/11專題四炫的衍生物專題檢測（時間：90分鐘滿分：100分）一、選擇題（本題包括15小題，每小題3分，共45分；每小題只有一個選項符合題意 ）.在西安一座西漢古墓中出土了50多斤西漢時期的古釀，當(dāng)開啟酒壇封口時，散發(fā)出的香味把在場的品酒師都醉倒了，這些酒深藏地下歷經(jīng)兩千年，不僅沒有變質(zhì)，反而變得香氣更濃。這種香味是由哪種物質(zhì)引起的（ ）A.乙醇 B.乙酸C.乙酸乙酯 D.乙醛答案C解析酒精在長期存放過程中，會有很少的一部分被氧化為乙酸，然后乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯是具有香味的液體。.下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達正確的是 （ ）a.甲烷的球棍模型："kB.（CH3）3COH勺名稱：2,2-二甲基乙醇C.乙醛的結(jié)構(gòu)式：CHCHOD.羥基的電子式： …答案D解析甲烷的球棍模型中碳原子的半徑應(yīng)大于氫原子， A項錯；（CH3）3COH的正確名稱為2-甲基-2-丙醇，B項錯；CHCH加乙醛的結(jié)構(gòu)簡式，不是結(jié)構(gòu)式， C項錯。.有機物①CH2OH（CHOHCHO②CHCHCHOH③CH2==C+CHOH④CH2==C+COOCHTOC\o"1-5"\h\z⑤CH==CH-COOHK既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是 （ ）A.③⑤ B.②④C.①③⑤ D.①③答案C解析凡含有不飽和碳碳鍵和醛基的有機物均能發(fā)生加成反應(yīng)， 含有一OH^—COOHS團的有機物能發(fā)生酯化反應(yīng)，可燃有機物均可發(fā)生氧化反應(yīng)。.下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是 （ ）A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.二澳乙烷和水、澳苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯答案B解析能用分液漏斗分離的物質(zhì)應(yīng)該是互不相溶的物質(zhì)。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都能互溶。.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有 （不考慮立體異構(gòu)）（ ）A.5種B.6種C.7種D.8種答案D解析首先判斷出GH2O的類別，然后判斷出同分異構(gòu)體。 GHLO能與Na反應(yīng)產(chǎn)生可確定該有機物是醇，故QH2O可看作是戊烷中的H被一OHX代的產(chǎn)物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體，正戊烷對應(yīng)的醇有 3種，異戊烷對應(yīng)的醇有4種，新戊烷對應(yīng)的醇有1種，故共有8種。.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 （ ）A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案Dcn..—c—c（k）|[「I解析甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為 ,分子式為CHQ,甲酸丙酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCHHCH,其分子式為C4HQ,因此二者不是同分異構(gòu)體。.能鑒別QHOHGHOHAgNO、Ns2CO、KI五種物質(zhì)的一種試劑是（ ）A.稀鹽酸 B.濃氨水C.酸性高鎰酸鉀溶液 D.FeCl3溶液答案D解析加入FeCl3溶液，C2H5OH無明顯變化，QH50HM紫色，AgNO生成白色沉淀，N&CO有氣體放出，且有紅褐色沉淀生成， KI生成黃褐色溶液。.在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團， 則這個碳原子被稱為“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性，如物質(zhì)CH-Cl(OI1CH.OH有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機物無光學(xué)活性的是( )①與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng) ②與NaOH溶液反應(yīng)③與銀氨溶液作用 ④在催化劑存在下與氫氣作用A.①③B.②④C.①④D.②③答案B解析①中發(fā)生酯化后的產(chǎn)物為CH3C(X)CHlCH—CHO-IC11*OOCH,仍存在一個手性碳原子；HOCH，，一CH-CHO二I②中水解后的產(chǎn)物 中不存在手性碳原子；③中與銀氨溶液作用是將醛基變成竣基，生成的有機物中仍有手性碳原子；④中與 H2加成后的產(chǎn)物CH式、CllCH20H中不存在手性碳原子。