化學有機化合物的專項培優(yōu)練習題附詳細答案一、有機化合物練習題(含詳細答案解析)I.A?D是四種燒分子的球棍模型(如圖)A B C D(1)與A互為同系物的是(填序號)。(2)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是(填序號)。D和液澳反應的化學方程式是。n.某些有機物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。 已知A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水請回答下列問題:A中官能團的名稱是B的結構簡式為。反應③的化學方程式為 。【答案】CB+Br2 FeBr3 C^-由+HBr碳碳雙鍵C睦CH2OH或C2H5OH_ _ _ _次濃艇。_ _ _CH3COOHCH3CH2OH哈矗為CH3COOCH2CH3H2O【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯；結合同系物的概念和乙烯與苯的性質(zhì)分析解答(1)?(3);n.A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，則 A為CH2=CH^,與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應 CH3CH0,CH3CHO可進一步氧化生成CH3C00H,CH3CH20H和CH3C00H在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯，據(jù)此分析解答(4)?(6)?！驹斀狻縄.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯。(1)甲烷、丁烷結構相似，都是烷嫌，互為同系物，故答案為： C；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故答案為： B;⑶苯和液澳反應生成澳苯和HBr,反應的方程式為\ +Br2 FeBr3 f丁「

+HBr,故答案為:+Br2+HBr,故答案為:+Br2FeBr3+HBr；n.(4)A為乙烯(CH2=CH2),含有的官能團是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(5)B的結構簡式為CH3CH2OH或C2H5OH,故答案為：C偉CH20H或C2H5OH；(6)反應③為CH3CH20H和C偉C00H在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯，反應的化學方程式為CH3C00H+CHCH20H為CH3C00H+CHCH20H濃硫酸A-CH3COOCHCH3+H2O,故答案為:CH3C00H+CRCW0H濃硫熊CH3COOCHCH3+H2O。2.根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關系，回答有關問題：溶液變藍色［旗東溺液F-混音萌液一人一^^2X^5①加可② 畫E 卜加砰紅色沉淀已知CH3CH0在一定條件下可被氧化為CH3C00HA的結構簡式為,C試劑是,磚紅色沉淀是(填化學式)。B溶液的作用是。(3)④和⑥反應的化學方程式及反應類型分別為 ：④,。⑥,。(4)由圖示轉(zhuǎn)化關系可知淀粉(填部分水解”或完全水解”)。某同學取圖中混合?夜E,加入碘水，溶?^不變藍色，(填能”或不能”)說明淀粉水解完全，原因是。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗淀粉水解的情況所需的試劑是。(填序號)①NaOH溶液②新制Cu(OH)2懸濁液 ③BaCl2溶液④碘水(5)在進行蔗糖的水解實驗并檢驗水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時，某同學的操作如下：取少量純蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入 3?5滴稀硫酸，將混合液煮沸幾分鐘、冷卻，在冷卻后的溶液中加入新制 Cu(OH)2懸濁液，加熱，未見醇紅色沉淀。其原因是(填字母)。a.蔗糖尚未水解b.蔗糖水解的產(chǎn)物中沒有葡萄糖c.加熱時間不夠d.煮沸后的溶液中沒有加堿液無法中和稀硫酸【答案】CH2OH(CHOH)4CHO新制Cu(OH)2懸濁液Cu2O中和稀硫酸2CmCH20H+O2*2CH3CHO+2H2O氧化反應CKCH2OH+CH3COOH脩4CH3COOCHCH3+H2O酯化反應部分水解不能I2與過量的NaOH溶液反應①②④d【解析】【詳解】(1)淀粉在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖在堿性條件下與新制 Cu(OH)2懸濁液反應，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SQ后才可與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成醇紅色沉淀；故答案為： CH20H(CHOH)4CHO;新制Cu(OH)2懸濁液；Cu2。；(2)淀粉水解后產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖與新制 Cu(OH)2懸濁液反應需要在堿性條件下，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO1,故答案為：中和稀硫酸；(3)葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO2,D為乙醇，乙醇被氧化為乙醛，乙醛被氧化為乙酸，乙酸與乙醇在一定條件下反應生成乙酸乙酯和水。