2023學年山東省德州市躍華中學化學高一下期末質(zhì)量檢測試題含答案解析_第1頁
2023學年山東省德州市躍華中學化學高一下期末質(zhì)量檢測試題含答案解析_第2頁
2023學年山東省德州市躍華中學化學高一下期末質(zhì)量檢測試題含答案解析_第3頁
免費預覽已結(jié)束,剩余18頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、關于化學反應的下列說法中正確的是()A.分子的種類和數(shù)目一定發(fā)生改變B.原子的種類和數(shù)目一定發(fā)生改變C.能量變化主要是由化學鍵變化引起的D.能量變化的大小與反應物的質(zhì)量多少無關2、化學反應中的能量變化是由化學反應中舊化學鍵斷裂時吸收的能量與新化學鍵形成時放出的能量不同引起的。如圖為N2(g)和O2(g)反應生成NO(g)過程中的能量變化,下列說法中,正確的是A.1molN2(g)和1molO2(g)反應放出的能量為180kJB.1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量小于2molNO(g)具有的總能量C.在1L的容器中發(fā)生反應,10min內(nèi)N2減少了1mol,因此10min內(nèi)的平均反應速率為v(NO)=0.1mol/(L·min)D.NO是一種酸性氧化物,能與NaOH溶液反應生成鹽和水3、下列有關化學用語使用正確的是()A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.NH4Cl的電子式為:C.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:D.HBr的形成過程:4、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過加成反應實現(xiàn)的是A. B.CH3CHO→CH3COOHC.CH4→CH3Cl D.CH2=CH2→CH3CH2Br5、下列分別是利用不同能源發(fā)電的實例,其中不屬于新能源開發(fā)利用的是()A.風力發(fā)電 B.太陽能發(fā)電C.火力發(fā)電 D.潮汐能發(fā)電6、石油裂化的目的是()A.使長鏈烴分子斷裂為短鏈烴分子B.除去石油中的雜質(zhì)C.使直連烴轉(zhuǎn)化為芳香烴D.提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量7、據(jù)科學家預測,月球的土壤中吸附著數(shù)百萬噸的23HeA.24HeB.23HeC.23HeD.24He的最外層電子數(shù)為28、已知碳碳單鍵可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中正確的是A.該物質(zhì)所有原子均可共面B.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上C.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上D.該有機物苯環(huán)上的一溴代物有6種9、下列反應過程中,同時有離子鍵和共價鍵的斷裂和形成的是A.2H2+O22H2OB.NH3

+HCl=NH4ClC.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.2Mg+CO22MgO+C10、下列物質(zhì)中,既有離子鍵,又有共價鍵的是()A.HCl B.NH4NO3 C.KCl D.CaCl211、實驗室用乙酸、乙醇、濃硫酸制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和碳酸鈉溶液的上面得到無色油狀液體,振蕩混合液,有氣泡產(chǎn)生,原因是()A.產(chǎn)品中有被蒸餾出的硫酸B.有部分未反應的乙醇被蒸餾出來C.有部分未反應的乙酸被蒸餾出來D.有部分乙醇跟濃硫酸反應12、化學與生活、社會發(fā)展息息相關,下列有關說法不正確的是A.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找半導體材料B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對青蒿素的提取利用了青蒿素的溶解性C.霧霾所形成的氣溶膠有丁達爾效應D.煤經(jīng)過于餾等物理變化可以得到苯、甲苯等有價值的化工原料13、下圖是元素周期表的部分,下列說法不正確的是A.元素最高化合價:

F>S>PB.酸性強弱:

H2SO4>H3PO4C.非金屬性F>S>PD.最外層電子數(shù):

