醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)一、選擇題1、運(yùn)用遺傳學(xué)的規(guī)律和原理，研究人類遺傳病的傳遞方式、發(fā)病機(jī)理、診斷和防治的科學(xué)，稱為：（A）A、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) B、人類遺傳學(xué)C、遺傳學(xué)D、優(yōu)生學(xué)TOC\o"1-5"\h\z2、由于生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變引起的疾病稱為（ A）：A、遺傳病B、先天性疾病 C、家族性疾病D、分子病3、一個(gè)基因或一對基因發(fā)生突變引起的疾病，叫： （C）A、遺傳病B、多基因病C、單基因病D、染色體病4、由多對基因和環(huán)境因素共同作用產(chǎn)生的疾病稱為： （B）A、遺傳病B、多基因病C、單基因病D、染色體病5、染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的疾病是： （D）A、先天性疾病 B、后天性疾病C、遺傳病D、染色體病6、不是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究技術(shù)和方法是哪一項(xiàng)： （D）A、系譜分析 B、群體篩選 C、家系調(diào)查 D、血型鑒定7、___（B） 于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A.Jaco和Momod B.Watson和CrickC.Khorana和Holley D.Avery和McLeod8、種類最多的遺傳病是 （A） 。A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.體細(xì)胞遺傳病9、發(fā)病率最高的遺傳病是 （B） 。A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.體細(xì)胞遺傳病二、多選題1、?遺傳病的特征多表現(xiàn)為（ABDE）A、家族性B、先天性C傳染性D同卵雙生同病率高于異卵雙生 E、不累及非血緣關(guān)系者2、判斷是否為遺傳病的指標(biāo)為（ ADE）A、患者親屬發(fā)病率隨親屬級別下降而下降B、患者親屬發(fā)病率隨親屬級別下降而升高C患者親屬發(fā)病率不隨親屬級別變化而變化D患者家族成員發(fā)病率高于一般群體E、患者血緣親屬發(fā)病率高于非血緣親屬第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題.染色質(zhì)和染色體是（B）A．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時(shí)期的存在形式B．同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時(shí)期的兩種存在形式C.同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時(shí)期的兩種形態(tài)表現(xiàn)D．同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時(shí)期的兩種叫法.下列關(guān)于細(xì)胞周期的敘述正確的是（C）A．細(xì)胞周期是指細(xì)胞從開始分裂到分裂結(jié)束B．從上一次分裂開始到下一次分裂結(jié)束C．從上一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止D．從上一次分裂開始到下一次分裂開始之前A）3A）A、造血干細(xì)胞 B、成熟紅細(xì)胞 C、角質(zhì)化細(xì)胞D、肝細(xì)胞4、下列哪一項(xiàng)不屬于細(xì)胞分裂期：（D）A、前期 B、中期 C、后期 D、S期DNA自我復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是：（B）A、Gi期 B、S期 C、G2期 D、M期6、在細(xì)胞有絲分裂時(shí)，染色單體發(fā)生分離是在：（C）A、前期B、中期C、后期 D、末期7、單分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期：（D）A、后期IB、末期IC、中期H D、后期n8、生殖細(xì)胞成熟過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在哪個(gè)時(shí)期：（C）A、增殖期B、生長期C、第一次成熟分裂期 D、第二次成熟分裂期9、對人類而言，下列哪種細(xì)胞中有 23條染色體：（D）A、精原細(xì)胞B、初級精母細(xì)胞C、初級卵母細(xì)胞D、卵細(xì)胞或精細(xì)胞TOC\o"1-5"\h\z10、同源染色體發(fā)生分離是在： （C）A、前期I B、中期I C、后期I D、后期n11、同源染色體發(fā)生聯(lián)會是在： （A）A、前期I B、中期I C、后期I D、前期n12、同源染色體成為二價(jià)體的時(shí)期是： （B）A、細(xì)線期 B、偶線期 C、粗線期 D、雙線期13、同源染色體發(fā)生聯(lián)會的時(shí)期是： （B）A、細(xì)線期 B、偶線期 C、粗線期 D、終變期14、四分體出現(xiàn)的時(shí)期是： （C）A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期15、同源非姊妹染色單體發(fā)生交叉互換的時(shí)期是： （C）

A、細(xì)線期BA、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D雙線期16人類次級精母細(xì)胞中的染色體應(yīng)為23個(gè)：（B）A、二價(jià)體 B、二分體 C、單分體 D、四分體17在減數(shù)分裂過程中，染色單體的分離發(fā)生在（B）：A、中期n b、后期n C、末期n d、后期iTOC\o"1-5"\h\z18人類精子中的染色體應(yīng)為： （C）A 23,X B 23,Y C 23,X或Y D 23,X和Y19人類卵子中的染色體應(yīng)為： （A）A 23,X B 23,Y C 23,X或Y D 23,X和Y20100個(gè)初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后，可產(chǎn)生的Y型精子應(yīng)是：（B）A 100個(gè) B 200個(gè) C 300個(gè) D 400個(gè)21100個(gè)初級精母細(xì)胞完成分裂后可產(chǎn)生的精子應(yīng)為： （C）A 100個(gè) B 200個(gè) C 400個(gè) D 800個(gè)22人類精子中含有的性染色體應(yīng)為： （C）A X染色體 B Y染色體 C X或Y D X和Y23100個(gè)初級卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的卵子是：（A）A 100個(gè) B 200個(gè) C 300個(gè) D 400個(gè)24100個(gè)初級卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的第二極體是：（C）A100個(gè)B200個(gè)C300個(gè)D400個(gè)25人類女性所產(chǎn)生的第二極體中含的染色體是： （A）A23，X B23，Y26人類卵子形成時(shí)不經(jīng)歷的時(shí)期是：A、增殖期B、成熟期27人類卵細(xì)胞中所含的染色體是：A46條染色體 B23條染色體C23X或YD23X和Y（D）C、生長期 D、變形期D）C23個(gè)二分體 D23個(gè)單分體C）28C）A、46條染色體B、23條染色體 C、23個(gè)二分體 D、23個(gè)單分體TOC\o"1-5"\h\z29、下列何者不是減數(shù)分裂的特征： （D）A、同源染色體聯(lián)會 B、同源染色體分離C、非姊妹染色體交叉 D、發(fā)生在體細(xì)胞增殖過程中30、下列何者不是細(xì)胞有絲分裂的特征： （C）A、每一條染色體的兩條單體分離B、染色體移向兩極 C、同源染色體聯(lián)會 D、形成兩個(gè)子細(xì)胞31、細(xì)胞增殖周期所經(jīng)歷的是：（A）A、從上次細(xì)胞分裂結(jié)束開始到下次細(xì)胞分裂結(jié)束為止 。B、從上次細(xì)胞開始分裂開始到下次細(xì)胞分裂結(jié)束為止。C、從上次細(xì)胞開始分裂開始到下次細(xì)胞開始分裂為止。D、從上次細(xì)胞完成分裂開始到下次細(xì)胞開始分裂為止。32、哪一項(xiàng)不屬于細(xì)胞間期： （D）A、Gi期B、S期C、G2期 D、M期33染色單體是指（C）A．呈染色質(zhì)狀態(tài)的細(xì)絲B．復(fù)制前的一條染色體C由一個(gè)染色體通過復(fù)制縱裂開來的兩條染色體D．復(fù)制后暫時(shí)由一個(gè)著絲點(diǎn)連結(jié)沒有分開的兩條染色體34、卵巢中 5個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂形成（D）A．20個(gè)卵細(xì)胞 B．10個(gè)卵細(xì)胞和 10個(gè)極體C．5個(gè)卵細(xì)胞和5個(gè)極體D．5個(gè)卵細(xì)胞和 15個(gè)極體二、多選題1、下列人類細(xì)胞中有哪些具有 23條染色體：（CDE）