故答案為： 2CH3CH2OH+O2:}2CH3CHO+2H2O;氧化反應；CH3CH2OH+CH3COOH脩？？CH3COOCHCH3+H2O；酯化反應；(4)淀粉如果部分水解，既能與新制 Cu(OH)2懸濁液反應又能使碘水變藍，由圖示轉(zhuǎn)化關系可知淀粉部分水解。某同學取圖中混合液 E,加入碘水，溶液不變藍色，不能說明淀粉水解完全，因為I2與過量的NaOH溶液反應。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗淀粉水解的情況需要先加 NaOH溶液中和原溶液，再加新制Cu(OH)2懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明水解生成葡萄糖；淀粉的檢驗時，直接取水解液加碘水若顯藍色，說明有淀粉剩余。故答案為：部分水解；不能； I2與過量的NaOH溶液反應；①②④；(5)在進行蔗糖的水解實驗并檢驗水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時，檢驗水解產(chǎn)物前必須加堿來中和酸。故答案為：d;【點睛】淀粉水解情況有三種：如果未發(fā)生水解，則溶液不能與新制 Cu(OH)2懸濁液反應；如果部分水解，則既能與新制Cu(OH)2懸濁液反應又能使碘水變藍；如果已完全水解，則遇碘水不顯藍色。操作過程有兩點注意事項：①檢驗水解產(chǎn)物前必須加堿來中和酸。②淀粉的檢驗時，必須直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因為碘能與 NaOH溶液反應。3.含絨量是決定羽絨服質(zhì)量優(yōu)劣最重要的指標，按照我國實施的羽絨服新國標，羽絨服的含絨量要在50%以上，一些不法廠家填充 飛絲”或人造羊毛來假冒羽絨，嚴重損害消費者的利益。飛絲”由鴨毛、鵝毛甚至雞毛經(jīng)粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯睛纖維。請回答下列問題：I.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都是高分子化合物，下列說法正確的是(填序號)。A.通過灼燒的方法可鑒別羽絨服中填充的是鴨絨還是飛絲B.將人造羊毛和棉花進行混紡可提高纖維的性能C.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都有固定的熔沸點D.鴨絨、蠶絲、人造羊毛燃燒過程中不會產(chǎn)生有毒氣體n.合成聚丙烯睛纖維的方法很多，如以乙快為原料，其合成過程如下：CH=CH+HCN^^f，、CH2=CHCN“展一:聚丙烯睛(1)反應①的反應類型為。

(2)寫出反應②的化學方程式：,其反應類型為。(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯(OCH=CH：)反應得到一種優(yōu)良的塑料，該塑料的結構簡式為?！敬鸢浮緽加成反應nCH2=CHCNLZL■王加聚反應CN【解析】【解析】【分析】I.根據(jù)物質(zhì)的組成成分、元素組成、物質(zhì)的性質(zhì)分析解答;II.乙快與HCN發(fā)生加成反應產(chǎn)生CH2=CHCN,CH2=CHCN發(fā)生加聚反應產(chǎn)生聚丙烯睛。CH2=CHCN與苯乙烯(CH2=CHCN與苯乙烯(■CH:)在一定條件下可發(fā)生加聚反應產(chǎn)生高聚物【詳解】I.A.鴨絨和飛絲的主要成分都屬于蛋白質(zhì)，在灼燒過程中都有燒焦羽毛的氣味，故不能用灼燒的方法鑒別，A錯誤；B.人造羊毛屬于合成纖維，優(yōu)點在于強度高、彈性好、耐磨、耐化學腐蝕、不發(fā)霉、不怕蟲蛀、不縮水等，其缺點在于不透氣、不吸汗等，棉花則具有吸汗、透氣性強的優(yōu)點，但又有不耐磨、不耐腐蝕的缺點，若把它和棉花混紡，這樣制成的混紡織物兼有兩類纖維的優(yōu)點，B正確；C.高分子化合物都屬于混合物，混合物沒有固定的熔、沸點， C錯誤；D.鴨絨飛絲、人造羊毛組成成分是蛋白質(zhì)，含有 C、H、。、N元素，有的蛋白質(zhì)還含有S元素，在燃燒過程中會釋放出如 SQ、CO、氮氧化物等有毒氣體， D錯誤；故合理選項是B;n.(1)CH三CHHCN發(fā)生加成反應生成CH2=CHCN,故①反應的反應類型為加成反應；(2)CH2=CHCN在引發(fā)劑作用下發(fā)生加聚反應生成聚丙烯睛，反應方程式為：^151^―—CH^—nCH2=CHCN >|_I」n；CN(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯(O^=CH:)在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生【點睛】本題考查了有機高分子化合物的元素組成、鑒別方法、結構特點及合成方法。掌握物質(zhì)的性質(zhì)及結構的區(qū)別是進行鑒別和合理利用的基礎。4.下圖為某有機化合物的結構簡式：CH式CH：)3H=CH(CHJ,C00CH.CH.(C!L),CH=CII(CH47C00€H ' ICH/CHJ.CH=(；I{(CI[3),COOCIL請回答下列問題。(1)該有機化合物含有的官能團有(填名稱)。(2)該有機化合物的類別是(填字母序號，下同)。A.烯燃B酯 C油脂D竣酸(3)將該有機化合物加入水中，則該有機化合物。A.與水互溶 B不溶于水，水在上層 C不溶于水，水在下層(4)該物質(zhì)是否有固定熔點、沸點？(填是"或否”)(5)能與該有機化合物反應的物質(zhì)有。A.NaOH溶液 B.碘水C乙醇 D.