F>S>P14、常溫下可以用鐵制容器盛裝的是()A.濃鹽酸 B.濃硫酸 C.稀硝酸 D.硫酸銅溶液15、下列說法中錯誤的是()A.所有銨鹽受熱均可分解,產(chǎn)物均有NH3B.所有銨鹽都易溶于水,不是所有銨鹽中的氮均呈-3價C.NH4Cl溶液中加入NaOH濃溶液共熱,反應的離子方程式為NH4++OH-NH3↑+H2OD.NH4Cl和NaCl的固體混合物可用加熱法分離16、由H79Br和H81Br組成的混合氣體對N1的相對密度為1.9,則氣體中79Br和81Br的原子個數(shù)比為A.1∶1B.1∶1C.1∶3D.3∶117、分子式為C4H8ClBr的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種18、下列過程屬于物理變化的是()A.煤的干餾 B.煤的氣化 C.石油分餾 D.石油裂化19、如圖是化學課外活動小組設計的用化學電源使LED燈發(fā)光的裝置示意圖。下列有關該裝置的說法正確的是()A.銅片為負極,其附近的溶液變藍,溶液中有Cu2+產(chǎn)生B.其能量轉(zhuǎn)化的形式主要是“化學能→電能→光能”C.如果將鋅片換成鐵片,電路中的電流方向?qū)⒏淖僁.如果將稀硫酸換成檸檬汁,LED燈將不會發(fā)光20、某氣態(tài)烴1體積最多能與2體積HBr發(fā)生加成反應,所得產(chǎn)物1mol可與6molCl2發(fā)生完全取代反應,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH2=CH—CH3B.CH3—CH=CH—CH3C.CH2=CH-CH=CH2D.CH3-C≡CH21、下列有關化學用語使用正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S的原子結(jié)構(gòu)示意圖:C.乙酸的分子式:CH3COOHD.原子核內(nèi)有18個中子的氯原子:22、下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫時增加空氣的量以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率B.紅棕色的NO2氣體加壓后顏色先變深再變淺C.在氨水中加入濃的氫氧化鈉溶液,有氨氣溢出D.合成氨工業(yè)用鐵觸媒作催化劑二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎元素,M是地殼中含量最高的金屬元素。回答下列問題:(1)L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的分子式為____________。(3)硒(se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應的水化物化學式為_______。24、(12分)下表是元素周期表短周期的一部分:(1)①表示的元素名稱是____,②對應簡單離子結(jié)構(gòu)示意圖為_____,簡單離子半徑比較②______④。(填“大于”、“小于”、“等于”)(2)③位于元素周期表第__________周期第__________族。(3)④的單質(zhì)與NaOH溶液反應的離子方程式_______________。(4)用電子式表示③和⑤形成化合物的過程_______。25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)對眼和上呼吸道黏膜有強烈的刺激性,但其在工業(yè)上有重要作用。其與硫酸的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①遇水易水解,產(chǎn)生大量白霧,生成兩種強酸②易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338強吸水性、穩(wěn)定不易分解實驗室用干燥純凈的氯氣和過量的二氧化硫在活性炭的催化作用下合成硫酰氯,反應方程式為:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(1)

?H<0,其實驗裝置如圖所示(夾持儀器已省略):(1)儀器A的名稱為____________,冷卻水應該從______

(填“a”或“b”)