A、精原細(xì)胞B、卵原細(xì)胞C、次級卵母細(xì)胞 D、次級精母細(xì)胞 E、卵細(xì)胞X染色體的失活發(fā)生在（CD）A、細(xì)胞分裂中期B、細(xì)胞分裂后期C、胚胎發(fā)育的第16天D、胚胎發(fā)育早期E、胚胎發(fā)育后期3、經(jīng)典的 Lyon假說包括下列哪幾條 __ABDE 。A.失活是隨機(jī)的B.失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期C.局部失活 D.劑量補(bǔ)償E.只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成 X染色質(zhì)4、下列人類細(xì)胞中哪些具有 23條染色體（CDE）A.精原細(xì)胞 B.卵原細(xì)胞 C.次級卵母細(xì)胞D．次級精母細(xì)胞 E．卵細(xì)胞5、X染色體的失活發(fā)生在（CD）A．細(xì)胞分裂中期 B．細(xì)胞分裂后期 C．胚胎發(fā)育的第 16天D．胚胎發(fā)育早期 E．胚胎發(fā)育后期第三章遺傳的基本規(guī)律一、選擇題1、在下列性狀中，屬于相對性狀的是：（D）A、小麥高莖與豌豆矮莖 B、紅花月季與白花牡丹 C、豌豆形狀與子葉顏色D、豌豆高莖與矮莖2、蕃茄的紅果（R）對黃果（r）是顯性如果RRXrr得到F代，F(xiàn)代自交后產(chǎn)生F2代，在F2代中有紅果 3000株。其中基因Rr的株數(shù)應(yīng)為：（C）A、1000株B、1500株C、2000株D、3000株3、豌豆中高莖（D）對矮莖（d）是顯性，當(dāng)DdXDd雜交后產(chǎn)生了4000株后代，其中，矮莖的豌豆有：（A）1000株2000株30001000株2000株3000株4000株4、當(dāng)高莖豌豆雜合子 DdXDd雜交后所產(chǎn)生的4000株后中，屬于Dd的高莖應(yīng)為：（B）A、約1000株B、約2000株 C、3000株D、4000株5、蕃茄紅色（R）對黃色（r）是顯性，在Rrxrr所產(chǎn)生的4000株后代中，結(jié)黃果的應(yīng)為：（B）A、1000株B、2000株 C、3000株 D、4000株6、人類有耳垂（A）對無耳垂（a）是顯性。當(dāng)AaXaa結(jié)婚后，在他們子女中有耳垂的應(yīng)為： （B）A、100% B、50%C、25%D、07、有兩對基因Y與y;R與r,它們屬自由組合，基因型YyRr的個(gè)體產(chǎn)生的配子基因應(yīng)為：（D）A、Yy、RrB、Y、y、R、rC、YR、yr、 D、YR、Yr、yR、yr8、某個(gè)體的基因型為 AaBb，不應(yīng)有的配子是： （D）A、ABB、AbC、abD、Bb9、兩個(gè)個(gè)體的基因型為 Aabb和AABb，他們的后代中不應(yīng)該有的基因是：（D）A、A、AABb B、AaBb10、發(fā)現(xiàn)兩個(gè)遺傳基本規(guī)律的是：A、達(dá)爾文 B、孟德爾11、摩爾根發(fā)現(xiàn)的是：（C）A、分離定律 B、自由組合律C、AabbD、AaBB（B）C、摩爾根 D、高爾頓C、連鎖交換律D、優(yōu)生學(xué)TOC\o"1-5"\h\z12、控制同一性狀不同形式的基因稱為： （A）A、等位基因 B、顯性基因C、隱性基因 D、純合基因13、等位基因位于： （D）A、常染色體B、性染色體C、非同源染色體D、同源染色體14、遵照自由組合定律傳遞的基因位于： （B）A、同源染色體 B、非同源染色體C、常染色體D、性染色體

A）15A）A、同源染色體 B、非同源染色體 C、常染色體 D、性染色體16、遵循分離定律的基因位于： （A）A、同源染色體 B、非同源染色體 C、常染色體 D、性染色體17、基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)： （A）A、同源染色體分離BA、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色單體交換18D、非姊妹染色單體交換18、基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：B）A、同源染色體分離A、同源染色體分離B、非同源染 色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色單體交換19D、非姊妹染色單體交換19、基因連鎖互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：D）A、同源染色體分離A、同源染色體分離B、非同源染色體自由組合C、染色單體分離D、非姊妹染色 單體交換TOC\o"1-5"\h\z20、同一性狀中的不同類型稱為： （B）A、數(shù)量性狀 B、相對性狀C、顯性性狀D、隱性性狀21、當(dāng)基因?yàn)殡s合子時(shí)，能夠表現(xiàn)出性狀來的基因是：（A）A、顯性基因 B、等伴基因 C、隱性基因 D、致病基因22、當(dāng)基因?yàn)殡s合子時(shí)，能夠表現(xiàn)出來的性狀為： （C）A、相對性狀 B、遺傳性狀 C、顯性性狀 D、隱性性狀23、生物所具有的形態(tài)特征和生理生化特性是： （A）A、性狀B、相對性狀 C、數(shù)量性狀 D、質(zhì)量性狀24、位于同一對同源染色體上的許多非等位基因相互構(gòu)成： （B）A、染色體B、連鎖群C、基因群 D、基因庫25、每一種生物，基因連鎖群的目應(yīng)為： （B）A、染色體條數(shù)B、同源染色體對數(shù)C、常染色體數(shù)D、性染色體數(shù)TOC\o"1-5"\h\z26、孟德爾的實(shí)驗(yàn)材料是： （A）A、豌豆B、蠶豆C、果蠅D、肺炎雙球菌27、在形成配子時(shí)，應(yīng)該分離的是：（D）A、等位基因 B、雜合子 C、同源染色體 D、都分離28、下面是關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的敘述，其中錯(cuò)誤的是（ C）A．表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B．基因型相同，表現(xiàn)型一般相同C.在相同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相 同D．在相同環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同29、蜜蜂中，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，現(xiàn)在一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的Fl中，雄蜂的基因型有 AB、Ab、aB和ab四種，雌蜂的基因型有：AaBb、Aabb、aaBb和aabb四種，則親本的基因型是 （D）aaBbXAbB.AaBbXAbC.AAbbxaB D.AaBbXab30、基因型為AaBb（這兩對基因不連鎖）的水稻自交，自交后代中兩對基因都是純合的個(gè)體占總數(shù)的（B）A．2/16B．4/16C．6/16D．8/1631、父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是（D）A．AABbB．AabbC．AaBbD．a(chǎn)abb二、多選題1、孟德爾發(fā)現(xiàn)的是： （A）A、分離定律B、自由組合律C、連鎖交換律 D、優(yōu)生學(xué)2、兩對基因均雜合的個(gè)體與雙隱性個(gè)體雜交，其后代基因型的比例可能是 ABDA．1：1：1：1B．1：1C．9：3：3：1D．42：8：42：83、某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對其 10對相對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是ABDA.該種植物的細(xì)胞中至少含有 10條非同源染色體沒有兩個(gè)感興趣的基因位于同一條染色體上在某一染色體上含有兩個(gè)以上控制這些性狀的非等位基因D.用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀4、已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為CDA．12種表現(xiàn)型B．高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1C．紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為 9：3：3：1D．紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為 27：15、果蠅中，正常翅（A）對短翅（a）顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對白眼（b）顯性，此對等位基因位于 X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是 ACF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等第四章單基因遺傳病一、選擇題1、在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為 ___A 。