乙酸 EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基 BCC是ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機化合物的結構簡式判斷;(2)該有機化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水?。?4)純凈物有固定熔沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)?！驹斀狻?1)由有機化合物的結構簡式可知，其分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選 BC;(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機物不溶于水，水在下層，答案選 C；(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點、沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)，則它能與12、H2發(fā)生加成反應，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應生成高級脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABB

5.按要求完成下列各題。(1)從下列物質(zhì)中選擇對應類型的物質(zhì)的序號填空。①CH3OCH3②HCOOCHCH3③CH3COCH④⑤CH3CHOHCOOCHCH3③CH3COCH④⑤CH3CHOCHS—COOHCCHS—COOHCCHCH2NO2和1NHj淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤A.屬于竣酸的是；(填序號，下同) B.屬于酯的是C.屬于醇的是; D屬于酮的是。(2)下列各組物質(zhì)：①。2和。3;②乙醇和甲醛；③A.互為同系物的是;(填序號，下同)B.互為同分異構體的是D互為同素異形體的是C.D互為同素異形體的是(3)為了測定芳香煌A的結構，做如下實驗:①將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標況下 15.68LCQ和7.2gH2。；②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量是,有機物A的分子式為%相對豐度%相對豐度1：2：21：2：2：3,則該有機【答案】④②⑦③④②⑦⑤①92C7H8⑴A.屬于竣酸的是含有-COOH的有機物；B.屬于酯的是含有-COO-的有機物；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機物;D.屬于酮的是含有-CO-的有機物。(2)下列各組物質(zhì)：

A.互為同系物的是官能團種類和數(shù)目分別相同的有機物；B.互為同分異構體的是分子式相同但結構不同的有機物；C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結構也相同的有機物;D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。(3)從質(zhì)譜圖中可提取該有機物的相對分子質(zhì)量為 92;由“將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標況下 15.68LCQ和7.2gH2?！?，可計算出該有機物的分子式；由“用核磁共振儀處理該有機物得到四個峰，且四個峰的面積之比是 1：2：2：3”，可確定該有機物A的結構簡式?！驹斀狻?1)A.屬于竣酸的是含有-COOH的有機物④；B.屬于酯的是含有-COO-的有機物②；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機物⑦；D.屬于酮的是含有-CO-的有機物③。答案為：④；②；⑦；③;(2)下列各組物質(zhì)：A.互為同系物的是官能團種類和數(shù)目分別相同的有機物④；B.互為同分異構體的是分子式相同但結構不同的有機物②和⑦；C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結構也相同的有機物⑤；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。7.2gn(H27.2gn(H2O)= 18g/mol=0.4mol。(3)n(有機物)= =0.1mol,n(CQ)=—仿'、'—=0.7moi92g/mol 22.4L/mol即0.1mol有機物+xO2-0.7molCO2+0.4molH2O,從而得出1mol有機物+10xO2-7molCO2+4molH2O,有機物A的分子式為C7H8?！坝煤舜殴舱駜x處理該有機物得到四個峰，且四個峰的面積之比是 1：2：2：3”，則表明該有機物A的分子內(nèi)有4種氫原子，且個數(shù)比為1：2：2：3,由此可得結構簡式為CM]'01I11答案為：92;C7H8； 。【點睛】如果我們先利用信息“將 9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標況下 15.68LCQ和7.2gH2O”，可求出該有機物的最簡式為C7H8,然后再利用相對分子質(zhì)量92,可確定分子式為C7H8；如果先利用相對分子質(zhì)量92,再利用將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標況下15.68LCO^D7.2gH2O',可直接求出分子式，顯然后一方法更簡潔。6.①已知葡萄糖完全氧化放出的熱量為 2804kJmol,當氧化生成1g水時放出熱量 kJ;②液態(tài)的植物油經(jīng)過可以生成硬化油，天然油脂大多由組成，油脂在

