藥理學(xué)習(xí)題集（?？疲┮?、總論部分一、）選擇題單選TOC\o"1-5"\h\z2、藥物作用完整概念是（ C）A使機(jī)體興奮性提高； B使機(jī)體抑制加深： C引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)； D補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)； E以上說法都全面；3、藥物作用的選擇性應(yīng)是（ B）A藥物集中在某靶器官多都易產(chǎn)生選擇作用； B器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大；C器官的血流量多； D藥物對(duì)所有器官、組織都有明顯效應(yīng)； E以上都對(duì)；4、藥物作用的兩重性是指（ B）A治療作用與副作用 B防治作用與不良反應(yīng) C對(duì)癥治療與對(duì)因治療 D預(yù)防作用與治療作用 E原發(fā)作用與繼發(fā)作用5、藥物的過敏反應(yīng)與（ C）A劑量大小有關(guān) B藥物毒性大小有關(guān) C遺傳缺陷有關(guān) D年齡性別有關(guān) E用藥途徑及次數(shù)有關(guān)7、肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干是（ E）A治療作用： B后遺效應(yīng)： C變態(tài)反應(yīng)； D毒性反應(yīng)： E副作用9、藥物的治療指數(shù)是指（ D）A ED90/LD10的比值 B ED95/LD5的比值 C ED50/LD50的比值D LD50/ED50的比值 E ED50與LD50之間的距離10、在堿性尿液中弱堿性藥物（ A）A解離少，再吸收多，排泄慢 B解離多，再吸收少，排泄慢 C解離少，再吸收少，排泄快 D解離多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不變11、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按（ B）A有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) E胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)12、與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是（ D）A藥物的理化性質(zhì) B藥物的劑型 C給藥途徑 D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E藥物的首過效應(yīng)。13、影響生物利用度較大的因素是 （D）A給藥次數(shù) B給藥時(shí)間 C給藥劑量 D給藥途徑 E年齡14、難通過血腦屏障的藥物是 （A）A分子大，極性高 B分子小，極性低 C分子大，極性低 D分子小，極性高 E以上均不是15、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著（ D）A藥物消除量恒定 B其血漿半衰期恒定 C機(jī)體排泄及 （或）代謝藥物的能為己飽和D增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng) E消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變16、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（ E）A藥物作用增強(qiáng) B藥物代謝加快 C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D藥物排泄加快 E暫時(shí)失去藥理活性18、易透過血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為（ D）A.與血漿蛋白結(jié)合率高 B分子量大 C.極性大 D脂溶性高 E以上均不是19、藥物排泄的主要器官是（ A）A腎B膽道 C汗腺D乳腺 E胃腸道.當(dāng)期由為實(shí)數(shù)、"由為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為： BA.對(duì)數(shù)曲線B.長(zhǎng)尾S型曲線C.正態(tài)分布曲線D.直線E.以上都不是.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指：DA.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E.致死量的一半.一般說來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是： CA.