A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳2、白化病患者的正常同胞中有 ___D 的可能性為攜帶者。A．1/4B．1/3C．1/2 D．2/3TOC\o"1-5"\h\z3、下列哪一項(xiàng)不符合常染色體隱性遺傳病的家系特點(diǎn)： DA、男女發(fā)病機(jī)會相等 B、患者的父母都是攜帶者C、患者同胞的發(fā)病率為 1/4 D、近親結(jié)婚子女發(fā)病率比非近親的要低4、哪一項(xiàng)不符合常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)： BA、男女發(fā)病機(jī)會相等 B、患者一般為顯性純合體C、患者同胞發(fā)病率為 1/2D、父母無病時(shí)，子女一般不發(fā)病5、常染色體顯性遺傳病患者的基因型多數(shù)是： BA、 AA B、 Aa C、 aa D、 AA或Aa6、常染色體顯性遺傳病患者的基因型是： DA、 AA B、 Aa C、 aa D、 AA或Aa7、常染色體隱性遺傳患者的基因型是： CA、 AA B、 Aa C、 aa D、 Aa或Aa8、在常染色體隱性遺傳中，攜帶者的基因型是： BA、 AA B、 Aa C、 aa D、 Aa或Aa9、在常染色體顯性遺傳中，正常人的基因型為： CA、AA B、Aa C、aa D、AA或Aa10、在常染色體隱性遺傳中，正常人的基因型應(yīng)為：DA、AA B、Aa C、aa D、AA或Aa11、在X連鎖隱性遺傳中，男性患者的基因型是：BA、XAXA B、XaY C、XYD、XaXa12、在X連鎖隱性遺傳中，女性患者的基因型是：CA、 XAXA B、 XAXa C、 XaXa D、 XaY13、在X連鎖隱性遺傳中，女性攜帶者的基因型是：BA、 XAXA B、 XAXa C、 XaXa D、 XaY14、在X連鎖顯性遺傳中，女性患者的基因型多數(shù)為A、 XBXB B、 XBXb C、 XbXb D、 XBY15、在X連鎖顯性中，男性患者的基因型多數(shù)為CA、 XBXB B、 XBXb C、 XBY D、 XbyTOC\o"1-5"\h\z16、對復(fù)等位基因而言，不正確的是 BA、控制同一性狀的基因在二個(gè)以上 B、控制同一性狀的基因只有二個(gè)C、每一個(gè)個(gè)體仍然只有二個(gè)基因 D、每個(gè)人的兩個(gè)基因可以相同17、當(dāng)基因?yàn)殡s合子時(shí)，兩個(gè)基因所控制的性狀都完全表現(xiàn)出來，這叫 CA、完全顯性 B、不完全顯性 C、共顯性D、不規(guī)則顯性18、父母都是 B血型，生育了一個(gè) O血型的女孩，他們再生育的孩子可能的血型是 DA、全為B型B、全為。型C、。型占3/4 D、O型1/4、B型3/419、父母一方為 AB血型、另一方 O血型，他們的兒女中應(yīng)有的血型是 DA、全為AB型B、全為。型C、全為A型D、A型、B型各半20、父方為AB血型，母方為O血型。他們的兒女中應(yīng)有的基因型是 CA、IAi B、IBiC、IAi和IBiD、ii21、對于X連鎖隱性遺傳，下列哪項(xiàng)說法不對 DA、男患者多于女患者 B、女兒有病父親必定有病 C、有交叉遺傳D、雙親無病，子女不會發(fā)病22、母親是紅綠色盲患者，父親正常，他們的四個(gè)兒子中患色盲的有多少 DA、0個(gè)B、1個(gè)C、2個(gè)D、4個(gè)23、一個(gè)男孩患紅綠色盲，其祖（外）父母均正常，這個(gè)男孩的色盲基因是如何傳來的AA、外祖母一一母親一一男孩 B、外祖父一一母親一一男孩C、祖母一一父親一一男孩 D、祖父一一父親一一男孩24、一個(gè)男孩，其父親和外公都是紅綠色盲患者，問這個(gè)男孩患紅綠色盲的機(jī)會是多少

A、0 B、1/4C、1/2D、100%25、對一個(gè)男性血友病 A的患者而言，下列親屬中不可能患血友病的是：CA、外祖父 B、舅父C、姑姑 D、兄弟26、一個(gè)男孩和他的舅父均為紅綠色盲患者，他們的致病基因應(yīng)來自于： DA、父親B、母親C、祖父 D、外祖母27、一對夫婦，表現(xiàn)型正常，婚后生了一個(gè)白化病患兒，再生患兒的可能性有多大： BA、0 B、1/4C、2/3D、3/428、一對正常夫妻，婚后生了一個(gè)苯丙酮尿癥男孩子和一個(gè)正常女孩，這個(gè)女孩子為攜帶者的可能性是：DA、0 B、 1/4 C、 1/2 D、2/329、一患并指癥（ADD的病人與正常人婚配所生孩子,患并指癥的機(jī)會有多少： CA、0 B、 1/4 C、 1/2 D、2/330、一個(gè)正常人與并指（ AD）患者的正常同胞結(jié)婚，生下患多指癥的小孩有多大概率：AD、2/3ACiixIAIBDD、2/3ACiixIAIBD、iixiiCC、IBIBxIBibDiixiiDCiixIAIBD、iixii31、哪一項(xiàng)只能產(chǎn)生 A血型的后代：A、1A1Ax1Ai B、1Aix1Ai32、哪一項(xiàng)只能產(chǎn)生 B血型的后代：A、IAIAxIAiRiixIAIB33、哪一項(xiàng)只能產(chǎn)生 O血型的后代：A、1A1AxIAi B、1AixIAi34、哪一項(xiàng)既能產(chǎn)生 A型血又能產(chǎn)生 O型血的后代：BD、IBIBxIBIBA、IAIAx1Aib、1AD、IBIBxIBIB35、哪一項(xiàng)能產(chǎn)生 A型血和B型血后代：CA、IAIAxiAi B、IAixiAiGiix1AibD、IBIBxIbib36對于一個(gè) B血型者來說，其基因型可能是：DA、IBIBB、IBi CIBIB和IBi D、IBIB或IBi37在常染色體顯性遺傳病中，基因型 Aa應(yīng)表現(xiàn)為：BA、正常人 B、患者C、重患者D、攜帶者38在AR遺傳病中，基因型 Aa應(yīng)表現(xiàn)為：DA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、攜帶者39在不完全顯性遺傳病中，基因型 Aa應(yīng)表現(xiàn)為：CA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、重患者40在AD遺傳病中，基因aa應(yīng)表現(xiàn)為AA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、重患者41在AR遺傳病中，基因型 aa為：BA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、攜帶者42在XR遺傳病中基因型 Xay為：BA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、攜帶者43在XR遺傳病中，基因型 XAY為：AA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、攜帶者44、在XD遺傳病中，基因型XaXa為：AA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、攜帶者45在XD遺傳病中，基因 XAXa為： BA、正常人 B、患者 C、輕患者 D、攜帶者46正常男性的間期體細(xì)胞應(yīng)存在：AA、一個(gè)丫染色質(zhì)B、二個(gè)丫染色質(zhì)CX、丫染色質(zhì)各一個(gè)D一個(gè) X染色質(zhì)47一個(gè)男性的間期中存在兩個(gè) 丫染色質(zhì)，他的丫染色體條數(shù)為：BA1條B兩條 C1條或兩條 D不知道48、正常女性間期體細(xì)胞應(yīng)存在：A、一個(gè)Y染色質(zhì)B、X、Y染色質(zhì)各一個(gè)C、一個(gè)X染色質(zhì) D、二個(gè)X染色質(zhì)49、某女性的間期體細(xì)胞中有兩個(gè) X染色質(zhì)，她的X染色體條數(shù)應(yīng)為：CA、1條B、2條C、3條D、4條50、某個(gè)體核型為 47，XXY，在他的間期體細(xì)胞應(yīng)有：CA、一個(gè)Y染色質(zhì)B、二個(gè)X染色質(zhì) C、X、Y染色質(zhì)各一個(gè)D、一個(gè)X染色質(zhì)51、遺傳性舞蹈病是一種延遲顯性遺傳病，一個(gè)男人的母親 （40歲）患此病，他未發(fā)病，按分離律計(jì)算，其與正常女性婚配后所生子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是： BA．1/2B．1/4C．1/8D．1/16E．1/3252、一段正常的氨基酸序列 Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分，如果堿基發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突變?yōu)?___A 。A．同義突變B.錯(cuò)義突變 C.無義突變 D.移碼突變53、脆性 X綜合征是 A___。A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.線粒體病 E.體細(xì)胞病54、從致病基因傳遞的角度考慮， X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為 D___。A.男性-男性-男性 B.男性-女性-男性C.女性―女性—女性 D.女性―男性—女性遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是 C__。