條件下水解發(fā)生皂化反應；③用于腳氣病防治的維生素是,壞血病是缺乏所引起的，兒童缺乏維生素D時易患;④鐵是的主要組成成分，對維持人體所有細胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氫化混甘油酯堿性維生素Bi維生素C患佝僂病、骨質(zhì)疏松 血紅蛋白【解析】【詳解】①燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量，葡萄糖的燃燒熱是2804kJ/mol,說明1mol葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水放出 2804kJ的熱量，則反應的熱化學方程式為 GHi2O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol,根據(jù)熱化學方程式可知：每反應產(chǎn)生 6mol液態(tài)水放出2804kJ的熱量，1gH2O(|)的物質(zhì)的TOC\o"1-5"\h\z- m1g1一一、、. 1 1重n(H2O)=- - mol,因此反應廣生 一 mol放態(tài)水時放出的熱重 Q=—M 18g/mol18 18 18molxD的名稱為 (2)反應①?⑥中屬于加成反應的是D的名稱為 (2)反應①?⑥中屬于加成反應的是6②液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯組成；油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應；③人體如果缺維生素B1，會患神經(jīng)炎、腳氣病、消化不良等；缺維生素 C會患壞血病、抵抗力下降等；缺維生素D會患佝僂病、骨質(zhì)疏松等；④血紅蛋白的主要組成成分是鐵，對維持人體所有細胞正常的生理功能是十分必要的。7.肉桂醛F7.肉桂醛F(tCH=CHCHO)在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的:催化劑加熱、加壓水溶液月°。12加熱、加壓水溶液月°。12已知：兩個醛分子在NaOH§液作用下可以發(fā)生反應，生成一種羥基醛:0

II

R—C—H請回答：0

II

R—C—H請回答：HOIIIR^CH—C—HOHQHR-0IIIIR-CH-CH-C-H(填序號)。(3)寫出反應③的化學方程式:反應④的化學方程式： (4)在實驗室里鑒定CH%?(4)在實驗室里鑒定CH%?分子中的氯元素時，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進行的，其正確的操作步驟是(請按實驗步驟操作的先后次序填寫白色沉淀來進行的，其正確的操作步驟是(請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號)。A.序號)。A.滴加AgNO§液B.力口W0^§液C.加熱D(5)E的同分異構體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由.用稀硝酸酸化H(已知H的相對分子量為32)和芳香酸32)和芳香酸G制得，則甲的結構共有種。(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息日，寫出以乙烯為原料制備流程圖(無機試劑任選)(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息日，寫出以乙烯為原料制備流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖例如下：CHCH=CHCHOJ合成路線1博談*CH^H2OHCHtCICHxOHClitOH+NaO+O2HiOHCHO水溶液反應生成C為CHOHiOH(1)(3)+2H2OBCDA4再結合對應有機物的結構和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結論。苯甲醛①⑤+NaCl2CHRHO CHiCHOHCH^CH0-CbhCH=CHCHtCICHxOHClitOH+NaO+O2HiOHCHO水溶液反應生成C為CHOHiOH(1)(3)+2H2OBCDA4再結合對應有機物的結構和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結論。苯甲醛①⑤+NaCl2CHRHO CHiCHOHCH^CH0-CbhCH=CHCH(3D,D為H>OH、催化氧化得到百一CHCH±CHQ，；乙醛和反應生成E,E為HjOH催化氧化得到D,D為CH2=CH2與水反應生成A,A為乙醇；乙醇催化氧化得到B,B為乙醛(2)由上述流程分析可知反應①、⑤為加成反應，故答案為①CHaCl CH2OH口發(fā)生消去反應得到F，F(xiàn)2H2O；（4）檢驗鹵代燃中的鹵素時，應先在堿性條件下加熱水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，故答案為BCDA（5）由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸四種，則甲也有四種結構，故答案為 4;（6）以乙烯為原料制備CKCH=CHCHQ通為原料與目標產(chǎn)物的對比，發(fā)現(xiàn)可通過兩個醛加成，然后再消去來實現(xiàn)制備，故答案為CHm=CHi;巴，CHaCHnOHCHsCHO CH?CH=CHCHOWlCJn） I"U如理、加壓【點睛】本題主要考查有機物的合成與推斷，有機物結構簡式書寫不規(guī)范是一個較嚴重的失分點,另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學生易忽視的地方。8.苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯 （密度1.05g?cm-3）稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：I.