第二章/第一節(jié)紅細(xì)胞檢查1整理ppt第二章/第一節(jié)紅細(xì)胞檢查1整理ppt2整理ppt2整理ppt3整理ppt3整理ppt4整理ppt4整理ppt正常情況下，紅細(xì)胞生成與破壞保持動(dòng)態(tài)平衡，血液中紅細(xì)胞數(shù)量保持在相對(duì)恒定的范圍。血液中紅細(xì)胞數(shù)量可通過紅細(xì)胞計(jì)數(shù)獲得5整理ppt正常情況下，紅細(xì)胞生成與破壞保持動(dòng)態(tài)平衡，血液中紅細(xì)胞數(shù)量保紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（redbloodcellcount,RBC）測(cè)定單位體積血液中紅細(xì)胞的數(shù)量診斷貧血及紅細(xì)胞增多的指標(biāo)之一紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法顯微鏡計(jì)數(shù)法血液分析儀法6整理ppt紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（redbloodcellcount,RB顯微鏡計(jì)數(shù)法（重點(diǎn)）用等滲液稀釋血液后，滴入血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，計(jì)數(shù)一定范圍內(nèi)的紅細(xì)胞，經(jīng)換算得每升血液中的紅細(xì)胞數(shù)。檢測(cè)原理

RBC未排除白細(xì)胞數(shù)量影響7整理ppt顯微鏡計(jì)數(shù)法（重點(diǎn)）檢測(cè)原理RBC未排除7整理ppt10ul末梢血或EDTA抗凝靜脈血加入2ml等滲液中，混勻混懸液充入改良牛鮑計(jì)數(shù)板高倍鏡下計(jì)數(shù)中央大方格的四角及中央五個(gè)中方格內(nèi)的紅細(xì)胞總數(shù)A。換算？操作RBC/L=（A/5)×25×10×106×200=(A/100)×10128整理ppt10ul末梢血或EDTA抗凝靜脈血操作RBC/L=（A/5)Neubauer計(jì)數(shù)盤9整理pptNeubauer計(jì)數(shù)盤9整理ppt血液分析儀法采用電阻抗法或激光檢測(cè)法10整理ppt血液分析儀法采用電阻抗法或激光檢測(cè)法10整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)適用范圍顯微鏡計(jì)數(shù)法傳統(tǒng)方法，設(shè)備簡(jiǎn)單，廉價(jià)費(fèi)時(shí)費(fèi)力，精密度低參考方法；分析儀異常結(jié)果復(fù)核血液分析儀法操作便捷，易于標(biāo)準(zhǔn)化，精密度高價(jià)貴；環(huán)境要求較高健康人群普查；大批量標(biāo)本篩檢11整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)適用范圍顯微鏡計(jì)數(shù)法傳統(tǒng)方法質(zhì)量保證（顯微鏡法）技術(shù)誤差儀器誤差分布誤差顯微鏡法紅細(xì)胞計(jì)數(shù)誤差來源有三個(gè)12整理ppt質(zhì)量保證（顯微鏡法）技術(shù)誤差顯微鏡法紅細(xì)胞計(jì)數(shù)誤差來源有三個(gè)稀釋倍數(shù)不當(dāng)2血液凝固4采血部位不當(dāng)31充液不當(dāng)33技術(shù)誤差13整理ppt稀釋倍數(shù)不當(dāng)2血液凝固4采血部位不當(dāng)31充液不當(dāng)33技術(shù)誤差參考值成年男性：（4.09～5.74）×1012/L成年女性：（3.68～5.13）×1012/L新生兒：（5.2～6.4）×1012/L嬰兒：（4.0～4.3）×1012/L兒童：（4.0～4.5）×1012/LRBC存在年齡與性別的差異14整理ppt參考值成年男性：（4.09～5.74）×1012/LRBC存臨床意義RBC＞參考值上限，RBC增多RBC＜參考值下限，即貧血生理性變化病理性變化15整理ppt臨床意義RBC＞參考值上限，RBC增多生理性變化病理性變化1生理性增多