A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C.X連鎖顯性遺傳病 D.X連鎖隱性遺傳病56、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性-男性-男性時(shí)，這種疾病最有可能是 —C。A.從性遺傳B.限性遺傳C.Y連鎖遺傳病 D.X連鎖顯性遺傳病TOC\o"1-5"\h\z57、外耳道多毛癥屬于 A__。A.Y連鎖遺傳B.X連鎖隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳 D.常染色體顯性遺傳58、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為 D__。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳59、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是 D 。A.只有顯性基因得以表達(dá) B.純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C.可能出現(xiàn)隔代遺傳 D.顯性基 因和隱性基因都表達(dá)60、引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)?D__。A性別 B.外顯率 C.表現(xiàn)度 D.B和C61、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是 BA．父親色盲，則女兒一定是色盲B．母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲62、人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是 X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是 DA．1/4B．3/4C．1/8D．3/863、人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常和同時(shí)患有兩種疾病的概率分別是BA．3/4，1/4B．3/8，1/8C．1/4，1/4D．1/4，1/864、家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為 A

A.外耳道多毛癥B.BMDC.A.外耳道多毛癥B.BMDC.白化病D.軟骨發(fā)育不全65、Huntington舞蹈病為常染色體顯性遺彳^病，如其外顯率為 80%,一個(gè)雜合型患者與一正常人婚后生育患兒的概率為 A。A.40% B.20% C.100% D.50% E.60%66、如果母親為N和A血型，父親為MN和O血型，則子女可能的血型是―D。A.MN和A型、MN和。型B.MN和。型、N和A型C.MN和A型、N和A型 D.MN和A型、MN和O型、N和。型、N和A型67、一個(gè)雜合型并指（AD）的男子與一個(gè)正常人結(jié)婚，生下一并指的孩子，那他們再生一個(gè)孩子是患者的概率是 C。A.0 B.1/4 C.1/2 D.3/468、下列C 不符合常染色體隱性遺傳的特征。A.男女發(fā)病機(jī)會均等 B.近親結(jié)婚發(fā)病率明顯增高C.系譜中呈連續(xù)傳遞 D.雙親無病時(shí)，子女可能發(fā)病。二、多選題1、X連鎖隱性遺傳病表現(xiàn)為（BD）A、系譜中只有男性患者B、女兒有病，父親一定有病C、父母無病，子女也無病D、有交叉遺傳E、母親有病，兒子一定有病2、A血型父親和B血型母親所生子女的血型有（ABCD）A、A型B、B型C、AB型D、O型E、H型3、主要為男性發(fā)病的遺傳病為（CE）A、ARB、ADC、XR D、XD E、丫連鎖遺傳病4、發(fā)病率有性別差異的遺傳病有（CDE）A、AR B、ADC、XR D、XDE、丫連鎖遺傳病5、常染色體顯性遺傳（AD）的不同類型有：ABCDEA.完全顯性 B.不完全顯性C.不規(guī)則顯性 D.共顯性E.延遲顯性6、AD系譜的特點(diǎn)是：ABDEA．雙親之一是患者 B．患者的子女有 1/2發(fā)病機(jī)會C．男女發(fā)病機(jī)會不相等D.男女發(fā)病機(jī)會相等 E.連續(xù)傳遞AR系譜的特點(diǎn)是：ABCDEA．患者的雙親是攜帶者 B．患者的同胞有 1/4發(fā)病機(jī)會 C．男女機(jī)會均等D．散發(fā)病例 E．近親婚配后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增高XR系譜的特點(diǎn)是：ABCDA．系譜中常常只見男性患者 B．男性患者的致病基因來自母親 C．男性患者的致病基因只能傳給女兒 D．男性患者的致病基因不能傳給兒子 E．男性患者的致病基因能傳給兒子交叉遺傳的特點(diǎn)是：BCDA．連續(xù)傳遞 B．男性患者的致病基因來自母親 C．男性患者的致病基因只能傳給女兒 D.男性患者的致病基因不能傳給兒子 E.不連續(xù)傳遞影響單基因病發(fā)病規(guī)律性的因素有：ABCDEA．表現(xiàn)度B．基因的多效性 C．遺傳異質(zhì)性 D．從性遺傳和限性遺傳E．遺傳早現(xiàn)攜帶者包括： ABA．AR遺傳病雜合子個(gè)體 B．AD遺傳病未外顯的雜合子 C．XR遺傳病雜合子女性個(gè)體 D．染色體平衡易位攜帶者XD遺傳系譜中：BD、A.男女患病幾率均等 B.女性患者多于男性患者C.女性患者的兒子患病，女兒不可能患病 D．男性患者后代中，女兒都患病，兒子 都正常XR遺傳系譜中：AD、A.男性患者遠(yuǎn)多于女性患者B.患者雙親中必有一個(gè)為患者 C.男性患者的女兒都正常．兒子則可能患病 D．雙親無病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒 則不會發(fā)病Y連鎖遺傳的特點(diǎn)有 BC：A．女性不可能為患者，但有可能為攜帶者B．家系中只有男性患 者C．患者的兒子一定也為患者，女兒都正常 D．家系中女兒也可能為患者一個(gè)男性血友病 A患者，他的親屬中可能患血友病 A的有：AD、A.姨表兄弟B.姑表兄弟 C.叔、伯、姑D.外祖父或舅姑下列親屬中為二級親屬的有：ABCA．祖父母外祖父母 B．半同胞 C．舅姨D．姨表兄妹紅綠色盲的遺傳特征有： ABA．男性的紅綠色盲基因只能從母親傳來 B．男性的紅綠色盲基因只能傳給 其女兒、C.女性的紅綠色盲基因只可能傳給其兒子 D.女性的紅綠色盲基因只可能傳給其女兒18、一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)TOC\o"1-5"\h\z型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 BDA．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是 雜合子C.這對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是 1/4D．父親的精子不 攜帶致病基因的概率是 1/319、下列說法正確的是 （ABC）A．單基因遺傳病就是受一對等位基因控制的遺傳病B.適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法D．21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病20、下列遺傳病能夠用顯微鏡進(jìn)行檢測的是 （ABC）A．性腺發(fā)育不良 B．21三體綜合征 （先天性愚型 ）C.貓叫綜合征 D.色盲21、一個(gè)其父為色盲的正常女人與一個(gè)正常男人結(jié)婚，如果他們生育了一個(gè)女孩，則這個(gè)女孩的基因型可能為（BD）A．Bb B.XBXB C.BB D.XBXb E.X bXb22、下列有關(guān)常染色體顯性遺傳的特征的正確描述是（ ACDE）A．男女發(fā)病機(jī)會均等 B．雙親無病時(shí)子女有可能患病C.患者的同胞中有1/2將會發(fā)病D．患者的子代中將 有1/2患病 E．系譜一般呈連續(xù)傳遞．一個(gè)男性血友病患者，他的親屬中可能患血友病的有（ AD）A.姨表兄弟 B.姑表兄弟 C.叔、伯、姑D．外祖父和舅父 E．同胞兄妹XR遺傳系譜特征（ADE）A．男性患者 遠(yuǎn)多于女性患者B．患者雙親中必有一個(gè)為患者C.男性患者的女兒都正常，兒子則可能患病E.具有交叉遺傳現(xiàn)象DE.具有交叉遺傳現(xiàn)象第五章多基因遺傳一、選擇題1、下列何者不是多基因遺傳假說的內(nèi)容： DA、數(shù)量性狀由多對基因共同控制B、這些基因之間沒有顯隱性關(guān)系C、每對基因的作用很微小，但有累加效應(yīng)D、多基因性 狀與環(huán)境因素?zé)o關(guān)2、下列何者不是多基因遺傳的特點(diǎn)： BA、兩個(gè)極端個(gè)體雜交， F1代都為中間型，但也有變異B、兩個(gè) 極端個(gè)體雜交，F(xiàn)1代都為中間型，沒有任何變異C、兩個(gè)中間型個(gè)體雜交， Fi代大多為中間型，少數(shù)為極端型D、在隨機(jī)雜交的群體中，多數(shù)個(gè)體為中間型，少數(shù)為極端型TOC\o"1-5"\h\z3、不能作為估計(jì)多基因病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)依據(jù)的是： DA、親屬級別 B、患者性別 C、患者數(shù)量 D、患者職業(yè)4、下列何者不屬于多基因遺傳?。?AA、先天性聾啞 B、唇裂 C、精神分裂癥D、哮喘5、遺傳基因在多基因病的發(fā)生過程中所起的作用大小為： AA、易感性 B、易患性 C、遺傳度 D、外顯性6、多基因遺傳病的群體發(fā)病率的平方根為患者一級親屬的發(fā)病率，遺傳度應(yīng)為：A、 100% B、 70~80% C、 60~70% D、50~60%7、下列不屬于多基因遺傳的是： DA、身高B、體重C、膚色D、紅綠色盲8、對多基因遺傳病而言，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A、由多對致病基因基因共同作用B、有環(huán)境因素的影響C、A、由多對致病基因基因共同作用B、有環(huán)境因素的影響9、對多基因遺傳病，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān) BA.