外用B.口服C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是： DA.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙口服生物利用度高的藥吸收少口服經(jīng)首關(guān)效應(yīng)(第一關(guān)卡效應(yīng))后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是： DA.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首關(guān)效應(yīng)藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的： DA.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.與血漿蛋白結(jié)合緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是： A?A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.口服D.局部電泳E.外敷下列藥物中常用舌下給藥的是： BA.阿司匹林B.硝酸甘油C.維拉帕米D.鏈霉素E.苯妥英鈉大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是 BA.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過E.胞飲藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是： EA.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.需要載體E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是： AA.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.消耗能量，無(wú)選擇性E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制配伍題A.治療作用B.不良反應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)E.耐受性TOC\o"1-5"\h\z1）與治療目的無(wú)關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱： B2）達(dá)到防治效果的作用是： A3）治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的是： C4）藥物過量出現(xiàn)的對(duì)機(jī)體損害的是： D5）機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低的是： EA.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\z1）長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥可引起： A2）長(zhǎng)期應(yīng)用可樂定后突然停藥可引起： B3）先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致： C4）青霉素可產(chǎn)生： DA.閾劑量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療量E．t1/21）引起一群動(dòng)物中一半陽(yáng)性反應(yīng)的量是： E2）藥物常用的劑量是： D

TOC\o"1-5"\h\z3）藥物剛剛引起效應(yīng)的量是： A4）最大有效劑量產(chǎn)生的最大效應(yīng)是： B5）達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量是： CA.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.鼻腔給藥E.口服給藥TOC\o"1-5"\h\z1）刺激性較大，肝易滅活的藥物適宜： A2）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜： D3）全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法是： C4）簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全而常用的給藥方法是： E5）藥物吸收后可發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是： E）填空題1、藥物使機(jī)體功能的提高稱（1、藥物使機(jī)體功能的提高稱（2、副作用是指藥物在（3、長(zhǎng)期用激動(dòng)劑可使相應(yīng)受體（產(chǎn)生的原因之一；4、長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥則可使受體（（ ）；5、藥物體內(nèi)過程包括（ ）6.