口進入。(2)儀器B中盛放的藥品是__________。(3)實驗時,裝置戊中發(fā)生反應的化學方程式為____________。(4)若缺少裝置乙和丁,則硫酰氯會水解,硫酰氯水解的化學方程式為___________。(5)反應一段時間后,需在丙裝置的三頸瓶外面加上冷水浴裝置,其原因是__________。(6)實驗開始時,戊中開始加入12.25gKC1O3,假設KC1O3在過量鹽酸作用下完全轉(zhuǎn)化為Cl2,實驗結(jié)束后得到32.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為______。(7)少量硫酰氯也可用氙磺酸(ClSO2OH)直接分解獲得,反應方程式為:2ClSO2OH=H2SO4+SO2Cl2。①在分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的實驗操作名稱是_____,現(xiàn)實驗室提供的玻璃儀器有漏斗、燒杯、蒸發(fā)皿、酒精燈、接液管、錐形瓶,該分離操作中還需要補充的玻璃儀器是_____、_____、_____。②分離出的產(chǎn)品中往往含有少量的H2SO4,請設計實驗方案檢驗產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、紫色石蕊試液):___________________。26、(10分)實驗室用氨氣還原氧化銅的方法測定銅的近似相對原子質(zhì)量,反應的化學方程式為2NH3+3CuON2+3Cu+3H2O,試回答:(1)如果選用測定反應物CuO和生成物H2O的質(zhì)量[m(CuO)、m(H2O)]時,請用下列儀器設計一個簡單的實驗方案。①儀器連接的順序(用字母編號表示,儀器可重復使用)__________;d中濃硫酸的作用是___________,___________________;實驗完畢時觀察到a中的現(xiàn)象是_____________________;②列出計算Cu的相對原子質(zhì)量的表達式__________________;③下列情況將使測定結(jié)果偏大的是_____________。(以下選擇填空不限1個正確答案,均用字母標號填寫)A.CuO未全部還原為CuB.CuO受潮C.CuO中混有Cu(2)如果仍采用上述儀器裝置,其他方案可選用測定的物理量有___________。A.m(Cu)和m(CuO)B.m(N2)和m(H2O)C.m(Cu)和m(H2O)D.m(NH3)和m(H2O)27、(12分)小明同學想通過比較兩種最高價氧化物水化物的酸性強弱來驗證S與C的非金屬性的強弱,他查閱了資料:可以利用強酸制備弱酸的原理來判斷酸性強弱。于是小明采用了下圖所示的裝置進行實驗。請回答:(1)儀器A的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。a.稀硫酸b.亞硫酸c.氫硫酸d.鹽酸(2)儀器B的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。a.碳酸鈣b.硫酸鈉c.氯化鈉d.碳酸鈉(3)儀器C中盛放的藥品是澄清石灰水,如果看到的現(xiàn)象是澄清石灰水變渾濁,證明B中發(fā)生反應生成了_____________,即可說明___________比________酸性強,非金屬性________比______強,B中發(fā)生反應的離子方程式為______________________________。28、(14分)(1)含11.2gKOH的稀溶液與1L0.1mol/L的H2SO4溶液反應放出11.46kJ的熱量,該反應表示中和熱的熱化學方程式為___________________。(2)將0.40molN2O4氣體充入2L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:N2O4(g)2NO2(g)ΔH。在T1℃和T2℃時,測得NO2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示:①T1℃,40~80s內(nèi)用N2O4表示該反應的平均反應速率為________mol/(L·s)。②ΔH________0(填“>”、“<”或“=”)。(3)向甲、乙兩個容積均為1L的恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同條件下(溫度T℃),發(fā)生下列反應:A(g)+B(g)xC(g)ΔH<0。測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如圖所示:①甲容器平衡后物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為_______;②T℃時該反應的平衡常數(shù)為________。(4)在25℃下,將amol/L的氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)。①則溶液顯________性(填“酸”“堿”或“中”);②用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=__________________。29、(10分)已知:Cl2O常溫下為氣態(tài),溶于水可得只含單一溶質(zhì)A的弱酸性溶液,且有漂白性,A溶液在放置過程中其酸性會增強。常溫下,Cl2O與NH3反應生成離子化合物B、氣體單質(zhì)C和常見液體D,C為空氣中含量最多的物質(zhì)。請回答下列問題:(1)B的化學式為_______,氣體單質(zhì)C的結(jié)構(gòu)式為_________。(2)用化學方程式表示A溶液酸性增強的原因______。(3)A溶液能使紫色石蕊溶液褪色,體現(xiàn)了A具有____性。(4)固體B與堿共熱能生成一種刺激性氣味的氣體,該氣體是_____(填“離子”或“共價”)化合物。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】

A、化學反應前后分子種類發(fā)生變化,但數(shù)目不一定變化,選項A錯誤;B、化學變化過程是分子分解為原子,原子重新組合成新分子的過程,化學變化前后原子種類和原子數(shù)目保持不變,選項B錯誤;C、化學反應中的能量變化就是因為舊化學鍵斷裂和新化學鍵生成引起的,選項C正確;D.化學反應中的能量變化的大小與反應物的質(zhì)量成正比,選項D錯誤;答案選C。2、B【答案解析】

A、焓變=反應物斷裂化學鍵吸收的能量-生成物形成化學鍵放出的能量,因此反應N2+O2=2NO的反應熱△H=946kJ/mol+498kJ/mol-2×632kJ/mol=180kJ/mol,反應是吸熱反應,A錯誤;B、依據(jù)A計算可知反應是吸熱反應,依據(jù)能量守恒,1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量小于2molNO(g)具有的總能量,B正確;C、在1L的容器中發(fā)生反應,10min內(nèi)N2減少了1mol,則生成NO是2mol,因此10min內(nèi)的平均反應速率v(NO)=0.2mol/(L·min),C錯誤;D、一氧化氮不能和氫氧化鈉反應,不是酸性氧化物,D錯誤;答案選B。3、C【答案解析】

A.S原子核外有16個電子,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,A錯誤;B.NH4Cl是離子化合物,Cl-的最外層有8個電子,故該化合物電子式為,B錯誤;C.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子,質(zhì)量數(shù)為18,可表示為:,C正確;D.HBr中H原子與Br原子間通過共價鍵結(jié)合,其形成過程可表示為:,D錯誤;故合理選項是C。4、D【答案解析】