群體發(fā)病率 B.孕婦年齡C.家庭患病人數(shù)D.病情嚴(yán)重程度 E.遺傳率10、先天性巨結(jié)腸是一種多基因病，女性發(fā)病率是男性的 4倍，兩個(gè)家庭中，一個(gè)家庭生了一個(gè)女患，一個(gè)家庭生了一個(gè)男患，這兩個(gè)家庭再生育時(shí)，哪一種家庭的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高C.無法預(yù)計(jì) D.兩個(gè)家庭都高BC.無法預(yù)計(jì) D.兩個(gè)家庭都高B。B.蠶豆病 C.白化病E.鐮狀細(xì)胞貧血B 。C.1/2或1/4D.70%?80%11、環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為A.Huntington舞蹈病D.血友病A12、多基因遺傳病患者同胞的發(fā)病率約為A.0.1%?1%B.1%13、多基因病的遺傳學(xué)病因是10%D__oB.染色體數(shù)目異常10%D__oB.染色體數(shù)目異常C.體細(xì)胞DNA突變D.易患性基因的積累作用14、有兩個(gè)唇腭裂患者家系，其中 A家系有三個(gè)患者，B家系有兩個(gè)患者，這兩個(gè)家系的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是 AA.A家系大于B家系B.B家系大于A家系C.A家系等于B家系D.等于群體發(fā)病率15、下列D__為數(shù)量性狀特征。A.變異分為2-3群，個(gè)體間差異顯著 B.變異在不同水平上分布平均C.變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線 D.變異分布連續(xù)，呈單峰曲線16、下面__B 屬于數(shù)量性狀。

A.ABO血型A.ABO血型C.多指 D.17、__D 屬于質(zhì)量性狀。A.身高 B.血壓18、遺傳度是 C__。A．遺傳性狀的表現(xiàn)程度C.遺傳因素對性狀影響程度B.A血壓先天聾啞C.膚色D.高度近視B．致病基因危害的程度D．遺傳性狀的異質(zhì)性19、由遺傳和環(huán)境決定的發(fā)生某種多基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)大小稱 C___。A.遺傳度 B.易感性 C.易患性 D.閾值20.、下面哪一項(xiàng)符合多基因病易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律 __A 。A．群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B．群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高C.群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越低D．群體易患性平均值高，說明群體中的每個(gè)個(gè)體的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)都較大21、癲癇在我國的發(fā)病率為 0.36%，遺傳率約為70%。一對表型正常夫婦結(jié)婚后，第一胎因患癲癇而夭折，再次生育時(shí)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是 ___C___。A．0.36%B．60%C．6%D．0.6%22、一個(gè)家庭患某種多基因病人數(shù)多，說明這個(gè)家庭患此病的 C___。A.閾值較高 B.閾值較低易患性較高 D.易患性較低23、先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為 0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，親屬中發(fā)病率最高的是 A__。A．女性患者的兒子 B．男性患者的兒子C.女性患者的女兒 D.男性患者的女兒24、精神分裂癥的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與以下哪些因素?zé)o關(guān) C 。B．病情嚴(yán)重程度AB．病情嚴(yán)重程度C.家庭成員數(shù) D.近親結(jié)婚二、多選題1、數(shù)量性狀遺傳的特征是（AC）A、由環(huán)境因素決定B、由主基因決定C、有2對或2對以上微效基因決定D、群體變異曲線呈單峰 E、由一對顯性基因決定2、多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是（BCDE）A、顯性B、共顯性C、作用是微小的D、有累加作用E、每對基因作用程度并不均衡3、多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于（BCE）A、遺傳基礎(chǔ)是主基因B、遺傳基礎(chǔ)是微效基因C、患者一級親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相同 D、群體變異曲線呈雙峰或三峰E、多基因性狀形成都是環(huán)境因子與微效基因共同作用、多基因遺傳特點(diǎn)是 ???（）A.兩個(gè)極端個(gè)體的子代為中間型 B.中間型個(gè)體的子代為中間型，存在小的變異C.中間型個(gè)體的子代多為中間型，并有較廣的變異在隨機(jī)婚配的群體中，多數(shù)個(gè)體為中間型，少數(shù)為極端型受環(huán)境的影響5、屬于多基因遺傳病的疾病有 ?（）A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 B.脊柱裂 C.糖尿病D.先天幽門狹窄癥 E.地中海貧血6、在多基因病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)中應(yīng)考慮的因素有A．群體發(fā)病率；B．家庭中患病人數(shù)；C．患者的病情程度；TOC\o"1-5"\h\zD．外顯率；E．患病率是否有性別差異 。7、下列疾病中，屬于多基因遺傳病的是 。A．冠心病 B．唇裂C.先天性心臟病 D.糖尿病 E.并指癥8、下列關(guān)于多基因遺傳的正確說法是 。A．遺傳基礎(chǔ)是主要的影響因素 B．多為兩對以上等位基因作用C.微效基因是共顯性的 D.環(huán)境因素起到不可替代的作用E．微效基因和環(huán)境因素共同作用9、下列符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是 。A．一對性狀存在著一系列中間過渡類 型B．群體中性狀變異曲線是不連續(xù)的C.分布近似于正態(tài)曲線 D.一對性狀間無質(zhì)的差異E.大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型多；閾值；高第六章人類染色體與染色體病一、選擇題1、人類染色體的化學(xué)成分主要的是：A、RNA和非組蛋白B、RNA和組蛋白C、DNA和組蛋白D、DNA和非組蛋白2、下列染色體中，具有隨體的是：A、 C組 B、D組 C、 E組 D、D組和 G組3、正常人類染色體核型中，C組的染色體為多少：A、 6對 B、7對 C、 8對 D、7對和 X染色體4、人類第一號染色體的長臂可分為4個(gè)區(qū)，靠近著絲點(diǎn)的區(qū)為：A、一區(qū)B、二區(qū)C、三區(qū)D、四區(qū)5、對有絲分裂中期的染色體而言，下列哪一項(xiàng)是正確的：A、著絲點(diǎn)B、染色單體 C、染色體長臂6、在顯帶染色體中不能作為界標(biāo)的是：A、著絲點(diǎn) B、長臂末端 C、明顯的帶 D、7、正常男性的核型為：A、46,XY B、46,XX C、45,XO D、8、正常女性的染色體數(shù)目應(yīng)為：A、46 B、45 C、47 D、45/469、第一號染色體長臂二區(qū)四帶應(yīng)記為：A、1p24 B、1q24 C、q124 D、1q4210、正常男性與正常女性在染色體上不同的是：A、常染色體 B、性染色體 C、顯帶染色體11、人類中的 X染色體在核型中應(yīng)屬于哪一組：A、E組 B、D組 C、C組 D、B組12、人類男性中的 Y染色體在核型中應(yīng)屬于哪一組：A、G組 B、F組 C、E組 D、C組13、一個(gè)正常男性，核型為 46，.XY，這是：A、二倍體 B、超二倍體 C、亞二倍體 D、14、人類中的 X染色體和 Y染色體這屬于：A、常染色體 B、性染色體 C、顯帶染色體15、對于人類 D組染色體而言，哪一項(xiàng)不對：A、13~15號B、均為近端著絲點(diǎn) C、均有隨體16、對人類染色體而言， 