制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，于50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸（Mr=122）、20ml乙醇（Mr=46,密度0.79g?cm-3）、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約 2h,反應基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇 （從分水器中放出）。粗產(chǎn)品純化：加水30ml,分批加入固體NaHCC3,分液，然后水層用20ml石油醒分兩次萃取。合并有機層，用無水硫酸鎂干燥?；厥帐王訜峋珒?，收集 210~213c微分。相關數(shù)據(jù)如下：沸點（C,1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯 石油醛 水 乙醇 環(huán)己烷 共沸物（環(huán)己烷

水 乙醇)249212.640~8010078.380.7562.6根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關問題：(1)寫出制備苯甲酸乙酯反應的化學方程式 儀器a的名稱,冷凝水的進水口為(填a或b)。(2)在本實驗中可以提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有：A.加入環(huán)已烷形成水-乙醇-環(huán)已烷三元共沸物分離出反應過程中生成的水B.加過量的乙醇C.使用分水器及時分離出生成的水(3)如何利用實驗現(xiàn)象判斷反應已基本完成。(4)固體NaHCQ的作用,加入固體NaHCQ后實驗操作分液所用到的主要玻璃儀器為?！敬鸢浮? +CH3CH20H* 、檔L +H2O(球形)冷凝管bABCkJ AU加熱回流至分水器中水位不再上升 中和硫酸和未反應的苯甲酸 分液漏斗【解析】【分析】(1)苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水，根據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱，冷凝水進出水方向為“下進上出”；(2)苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水的反應為可逆反應，根據(jù)影響平衡移動的因素可確定提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法；(3)根據(jù)分水器中水位判斷反應是否基本完成；(4)NaHC03能和酸反應，加入固體NaHCQ后使用分液漏斗進行分液。【詳解】(1)根據(jù)題干信息知，苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水，化學反應方程式為：+CH3CH20H爾硫酸Cl+CH3CH20H爾硫酸Cl>1nJ1J-H+H20,根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷凝管，為使冷凝效果最好進水口為 b;(2)苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水的反應為可逆反應，所以加過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水，加入過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率，故ABC正確；(3)甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判斷反應已基本完成的方法是：加熱回流至分水器中水位不再上升；(4)碳酸氫鈉具有堿性，能和硫酸和苯甲酸反應生成鹽，所以加入碳酸氫鈉的目的是中和

硫酸和未反應的苯甲酸，加人固體 NaHCQ后分液，所以要用分液漏斗?！军c睛】解答本題時要注意理清物質(zhì)制備實驗題解題思維模式：明確實驗目的——分析反應原理——理解儀器的作用——解決制備中的問題。物質(zhì)制備實驗常考查的內(nèi)容： (1)制備原理的科學性；(2)實驗操作順序，試劑加入順序； ⑶化學實驗基本操作方法；(4)物質(zhì)的分離和提純方法；(5)儀器的用途；(6)化學實驗現(xiàn)象的描述；(7)實驗安全等。(1)完成下列反應的化學方程式：(注明反應的條件，并配平方程式)①實驗室制乙快;②向苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳氣體;③甲苯與氯氣在光照條件下反應生成一氯取代產(chǎn)物;(2)有機物A的結構簡式為CH3CH2CH(CH)CH(CH)C(CH)3①若A是單烯燃與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯煌可能有 種結構(不考慮立體異構)；種結構;種。②若A是快燃與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯煌可能有③C5H12O種結構;種?！