A.苯和濃硝酸、濃硫酸的混合液加熱,可發(fā)生取代反應生成硝基苯,A項錯誤;B.CH3CH2OH在銅作催化劑的作用氧化生成CH3CHO,屬于氧化反應,B項錯誤;C.CH4在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,生成CH3Cl,C項錯誤;D.CH2=CH2與HBr一定條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2Br,D項正確;答案選D。【答案點睛】有機物中的化學反應類型是??键c,其中取代反應與加成反應的特點很顯著,判斷依據(jù)可歸納為:若為取代反應,以甲烷與氯氣在光照下反應為例,甲烷分子內(nèi)的一個H被取代,消耗一個Cl2,同時產(chǎn)生一個無機小分子HCl;若為加成反應,以CH2=CH2與Br2反應為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br原子結(jié)合成鍵,其特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。依據(jù)兩者的區(qū)別,本題的B選項顯然為加成反應,而不是取代反應。因此抓住有機反應類型的主要特點才能萬變不離其宗,解答此類題型時游刃有余。5、C【答案解析】

A、風能是清潔無污染的環(huán)保新能源,A不符合題意;B.太陽能是清潔無污染的新能源,B不符合題意;C、火力發(fā)電需要煤作燃料,煤是不可再生能源,也不是環(huán)保新能源,C符合題意;D、潮汐和海風發(fā)電是新開發(fā)利用的環(huán)保新能源,D不符合題意,答案選C。6、D【答案解析】為了提高從石油中得到的汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量,可以用石油分餾產(chǎn)品為原料,在加熱、加壓和催化劑存在下,使相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂成相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴。石油的這種加工煉制過程中稱為石油的催化裂化。故選D。點睛:石油的煉制可分為分餾、催化裂化、裂解等過程。石油的分餾是根據(jù)石油中各組分沸點的不同將其分離,餾分均是混合物,此過程為物理變化;石油催化裂化在加熱、加壓和催化劑存在下,使相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂成相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴,此過程為化學變化。目的是為了提高從石油中得到的汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量;石油的裂解比裂化更高的溫度,使石油餾分產(chǎn)物(包括石油氣)中的長鏈烴裂解成乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴。此過程為化學變化。7、B【答案解析】

A.24He原子核內(nèi)有2B.23He與24He都含有C.23He與2D.24He最外層電子數(shù)為2,達到了穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故2故合理選項為B。8、C【答案解析】分析:該分子中含有苯環(huán)和甲基,苯分子中所有原子共平面、甲基呈四面體結(jié)構(gòu),根據(jù)苯和甲基的結(jié)構(gòu)特點確定該分子中共平面碳原子個數(shù),該分子結(jié)構(gòu)對稱,有5種氫原子,有幾種氫原子其一溴代物就有幾種,據(jù)此分析解答。詳解:甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,甲基的C原子處于苯的H原子位置,所以處于苯環(huán)這個平面,兩個苯環(huán)相連,與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個苯的H原子位置,也處于另一個苯環(huán)這個平面,如圖所示(已編號)

的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子,處于一條直線,共有6個原子共線,所以至少有11個碳原子共面,C正確,A、B均錯誤;該分子中含有5種氫原子,所以其一溴代物有5種,D錯誤;正確選項C。點睛:分子中原子共線、共面的問題,依據(jù)是乙烯的平面結(jié)構(gòu)、乙炔的直線結(jié)構(gòu)、甲烷的正面體結(jié)構(gòu)進行分析,比如有機物能夠共面的原子最多有17個,最少有8個。9、C【答案解析】分析:化學反應的實質(zhì)是舊鍵斷裂和新鍵生成,一般金屬元素與非金屬元素形成離子鍵,非金屬元素之間形成共價鍵,以此來解答。詳解:A.2H2+O22H2O中只有共價鍵的斷裂和生成,選項A不選;B.NH3+HCl=NH4Cl中有共價鍵的斷裂和生成,有離子鍵的生成,但沒有離子鍵的斷裂,選項B不選;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有共價鍵的斷裂和生成,有離子鍵的斷裂和生成,選項C選;D.2Mg+CO22MgO+C中有共價鍵的斷裂和生成,有離子鍵的生成,但有離子鍵的斷裂,選項D不選;答案選C。10、B【答案解析】A項,HCl中H原子和Cl原子之間存在共價鍵,A錯誤;B項,NH4NO3中銨根離子和硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子中的N原子和H原子之間存在共價鍵,硝酸根離子中N原子和O原子之間存在共價鍵,B正確;C項,KCl中K+和Cl-之間存在離子鍵,C錯誤;D項,CaCl2中鈣離子和氯離子之間只存在離子鍵,D錯誤。點睛:本題考查離子鍵和共價鍵的判斷,根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成微粒確定化學鍵,一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,離子化合物中一定含有離子鍵。注意:不能根據(jù)是否含有金屬元素確定離子鍵,如B中只含非金屬元素但含有離子鍵。11、C【答案解析】