9.下列敘述正確的是( )A.甲苯既可使澳的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色(7H/ y—()hB.'\、~/ 的消去產(chǎn)物有兩種C.有機物A(C4H6Q)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH==CH-COOCHD.可用濱水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸答案D('Hq\ ()H解析A項，甲苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色； B項， 的消去產(chǎn)物只有一種；C項，有機物A還可以是不飽和竣酸； D項，乙醛可以被濱水氧化，使濱水褪色；四氯化碳可以從濱水中萃取澳，下層液體有色；苯可以從濱水中萃取澳，上層液體有色；乙酸可以和濱水互溶，不分層。10.近年來，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對食品添加劑的認識逐漸加深。 ButylatedHydroxyToluene（簡稱BHT）是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種:卜列說法正確的是（ ）A.能與N&CO卜列說法正確的是（ ）A.能與N&CO溶液反應(yīng)生成COchyLohB. 與BHT互為同系物C.BHT久置于空氣中不會被氧化D.兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)答案B解析酚羥基不能和NaCO反應(yīng)產(chǎn)生CO,A選項錯誤；BHT是一種常用的食品抗氧化劑，故它可以被空氣中的氧氣氧化， C選項錯誤；方法一是加成反應(yīng)， 方法二是取代反應(yīng)，D選項錯誤。11.分子式為C9H8O2的有機物A,在硫酸存在下與水反應(yīng)生成 B、C兩種物質(zhì)，C經(jīng)一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為B的同類物質(zhì)，又知等質(zhì)量的BC的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則 A的酯類同分異構(gòu)體共有（ ）A.8種B.12種C.16種D.18種答案C解析由題中條件知A為酯、B為一元酸、C為一元醇，且BC的相對分子質(zhì)量相等，故解析由題中條件知A為酯、B為一元酸、C為一元醇，且BC的相對分子質(zhì)量相等，故B應(yīng)為丁酸，C為戊醇，丁酸有2種，戊醇有COOH8種，每種酸可形成8種酯，共可形成16種酯。12.過量的下列溶液與水楊酸A.NaHCOB液C.NaOHB液）反應(yīng)能得到化學(xué)式為GHQNa的是（ ）B.NazCO溶液D.NaCl溶液答案A13.螢火蟲發(fā)光原理如下:+光氧化英龍取關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是 （ ）A.互為同系物B.均可發(fā)生硝化反應(yīng)C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D.均最多有7個碳原子共平面答案B解析由熒光素和氧化熒光素的結(jié)構(gòu)簡式可知，二者在結(jié)構(gòu)上所含官能團有所不同，不是同系物；有機化合物的性質(zhì)決定于結(jié)構(gòu)和官能團，酚羥基決定了苯環(huán)鄰對位可以被硝基取代；熒光素結(jié)構(gòu)中的竣基決定了可以和碳酸氫鈉反應(yīng)，而酚羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)；依據(jù)苯的結(jié)構(gòu)特征，分子結(jié)構(gòu)中最少應(yīng)有 7個碳原子共平面。14.分子式均為QHQ的三種常見有機物，它們共同具有的性質(zhì)最可能是 （ ）A.都能發(fā)生加成反應(yīng) B.都能發(fā)生水解反應(yīng)C.都能跟稀硫酸反應(yīng) D.都能跟NaOH§液反應(yīng)答案D解析分子式為QHQ的三種常見有機物是丙酸、甲酸乙酯、乙酸甲酯。它們的共同性質(zhì)是都能與NaOH^^反應(yīng)。15.某有機化合物X,經(jīng)過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯，則有機物*是（）A.C2H50HC.CH3CH0D.CH3C00H答案C解析由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知X加氫后生成Y,X被氧化后生成Z,Y與Z反應(yīng)生成酯CHCOOGCH,不難推出X為CHCHO、非選擇題（本題包括5小題，共55分）16.（7分）如圖所示，試分析確定各有機物的結(jié)構(gòu)簡式。一H一|懾氨郎機