生理性缺氧引起16整理ppt生理性增多生理性缺氧引起16整理ppt6個(gè)月-2歲嬰兒17整理ppt6個(gè)月-2歲嬰兒17整理ppt相對(duì)性增多：見于嘔吐、高熱等引起暫時(shí)性血液濃縮。通過補(bǔ)液，血容量恢復(fù)正常，紅細(xì)胞增多即消失。絕對(duì)性增多：①繼發(fā)性增多，由EPO代償性或非代償性增高引起。②原發(fā)性增多，紅細(xì)胞系統(tǒng)異常增殖性疾病。病理性增多18整理ppt相對(duì)性增多：見于嘔吐、高熱等引起暫時(shí)性血液濃縮。通過補(bǔ)液，血19整理ppt19整理ppt20整理ppt20整理ppt病理性減少（貧血）313233生成減少

破壞過多

血管丟失

貧血：紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測(cè)定或血細(xì)胞比容低于參考值下限。病因?qū)W分類21整理ppt病理性減少（貧血）313233生成減少破壞過多血紅細(xì)胞生成減少骨髓造血功能減退或衰竭：再生障礙性貧血。造血物質(zhì)缺乏或利用障礙：腎性貧血、缺鐵性貧血，巨幼細(xì)胞性貧血。22整理ppt紅細(xì)胞生成減少骨髓造血功能減退或衰竭：再生障礙性貧血。細(xì)胞內(nèi)在缺陷（遺傳性缺陷）膜缺陷、酶缺陷、血紅蛋白異常致紅細(xì)胞壽命縮短。細(xì)胞外在異常（獲得性因素）免疫性因素：輸血血型不合、新生兒溶血病等。非免疫性因素：機(jī)械損傷、化學(xué)物理因素、寄生蟲及脾亢等。紅細(xì)胞破壞過多23整理ppt細(xì)胞內(nèi)在缺陷（遺傳性缺陷）紅細(xì)胞破壞過多23整理ppt血液丟失：急、慢性失血性貧血24整理ppt血液丟失：急、慢性失血性貧血24整理ppt外傷引發(fā)的出血25整理ppt外傷引發(fā)的出血25整理ppt血紅蛋白（hemoglobin，Hb）

在有核紅及網(wǎng)織紅內(nèi)合成是紅細(xì)胞胞漿內(nèi)的呼吸載體蛋白Hb在成熟紅細(xì)胞內(nèi)分布特點(diǎn)（近胞膜處多，中心部少）決定了紅細(xì)胞的雙凹圓盤形狀合成速度受促紅細(xì)胞生成素（EPO）與雄激素調(diào)節(jié)26整理ppt血紅蛋白（hemoglobin，Hb）在有核紅及網(wǎng)織紅Hb（四聚體）珠蛋白血紅素2條α鏈2條非α鏈原卟啉鐵原子血紅蛋白組成27整理pptHb珠蛋白血紅素2條α鏈2條非α鏈原卟啉鐵原子28整理ppt28整理ppt29整理ppt29整理ppt血液中血紅蛋白的存在形式存在形式所占比例還原血紅蛋白（Fe2+）正常成人>99%氧合血紅蛋白碳氧血紅蛋白硫化血紅蛋白高鐵血紅蛋白（Fe3+）