因為乙酸、乙醇易揮發(fā),在制取乙酸乙酯時沒有反應的乙酸、乙醇會被蒸餾出來,乙酸與碳酸鈉溶液發(fā)生反應產(chǎn)生二氧化碳氣體,乙酸乙酯不溶于水,溶液分層,密度比水小,乙酸乙酯在上層,而硫酸難揮發(fā),該溫度下不會被蒸餾出來,據(jù)此完成本題。【題目詳解】A、濃硫酸是難揮發(fā)性酸,在該溫度下不會被蒸餾出來,產(chǎn)品中不會有被蒸餾出的硫酸,故A錯誤;B、乙醇易揮發(fā),蒸餾出的乙酸乙酯含有乙醇,但因為乙醇不與碳酸鈉反應,不會產(chǎn)生氣泡,故B錯誤;C、因為乙酸易揮發(fā),制備的乙酸乙酯含有乙酸,而乙酸與碳酸鈉反應生成了二氧化碳,所以C選項是正確的;D、有部分乙醇跟濃硫酸反應,該溫度下濃硫酸與乙醇不會生成氣體,故D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】實驗中,飽和碳酸鈉的作用是:降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層得到酯;中和揮發(fā)出的乙酸;溶解揮發(fā)出的乙醇。12、D【答案解析】分析:A.根據(jù)元素周期表的金屬和非金屬的分界線的元素性質(zhì)分析;B.屠呦呦對青蒿素的提取是利用相似相溶原理;C.氣溶膠為膠體分散系,膠體具有丁達爾效應;詳解:A.元素周期表的金屬和非金屬的分界線的往往既難失去電子,又難得到電子,所以常用作半導體材料,故A正確;;B.屠呦呦對青蒿素的提取是利用了青蒿素的溶解性,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達爾效應,故C正確;D.煤通過干餾獲得苯、甲苯等重要化工原料,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故D錯誤;故本題選D。點睛:

本題考查物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)成分、物質(zhì)變化等知識點,為高頻考點,解題關鍵在于明確物理變化與化學變化的區(qū)別,題目難度不大。13、A【答案解析】分析:A.F沒有最高價;B.非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強;C.根據(jù)同周期、同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律解答;D.根據(jù)核外電子排布規(guī)律分析。詳解:A.主族元素的最高價等于最外層電子數(shù),但F沒有最高價,則元素最高化合價為S>P>F,A錯誤;B.非金屬性S>P,則酸性強弱為H2SO4>H3PO4,B正確;C.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,同周期自左向右非金屬性逐漸增強,則非金屬性F>S>P,C正確;D.根據(jù)元素在周期表中的位置以及核外電子排布規(guī)律可判斷最外層電子數(shù)為F>S>P,D正確。答案選A。14、B【答案解析】分析:根據(jù)鐵的性質(zhì)進行解答,常溫下,濃硫酸具有強氧化性,鐵在濃硫酸中被氧化生成致密的氧化膜,阻止反應進一步進行,發(fā)生鈍化,能盛放;常溫下,鐵與濃鹽酸、硫酸銅溶液發(fā)生置換反應,與稀硝酸發(fā)生氧化還原反應,不能用鐵制品容器盛放;據(jù)此分析解答。詳解:常溫下,鐵與濃鹽酸發(fā)生置換反應,不能盛放,A錯誤;常溫下,鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化,阻止反應進一步進行,故鐵制容器可以盛放濃硫酸,B正確;常溫下,鐵與稀硝酸發(fā)生氧化還原反應,不能盛放,C錯誤;常溫下,鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應,不能盛放,D錯誤;正確選項B。15、A【答案解析】