機(jī)體對(duì)藥物的處置包括（）下出現(xiàn)與（ ）無(wú)關(guān)的作用；）、是（ ））突然停藥時(shí)可產(chǎn)生）、是（ ））突然停藥時(shí)可產(chǎn)生）這種現(xiàn)象叫做（（ ）、（ ）及（ ）。）及（ ）。三、）名詞解釋：4、穩(wěn)態(tài)濃度 5、藥物的不良反應(yīng)1、生物利用度 24、穩(wěn)態(tài)濃度 5、藥物的不良反應(yīng)6、毒性反應(yīng) 7、副作用 8、后遺效應(yīng)2傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理部分TOC\o"1-5"\h\z1.膽喊能神經(jīng)不包括（ B）A交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分 C支配汗腺分泌的神經(jīng)D副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 E運(yùn)動(dòng)神經(jīng)3.去甲腎上腺素的主要滅活途徑是（ D）A羥化酶代謝 B單胺氧化酶（MAO）代謝 C兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）代謝D神經(jīng)末梢再攝取 E乙酰膽堿酯酶代謝6.下列哪種受體屬于配體門控離子通道（ A）AN受體BM受體Ca受體 D3受體 EDA受體.治療青光眼應(yīng)選用下列哪種藥物？（ B）A乙酰膽堿 B毛果蕓香堿 C新斯的明 D琥珀膽堿 E筒箭毒堿.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是（ B）A縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 B縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣10.毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機(jī)制是（ D）10.毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機(jī)制是（ D）A降低血管通透性 B減少房水生成C收縮局部血管D促進(jìn)房水回流E擴(kuò)張局部血TOC\o"1-5"\h\z12.毛果蕓香堿與下列何藥交替應(yīng)用治療虹膜炎？（ A）A阿托品B煙堿 C毒扁豆堿 D新斯的明 E卡巴膽堿14.阿托品治療膽絞痛時(shí)，需合用下列哪種藥物（ D）A東葭苦堿 B山蔗苦堿 C毛果蕓香堿 D度冷丁 E新斯的明15．哪種疾病是阿托品的禁忌癥（ B）A腎絞痛B青光眼C虹膜炎D流涎癥 E嚴(yán)重盜汗16.下列哪種M受體阻斷劑兼有中樞抑制作用 （D）A阿托品B后馬托品C尤卡托品 D東葭苦堿 E山蔗苦堿17．東莨菪堿對(duì)下列哪種病癥無(wú)效（ E）A麻醉前給藥 B震顫麻痹C暈動(dòng)病D妊娠嘔吐 E重癥肌無(wú)力.全麻前應(yīng)用阿托品主要是為了（ D）A加強(qiáng)麻醉效果 B預(yù)防呼吸道痙攣 C減少麻醉藥的劑量 D抑制呼吸道腺體的分泌E預(yù)防嘔吐.哪種情形禁用東莨菪堿（ A）A青光眼 B震顫麻痹 C暈動(dòng)病 D妊娠嘔吐 E麻醉前給藥.阿托品的抗休克作用機(jī)制主要是（ C）A收縮血管，升高血壓 B解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制 C解除血管痙攣，改善微循環(huán)D興奮中樞，改善呼吸 E擴(kuò)張支氣管，改善呼吸21．上消化道出血應(yīng)選用何藥治療（ B）A阿托品B去甲腎上腺素C多巴胺D麻黃堿 E異丙腎上腺素.麻醉意外引起的心跳驟停應(yīng)選何藥搶救（ B）A去甲腎上腺素B腎上腺素C多巴胺D地高辛 E異丙腎上腺素.搶救過敏性休克應(yīng)首選哪個(gè)藥物（ C）A多巴胺B阿托品 C腎上腺素 D多巴酚丁胺E間羥胺外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是： DA.琥珀膽堿B.氨甲膽堿C.煙堿D.乙酰膽堿E.膽堿外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是： AA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體 Da腎上腺素受體3腎上腺素受體M旦堿受體N膽堿受體E.