敬鸢浮緾aG+2H28Ca(OH)2+C2H2TC6H5ONa+CQ+H2O=C6H5OH+NaHCQ+HCl514【解析】【分析】(1)①實驗室用碳化鈣和水制取乙快；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳氣體，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應，反應原理類似甲烷與氯氣的取代反應，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變；(2)①根據(jù)烯煌與H2加成反應的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯煌存在碳碳雙鍵的位置；②根據(jù)快煌與H2加成反應的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶 2個氫原子的碳原子間是對應煥煌存在C=C三鍵的位置；③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構體，-OH取代。Hi2中甲基上的H原子。【詳解】(1)①實驗室用碳化鈣和水制取乙快，方程式為： CaC2+2H2O=Ca(OH2+QH2f；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳氣體，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為：C6H5ONa+CQ+H2O=CsH5OH+NaHCQ;③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應，反應原理類似甲烷與氯氣的取代反應，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變，方程式為:的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變，方程式為:(2)①根據(jù)烯煌與H2加成反應的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳TOC\o"1-5"\h\zI CI123+ 15原子間是對應烯煌存在碳碳雙鍵的位置，該烷燒的碳鏈結構為 C5C-C-C-C-C5號CCC。 7碳原子上沒有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有： 1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該煌共有5種結構；故答案為：5;②根據(jù)快煌與H2加成反應的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶 2個氫原子的碳原子間是對應快煌存在 三鍵的位置，該烷煌的碳鏈結構為C-C-C-C-C-C所以能CCCi7形成三鍵位置只有：1和2之間，結構簡式為 。1一0！上—門］；故答一?f1案為：1;③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構體，-OH取代。H12中甲基上的H原子，C5H12的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C,當烷燒為CH3CH2CH2CH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有1種結構，當烷煌為(CH3)2CHCH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有2種結構，當烷燒為(CH3)4C,-OH取代甲基上的H原子有1種結構，C5H12O的同分異構體中可以氧化為醛的醇有 4種，故答案為：4。10.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛。(1)下列有關化合物I的說法，正確的是(填字母編號)。]!O CH^CHrOdCHCHHUA.遇FeC3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應C.能與澳發(fā)生取代和加成反應D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應II的分子式為(2)II的分子式為1：'ACH.-OCH=CH1B0H+2C0^0:，定條ft*2TH-O^CH=rHCDOR+?H/1(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應獲得，但只有化合物III能與Na反應產(chǎn)生H2,化合物III的結構簡式為(任寫1種)；由化合物IV生成化合物II的反應條件為。(4)聚合物T”『士 可用于制備涂料，其單體結構簡式為。利用€CKXHClh類似反應①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的兩個反應方程式為：I.CH2=CH2+H2On.?！敬鸢浮緼CCH10CH2=CHCOOCHCH32C CH1OH-2CO-O：一三士.:2CH：-CHCOOCH：Cft-2H：0【解析】【分析】(1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeC3溶液可能顯紫色；B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應；D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應；(2)化合物II為m0or11;(3)化合物III能與Na反應產(chǎn)生出，且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II,則化合物III含有醇羥基；鹵代燃也能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵；(4)烯燃發(fā)生加聚反應生成聚合物，則L|J1的單體為CH2=CHCOOCHCH3；根coocH<n(據(jù)反應①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+C2―.效二-2CH2=CHCOOCHCH3+2H2O?！