一磁氣

同分林 的密度加體 口近曜皮同「畸化反應(yīng)I腌性播衲質(zhì)化反應(yīng)…脖化反鄴_C裴性密髓 答案A:HCHO隼醛）B:HCOOH（酸）C:CHOH（甲醇）D:HCOOC5（甲酸乙酯）E:CHCOOCH乙酸甲酯）F:CHCOOH：酸）G:CHCHOH乙醇）銀鐘解析由題圖所示可知，D的水解廣物B、G可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這是解題的突破口。依題意D為酯，它的水解產(chǎn)物醇與竣酸中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的必是甲酸，所以B是甲酸。G與B蒸氣的密度相同，B是甲酸，其相對分子質(zhì)量為46,則G的相對分子質(zhì)量也為46,這樣的醇必為乙醇。顯然D為甲酸乙酯，又E為酯，且與D互為同分異構(gòu)體，所以E為乙酸甲酯。由上可知B為甲酸，從E可知C為甲醇或乙酸。A經(jīng)氧化得B,A經(jīng)還原得到C,B應(yīng)為竣酸，C應(yīng)為醇，故B為甲酸，C為甲醇，則A為甲醛。E水解得F與C,C為甲醇，則F為乙酸。17.（8分）下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：試回答下列問題：（1）觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型， 通過對比指出結(jié)構(gòu)簡式中的“Et”表示;該藥物中間體分子的化學(xué)式為。（2）請根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件（寫兩種）。（3）解決有機分子結(jié)構(gòu)問題的最強有力手段是核磁共振氫譜 （H-NMR〉有機化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在 H-NM珅就有幾個不同的吸收峰，吸收峰的面積與 H原子數(shù)目成正比?，F(xiàn)有一種芳香化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體， 其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:答案（1）乙基 C9H2O3（2）水解反應(yīng)，與NaOHB液或稀H2SO在加熱條件下反應(yīng)；與 H加成（還原）反應(yīng)，在催化劑條件下加熱（或其他合理答案）I個

川乂'電.10H?OH解析（1）分析結(jié)構(gòu)簡式和立體模型， 發(fā)現(xiàn)“Et”應(yīng)為乙基，該中間體的分子式為 C9H12O30（2）V ?根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖發(fā)現(xiàn)該中間體含有C。一，故能發(fā)生水解反應(yīng)，含有IT，可與H2發(fā)根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖發(fā)現(xiàn)該中間體含有生加成（還原）反應(yīng)。（3）由核磁共振氫譜可知該中間體的同分異構(gòu)體在氫譜圖上有三個不同的

吸收峰，故有三種不同環(huán)境的氫，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為ClhOH吸收峰，故有三種不同環(huán)境的氫，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為ClhOHAJ-CHUJHo18.(13分)化合物A(CiiHQ)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物 B和Co回答下列問題：(1)B的分子式為C2UQ,分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成 D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是該反應(yīng)的類型是;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的 B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(2)C是芳香族化合物，相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%,其余為氧，則C的分子式是。(3)已知C的苯環(huán)上有三個取代基， 其中一個取代基無支鏈， 且含有能使澳的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則 C的結(jié)構(gòu)簡式是(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是 答案(1)CH3COOHCHCOOHCHCHOH濃H2SOCHCOOC2CH+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))IIIHCOCH,HCCHgH(2)C9H8Q(3)碳碳雙鍵、竣基H一 心——(HrH—CHOH解析注意首先由特征反應(yīng)，推斷出有機物中的官能團，然后再根據(jù)分子式等確定其結(jié)構(gòu)簡NaO式，從而解決問題，由A(C11HbQ)②酸2學(xué)錯誤！可得A為酯類化合物。(1)B的分子式為GTQ,分子中只有一個官能團。結(jié)合上述條件可推斷 B為乙酸，其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的必須有醛基，則有 HCOOC和HO-CH—CHO