1%Hb測(cè)定即測(cè)定血液中各種血紅蛋白的總濃度。

30整理ppt血液中血紅蛋白的存在形式存在形式血液的物理特性：比重法，折射儀法Hb的分子組成：全血鐵法Hb與O2可逆性結(jié)合：血?dú)夥治龇℉b衍生物光譜特點(diǎn)：HiCN，SDS-Hb等檢測(cè)原理31整理ppt血液的物理特性：比重法，折射儀法檢測(cè)原理31整理pptHiCN法檢測(cè)原理紅細(xì)胞被溶血?jiǎng)┢茐暮?，高鐵氰化鉀可將各種血紅蛋白（SHb除外）氧化為高鐵血紅蛋白（Hi），后者與試劑中的CN-結(jié)合生成棕紅色的氰化高鐵血紅蛋白（HiCN）。在540nm處測(cè)定HiCN的吸光度，直接換算Hb濃度或在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得Hb濃度。32整理pptHiCN法檢測(cè)原理紅細(xì)胞被溶血?jiǎng)┢茐暮?，高鐵氰化鉀可將各種血20ul血液加入5ml轉(zhuǎn)化液中，充分溶血轉(zhuǎn)化后，以轉(zhuǎn)化液調(diào)零，測(cè)定標(biāo)本（HiCN）在540nm的吸光度A。計(jì)算操作直接計(jì)算（符合WHO標(biāo)準(zhǔn)的分光光度計(jì)）Hb＝A×64458÷44000×251＝A×367.7以HiCN參考液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，利用吸光度A在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出Hb濃度33整理ppt20ul血液加入5ml轉(zhuǎn)化液中，充分溶血轉(zhuǎn)化后，以轉(zhuǎn)化液調(diào)零方法學(xué)評(píng)價(jià)缺點(diǎn)：試劑有毒、高WBC造成試劑混濁、HbCO轉(zhuǎn)化慢、不能測(cè)SHb。HiCN測(cè)定法（參考方法）

優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)速度快，產(chǎn)物穩(wěn)定，便于質(zhì)控。34整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)缺點(diǎn)：試劑有毒、高WBC造成試劑混濁、HbCO方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，試劑無毒，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好。缺點(diǎn)：SDS質(zhì)量差異大；消光系數(shù)未定，不能直接計(jì)算Hb濃度；不能測(cè)定SHb；SDS破壞白細(xì)胞。

SDS-Hb測(cè)定法（HiCN替代方法）

35整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，試劑無毒，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好。方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：試劑簡(jiǎn)易無毒、呈色穩(wěn)定、準(zhǔn)確性與精密性較高。缺點(diǎn)：575nm波長(zhǎng)比色，血液分析儀上應(yīng)用受限，不能轉(zhuǎn)化HbF。AHD575測(cè)定法36整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：試劑簡(jiǎn)易無毒、呈色穩(wěn)定、準(zhǔn)確性與精密性較高。方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度、精密度較高。缺點(diǎn)：試劑有毒、HbCO轉(zhuǎn)化慢。HiN3測(cè)定法37整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度、精密度較高。缺點(diǎn)：試劑有毒、Hb方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：溶血強(qiáng)，不破壞白細(xì)胞，適用于血液分析儀。缺點(diǎn)：精密度、準(zhǔn)確度低。CATB測(cè)定法38整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：溶血強(qiáng)，不破壞白細(xì)胞，適用于血液分析儀。缺點(diǎn)質(zhì)量保證（比色法）