18號染色體應(yīng)屬于哪一組：D、都有亞帶47,XXYD、標(biāo)記染色體單倍體D、非顯帶染色體D、有雙著絲點(diǎn)A、C組B、D組C、E組D、F組17、對人類而言，第 21號染色體應(yīng)屬于A、C組B、D組C、E組D、G組18、下列何者是染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型A、多倍體B、超二倍體 C、亞二倍體D、易位染色體19、下列何者不是染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型A、三體型B、缺失C、重復(fù)D、易位20、近端著絲點(diǎn)染色體之間的相互易位合稱為A、單方易位 B、雙方易位 C、羅伯遜易位D、復(fù)雜易位21、嵌合體形成的原因是個(gè)別染色體不分離，這發(fā)生在A、減數(shù)分裂 B、第一次減數(shù)分裂 C、第二次減數(shù)分裂 D、胚胎卵裂22、下列核型中，屬于超二倍體的是A、46,XYB、46,XXC、45,XO D、47,XY,+2123、下列核型中，屬于亞二倍體是A、46,XY B、 46,XX C、 45,XO D、 47,XY,+2124、下列核型中，屬于二倍體的是A、46,XY B、 45,XO C、 47,XY,+21 D、 47,XX,+1825、一個(gè)個(gè)體由三個(gè)不同染色體數(shù)目的細(xì)胞系組成，這稱為A、三倍體 B、三體型 C、非整倍體 D、嵌合體26、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A、染色體單體交換 B、染色體不分離C、染色體斷裂 D、染色體丟失27、下列何種疾病不是由染色體數(shù)目異常引起的A、21—三體型先天愚型 B、貓叫綜合癥 C、18三體綜合征D、先天性卵巢發(fā)育不全28、下列核型，何種屬于嵌合體

A、46,XYA、46,XYB、46,XXC、46,XY/47XY+21D、45,XO129、下列何種核型是先天愚型的主要核型：A、47,XY,+21或47,XX,+21B、47,XXYC、46,XY/47XY+21 D、45,XO30、先天性睪丸發(fā)育不全的核型是：A、30、先天性睪丸發(fā)育不全的核型是：A、46,XYB、46,XX31、先天性卵巢發(fā)育不全的核型是：A、46,XY B、46,XX32、真兩性畸形的核型是：A、46,XY B、46,XXC、47,XXYD、45,XOC、47,XXYD、45,XOC、46XY/46XXD、45,XO33、對一個(gè)核型為 45,XO的患者來說，性染色質(zhì)檢查的結(jié)果應(yīng)是：A、一個(gè)A、一個(gè)Y染色質(zhì)B、一個(gè)X染色質(zhì)C、無Y和X染色質(zhì) D、有Y和X染色質(zhì)34、對一個(gè)核型為 47,XXY患者來說，性染色質(zhì)檢查的結(jié)果應(yīng)是：A、一個(gè)Y染色質(zhì)B、一個(gè)X染色質(zhì)C、無Y和X染色質(zhì)D、有Y和X染色質(zhì)35、下列何者是男性貓叫綜合征患者的核型：A、46,XYB、46,XY,5P- C、46,XX,5P- D、47,XXY36、目前的遺傳學(xué)觀點(diǎn)認(rèn)為，游離型 21三體發(fā)生的最主要的病因是：A．父親年高，精子減數(shù)分裂時(shí) 21號染色體不分離B．母親年高，卵子減數(shù)分 裂時(shí)，21號染色體不分離C.母親懷孕期間有病毒感染D．母親懷孕期間接觸射線37、一個(gè)常染色體平衡易位攜帶者最常見的臨床表現(xiàn)是：A.自發(fā)流產(chǎn)B.不育C.智力低下D.多發(fā)畸形 E.易患癌癥

38、受精卵第一次分裂 （卵裂 ）時(shí)，如果發(fā)生體細(xì)胞不分離可以導(dǎo)致：A．三倍體 B．單倍體C．三體和單體的嵌合體D．部分三體和部分單體的嵌合體39、一個(gè)患者核型為 46,XX/45,X，其發(fā)生原因可能是：A．體細(xì)胞染色體不分離 B．減數(shù)分裂染色體不分離C.染色體丟失 D.核內(nèi)復(fù)制40、下列哪個(gè)核型可診斷為真兩性畸形：A．45,XY/47，XXYB．46,XY/46,XXC．47,XXY D．47,XYY41、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡便且常用的是：A．G顯帶B．Q顯帶 C．R顯帶D．高分辨顯帶42、真核細(xì)胞中染色體主要是由 。A．DNA和RNA組成BDNA和組蛋白質(zhì)組成C．RNA和蛋白質(zhì)組成 D核酸和非組蛋白質(zhì)組成43、一個(gè)正常男性核型中，具有隨體的染色體是 。A.端著絲粒染色體 B.中央著絲粒染色體 C.亞中著絲粒染色體D.近端著絲粒染色體（除Y染色體） E.Y染色體44、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為 A.亞二倍體B.超二倍體C.多倍體D.嵌合體45、一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為 A.三體型 B.非整倍體C.嵌合體 D.三倍體46、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了一條，稱為 A.亞二倍體 B.超二倍體 C.多倍體 D.嵌合體47、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是 。A.姐妹染色單體交換B.A.姐妹染色單體交換B.染色體核內(nèi)復(fù)制C.染色體斷裂 D.染色體不分離TOC\o"1-5"\h\z48、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為52條，稱為 。A.二倍體B.亞二倍體 C.亞三倍體 D.超二倍體49、兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成 。A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入50、一條染色體發(fā)生兩次斷裂后斷片顛倒 180°后重接，結(jié)果造成 。A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入51、核型為47，XXXY的個(gè)體，其 X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為 。A.X染色質(zhì) 3 Y染色質(zhì) 1 B.X染色質(zhì) 2 Y染色質(zhì) 1C.X染色質(zhì) 0 Y染色質(zhì) 3 D.X染色質(zhì) 2 Y染色質(zhì) 052、46，XY，t(2；5)(q21；q31)表示 。A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入 B.一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C.一男性帶有等臂染色體 D.一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧w53、下列哪種簡式表示末端缺失 。45，XX，t(14；21)(P11；q11)46，XX，del(1)(q21)46，XX，r(2)(p21；q31)D、46，XX，del(1)(q21；q31)13三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有 。智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬18三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有 。智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫掌、趾間距寬智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖 椅足智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸Turner綜合癥的臨床表現(xiàn)有 。智力正常、身材矮 小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸57、5P一綜合征的臨床表現(xiàn)有。A.習(xí)慣性流產(chǎn)B.滿月臉、貓叫樣哭聲C、表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪D、身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為Klinefelter綜合征的臨床表現(xiàn)有 。A.習(xí)慣性流產(chǎn)B.滿月臉、貓叫樣哭聲C、表型男性、乳房 發(fā)育、小陰莖、隱睪D、身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為14/21羅伯遜易位攜帶者與正常人婚配，婚后生育了一男孩，試問此男孩患先天愚型TOC\o"1-5"\h\z的風(fēng)險(xiǎn)是 。A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/460、易位染色體攜帶者在臨床上可能表現(xiàn)出 。A.習(xí)慣性流產(chǎn)B.滿月臉、貓叫樣哭聲C、表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪D、身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為Edwards綜合征的病因是由于多了以下哪條染色體 。A.15號 B.22號 C.18號D.13號E.14號Edward綜合征的核型為 。