以上都不對(duì)配伍題46A.去甲腎上腺素合成限速酶B.線粒體內(nèi)兒茶酚胺代謝酶C.毒扁豆堿易逆性抑制酶D.有機(jī)磷酸酷類難逆性抑制酶E.合成乙酰膽堿酶TOC\o"1-5"\h\z1）酪氨酸羥化酶是： A2）單胺氧化酶是： B3）膽堿乙?；甘牵?E47A.胃腸平滑肌收縮增加B.心收縮力增加，心率加快C.兩者都是D.兩者都不是31受體激動(dòng)時(shí)可引起B(yǎng)N1受體激動(dòng)時(shí)可引起： Ce受體激動(dòng)時(shí)可引起：D48a-R31-R32-RD．M-RE．N-RTOC\o"1-5"\h\z1）睫狀肌的優(yōu)勢(shì)受體是： D2）腎血管的優(yōu)勢(shì)受體是： A3）骨骼肌血管的優(yōu)勢(shì)受體是： C49A．D1B．D2a1a2E．N11）抑制突觸前膜NA1放的受體是：D2）促進(jìn)腎上腺髓質(zhì)釋放NAAM受體是：E3）與錐體外運(yùn)動(dòng)有關(guān)的受體是： B50A.胃腸蠕動(dòng)加強(qiáng)B.心臟收縮加快C.兩者都是D.兩者都不是M-Rt動(dòng)日AN1-R激動(dòng)日Ca-R激動(dòng)時(shí)：D填空題TOC\o"1-5"\h\z.（ ）是合成去甲腎上腺素的初始原料，經(jīng)限速酶（ ）催化生成（ ），再經(jīng)（ ）酶催化生成（ ）進(jìn)入囊泡。.M受體興奮可引起心臟 （ ），瞳孔（ ），胃腸平滑肌 （ ），腺體分泌 （ ）。.毛果蕓香堿可選擇性激動(dòng) （ ）受體，對(duì)眼的作用有 （ ）、（ ）、（ ），可用于治療（ ）和（ ）。．新斯的明的作用特點(diǎn)是對(duì) （ ）作用最強(qiáng)， 對(duì)（ ）較強(qiáng)，可治療（ ）和（ ）

病癥）型肌松藥，代表藥物是）。），心率（ ），心房和房室）型肌松藥，代表藥物是）。），心率（ ），心房和房室。）。）；骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板的膽堿受體是（ ）；（ ）型肌松藥，代表藥物是（6．普萘洛爾可阻斷心臟的（ ）受體，使心肌收縮力（TOC\o"1-5"\h\z結(jié)傳導(dǎo)（ ），心輸出量（ ）心臟耗氧量（ ）傳出神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì)是（ ）和（胃腸平滑肌細(xì)胞上分布的膽堿受體是（（ ）。名詞解釋：腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn) 2．調(diào)節(jié)麻痹 3.調(diào)節(jié)痙攣簡(jiǎn)答題：1.試述有機(jī)磷酸酯類的中毒原理及臨床表現(xiàn)2．簡(jiǎn)述除極型肌松藥和非除極型肌松藥的作用特點(diǎn)過敏性休克首選什么藥物治療，治療機(jī)制。簡(jiǎn)述傳出神經(jīng)的主要分類。中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理部分TOC\o"1-5"\h\z1.地西泮的中樞抑制作用部位是（ B）A中樞GABA結(jié)合位點(diǎn)B中樞BZ結(jié)合位點(diǎn) C邊緣系統(tǒng)DA受體D中樞a受體 E中樞M受體2．苯二氮卓受體阻斷劑是 （A）A氟馬西尼 B阿托品 C三睫侖 D納洛酮 E尼可剎米4．巴比妥類急性中毒時(shí)，導(dǎo)致死亡的主要原因是 （C）A心跳驟停 B吸入性肺炎 C呼吸麻痹 D腎功能衰竭E驚厥6．治療癲癇小發(fā)作應(yīng)首選（ B）A苯巴比妥B乙琥胺 C丙戊酸鈉 D卡馬西平 E撲米酮7．治療癲癇大發(fā)作的首選藥是（ D）A地西泮 B苯巴比妥 C丙戊酸鈉 D苯妥英鈉 E乙琥胺9．硫酸鎂中毒時(shí)應(yīng)該選用的解救藥物是（ E）A腎上腺素 B去甲腎腺素 C異丙腎上腺素 D葡萄糖 E氯化鈣12.氯丙嗪的臨床應(yīng)用不包括（ B）A精神分裂癥 B暈車暈船 C低溫麻酉D頑固性扼逆 E人工冬眠16.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最主要的不良反應(yīng)是（ D）A直立性低血壓 B胃腸道反應(yīng) C肝功能損害 D錐體外系反應(yīng) E過敏反應(yīng)20.嗎啡可用于治療 （A）A心源性哮喘 B阿司匹林哮喘 C支氣管哮喘 D過敏性哮喘 E喘息性支氣管炎22.嗎啡急性中毒的特征是（ E）A惡心、嘔吐 B戒斷癥狀 C血壓升高 D躁動(dòng)不安 E針尖樣瞳孔.阿司匹林抑制PG合成主要是通過抑制（C）A磷脂酶 B脂氧酶 C環(huán)氧酶 D過氧化物酶 E腺昔環(huán)化酶.