為

。其中

的配子較少。AB和abAB、ab、Ab、aBAb、aB1.如圖表示減數(shù)分裂過程中的染色體的部分行為變化。下列說法錯誤的是A.圖示的變異類型為基因重組B.甲圖中的姐妹染色單體完成了片段的交換C.甲圖兩條染色體的基因組成分別變?yōu)锳ABb、aaBbD.乙圖表示產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab√練習(xí)：例：圖1、圖2表示某基因型為AaBb的二倍體動物在生殖發(fā)育過程中正在分裂的兩個細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.圖1所示細(xì)胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的

原因是基因突變B.圖2所示細(xì)胞中②處染色體上出現(xiàn)a基因的

原因是同源染色體的非姐妹染色單體之間

發(fā)生了交換C.圖1所示細(xì)胞與圖2所示細(xì)胞均具有四對同源染色體D.選該動物的睪丸制作切片可觀察到圖1、圖2所示細(xì)胞圖像2、減數(shù)分裂與基因突變√2、減數(shù)分裂與基因突變（1）在減數(shù)分裂前的間期DNA分子復(fù)制過程中，如復(fù)制出現(xiàn)差錯，則會引起基因突變，此時可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代，如圖所示：若基因型為aa的個體發(fā)生顯性突變，變?yōu)锳a，性狀表現(xiàn)變?yōu)轱@性，當(dāng)代就能顯現(xiàn)；若基因型為AA的個體發(fā)生隱性突變，變?yōu)锳a，性狀表現(xiàn)仍為顯性，隱性突變當(dāng)代不能顯現(xiàn)；若當(dāng)代顯現(xiàn)，則為雙隱性突變，即突變?yōu)閍a。（2）姐妹染色單體(或分開后形成的子染色體)上存在等位基因的原因分析(1)若為有絲分裂(如圖1)，則為基因突變。(2)若為減數(shù)分裂(如圖2)，則可能是同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換或基因突變，需要再結(jié)合個體的基因型和基因個數(shù)進(jìn)行判斷。當(dāng)基因型為AABb的個體在有絲分裂中：若含A或B的姐妹染色單體在分離前或分離后出現(xiàn)了a或b,則為基因突變。當(dāng)基因型為AABb的個體在減數(shù)分裂中：1、若出現(xiàn)了a基因，則為基因突變；2、若含B的姐妹染色單體在分離前或分離后出現(xiàn)了b，則可能為基因突變或基因重組；如發(fā)生了交叉互換，則為基因重組；若未發(fā)生交叉互換，則為基因突變。1.某哺乳動物的基因型為AABbEe，如圖是其一個精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞過程中某個環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷A.圖示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，細(xì)胞中含一個染色體組B.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有ABe、aBe、AbEC.圖示細(xì)胞中，a基因來自基因突變或基因重組D.圖中有4條染色單體√練習(xí)：2.右圖中甲、乙為一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個細(xì)胞，下列敘述不正確的是(不定項(xiàng))B.甲圖細(xì)胞分裂結(jié)束形成的每個子細(xì)胞中各含有兩個染色體組C.乙圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞或極體D.乙圖細(xì)胞已開始胞質(zhì)分裂，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞的相同A.甲圖細(xì)胞中存在A、a基因可能是因?yàn)橥慈旧w的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換或基因突變√√√一個基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個異常精細(xì)胞，精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是A.精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來自同一個初級精母細(xì)胞B.與精細(xì)胞乙同時形成的另外三個精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞C.精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)分裂Ⅱ前多復(fù)制了一次D.精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)分裂Ⅰ過程中未分離3、減數(shù)分裂與染色體變異√減數(shù)分裂與染色體變異的關(guān)系分析(1)減數(shù)分裂異常導(dǎo)致配子種類變化的規(guī)律如果減數(shù)分裂Ⅰ異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ一個次級精母細(xì)胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：某二倍體生物Aa：1、若形成的配子中含有等位基因，例Aa，則減Ⅰ異常；2、若形成的配子中含有2個相同基因，例aa或AA，則減Ⅱ異常。(2)配子中染色體出現(xiàn)異常的原因①體細(xì)胞是純合子AABB，若形成的配子是AAB類型，則形成的原因是含A的同源染色體未分離進(jìn)入了同一子細(xì)胞或含A的姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體進(jìn)入了同一子細(xì)胞。②體細(xì)胞是AaBb雜合類型發(fā)生異常a.若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成的原因是減數(shù)分裂Ⅰ時，同源染色體未分離進(jìn)入了同一子細(xì)胞。b.若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成的原因是減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體進(jìn)入了同一子細(xì)胞。③親代為AaXBY，產(chǎn)生配子時發(fā)生異常a.若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則減數(shù)分裂Ⅰ異常。b.若配子中A—a分開，X—Y分開，出現(xiàn)兩個AA/aa或兩個XX/YY，則是減數(shù)分裂Ⅱ異常。c.若配子中無性染色體或無A也無a，則是減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常。1.某二倍體高等動物(2n＝6)雄性個體的基因型為AaBb。如圖是其體內(nèi)處于細(xì)胞分裂某時期的細(xì)胞示意圖。下列敘述正確的是(不定項(xiàng))A.形成該細(xì)胞過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異中的易位B.該細(xì)胞含有3個四分體，