標(biāo)本：引起血清濁度增加的因素致Hb假性增高。器材及試劑：定期校準(zhǔn)儀器，選用合格的微量采血管和刻度吸管，保證試劑質(zhì)量。技術(shù)操作：控制技術(shù)誤差。廢棄物：妥善處理廢液。39整理ppt質(zhì)量保證（比色法）標(biāo)本：引起血清濁度增加的因素致Hb假性參考值成年男性：131～172g/L成年女性：113～151g/L新生兒：180～190g/L嬰兒：110～120g/L兒童：120～140g/L老年（＞70歲）：男性94～122g/L女性87～112g/LHb存在年齡與性別的差異40整理ppt參考值成年男性：131～172g/LHb存在年齡40整理p臨床意義（同紅細(xì)胞計(jì)數(shù)）判斷貧血程度優(yōu)于紅細(xì)胞計(jì)數(shù)臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)Hb和RBC不一定正確反應(yīng)全身紅細(xì)胞總?cè)萘康淖兓?。某些貧血，Hb和RBC減少程度可不一致，同時(shí)測(cè)定Hb和RBC，對(duì)診斷更有意義。41整理ppt臨床意義（同紅細(xì)胞計(jì)數(shù)）判斷貧血程度優(yōu)于紅細(xì)胞計(jì)數(shù)41整理p貧血程度的判定分度Hb含量癥狀輕度：91g/L~正常值下限癥狀輕微中度：61g/L~90g/L活動(dòng)后心悸、氣促重度：31g/L~60g/L休息時(shí)也有心悸、氣促極重度：<30g/L常合并貧血性心臟病42整理ppt貧血程度的判定分度Hb含量小結(jié)Hb測(cè)定方法學(xué)評(píng)價(jià)RBC顯微鏡計(jì)數(shù)法原理RBC計(jì)數(shù)的臨床意義HiCN測(cè)定法原理43整理ppt小結(jié)Hb測(cè)定方法學(xué)評(píng)價(jià)RBC顯微鏡計(jì)數(shù)法原理RBC計(jì)數(shù)的臨床謝謝44整理ppt謝謝44整理ppt第二章/第一節(jié)紅細(xì)胞檢查45整理ppt第二章/第一節(jié)紅細(xì)胞檢查1整理ppt46整理ppt2整理ppt47整理ppt3整理ppt48整理ppt4整理ppt正常情況下，紅細(xì)胞生成與破壞保持動(dòng)態(tài)平衡，血液中紅細(xì)胞數(shù)量保持在相對(duì)恒定的范圍。血液中紅細(xì)胞數(shù)量可通過紅細(xì)胞計(jì)數(shù)獲得49整理ppt正常情況下，紅細(xì)胞生成與破壞保持動(dòng)態(tài)平衡，血液中紅細(xì)胞數(shù)量保紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（redbloodcellcount,RBC）測(cè)定單位體積血液中紅細(xì)胞的數(shù)量診斷貧血及紅細(xì)胞增多的指標(biāo)之一紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法顯微鏡計(jì)數(shù)法血液分析儀法50整理ppt紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（redbloodcellcount,RB顯微鏡計(jì)數(shù)法（重點(diǎn)）用等滲液稀釋血液后，滴入血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，計(jì)數(shù)一定范圍內(nèi)的紅細(xì)胞，經(jīng)換算得每升血液中的紅細(xì)胞數(shù)。檢測(cè)原理

RBC未排除白細(xì)胞數(shù)量影響51整理ppt顯微鏡計(jì)數(shù)法（重點(diǎn)）檢測(cè)原理RBC未排除7整理ppt10ul末梢血或EDTA抗凝靜脈血加入2ml等滲液中，混勻混懸液充入改良牛鮑計(jì)數(shù)板高倍鏡下計(jì)數(shù)中央大方格的四角及中央五個(gè)中方格內(nèi)的紅細(xì)胞總數(shù)A。換算？操作RBC/L=（A/5)×25×10×106×200=(A/100)×101252整理ppt10ul末梢血或EDTA抗凝靜脈血操作RBC/L=（A/5)Neubauer計(jì)數(shù)盤53整理pptNeubauer計(jì)數(shù)盤9整理ppt血液分析儀法采用電阻抗法或激光檢測(cè)法54整理ppt血液分析儀法采用電阻抗法或激光檢測(cè)法10整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)適用范圍顯微鏡計(jì)數(shù)法傳統(tǒng)方法，設(shè)備簡(jiǎn)單，廉價(jià)費(fèi)時(shí)費(fèi)力，精密度低參考方法；分析儀異常結(jié)果復(fù)核血液分析儀法操作便捷，易于標(biāo)準(zhǔn)化，精密度高價(jià)貴；環(huán)境要求較高健康人群普查；大批量標(biāo)本篩檢55整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)適用范圍顯微鏡計(jì)數(shù)法傳統(tǒng)方法質(zhì)量保證（顯微鏡法）技術(shù)誤差儀器誤差分布誤差顯微鏡法紅細(xì)胞計(jì)數(shù)誤差來源有三個(gè)56整理ppt質(zhì)量保證（顯微鏡法）技術(shù)誤差顯微鏡法紅細(xì)胞計(jì)數(shù)誤差來源有三個(gè)稀釋倍數(shù)不當(dāng)2血液凝固4采血部位不當(dāng)31充液不當(dāng)33技術(shù)誤差57整理ppt稀釋倍數(shù)不當(dāng)2血液凝固4采血部位不當(dāng)31充液不當(dāng)33技術(shù)誤差參考值成年男性：（4.09～5.74）×1012/L成年女性：（3.68～5.13）×1012/L新生兒：（5.2～6.4）×1012/L嬰兒：（4.0～4.3）×1012/L兒童：（4.0～4.5）×1012/LRBC存在年齡與性別的差異58整理ppt參考值成年男性：（4.09～5.74）×1012/LRBC存臨床意義RBC＞參考值上限，RBC增多RBC＜參考值下限，即貧血生理性變化病理性變化59整理ppt臨床意義RBC＞參考值上限，RBC增多生理性變化病理性變化1生理性增多