阿司匹林解熱作用機(jī)制是（ B）A抑制PG合成 B抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 C抑制致炎因子生成 D中和毒索 E抗菌下列關(guān)于地西泮的錯(cuò)誤敘述是 （E）A.大劑量不引起麻醉B.小于鎮(zhèn)靜劑量即有抗焦慮作用C.久用可產(chǎn)生依賴性 D.肌內(nèi)注射吸收不規(guī)則，血藥濃度較低E.對(duì)快動(dòng)眼睡眠時(shí)相無(wú)影響地西泮抗焦慮作用的主要部位是 （D）A.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) B.大腦皮層C.黑質(zhì)-紋狀體多巴胺通路D.邊緣系統(tǒng)E.下丘腦地西泮的中樞抑制作用機(jī)制是 （D）A.作用于邊緣系統(tǒng)多巴胺受體B.作用于丫-氨基丁酸（GABA受體C.直接作用于中樞引起抑制D.作用于苯二氮卓受體E.作用于中樞a2受體地西泮不具有的不良反應(yīng)是（ C）A.嗜睡、乏力B.共濟(jì)失調(diào)C.中樞麻醉D.白細(xì)胞減少E.呼吸抑制地西泮臨床不用于 （B）A.焦慮癥B.誘導(dǎo)麻醉C.小兒高熱驚厥D.麻醉前用藥E.脊髓損傷引起肌肉僵直地西泮的體內(nèi)過程特點(diǎn)是 （A）A.其代謝物仍具有藥理活性B.其代謝物t1/2很短C.肌注吸收較口服快而完全D.老年患者t1/2可縮短E.不透過胎盤屏障苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄 （C）A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.以上均不對(duì)配伍題36A.氟馬西尼B,三口坐侖C.甲唾酮D.硫噴妥鈉TOC\o"1-5"\h\z1）苯二氮卓受體拮抗劑是 A2）起效最快的藥物是 D3）作用最強(qiáng)的苯二氮卓類藥物是 B37A.麻醉作用B.抗驚厥作用C.兩者都有D.兩者都無(wú)TOC\o"1-5"\h\z1）地西泮具有 B2）苯巴比妥具有 C3）水合氯醛具有 B38A地西泮B,硫噴妥鈉C.水合氯醛D.嗎啡E.硫酸鎂TOC\o"1-5"\h\z1）癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物 A2）作靜脈麻醉的首選藥 B3）心源性哮喘的首選藥 D4）治療子癇的首選藥物 E39A泰巴比妥B.司可巴比妥C.戊巴比妥D.硫噴妥E.異戊巴比妥1）作用維持最長(zhǎng)的巴比妥藥物 A2）作用維持最短的巴比妥類藥物 D40A鎮(zhèn)靜催眠B.治療破傷風(fēng)驚厥C.兩者均可D.兩者均否1）三唑侖的用途是 C2）水合氯醛的用途是 C41.AK丙嗪B,苯巴比妥C.兩者均可D.兩者均否1）治療癲癇持續(xù)狀態(tài)和小兒驚厥 B2）治療暈車暈船引起的嘔吐 D42A.乙琥胺B.苯妥英鈉C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.硫酸鎂1）阻滯Na+1道減少Na+內(nèi)流和抑制K矽卜流的抗癲癇藥是B2）可增加腦內(nèi)GABAT量抑制病灶放電擴(kuò)散的藥物是 D3）可使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢Ach減少的藥物是E43A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.兩者均可D.兩者均不可1）治療癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作可選 C2）治療癲癇小發(fā)作療效較好的是 B3）可用于治療躁狂 -抑郁癥的抗癲癇藥是 A4）可用于治療外周神經(jīng)痛的藥物 A44A.卡馬西平B.硫酸鎂C.苯巴比妥D.撲米酮E.戊巴比妥鈉1）對(duì)子癇有良好的治療作用 B2）對(duì)三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛有較好療效 A45A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.兩者均是D.兩者均否1）對(duì)各種類型的癲癇都有效 B2）妊娠早期用藥有致畸胎作用 C填空題中樞多巴胺通路包括： （鎮(zhèn)靜催眠藥小劑量產(chǎn)生（（ ）作用。硫酸鎂口服給藥有 （藥理作用。氯丙嗪的藥理作用包括對(duì)（臨床常用的抗躁狂藥物是（解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的代表是生成，產(chǎn)生抗凝作用。常用苯二氮卓類藥物有（）（ ）（ ）（ ））作用，隨著劑量的增加，依次出現(xiàn)（ ）、（ ）和）和（ ）作用，注射給藥則產(chǎn)生 （ ）和（ ）中腦 -邊緣 ）、（中腦 -皮質(zhì)）和（ 結(jié)節(jié) -漏斗）系統(tǒng)的作用。），臨床常用的抗抑郁藥是（ ）。），小劑量可通過抑制 （ ）酶，減少（ ））、（ ）、和（ ）等。