驹斀狻緾H3CH20Hc星CliDH-CHi?CHIHi-QH或CH，NaOH醇溶液，加熱(1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeC3溶液可能顯紫色，符合題意， A正確;B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應，與題意不符， B錯誤；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應，符合題意， C正確；D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應，與題意不符，D錯誤；答案為AC；⑵化合物II為川0 ,其分子式為GH10；(3)化合物基，則化合物III能與Na反應產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物 II,則化合物III含有醇羥III的結構簡式為 》一小一6一證或瓢；鹵代煌也能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，則化合物 IV發(fā)生消去反應的條件為NaOH醇溶液，加熱；(4)烯煌發(fā)生加聚反應生成聚合物，則 ? 的單體為CH2=CHCOOCHCH3；根據(jù)反應①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+Q-看字二i2CH2=CHCOOCHCH3+2H2O?！军c睛】聚合物的單體的寫法為去掉括號，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。.成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無機鹽等，某課外興趣小組設計了一組實驗證明某些成分的存在，請你參與并協(xié)助他們完成相關實驗。(1)用小試管取少量的蘋果汁，加入(填名稱)，溶液變藍，則證明蘋果中含有淀粉。(2)利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答下列問題：屣利-7—因一回一回一她尊B(yǎng)是日常生活中有特殊香味的常見有機物，在有些飲料中含有 B。①寫出化學方程式，并注明反應類型。B與醋酸反應：,屬于反應。B-C,屬于反應。②可用于檢驗A的試劑是?！敬鸢浮康馑瓹HsCOOH+CHCH20H脩儂摩?？CH3COOCHCH3+H2O取代(或酯化)Cu或Ag2CH3CH2OH+O2==V=2CHJCHO+2H2O氧化新制的氫氧化銅懸濁液(合理答案均可)【解析】【分析】(1)碘單質(zhì)遇淀粉變藍色；(2)①淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸；②葡萄糖中含有醛基。【詳解】(1)蘋果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍色，向蘋果汁中加入碘水，溶液變藍，則蘋果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；①乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化 (取代)反應生成乙酸乙酯，反應的方程式為CH3COOH+CHCH20H嘴依|!??CH3COOCHCH3+H2O；B為乙醇，C為乙醛，乙醇可在催化劑

Cu或Ag條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應的方程式為2CH3CH2OH+O2=v=2CH3CHO+2H2O；條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應的方程式為②葡萄糖中含有醛基，檢驗葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則淀粉水解生成葡萄糖。.聚乙二醇)電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準備。下圖是以具有芳香氣味的有機物A為原料制取聚乙二醇的過程(部分產(chǎn)物已略去)。煌 C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6：1,是同系物中最簡單的物質(zhì)； E不能發(fā)生銀鏡反應。A（C4HA（C4HsO；）|-^[b1E物質(zhì)的名稱是。D的鍵線式是。(3)反應④的化學方程式是(4)下列說法正確的是。.A在酸性或堿性條件下都可以反應得到 B,反應②中的Br2可以是濱水或澳的CC4溶液b.工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化c.可以用飽和碳酸鈉溶液除去 B中混有的少量Ad.反應①的反應類型為水解反應【答案】環(huán)氧乙烷 3rZ\ZernHOCH2CH20H 催化劑 ±+nH2Oad【解析】【分析】煌C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6:1,則C、H原子個數(shù)之比為—:-=1:2,是同系物中最簡121單的物質(zhì)，應為CH2=CH2,B到C的條件為濃硫酸加熱，應為乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯的過程，則B為CRCH20H,結合A的分子式可推知A應為CH3COOCHCH3；C至ijD為乙烯的加成反應，則D為CH2BrCHBr；根據(jù)E的分子式結合C的結構，可知E為t弋；”"【詳解】(1)E的結構簡式為1c電，其名稱為環(huán)氧乙烷；(2)D的結構簡式為CH2BrCH2Br,其鍵線式為以;Di(3)反應④為乙二醇的縮聚反應，方程式為nHOCWCH20H 催化劑 DCH2cHm+nH2。；(4)a.A為乙酸乙酯，在酸性或堿性條件下都可以水解生成乙醇，乙烯可與濱水或澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，故 a正確；b.工業(yè)上獲得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b錯誤；c.乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液也不和碳酸鈉反應，無法除去乙醇中的乙酸乙酯，應用蒸儲