生理性缺氧引起60整理ppt生理性增多生理性缺氧引起16整理ppt6個(gè)月-2歲嬰兒61整理ppt6個(gè)月-2歲嬰兒17整理ppt相對(duì)性增多：見于嘔吐、高熱等引起暫時(shí)性血液濃縮。通過補(bǔ)液，血容量恢復(fù)正常，紅細(xì)胞增多即消失。絕對(duì)性增多：①繼發(fā)性增多，由EPO代償性或非代償性增高引起。②原發(fā)性增多，紅細(xì)胞系統(tǒng)異常增殖性疾病。病理性增多62整理ppt相對(duì)性增多：見于嘔吐、高熱等引起暫時(shí)性血液濃縮。通過補(bǔ)液，血63整理ppt19整理ppt64整理ppt20整理ppt病理性減少（貧血）313233生成減少

破壞過多

血管丟失

貧血：紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測(cè)定或血細(xì)胞比容低于參考值下限。病因?qū)W分類65整理ppt病理性減少（貧血）313233生成減少破壞過多血紅細(xì)胞生成減少骨髓造血功能減退或衰竭：再生障礙性貧血。造血物質(zhì)缺乏或利用障礙：腎性貧血、缺鐵性貧血，巨幼細(xì)胞性貧血。66整理ppt紅細(xì)胞生成減少骨髓造血功能減退或衰竭：再生障礙性貧血。細(xì)胞內(nèi)在缺陷（遺傳性缺陷）膜缺陷、酶缺陷、血紅蛋白異常致紅細(xì)胞壽命縮短。細(xì)胞外在異常（獲得性因素）免疫性因素：輸血血型不合、新生兒溶血病等。非免疫性因素：機(jī)械損傷、化學(xué)物理因素、寄生蟲及脾亢等。紅細(xì)胞破壞過多67整理ppt細(xì)胞內(nèi)在缺陷（遺傳性缺陷）紅細(xì)胞破壞過多23整理ppt血液丟失：急、慢性失血性貧血68整理ppt血液丟失：急、慢性失血性貧血24整理ppt外傷引發(fā)的出血69整理ppt外傷引發(fā)的出血25整理ppt血紅蛋白（hemoglobin，Hb）

在有核紅及網(wǎng)織紅內(nèi)合成是紅細(xì)胞胞漿內(nèi)的呼吸載體蛋白Hb在成熟紅細(xì)胞內(nèi)分布特點(diǎn)（近胞膜處多，中心部少）決定了紅細(xì)胞的雙凹圓盤形狀合成速度受促紅細(xì)胞生成素（EPO）與雄激素調(diào)節(jié)70整理ppt血紅蛋白（hemoglobin，Hb）在有核紅及網(wǎng)織紅Hb（四聚體）珠蛋白血紅素2條α鏈2條非α鏈原卟啉鐵原子血紅蛋白組成71整理pptHb珠蛋白血紅素2條α鏈2條非α鏈原卟啉鐵原子72整理ppt28整理ppt73整理ppt29整理ppt血液中血紅蛋白的存在形式存在形式所占比例還原血紅蛋白（Fe2+）正常成人>99%氧合血紅蛋白碳氧血紅蛋白硫化血紅蛋白高鐵血紅蛋白（Fe3+）