巴比妥類起效快慢主要決定于藥物的（苯妥英鈉的常見慢性毒性反應(yīng)是（），超短效類的藥物有（），除對(duì)（ ）無(wú)效外，對(duì)其他各類型）。）無(wú)效外，對(duì)其他各類型癲癇均有效。10.癲癇持續(xù)狀態(tài)可首選（ ），給藥途徑應(yīng)是（ ）。癲癇大發(fā)作可首選（ ）或（ ），癲癇小發(fā)作首選（ ）。名詞解釋1.“阿司匹林哮喘 ” 2.水楊酸反應(yīng) 3.“瑞夷綜合癥簡(jiǎn)答題1長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪所致錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)及其發(fā)生機(jī)制怎樣，怎么治療及治療機(jī)制。2比較阿托品、嗎啡、阿司匹林的異同點(diǎn)。3比較氯丙嗪和阿司匹林的異同點(diǎn)。4.試論述巴比妥類的藥理作用及應(yīng)用。5.試述安定的用途。4心血管系統(tǒng)藥理部分TOC\o"1-5"\h\z1.抑制碳酸酐酶的藥物是（ B）A味塞米 B乙酰睫胺 C氨苯蝶咤 D氫氯曝嗪 E以上都不是5.最常用作降壓藥的利尿藥是（ A）A氫氯曝嗪B螺內(nèi)酯 C乙酰吵胺 D氨苯蝶咤 E阿米洛利強(qiáng)心苷治療心房纖顫的主要機(jī)制是 （C）A降低竇房結(jié)自律性 B縮短心房有效不應(yīng)期C減慢房室結(jié)傳導(dǎo) D 降低浦肯野纖維自律性 E以上都是強(qiáng)心苷中毒時(shí)出現(xiàn)室性早博和房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)可選用 （A）A苯妥英鈉 B氯化鉀C異丙腎上腺素 D阿托品E奎尼丁強(qiáng)心苷心肚中毒的發(fā)生機(jī)制是 （D）A增加心肌抑制因子的釋放 B使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加C使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加 D 抑制心肌細(xì)胞膜Na+-KHATPWE興奮心肌細(xì)胞膜Na+—K—ATPW硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是 （D）A直接作用于血管平滑肌 B阻斷a受體C促進(jìn)前列環(huán)素生成 D釋放一氧化氮E阻滯CO!道24.下列哪項(xiàng)是減弱B受體阻斷藥治療心絞痛的因素 ？（A）A心室容量增大 B心率減慢 C心肌收縮力減弱D改善缺血區(qū)的供血 E冠狀動(dòng)脈的灌流時(shí)間延長(zhǎng)27．高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類藥物 （A）A.氫氯曝嗪B．血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C.美托洛爾D．哌唑嗪D．以上均不能用28．下列利尿藥分類正確的是 （E）A.中效利尿藥一布美他尼B．高效利尿藥 —阿米洛利C.低效利尿藥一味塞米D．高效利尿藥 —?dú)渎揉玎篍.低效利尿藥一螺內(nèi)酯29．呋塞米的利尿作用特點(diǎn)是（ A）A.迅速、強(qiáng)大而短暫B．迅速、強(qiáng)大而持久C.迅速、微弱而短暫D．緩慢、強(qiáng)大而持久E.緩慢、微弱而短暫30．下述何種藥物用于高血壓危象（ D）A.依那普利B．氫氯噻嗪C.哌吵嗪D．硝普鈉E.普蔡洛爾20．遇光容易分解，配制和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是（ B）A.二氮嗪B．硝普鈉C.哌吵嗪D．硝酸甘油E.麟屈嗪26．下列哪種藥物不宜用于伴有痛風(fēng)癥的高血壓病人（ A）A.氫氯曝嗪B．可樂定C.米諾地爾D．哌唑嗪E.以上都不是27．降壓藥物中能引起 “首劑現(xiàn)象 ”的藥物是 （ E）A.可樂定B．硝苯地C.肺屈嗪D．卡托普利E.哌吵嗪28．有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用的降壓藥是（ C）A.肺屈嗪B．美托洛爾C.可樂定D．二氮嗪E.硝苯地平下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)： （C）A.肺屈嗪B.哌吵嗪C.普蔡洛爾D.硝苯地平E.米諾地爾治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選： （B）A.利血平B.可樂定C.甲基多巴D.肺屈嗪E.米諾地爾可樂定長(zhǎng)期使用后突然停藥可能出現(xiàn)血壓突然升高與下列哪種機(jī)制有關(guān)： （D）A.突觸后膜&1受體數(shù)目增多B.突觸后膜a1受體敏感性增加C.