的方法將二者分離，故c錯誤；d.反應①為乙酸乙酯的水解，故d正確;綜上所述選ad。.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應可制得香料 M和高分子化合物No(部分產(chǎn)物及反應條件已略去)(1)由苯酚生成A的化學方程式是。(2)已知C的分子式為05H12O,C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。C的結構簡式是(3)B與C反應的化學方程式是(4)生成N的反應類型是,D的結構簡式是(5)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑 F。已知F的相對分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31%,F完全燃燒只生成CQ和H2O。則F的分子式是。(6)已知F具有如下結構特征：①芳香族化合物F能與NaHCQ溶液反應，且不能發(fā)生水解反應;②F的分子中含有4種不同的氫原子；③分子結構中不存在-O-O-”的連接方式?！窘馕觥俊痉治觥勘椒优c氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，故A為【解析】【分析】苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，故A為＜OH-0Na，由轉(zhuǎn)化關系可知B為，C的分子式為C5H12。，C能與金屬Na反應，屬于飽和一元醇， C的一氯代C她物有2種，分子中有2種H原子，則物有2種，分子中有2種H原子，則C的結構簡式是,B與C發(fā)生酯化【詳解】CHjOO-CH-C-CH.Ich5;苯酚與丙酮反應生成 D,D的分子式為015H16。2,再結合根據(jù)上述分析可知:【詳解】CHjOO-CH-C-CH.Ich5;苯酚與丙酮反應生成 D,D的分子式為015H16。2,再結合根據(jù)上述分析可知:D為(1)苯酚與NaOH發(fā)生反應產(chǎn)生苯酚鈉和H2O,反應方程式為:-ch3ch3H10H+NaOIH^+H20；(2)根據(jù)上述分析可知C結構簡式為：CH1CHj―L—C比0H；(3)B是,含有竣基，c是⑷D是Cfh—iL—CH2OH0HCHjCH?(3)B是,含有竣基，c是⑷D是Cfh—iL—CH2OH0HCHjCH?CH3COO-CH^C-CH3

CHi發(fā)生縮聚反應產(chǎn)生 N：+H2O;u—%口—E和CROH,故由D生成N的反應為縮聚反應;CHsCHs,含有醇羥基，二者在濃硫酸存CHa—,含有醇羥基，二者在濃硫酸存CH?在條件下加熱，發(fā)生酯化反應產(chǎn)生 M和水，該反應是可逆反應，化學方程式為:(5)(6)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑 F,經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31%,則分子中氧原子數(shù)目N(O)=15231%=3,芳香族化合物F能16與NaHCO3溶液反應，且不能發(fā)生水解反應，故分子中含有苯環(huán)、 -COOH假定為二元取代，則剩余基團的相對分子質(zhì)量為 152-76-45=31,且含有1個O原子，完全燃燒只生成CC2和H2O,故剩余基團為-OCHs或-CH2OH,故F的分子式為08H8。3,F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子，分子結構中不存在 -O-O-”的連接方式，F(xiàn)的結構簡式是鄧口—?！军c睛】本題考查有機物的推斷，涉及酚、竣酸等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意根據(jù)苯酚、 D的分子式、N的結構式推斷D的結構，注意(5)中利用相對分子質(zhì)量確定 F的分子式，是對有機化合物知識的綜合考查，能較好的考查學生思維能力。.異丁烯［CH2=C(CH)2］是重要的化工原料。OHOH已知：/、0H-IIOH(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應生成對叔丁基酚 Cj )，該反應屬于反應(填反應類型”.)(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫出該反應的化學方程式(3)寫出符合下列條件的對叔丁基酚的所有同分異構體的結構簡式①含相同官能團；②不屬于酚類；③苯環(huán)上的一澳代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構體 A,經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：O條件1KMnOxJI①條件1為;②寫出結構簡式： A;B。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH)CH2c(CH)3,寫出該二聚物的名稱。異丁烯二聚時，還會生成其他的二聚烯燒類產(chǎn)物，寫出其中一種鏈狀烯煌的結構簡式 OOH 0H【答