(2)根據(jù)有機物分子式的確定方法，有機物C中180X60.0%N(C)=——12-=9180X4.4%N(H)=^^"8180X1-60.0%-4.4%N(O)= 16 4所以C的分子式為GHsQ。(3)能使澳的四氯化碳溶液褪色的官能團為(3)能使澳的四氯化碳溶液褪色的官能團為:能與NaHC的液反應(yīng)放出氣體的官能團為“一COOH,另外兩個取代基相同，且位置分別位于該取代基的鄰位和對位，結(jié)CHCH-UXJH合化合物CCHCH-UXJH合化合物C的分子式GHQ,可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為GiHbQ可知A的結(jié)構(gòu)簡式為某課題組提出了如下合成路線:LiAlHIMF已知:LiR'CHOH2GiHbQ可知A的結(jié)構(gòu)簡式為某課題組提出了如下合成路線:LiAlHIMF已知:LiR'CHOH2ORCHCH(OH)R;(4)由A的分子式為19.(15分)白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物， 具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。

bJF1HFIJAIHtBBrClLOH1r}bJF1HFIJAIHtBBrClLOH1r}CCH& (式吊根據(jù)以上信息回答下列問題：OH(1)白藜蘆醇的分子式是(2)C—>D的反應(yīng)類型是E——F的反應(yīng)類型是(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與 NaHC版應(yīng)放出CO,推測其核磁共振氫譜(1(1H-NMRt帥顯示有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為(4)寫出A—B反應(yīng)的化學(xué)方程式:(5)寫出化合物DE的結(jié)構(gòu)簡式:(6)化合物H(6)化合物H有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案(1)C14H203(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(4)H」C(4)H」C。濃H二氯八C(X)H+CHsOH'一大~~HC()()CHECO⑸(K11HCOECO⑸(K11HCOUH3Bd"OH4.CH2CH<)、、CH3解析(1)由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式可得出分子式： C4H203。(2)根據(jù)C和D的分子式判斷由C到D少了一個一0的了一個一Br,因此是發(fā)生了取代反應(yīng)；- LiRrCII() ,,、一由信息RCHBr- * *RCHCH(OH)R可類推D至UE,E中存在一0H在濃硫酸加熱時可發(fā)生消去反應(yīng)，并且F較E分子內(nèi)少了2個H和1個0,因此可判斷反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(3)化合物A不與FeCl3(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO^i應(yīng)說明化合物中存在在酚羥基，結(jié)合題干信息白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，得出COOH不存A的結(jié)構(gòu)簡式為此有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：2：6：1。(4)根據(jù)信息和條件及 A與B分子組成可知 A■一B是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。⑸根據(jù)A—>B?C?D可判斷出⑸根據(jù)A—>B?C?D可判斷出D的結(jié)構(gòu)簡式為,E為H,CO(6)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則分子內(nèi)一定存在一 CHO②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的基團應(yīng)以對稱為準則，同分異構(gòu)體有：CH2OHCHOHOC2CHOH3COOCH20.(12分)A是一種信息材料的添加劑，在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25倍。在A分子中各元素質(zhì)量分數(shù)分別為 w(C)=54.4%,w(H)=7.4%,w(O)=18.1%,w(Cl)=20.1%,A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。刈”1X吊胤得請回答下列問題:

(1)A的分子式為。(2)D分子含有的官能團是。(3)上述轉(zhuǎn)換關(guān)系的化學(xué)方程式中，屬于水解反應(yīng)的有個(填數(shù)字)。(4)寫出下列化學(xué)方程式：①A和稀硫酸共熱：;②E氧化成G:;③F與氫氧化鈉醇溶液共熱：。(5)與B互為同分異構(gòu)體的且屬于鏈狀酯的物質(zhì)共有種。答案⑴C8HnQCl(2)羥基、氯原子(3)3 _稀硫酸_ _(4)①CH2==C(CH)COOC2CH(CH)C