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文檔簡(jiǎn)介

單選題第

1

有關(guān)藥品通用名稱(chēng),以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱(chēng)為法定名稱(chēng)B.可用作商標(biāo)注冊(cè)C.無(wú)論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D.按照“中國(guó)藥典通用名稱(chēng)命名原則”制定的藥品名稱(chēng)E.中國(guó)藥典委員會(huì)制定的藥品名稱(chēng)第

2

藥品說(shuō)明書(shū)在使用商品名時(shí),還必須注明A.英文商品名B.國(guó)際非專(zhuān)利名C.中文通用名D.代號(hào)命名E.英文通用名第

3

新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)中作為原批準(zhǔn)文號(hào)來(lái)源代碼的是A.第

5、6

位數(shù)字B.第

7、8

位數(shù)字C.第

1

位數(shù)字D.第

1、2

位數(shù)字E.第

3、4

位數(shù)字第

4

處方的法律意義主要是A.責(zé)任B.醫(yī)師具有診斷權(quán)和開(kāi)具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)C.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開(kāi)具處方權(quán)D.因處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故,醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任E.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故,藥師負(fù)有法律責(zé)任第

5

必須A.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)B.由發(fā)藥藥師修改商品名后配發(fā)C.直接配發(fā)藥品D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)E.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)第

6

若某藥的成人劑量是每次500mg,一個(gè)體重

35kg

的兒童按體表面積計(jì)算每次應(yīng)服A.400mgB.150mgC.250mgD.350mgE.300mg第

7

單劑量配方制是指A.調(diào)劑人員把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝B.調(diào)劑人員把病人所需服用的各種藥品固體制劑按一次劑量單獨(dú)包裝C.醫(yī)生把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝D.護(hù)士把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝E.藥師把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝第

8

以下對(duì)合理用藥的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.合理用藥的含義包括安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)赜盟嶣.病人的依從性與藥物使用是否方便、不良反應(yīng)輕重等因素有關(guān)C.合理用藥的意義和目的就是要充分發(fā)揮藥物的作用D.用藥時(shí)應(yīng)力求應(yīng)用得當(dāng),趨利避害E.用藥是指病人服用藥物的過(guò)程第

9

進(jìn)行藥物臨床評(píng)價(jià)的主要目的是A.為臨床合理用藥提供科學(xué)的依據(jù)B.考查臨床醫(yī)師處方是否合理C.評(píng)價(jià)藥物在臨床的地位D.將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)理論用于評(píng)價(jià)藥物E.減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病第

10

以下不屬于老年人患病特點(diǎn)的是A.起病急驟,癥狀明顯B.多種疾病,集于一身C.病情進(jìn)展,容易兇險(xiǎn)D.意識(shí)障礙,診斷困難E.此起彼伏,并發(fā)癥多第

11

以下對(duì)新生兒用藥特點(diǎn)的敘述不正確的是A.降低,排出也較慢B.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備,用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況C.新生兒體表面積相對(duì)成人大,皮膚角質(zhì)層薄,局部用藥應(yīng)防止吸收中毒D.胃腸道吸收可因個(gè)體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別E.因新生兒吞咽困難,一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥第

12

以下對(duì)妊娠期婦女用藥敘述錯(cuò)誤的是A.必須應(yīng)用抗生素時(shí)應(yīng)首先考慮對(duì)孕婦的利弊,并注意對(duì)胎兒的影響B(tài).用藥時(shí)間宜短不宜長(zhǎng),劑量宜小不宜大C.對(duì)于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素,但可用垂體后葉素催產(chǎn)D.在胎盤(pán)娩出前禁用麥角新堿E.對(duì)致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素第

13

非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時(shí)會(huì)增加A.出血的危險(xiǎn)B.腎毒性的危險(xiǎn)C.心臟毒性的危險(xiǎn)D.胃炎的危險(xiǎn)E.中毒的危險(xiǎn)第

14

藥師在藥物臨床評(píng)價(jià)中的作用不包括A.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報(bào)告工作B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量C.對(duì)藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評(píng)價(jià)D.負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評(píng)價(jià)E.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)和藥物利用評(píng)價(jià)第

