一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案(視導(dǎo))一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案(視導(dǎo))一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案(視導(dǎo))資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案(視導(dǎo))版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：（專題十一）第二講：伴性遺傳考綱要求伴性遺傳（=2\*ROMANII）全國卷五年考情（5年12考）2018·=2\*ROMANII卷T32，2018·=1\*ROMANI卷T322017·=2\*ROMANII卷T32，2017·=1\*ROMANI卷T6、T32，2017·=3\*ROMANIII卷T322016·=2\*ROMANII卷T6，2016·=1\*ROMANI卷T6、T322015·=2\*ROMANII卷T32，2015·=1\*ROMANI卷T62014·=2\*ROMANII卷T32考察內(nèi)容伴性遺傳的特點(diǎn)與方式判斷考察形式常通過遺傳系譜圖、遺傳設(shè)計(jì)進(jìn)行考察學(xué)習(xí)目標(biāo)以基因與染色體的位置關(guān)系為基礎(chǔ)，解釋伴性遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，總結(jié)伴性遺傳特點(diǎn)及基因傳遞規(guī)律。從細(xì)胞水平和分子水平闡述伴性遺傳特點(diǎn)及基因傳遞規(guī)律。分析基因所在染色體的位置及傳遞方式，探究不同對基因在染色體上的位置關(guān)系預(yù)學(xué)案一：性別決定的類型性染色體決定性別染色體染色體與性別無關(guān)性染色體XY型型ZW型♀♂♀♂思考：(1)X和Y、Z和W是同源染色體嗎？(2)是否所有生物體中都有性染色體？

2.染色體組數(shù)決定性別（如蜜蜂：♀2n=32，♂n=16）3.環(huán)境因子決定性別：有些生物性別完全由環(huán)境因素決定（如溫度）二、伴性遺傳概念：位于基因所控制的形狀，在遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象伴性遺傳實(shí)例--紅綠色盲遺傳（1）男性的色盲基因一定傳給，也一定來自；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。（2）若女性患者其父親和兒子是患者。（3）若男性正常其一定不患病。3.伴性遺傳的類型及規(guī)律（非同源區(qū)段）類型伴Y遺傳伴X性遺傳伴X性遺傳模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫,具有世代連續(xù)性無中生有;母病子必病,女病父必病有中生無；父病必病,子病必病規(guī)律沒有顯隱性之分,患者全為男性,女性全部正常男性患者女性患者,具有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象女性患者于男性患者,具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用=1\*GB2⑴推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議正常男X紅綠色盲女生，原因：該夫婦所生均患病抗維生素D佝僂病男X正常女生，原因：該夫婦所生均患病=2\*GB2⑵根據(jù)形狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)（如蛋雞場選育雛雞）=1\*ROMANI雞的性別決定：♀♂=2\*ROMANII蘆花雞基因型♀♂非蘆花雞基因型♀♂=3\*ROMANIII雜交設(shè)計(jì)：選擇雄雞和雌雞交配PZ-W（）XZ-Z-()F1ZBZb（蘆花雄雞）ZbW（非蘆花雌雞）=4\*ROMANIV選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為的個(gè)體保留預(yù)習(xí)效果檢測1.（2015·=1\*ROMANI卷T6，6分）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)2.（2017·=1\*ROMANI卷T6，6分）果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體3.（2014·=2\*ROMANII卷T32，節(jié)選）山羊性別決定方式為XY型。上面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。4.(2017·=1\*ROMANI卷T32，節(jié)選)一般來說，對于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，(如圖所示)，基因型有________種。精講案一、“五步法”分析系譜圖中遺傳病的遺傳方式第一步：判斷是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳，若排除第二步：判斷是否伴Y染色體遺排除依據(jù)：若系譜圖中患者全為男性（如右圖），而且患者后代中男性全為患者，則可能為伴Y染色體遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則一定不是伴Y染色體遺傳病。第三步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四步：排除伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳看。①女性患者其父或其子有正常，則一定不是伴X染色體遺傳病，為常染色體遺傳病(圖4、5)②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳病。(圖6、7)(2)顯性遺傳。①男性患者其母或其女有正常，則一定不是伴X染色體遺傳病，為常染色體遺傳病。(圖8)②男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳病。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。（3）上圖最可能的遺傳方式為必背簡易流程圖：（確定核基因）二、實(shí)驗(yàn)法確定基因的位置1、在常染色體還是在X染色體上已知性狀的顯隱性♀X♂=1\*GB3①子代♀、♂表現(xiàn)型一致：=2\*GB3②子代♀、♂表現(xiàn)型不一致：未知性狀的顯隱性正反交實(shí)驗(yàn)：=1\*GB3①結(jié)果一致=2\*GB3②結(jié)果不一致2、在X、Y的同源區(qū)段還是只在X染色體上♀純合隱性X♂純合顯性=1\*GB3①子代♀、♂均為顯性：基因位于=2\*GB3②子代♀為顯性、♂為隱性：基因位于三、“數(shù)據(jù)信息分析法”確認(rèn)基因的位置：如下表子代性別灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅為3:1，雄蠅也為3：1，故為遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅為4:0，雄蠅為1:1，二者不同，故為遺傳。能力提升1.（2016·=2\*ROMANII卷T6，6分）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死2.（2015·浙江卷，6分）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親3.（2018·=2\*ROMANII卷T32，12分）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因問答下列問題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_________；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_________.F2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________.（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型，基因型。（3）假設(shè)M/m基因位于染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個(gè)體眼的表現(xiàn)無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配。其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因?yàn)開________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_______。4.（2017·=2\*ROMANII卷T32，12分）人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生