A.硝酸銨分解不生成氨氣,NH4NO3N2O↑+2H2O,故A錯誤;B.銨鹽都易溶于水,不是所有銨鹽中的氮均呈-3價,其中硝酸銨中硝酸根離子中氮元素是+5價,故B正確;C.NH4Cl溶液中加入NaOH濃溶液共熱時,會發(fā)生反應產(chǎn)生氨氣和水,NH4++OH-NH3↑+H2O,故C正確;D.氯化銨受熱分解為氨氣和氯化氫,但是氯化鈉受熱不分解,NH4Cl和NaCl的固體混合物可用加熱法分離,故D正確。答案選A。16、C【答案解析】測試卷分析:根據(jù)相同條件下,兩種氣體的密度之比等于其相對分子質(zhì)量之比,所以H79Br和H2Br組成的混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為2.5,則79Br和2Br的平均相對原子質(zhì)量為3.5,,,79Br和2Br物質(zhì)的量之比為4.8:5.5=5:3,其原子個數(shù)之比為5:3,故選C.考點:考查阿伏伽德羅定律等相關知識。17、D【答案解析】C4H8ClBr可以看作C4H10中2個H原子被Cl、Br原子取代,而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2兩種,先分析碳骨架異構(gòu),分別為C-C-C-C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8種,骨架有、,共4種,共12種,故選D。點睛:(1)先確定烷烴的碳鏈異構(gòu),即烷烴的同分異構(gòu)體;(2)確定烷烴的對稱中心,即找出等效的氫原子;(3)根據(jù)先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子;(4)然后再根據(jù)一氯丁烷的同分異構(gòu)體中等效氫,判斷溴取代氯丁烷中一個氫原子的同分異構(gòu)體的種類。18、C【答案解析】A.煤干餾可以得到煤焦油,煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料,屬于化學變化,故A錯誤;B.煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃氣體的過程,主要反應為碳與水蒸氣反應生成H2、CO等氣體的過程,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B錯誤;C.石油的分餾是根據(jù)物質(zhì)的沸點不同進行分離的,屬于物理變化,故C正確;D.石油裂化是大分子生成小分子,屬于化學變化,故D錯誤;故選C。點睛:明確變化過程中是否有新物質(zhì)生成是解題關鍵,化學變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,化學變化與物理變化的本質(zhì)區(qū)別是有無新物質(zhì)生成,據(jù)此抓住化學變化和物理變化的區(qū)別結(jié)合事實進行分析判斷即可。19、B【答案解析】

鋅比銅活潑,鋅作負極,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,銅為正極,電極反應式為2H++2e-=H2↑,根據(jù)原電池工作原理進行分析;【題目詳解】A、鋅比銅活潑,鋅作負極,銅作正極,正極反應式為2H++2e-=H2↑,有氣泡冒出,Cu不參與反應,溶液不變藍,故A錯誤;B、該裝置為原電池,將太陽能→電能,燈泡發(fā)光,電能→光能,故B正確;C、鋅片換成鐵片,鐵比銅活潑,鐵作負極,電流方向不改變,故C錯誤;D、檸檬汁中含有電解質(zhì),根據(jù)原電池的構(gòu)成條件,稀硫酸換成檸檬汁,LED燈發(fā)光,故D錯誤;答案選B。20、D【答案解析】分析:由選項可以知道,都是鏈烴,1體積某氣態(tài)烴和與2體積HBr發(fā)生加成反應,說明分子中含2個雙鍵或1個C≡C。生成了1體積該鹵代烷能和6體積氯氣發(fā)生取代反應,說明1個鹵代烷中含有6個H原子,加成時1個烴分子已引入2個H原子形成鹵代烷,所以該氣體烴分子中含有4個H原子,以此來解答。詳解:1體積某氣態(tài)烴和與2體積HBr發(fā)生加成反應,說明分子中含2個雙鍵或1個C≡C。生成了1體積該鹵代烷能和6體積氯氣發(fā)生取代反應,說明1個鹵代烷中含有6個H原子,加成時1個烴分子已引入2個H原子形成鹵代烷,所以該氣體烴分子中含有4個H原子,由選項可以知道,只有D中含4個氫原子,故ABC錯誤,D正確,

所以D選項是正確的。21、D【答案解析】

A.NH4Br是離子化合物,電子式為,A錯誤;B.S的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B錯誤;C.乙酸的分子式為C2H4O2,CH3COOH表示乙酸的結(jié)構(gòu)簡式,C錯誤;D.原子核內(nèi)有18個中子的氯原子可表示為,D正確。答案選D。22、D【答案解析】

勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應必須是可逆反應,否則勒夏特列原理不適用.【題目詳解】A、增大氧氣濃度平衡正向移動,可以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,所以能用勒沙特列原理解釋,故A不選;B、加壓二氧化氮的濃度增大,平衡向生成四氧化二氮的方向移動,故加壓后顏色先變深后變淺,但仍比原來的顏色深,可以用勒夏特列原理解釋,故B不選;C、在氨水中加入濃的氫氧化鈉溶液,提高氫氧根的濃度,使氨的溶解平衡逆向移動,有氨氣逸出,可以用勒夏特列原理解釋,故C不選;D、催化劑不能使平衡發(fā)生移動,不能用勒沙特列原理解釋,故D選;故選D。二、非選擇題(共84分)23、O第三周第ⅢA族Al>C>N>O>HN2H434H2SeO4【答案解析】

X、Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎元素,則X、Y、Z、L分別是H、C、N、O等4種元素;M是地殼中含量最高的金屬元素,則M是Al元素?!绢}目詳解】(1)L的元素符號為O;M是鋁元素,其在元素周期表中的位置為第三周第ⅢA族;由于同一周期的元素的原子半徑從左到右依次減小、同一主族的元素的原子半徑從上到下依次增大,H元素的原子半徑是最小的,故五種元素的原子半徑從大到小的順序是Al>C>N>O>H。(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是NH3和N2H4,兩者均為共價化合物,A的電子式為。(3)硒(se)是人體必需的微量元素,與O同一主族,Se原子比O原子多兩個電子層,O元素在第2周期,則Se為第4周期元素,第3周期有8種元素,第4周期有18種元素,則Se的原子序數(shù)為34,由于其高化合價為+6,則其最高價氧化物對應的水化物化學式為H2SeO4。24、碳大于三ⅡA2Al+2OH-+2H2O=2AlO2—+3H2↑【答案解析】

由題給周期表可知①為C元素、②為O元素、③為Mg元素、④為Al元素、⑤為氯元素?!绢}目詳解】(1)①為C元素,名稱為碳;②為O元素,氧離子結(jié)構(gòu)示意圖為;氧離子和鋁離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則氧離子半徑大于鋁離子,故答案為:碳;;大于;(2)③為Mg元素,位于元素周期表第三周期ⅡA族,故答案為:三;ⅡA;(3)鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2—+3H2↑,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2—+3H2↑;(4)③和⑤形成的化合物為離子化合物氯化鎂,氯化鎂是由鎂離子和氯離子形成,用電子式表示氯化鎂的形成過程為,故答案為:?!敬鸢更c睛】用電子式表示離子化合物的形成過程時,注意左端是原子的電子式,右端是離子化合物的電子式,中間用“→”連接,用“”表示電子的轉(zhuǎn)移。25、直形冷凝管a堿石灰KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2OSO2Cl2+H2O=H2SO4+2HCl由于制備反應為放熱反應,反應一段時間后溫度升高,可能會導致產(chǎn)品分解或揮發(fā)80%蒸餾蒸餾燒瓶溫度計冷凝管取一定量產(chǎn)品加熱到100℃以上充分反應后,取少許剩余的液體加入到紫色石蕊溶液,觀察到溶液變紅,則證明含有H2SO4。(或取剩余的液體少許加入到BaCl2溶液和稀鹽酸的混合液中,產(chǎn)生白色沉淀,則證明含有H2SO4。)【答案解析】分析:二氧化硫和氯氣合成硫酰氯:丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l),硫酰氯會水解,儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,戊裝置:濃鹽酸和氯酸鉀反應制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,丁裝置:除去Cl2中的HCl,乙裝置:干燥二氧化硫;(1)根據(jù)圖示判斷儀器,采用逆流的冷凝效果好,判斷冷凝管的進水口;

(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣;

(3)實驗時,裝置戊中氯酸鉀+5價的氯和鹽酸中-1價的氯發(fā)生氧化還原反應生成氯氣;

(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫,根據(jù)原子守恒書寫;

(5)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)?H<0,反應放熱,受熱易分解;(6)根據(jù)多步反應進行計算;(7)①二者沸點相差較大,采取蒸餾法進行分離,根據(jù)蒸餾實驗的操作步驟確定需要的儀器;