15

C

型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)不包括A.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后B.通常短期用藥史即可引發(fā)C.發(fā)病機(jī)制尚不清楚D.難以預(yù)測(cè)E.潛伏期長(zhǎng)第

16

糖皮質(zhì)激素類(lèi)的不良反應(yīng)病癥不包括A.肝損害B.類(lèi)固醇性糖尿病C.眼并發(fā)癥D.并發(fā)或加重感染E.誘發(fā)和加重潰瘍第

17

以下不為β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素主要不良反應(yīng)的是A.各種程度的過(guò)敏反應(yīng)B.肝、腎功能受損C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D.惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀E.可致聽(tīng)力減退及耳聾第

18

對(duì)胃潰瘍、精神病患者、哺乳期婦女禁用或慎用的抗高血壓藥物是A.阿替洛爾B.哌唑嗪C.利血平D.普萘洛爾E.胍乙啶第

19

與產(chǎn)生胰島素慢性耐受性的原因有關(guān)的是A.胰島素分解加速B.胰島素受體反應(yīng)性下降C.發(fā)生感染等并發(fā)癥D.產(chǎn)生胰島素抗體E.胰島素受體減少第

20

下列對(duì)“他汀類(lèi)”敘述正確的是A.主要用于高甘油三酯血癥B.可明顯降低

TC、LDL

水平,中等程度降低

TG

水平,同時(shí)使血清

HDL

水平輕度升高C.可明顯降低

TC、LDL

HDL

水平,中等程度降低TG

水平D.可明顯降低

TG

水平,升高

TC、LDL

水平,同時(shí)使血清

HDL

輕度升高E.只有同煙酸、吉非貝齊等合用時(shí)才可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥第

21

以下對(duì)用藥個(gè)體差異的描述確切的是A.不論何種藥物不同病人的劑量都應(yīng)不同B.不同年齡的病人用藥劑量不同C.不同性別的病人用藥劑量不同D.不同體重的病人用藥劑量不同E.相同藥物給予相同劑量但療效因人而異的反應(yīng)第

22

以下對(duì)表觀分布容積(Vd)敘述錯(cuò)誤的是A.實(shí)際上是客觀存在的B.是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時(shí)所需體液的總體積C.是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積D.可以用來(lái)表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性E.Vd

小,表明藥物主要分布在血漿中,Vd

大,表明藥物大多與某些器官有特異性結(jié)合第

23

對(duì)血藥濃度敘述錯(cuò)誤的是A.血藥濃度是指導(dǎo)臨床用藥的重要指標(biāo)B.通過(guò)不同時(shí)間的血藥濃度可以計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)C.血藥濃度與表觀分布容積成正比D.隨著血藥濃度的變化,藥物的藥理作用有時(shí)會(huì)發(fā)生變化E.隨著血藥濃度的變化,中毒癥狀會(huì)發(fā)生變化第24題

氨基糖苷類(lèi)藥物與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥物相互作用是因氫氯噻嗪A.干擾氨基糖苷類(lèi)藥物從腎小管分泌B.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.促進(jìn)氨基糖苷類(lèi)藥物從腎小管重吸收D.抑制氨基糖苷類(lèi)藥物的代謝E.促進(jìn)氨基糖苷類(lèi)藥物的吸收第

25

對(duì)雙香豆素的代謝敘述正確的是A.奧美拉唑可能促進(jìn)其吸收B.可促進(jìn)苯妥英鈉的代謝C.在酸性尿液中排出增多D.藥酶誘導(dǎo)藥和藥酶抑制藥均不影響其代謝E.血漿蛋白結(jié)合率高第

26

加速已進(jìn)入腸道的毒物排泄的方法沒(méi)有A.血液凈化B.洗腸C.洗胃D.導(dǎo)瀉E.利尿第

27

以下不是金屬中毒的解毒劑的藥物是A.青霉胺B.依地酸鈣鈉C.二巰基丙醇D.硫代硫酸鈉E.碘解磷定第

28

嗎啡中毒的三聯(lián)癥狀是A.昏迷、針尖樣瞳孔和呼吸的極度抑制B.幻覺(jué)、抽搐、呼吸抑制C.頭痛、頭暈、惡心D.昏迷、瞳孔擴(kuò)張、抽搐E.虛脫、瞳孔擴(kuò)張和呼吸的極度抑制第