A.45，XA.45，XC.47，XY(XX)，+13D.47，XY(XX)，+1863下列那種遺傳病可通過染色體檢查而確診 A.苯丙酮尿癥 B.白化病C.血友病 D.KlinefeIter綜合征62、Patau綜合征的病因是由于多了以下哪條染色體A.5A.5號 B.10號C.13號D.15號E.18號63人類染色體數(shù)目 2n=4663人類染色體數(shù)目 2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有)種。A．246B．223C．A．246B．223C．232D23464根據(jù) ISCN，C組染色體數(shù)目為A．7對B．6對C．7對+X染色體D．6對+X染色體65按照 ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為A．1p31.3B．1q31.3C．1p3.13D．1q3.13E．1p31366近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為 。A.單方易位 B.串聯(lián)易位 C.羅伯遜易位D.不平衡易位67嵌合體形成的原因可能是 。A．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失B．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離C.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離68某一個(gè)體核型為 46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能是由于 原因造成的。A．減數(shù)分裂中第一次分裂時(shí)染色體不分離B．減數(shù)分裂中第二次分裂時(shí)染色體不分離C.受精卵第一次卵裂時(shí)染色體不分離D．受精卵第二次 卵裂之后染色體不分離69雙雄受精產(chǎn)生的受精卵的核型不可能是 A．69,XXX B．69,XXY C．69,XYYD．69,YYY70下列染色體畸變中，減數(shù)分裂中能產(chǎn)生四射體的是 。A.重復(fù) B.倒位 C.相互易位 D.缺失71下列染色體畸變中，減數(shù)分裂中能產(chǎn)生三價(jià)體的是 。A.重復(fù) B.倒位 C.相互易位 D.羅伯遜易位72 的發(fā)生頻率有隨母親生育年齡的增加而增加的傾向。A．家族性高膽固醇血癥 B．著色性干皮病C．Down綜合征 D．貓叫樣綜合征73具有母親生育年齡偏大和單卵雙生的一致性兩個(gè)特點(diǎn)的是A．Down綜合征 B．著色性干皮病C．家族性高膽固醇血癥 D．貓叫樣綜合征74Edward綜合征又稱為為 三體綜合征。A．13 B．16 C．18D．2175具有“搖椅樣足”表型的染色體病是 。A．Klinefelter綜合征 B．Edward綜合征C.貓叫樣綜合征 D.Down綜合征76、以下表型不符合Patau綜合征的臨床表型。A．嚴(yán)重智力低下 B．小頭畸形 C．耳低位D．搖椅 樣足 E．唇裂 /腭裂77因患兒具特有的貓叫樣哭聲，故 又稱為貓叫綜合征。A.Klinefelter綜合征 B.Patau綜合征C.Edward綜合征 D.5p-綜合征78“草鞋足”是 的臨床表型之一 。A．Klinefelter綜合征 B．Patau綜合征C．Edward綜合征 D．Down綜合征79貓叫樣綜合征患者的核型為 。A．46，XY，r(5)(p14) B．46，XY，t(5；8)(p14；p15)C．46，XY，del(5)(p14)D．46，XY，ins(5)(p14)80、以下是游離型 Down綜合征患者核型的為 。A．46，XY，-13，+t（13q21q） B．45，XY，-13，-21，+t（13q21q）C．47，XY，+21 D．46，XY/47，XY，+21 胎兒的孕婦血清的AFP（甲胎蛋白）及 UE3（雌三醇）低于平均水平，HCG（絨毛膜促性腺激素）高于平均水平。A．Klinefelter綜合征B．Patau綜合征C．Edward綜合征D．Down綜合征13/21羅伯遜易位的女性攜帶者與正常人婚配，其生下 Down綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)是A．1 B．1/2 C．1/3D．1/4．Xp缺失如包括整個(gè)短臂，則患者既有 的體征，又有性腺發(fā)育不全。A．Klinefelter綜合征 B．Down綜合征C．Turner綜合征 D．Edward綜合征84、需做染色體檢查的是 。A．習(xí)慣性流 產(chǎn)者 B．白化病患者C．半乳糖血癥患者 D．Huntington舞蹈病患者85、夫婦中的一方為一非同源染色體間的相互易位攜帶者，與正常的配子相結(jié)合，則可形成 種類型的合子。A．8 B．12 C．16 D．1886、若某人既有睪丸又有卵巢，內(nèi)外生殖器間性，第二性征發(fā)育異常，則此人為 患者。A．性逆轉(zhuǎn)綜合癥 B．真兩性畸形C．男性假兩性畸形 D．性腺發(fā)育不全87、染色體制備過程中須加入下列 以獲得大量分裂相細(xì)胞。A.BrdU B.吉姆薩C.口丫咤橙 D.秋水仙素88、從分子水平研究發(fā)現(xiàn) FraX綜合征的發(fā)病機(jī)制是屬于 。A.點(diǎn)突變B.動態(tài)突變 C.移碼突變 D.缺失突變二、多選題TOC\o"1-5"\h\z1、染色體畸變發(fā)生的原因包括( )A、物理因素B、化學(xué)因素C、生物因素D、遺傳因素E、母親年齡2、染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是( )A、染色體斷裂B、染色體丟失C、染色體斷裂后的異常重接D、SCEE、染色體異常復(fù)制3、羅伯遜易位常發(fā)生在下列哪組的染色體之間 ( )A、D/DB、D/GC、D/ED、G/FE、G/G4、染色體數(shù)目異常形成的可能原因是( )A、染色體斷裂B、染色體倒位C、染色體丟失D、染色體不分離E、染色體復(fù)制可導(dǎo)致染色體數(shù)目畸變的原因有 ()A.染色體丟失 B.染色體斷裂 C.染色體倒位D.染色體不分離E.染色體重排6、染色體不分離可以發(fā)生在( )A姐妹染色單體之間 日同源染色體之間 C有絲分裂過程中D減數(shù)分裂過程中 E、受精卵的卵裂過程6、下列哪些核型的 X染色陽性A．46,XXB．46,XYC．45,X D．47,XXYE．46,XY/45，X7、下列哪些染色體為近端著絲粒染色體A.第1?3號染色體 B.第13?15號染色體 C.第6?12號染色體 D.第16?18號染色體E.第21?22號染色體8、三倍體形成的原因有：A.減數(shù)分裂染色體不分離 B.有絲分裂染色體不分離C.雙雄受精D.雙雌受精 E.核內(nèi)復(fù)制9、先天愚型的核型有：A．47,XX(XY),＋21B．45,XX,－21 C．46,XX/47,XX,＋21D．46,－14,＋t(14q21q)E．45,XY,－14,－21,＋t(14q21q)14/21染色體平衡易位攜帶者與正常個(gè)體婚配后，其所生子女的核型可能有：A．21單體B．14/21易位攜帶者 C．正常D.單純性21三體E.14/21易位型先天愚型1歲男孩來門診，醫(yī)生懷疑他患有 21-三體綜合癥，動員家長對患兒進(jìn)行染色體檢查。醫(yī)師應(yīng)告訴家長，患兒如下哪些特點(diǎn)支持這一診斷()A.經(jīng)常伸舌B.皮膚粗糙 C.表現(xiàn)呆滯 D.眼距寬E.雙側(cè)通貫掌TOC\o"1-5"\h\z12、人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體 ( )A46條染色體 B22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體C22條常染色體＋X、Y染色體D44條常染色體＋X、Y染色體13、下列因素中，引起重復(fù)的是 。A． 同源染色體之間的不等交換 B． 染色單體之間的不等交換C． 染色體小片段的插入 D． 染色體大片段插入E． 胚胎發(fā)育過程中發(fā)生染色體不分離14、下列因素中能夠引起染色體畸變的是 。A.電離輻射 B.妊娠反映 C.環(huán)磷酰胺D.巨細(xì)胞病毒 E.母親年齡15、下列關(guān)于核內(nèi)復(fù)制的說法正確的是 。A．是產(chǎn)生四倍體的重要原因B．腫瘤細(xì)胞常見的染色體異常特征之一C．產(chǎn)生原因是細(xì)胞分裂時(shí)，DNA復(fù)制了兩次，而細(xì)胞只分裂了一次D．產(chǎn)生的結(jié)果是形成的兩個(gè)子細(xì)胞都是四倍體E．是由于有絲分裂過程中未發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂的結(jié)果16、下列關(guān)于核內(nèi)有絲分裂過程及結(jié)果的說法正確的是 。A．分裂中期時(shí)，核膜仍未破裂、消失B．DNA正常復(fù)制一次C．細(xì)胞分裂未能進(jìn)入后期和末期D．無紡錘體的形成E.其結(jié)果是產(chǎn)生兩個(gè)四倍體細(xì)胞17、下列關(guān)于嵌合體的說法，正確的是 。A．嵌合體可以是數(shù)目異常之間的嵌合B．嵌合體可以是結(jié)構(gòu)異常之間的嵌合