1%Hb測(cè)定即測(cè)定血液中各種血紅蛋白的總濃度。

74整理ppt血液中血紅蛋白的存在形式存在形式血液的物理特性：比重法，折射儀法Hb的分子組成：全血鐵法Hb與O2可逆性結(jié)合：血?dú)夥治龇℉b衍生物光譜特點(diǎn)：HiCN，SDS-Hb等檢測(cè)原理75整理ppt血液的物理特性：比重法，折射儀法檢測(cè)原理31整理pptHiCN法檢測(cè)原理紅細(xì)胞被溶血?jiǎng)┢茐暮?，高鐵氰化鉀可將各種血紅蛋白（SHb除外）氧化為高鐵血紅蛋白（Hi），后者與試劑中的CN-結(jié)合生成棕紅色的氰化高鐵血紅蛋白（HiCN）。在540nm處測(cè)定HiCN的吸光度，直接換算Hb濃度或在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得Hb濃度。76整理pptHiCN法檢測(cè)原理紅細(xì)胞被溶血?jiǎng)┢茐暮螅哞F氰化鉀可將各種血20ul血液加入5ml轉(zhuǎn)化液中，充分溶血轉(zhuǎn)化后，以轉(zhuǎn)化液調(diào)零，測(cè)定標(biāo)本（HiCN）在540nm的吸光度A。計(jì)算操作直接計(jì)算（符合WHO標(biāo)準(zhǔn)的分光光度計(jì)）Hb＝A×64458÷44000×251＝A×367.7以HiCN參考液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，利用吸光度A在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出Hb濃度77整理ppt20ul血液加入5ml轉(zhuǎn)化液中，充分溶血轉(zhuǎn)化后，以轉(zhuǎn)化液調(diào)零方法學(xué)評(píng)價(jià)缺點(diǎn)：試劑有毒、高WBC造成試劑混濁、HbCO轉(zhuǎn)化慢、不能測(cè)SHb。HiCN測(cè)定法（參考方法）

優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)速度快，產(chǎn)物穩(wěn)定，便于質(zhì)控。78整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)缺點(diǎn)：試劑有毒、高WBC造成試劑混濁、HbCO方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，試劑無毒，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好。缺點(diǎn)：SDS質(zhì)量差異大；消光系數(shù)未定，不能直接計(jì)算Hb濃度；不能測(cè)定SHb；SDS破壞白細(xì)胞。

SDS-Hb測(cè)定法（HiCN替代方法）

79整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，試劑無毒，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好。方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：試劑簡(jiǎn)易無毒、呈色穩(wěn)定、準(zhǔn)確性與精密性較高。缺點(diǎn)：575nm波長(zhǎng)比色，血液分析儀上應(yīng)用受限，不能轉(zhuǎn)化HbF。AHD575測(cè)定法80整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：試劑簡(jiǎn)易無毒、呈色穩(wěn)定、準(zhǔn)確性與精密性較高。方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度、精密度較高。缺點(diǎn)：試劑有毒、HbCO轉(zhuǎn)化慢。HiN3測(cè)定法81整理ppt方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確度、精密度較高。缺點(diǎn)：試劑有毒、Hb方法學(xué)評(píng)價(jià)優(yōu)點(diǎn)：溶血強(qiáng)，不破壞白細(xì)胞，適用于血液分析儀。缺點(diǎn)：精密度、準(zhǔn)確度低。CATB測(cè)定法82整理ppt方法學(xué)