29

苯二氮(卓)類(lèi)藥物嚴(yán)重中毒的臨床癥狀可出現(xiàn)A.口干B.昏迷C.嗜睡D.眩暈E.頭痛第

30

以下用于搶救苯妥英鈉中毒的措施,不正確的是A.選用維生素

B6

治療造血系統(tǒng)障礙現(xiàn)象B.催吐、洗胃、用硫酸鎂導(dǎo)瀉C.靜滴

10%葡萄糖注射液以加速排泄D.有心動(dòng)過(guò)速者可用阿托品E.有呼吸抑制者注射丙烯嗎啡第

31

對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期循環(huán)質(zhì)量抽查的周期一般為A.一個(gè)月B.一周C.一天D.一年E.一個(gè)季度第

32

下列對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A.注射器部分易氧化物小于等于0.5mlB.注射針針管要有良好的剛性、韌性C.針尖的鋒利度為

0.3~0.6

規(guī)格D.注射針的酸堿度

pH

之差不超過(guò)

0.1E.無(wú)菌、無(wú)熱原第

33

世界范圍內(nèi)可接受的藥品名稱(chēng)是A.法定名稱(chēng)B.注冊(cè)藥名C.商品名D.通用名E.國(guó)際非專(zhuān)利名第

34

國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱(chēng)為A.法定名稱(chēng)B.注冊(cè)藥名C.商品名D.通用名E.國(guó)際非專(zhuān)利名第

35

具有專(zhuān)有性質(zhì)、不得仿用的商標(biāo)名是A.法定名稱(chēng)B.注冊(cè)藥名C.商品名D.通用名E.國(guó)際非專(zhuān)利名第

36

不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱(chēng)為A.法定名稱(chēng)B.注冊(cè)藥名C.商品名D.通用名E.國(guó)際非專(zhuān)利名第

37

應(yīng)以《臨床用量須知》為準(zhǔn)的是A.急診處方B.藥品名稱(chēng)C.藥品使用的劑量D.處方用法與用量E.慢性疾病處方第

38

淡黃色的當(dāng)日內(nèi)有效的是A.急診處方B.藥品名稱(chēng)C.藥品使用的劑量D.處方用法與用量E.慢性疾病處方第

39

以《中華人民共和國(guó)藥典》為準(zhǔn)的是A.急診處方B.藥品名稱(chēng)C.藥品使用的劑量D.處方用法與用量E.慢性疾病處方第

40

一般用中文或外文縮寫(xiě)表示的是A.急診處方B.藥品名稱(chēng)C.藥品使用的劑量D.處方用法與用量E.慢性疾病處方第

41

急診處方需A.保留半年B.保留

1

年C.保留

2

年D.保留

3

年E.保留

5

年第

42

麻醉藥品處方需A.保留半年B.保留

1

年C.保留

2

年D.保留

3

年E.保留

5

年第

43

戒毒藥品處方需A.保留半年B.保留

1

年C.保留

2

年D.保留

3

年E.保留

5

年第

44

普通處方需A.保留半年B.保留

1

年C.保留

2

年D.保留

3

年E.保留

5

年第

45

ExpA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿(mǎn)期第

46

MFDA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿(mǎn)期第

47

EDA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿(mǎn)期第

48

MICA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿(mǎn)期第

49

屬于癌癥病人第二階梯止痛藥是A.亞砷酸鉀B.眠爾通C.芬太尼D.強(qiáng)痛定E.阿司匹林第

50

屬于第一類(lèi)精神藥品是A.亞砷酸鉀B.眠爾通C.芬太尼D.強(qiáng)痛定E.阿司匹林答案1. B 2.

C 3.

D 4.

A 5.

E6. D 7.

B 8.

E 9.

A 10.

A11.

E 12.

C 13.

A 14

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