中樞發(fā)放的交感沖動(dòng)增加D.突觸前膜a2受體敏感性降低，負(fù)反饋減弱E.以上都不是肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng)： （D）A.二氮嗪B.米諾地爾C.哌吵嗪D.普蔡洛爾E.氫氯曝嗪下列哪種藥物不宜用于伴有心絞痛病史的病人： （A）A.肺屈嗪B.可樂定C.利血平D.甲基多巴E.普蔡洛爾34.卡托普利等ACE藥理作用是：（E）A.抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶B.抑制局部組織中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶C.減少緩激肽的釋放D.引起NO勺釋放E.以上者B是35.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是 （A）A.可樂定B.甲基多巴C.利血平D.月瓜乙咤E.克羅卡林配伍選擇題A.普蔡洛爾B．硝酸甘油C.維拉帕米D．地爾硫卓E,硝苯地平TOC\o"1-5"\h\z1）伴有支氣管哮喘的心絞痛不選用： A2）伴有充血性心力衰竭的心絞痛選用： B3）可增高眼內(nèi)壓的抗心絞痛藥是： BA.硝苯地平B．地爾硫卓C.維拉帕米D．普萘洛爾E.硝酸甘油1）口服后肝臟首過消除最多的藥物是： E2）不影響側(cè)支血流的藥物是： DA.耳毒性B．高血糖C.葉酸缺乏D．男性乳房女性化E,血壓升高1）呋塞米并用氨基糖苷類抗生素時(shí)易發(fā)生的不良反應(yīng)是： A2）螺內(nèi)酯可引起的不良反應(yīng)是 D填空題：），中效利尿藥的作用部位為1.高效利尿藥時(shí)作用部位為），中效利尿藥的作用部位為)，低效利尿藥的作用部位為(2.螺內(nèi)酯的主要不良反應(yīng)為(名解：首劑現(xiàn)象A2.螺內(nèi)酯的主要不良反應(yīng)為(名解：首劑現(xiàn)象A口服B肌肉注射 C皮下注射D靜脈注射 E舌下含服)，甘露醇禁用于( )問答題：利尿藥與脫水藥在作用機(jī)理和用途上有哪些區(qū)別？利尿藥早期降壓和長(zhǎng)期使用其降壓機(jī)制分別是什么？抗高血壓藥分為哪幾類？請(qǐng)各舉一代表藥。臨床常聯(lián)用心得安與硝酸甘油治療心絞痛的理由是什么五．內(nèi)分泌系統(tǒng)肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為： (D)肝素最常見的不良反應(yīng)是： (E)A變態(tài)反應(yīng) B消化性潰瘍 C血壓升高鐵劑宜用于治療： (C)A鐵劑宜用于治療： (C)A巨幼紅細(xì)胞性貧血 BD再生障礙性貧血 E鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是：A碳酸氫鈉 B磷酸鈣惡性貧血 C小細(xì)胞低色素性貧血溶血性貧血(E)C四環(huán)素 D轉(zhuǎn)鐵蛋白 E去鐵胺11.能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是： (D)A西米替丁 B哌侖西平 C丙谷胺D奧美拉唑 E米索前列醇糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加更感染的主要原因是激素能直接促進(jìn)病原微繁殖A病人對(duì)激素不敏感 B激素用量不足激素能直接促進(jìn)病原微繁殖D激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力ED激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是 (C)A加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用 B提高機(jī)體抗病能力C抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克D 加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)E以上都不是.磺酰脲類降血糖藥物的主要作用機(jī)制是 (D)A促進(jìn)葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的作用 C妨礙葡萄糖的腸道吸收D刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素E增強(qiáng)肌肉組織糖的無(wú)氧酵解.維生素K參與合成：(C)A.凝血酶原B.凝血因子H、IX、X、XI和XUC.凝血因子n、口、ix和xD．PGI2E.抗凝血酶出19．下列組合中最有利于鐵劑吸收的是： (B)A.果糖+枸椽酸鐵鏤B.維生素C+I酸亞鐵C.碳酸鈣+硫酸亞鐵D.同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵E.