C.嵌合體可以是數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常之間的嵌合D.嵌合體可以是正常細(xì)胞與異常細(xì)胞之間的嵌合E.嵌合體是雙雌受精或雙雄受精的結(jié)果18、不屬于常染色體斷裂綜合征的是。A.Fanconi貧血 B.著色性干皮病 C.Bloom綜合征D.WAGR綜合征 E.共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥第七章群體的基因一、選擇題1、孟德爾群體是指。A.生活在一定空間范圍內(nèi)，能相互交配的同種個(gè)體B.生活在一定空間范圍內(nèi)的所有生物個(gè)體C.生活在一定空間范圍內(nèi)能相互交配的所有生物個(gè)體D.生活在一定空間范圍內(nèi)的所有同種生物個(gè)體2、在1000人組成的群體中，M型血有360人，N型血有160人，MN型血有480人，該群體是：A、非遺傳平衡群體 B、遺傳平衡群體 C、隨機(jī)交配群體D、經(jīng)X2檢驗(yàn)后才能確定3、遺傳平衡定律適合于：A、常染色體上的一對等位基因 B、常染色體上的一對復(fù)等位基因C、X一連鎖基因 D、A項(xiàng)+B項(xiàng)+C項(xiàng)4、不影響影響遺傳平衡的因素是：A、群體大小 B、群體中個(gè)體的壽命 C、個(gè)體大規(guī)模遷移D、群體中選擇性交配5、某一個(gè)群體中，BB型為64%Bb為32%bb為4%,B基因頻率為：A、0.16A、0.16B、0.6C、0.8D、0.366、先天性聾啞（ AR）的群體群體發(fā)病率為 0.0004。該群體中攜帶者的頻率是：A、0.01A、0.01B、0.02C、0.0002D、0.047、下列哪項(xiàng)不會改變?nèi)后w的基因頻率：A、群體很小B、群體內(nèi)隨機(jī)交配C、選擇放松D、選擇系數(shù)增加8、最終決定一個(gè)個(gè)體適合度的是：A、健康狀況 B、壽命長短 C、生殖能力 D、生存能力9、隨著醫(yī)療技術(shù)的提高，某些遺傳病患者經(jīng)治療后能正常生活并生育后代、若干年后，這些疾病將如何變化：A、A、無變化B、發(fā)病率降低C、發(fā)病率升高D、突變率升高10、表示遺傳負(fù)荷的是：A、群體中有害基因的多少 B、群體中有害基因的總數(shù)C、群體中有害基因的平均頻率 D、群體中每個(gè)個(gè)體攜帶有害基因的平均數(shù)目11、一個(gè)孟德爾群體內(nèi)的全部基因稱為：A、基因庫B、基因頻率C、基因型頻率 D、近婚系數(shù)12、一個(gè)人與他的弟弟，屬何種親屬關(guān)系：A、一級親屬B、二級親屬C、三級親屬D、四級親屬13、一個(gè)男青年與他的姨表妹，屬何種親屬關(guān)系：A、一級親屬B、二級親屬 C、三級親屬 D、四級親屬14、一個(gè)女青年與她的姨表兄之間，基因相同的系數(shù)為：A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1615、每個(gè)人與自己的父母屬何種親屬關(guān)系：A、一級親屬B、才級親屬 C、三級親屬 D、四級親屬16、基因庫是指 。A．一個(gè)個(gè)體的全部遺傳信息 B．一個(gè)孟德爾群體的全部遺傳信息C.一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息 D.所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息17、一個(gè)遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達(dá)到遺傳平衡 。

A．1代B．2代C．2代以上 D．無數(shù)代18、一個(gè) 947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則。A．M血型者占36.7% B．M基因的頻率為0.66C．N血型者占36.7% D．MN血型者占55.4%19、在一個(gè) 100人的群體中，AA為60%，Aa為20%，aa為20%，那么該群體中 A.A基因的頻率為0.3 B.a基因的頻率為0.7C.是一遺傳不平衡群體 D.經(jīng)過一代后基因頻率和基因型頻率都會發(fā)生變化TOC\o"1-5"\h\z20、對于一種相對罕見的 X連鎖隱性遺傳病，其男性發(fā)病率為q, 。A．人群中雜合子頻率為2pq B．女性發(fā)病率是 p2C.男性患者是女性患者的兩倍 D.女性發(fā)病率為q221、罕見的常染色體隱性遺傳病， 。雜合攜帶者的數(shù) 量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者B.患者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者C.男性患者比女性患者高 D.男性患者是女性患者的 1/222、堂兄弟之間的親緣系數(shù)是 。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32XR基因堂兄妹間的近婚系數(shù)是 。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.024、一個(gè)群體的全部遺傳信息稱為A.基因庫 B.基因型頻率25A.基因庫 B.基因型頻率25、選擇對常染色體顯性基因的作用A.緩慢，迅速 B.緩慢，緩慢 ，對常染色體隱性基因的作用 C.迅速，緩慢D.迅速，迅速26、遺傳漂變一般指發(fā)生在 群體中的等位基因的隨機(jī)變化。A.小B.大 C.一個(gè) D.二個(gè) E相同TOC\o"1-5"\h\z27、群體中某一等位基因的數(shù)量稱為 。A.基因庫 B.信息庫 C.基因量D.基因頻率E基因型頻率28、基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減現(xiàn)象稱為 。A.基因的遷移 B.突變負(fù)荷 C.分離負(fù)荷D.遺傳漂變29、處于遺傳平衡的群體是 。A.BB 0.75 Bb 0.25 bb0 B.BB 0.25 Bb 0.50 bb0.25C.BB 0.30 Bb 0.50 bb0.20 D.BB 0.5 Bb 0 bb0.5030、我國漢族人群中 PTC味盲者占9%,味盲基因（t）的頻率為。B.0.4531、一遺傳平衡群體中，顯性基因的頻率為 0.1，隱性基因的頻率為 0.9，雜合顯性性狀個(gè)體的數(shù)量占 。32、一個(gè)遺傳平衡的群體中，白化病的發(fā)病率為1/10000，適合度為0.40，該基因突變率為 。A.60X10-6/代B.40X10-6/代C.30X10-6/代 D.20X10-6/代E.10X10-6/代33、遺傳負(fù)荷指 。A.一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶 有有害基因的平均數(shù)一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)一個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有所有基因的總數(shù)二、多選題破壞遺傳平衡的因素有（）A.突變B.、遷移C、.隨機(jī)婚配D.、選擇E.不同種族通婚 是影響遺傳平衡的因素。A．群體 的大小 B．群體中個(gè)體的壽命C.群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移D.群體中選擇性交配 E.選擇TOC\o"1-5"\h\zHardy-Weinberg平衡律包含 。A．在一個(gè) 大群體中B．選型婚配C.沒有突變發(fā)生 D.沒有大規(guī)模遷移E.群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變4、以AR為例，親屬之間的親緣系數(shù)正確的是 。A．姨表兄妹為1/8 B．祖孫為1/4 C．舅甥為1/2D．同胞兄妹為1/2 E．同卵雙生子兄妹為15、群體中的平衡多態(tài)不表現(xiàn)為 。A．DNA多態(tài)性 B．染色體多態(tài)性 C．蛋 白質(zhì)多態(tài)性D．酶多態(tài)性 E．糖原多態(tài)性第八章基因的本質(zhì)與作用、選擇題1、終止密碼不包括（）。A．UAAA．UAADNA分子中，各單核苷酸之間連接的化學(xué)鍵是：A、肽鍵B、氫鍵C、磷酸二酯鍵D、高能磷酸鍵3、遺傳信息傳遞的正確方向應(yīng)為：A、DNAf蛋白質(zhì)B、mRNAf蛋白質(zhì)C、RNAfDNAf蛋白質(zhì)4、啟動密碼位于何者之中：A、C、RNAfDNAf蛋白質(zhì)4、啟動密碼位于何者之中：A、DNAB、mRNA5、遺傳密碼位于：A、DNAB、mRNA6、終止密碼位于：A、mRNA B、tRNAD、DNAfRNAf蛋白質(zhì)C、tRNAC、tRNAC、rRNAD、rRNAD、rRNAD、DNA7、mRNA在成熟過程中，應(yīng)剪掉的是：A、側(cè)翼序列 B、內(nèi)含子序列 C、外顯子序列 D、前導(dǎo)序列8、下列單核苷酸何者存在于 DNA分子之中：A、dGMPA、dGMPB、CMPC、AMPD、UMP9、在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，鹼基配對錯(cuò)誤的是哪一項(xiàng)：A—TTA—TT—AG—CA—U10、下列何者不是 DNA分子的單鏈片段：A、n~?_r B10、下列何者不是 DN