四環(huán)素+硫酸亞鐵21．鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是： (E)A.碳酸氫鈉B.磷酸鈣C.四環(huán)素D.轉(zhuǎn)鐵蛋白E.去鐵胺22．參與脫氧尿苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣剀账岬娜~酸是下列哪種形式？ (E)A．5-甲基四氫葉酸5-甲酰四氫葉酸C．10-甲酰四氫葉酸D．5，10-甲炔四氫葉酸E．5，10-甲烯四氫葉酸( 5，10-甲撐四氫葉酸)25．惡性貧血的主要原因是： EA.營(yíng)養(yǎng)不良B.骨髓紅細(xì)胞生成障礙C.葉酸利用障礙D.維生素B12缺乏E.內(nèi)因子缺乏26．治療惡性貧血宜用： DA.硫酸亞鐵B.葉酸C.甲酰四氫葉酸鈣D.維生素B12E.紅細(xì)胞生成素27．下列哪項(xiàng)不是肝素的作用特點(diǎn)？ (A)A.口服和注射均有效B.體內(nèi)、體外均有抗凝作用C.起效快、作用持續(xù)時(shí)間短D.強(qiáng)大的抗凝作用依賴于分子中帶有大量的陰電荷及抗凝血酶出E.對(duì)已形成的血栓無(wú)溶解作用28．關(guān)于雙香豆素的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ (D)A.口服有效B.對(duì)已合成的凝血因子無(wú)對(duì)抗作用，故起效慢C.抗凝作用持久，停藥后尚可維持?jǐn)?shù)天D.體內(nèi)、體外均有抗凝作用E.應(yīng)用劑量按凝血酶原時(shí)間個(gè)體化29.維生素KM下列哪種疾病所致的出血無(wú)效？ (E)A.新生兒出血B.香豆素類過量C.梗阻性黃疸D.慢性腹瀉E.肝素過量致自發(fā)性出血30．用于平喘的 M膽堿受體阻斷藥是： (B)A,哌侖西平B．異丙基阿托品C.阿托品D．后阿托品E.氨茶堿31．明顯抑制支氣管炎癥過程的平喘藥是： (B)A.腎上腺素B．倍氯米松C.沙丁胺醇D．異丙腎上腺素E.異丙基阿托品33．糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是： (A)A.抗炎、抗過敏作用B．阻斷 M受體C.激活腺甘酸環(huán)化酶D．提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性E.直接松弛支氣管平滑肌34．對(duì)哮喘急性發(fā)作迅速有效的藥物是： (C)A.倍氯米松吸入B．色甘酸鈉C.沙丁胺醇吸入D．氨茶堿口服E.異丙基阿托品36.與糖皮質(zhì)激素類藥物抗休克作用無(wú)關(guān)的是： (E)A.解除血管痙攣B．降低血管對(duì)某些縮血管物質(zhì)的敏感性C.穩(wěn)定溶酶體膜D．提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力E.擴(kuò)充血容量38．長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥或減量過快引起反跳現(xiàn)象的原因是： (D)A．ACTH突然分泌增多B．腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)C.甲狀腺功能亢進(jìn)D．病人對(duì)激素產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制E.以上都不是39．糖皮質(zhì)激素類藥物與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是： (E)A.精神失常B．向心性肥胖C.高血壓D．痤瘡E.傷口愈合遲緩TOC\o"1-5"\h\z40．糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間為 (A)A.上午8時(shí)B．中午 12時(shí)C.下午4時(shí)D．晚上 8時(shí)E.凌晨4時(shí)．嚴(yán)重肝、腎功能不良患者，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素全身治療時(shí)應(yīng)選用 (D)A.氟輕松B．氟輕可的松C.潑尼松D．氫化可的松E.他莫昔芬配伍選擇題A.維生素KB.肝素C.華法林D.凝血因子制劑E.尿激酶1、體外循環(huán)應(yīng)選用 B2、新生兒出血應(yīng)選用 AA.改善低色素小細(xì)胞貧血癥狀B.改善神經(jīng)損害癥狀C.兩者均有D.兩者均無(wú)1、葉酸用于 D2、維生素B12用于BA.肝素B.雙香豆素C.兩者均可D.兩者均不可1、體外循環(huán)抗凝可選用 A2、防治靜脈血栓形成可選用 CA.阻止維生素K勺利用B.抑制血小板聚集C.激活纖溶酶D.增強(qiáng)抗凝血酶出的作用E.抑制