②氯磺酸(ClSO3H)分解:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,設計實驗方案檢驗產(chǎn)品,需檢驗氫離子、檢驗硫酸根離子。詳解:(1)根據(jù)圖示,儀器A的名稱是:直形冷凝管;冷凝管采用逆流時冷凝效果好,所以冷凝管中的冷卻水進口為a,正確答案為:直形冷凝管;a;

(2)丙裝置:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2,二氧化硫、氯氣為有毒的酸性氣體,產(chǎn)物硫酰氯會水解,所以儀器B中盛放的藥品是堿性物質(zhì)堿石灰,可防止空氣中的水蒸氣進入裝置,同時吸收揮發(fā)出去的二氧化硫和氯氣,正確答案為:堿石灰;

(3)濃鹽酸和氯酸鉀發(fā)生反應生成KCl、氯氣和水,反應為:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,正確答案:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O(4)SO2Cl2遇水生成硫酸和氯化氫,反應的水解方程式為:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,正確答案為:SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl;

(5)制取SO2Cl2是放熱反應,導致反應體系的溫度升高,而SO2Cl2受熱易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑,SO2Cl2的沸點是69.1℃,受熱易揮發(fā),所以為防止分解、揮發(fā)必需進行冷卻,正確答案:由于制備反應為放熱反應,反應一段時間后溫度升高,可能會導致產(chǎn)品分解或揮發(fā);(6)由反應方程式:6HCl(濃)+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O和SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2得:關系式:KClO3∽3SO2Cl2122.5g405g12.25gm(SO2Cl2)m(SO2Cl2)=40.5g,所以SO2Cl2的產(chǎn)率:32.4g/40.5g×100%=80%,正確答案:80%;(7)①二者為互溶的液體,沸點相差較大,可采取蒸餾法進行分離;根據(jù)蒸餾實驗的操作步驟確定需要的玻璃儀器:酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、接液管、錐形瓶,所以缺少的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管,正確答案:蒸餾;蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管;②氯磺酸(ClSO3H)分解反應為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至100℃以上完全分解,冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅,證明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和鹽酸的混合溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明含有H2SO4,或取反應后的產(chǎn)物直接加BaCl2溶液和鹽酸混合溶液,有白色沉淀,證明含有硫酸根離子,再滴加紫色石蕊試液變紅,說明含有H2SO4;正確答案為:取產(chǎn)物在干燥條件下加熱至100℃以上完全分解,冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅,證明溶液呈酸性,再取少量溶液,加入BaCl2溶液和鹽酸的混合溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明含有H2SO4,或取反應后的產(chǎn)物直接加BaCl2溶液和鹽酸混合溶液,有白色沉淀,證明含有硫酸根離子,再滴加紫色石蕊試液變紅,說明含有H2SO4。26、b→c→a→c→d吸收產(chǎn)生的多余NH3防止空氣中H2O進入C中影響結(jié)果黑色的CuO全部轉(zhuǎn)變成紅色的固體A、CA、C【答案解析】(1)①儀器連接的關鍵處是:b裝置產(chǎn)生的NH3氣中混有的水蒸氣應先用C(堿石灰)除去,通過a(CuO)后產(chǎn)生的水蒸氣和過量的NH3氣應先通過C(堿石灰)吸收水,然后再通過d吸收多余的氨氣,故正確的連接順序應為:b→c→a→c→d。d中濃硫酸的作用是吸收多余的NH3氣,并防止空氣中的水分進入c中影響測定結(jié)果。實驗結(jié)束后a中黑色的CuO全部轉(zhuǎn)變成紅色的Cu。②根據(jù)方程式可知H2+CuOCu+H2Ox+1618m(CuO)m(H2O)Cu的相對原子質(zhì)量x=③A、如CuO未被全部還原成Cu,則上式中比值比實際大,結(jié)果偏大,A正確;B、如CuO受潮,則m(CuO)偏大,m(H2O)也偏大,還是變小,B錯誤;C、如CuO中混有Cu,則m(CuO)偏大,m(H2O)不變,則偏大,結(jié)果偏大,C正確;(2)如仍采用上述儀器裝置,其它方案可選用測定的物理量必須有CuO或Cu,故只能選擇A、m(Cu)和m(CuO)或C、m(Cu)和m(H2O),答案選AC。27、分液漏斗a圓底燒瓶dCO2H2SO4H2CO3SCCO【答案解析】分析:要通過比較兩種最高價氧化物水化物的酸性強弱來驗證S與C的非金屬性的強弱,則需要利用稀硫酸與碳酸鹽反應產(chǎn)生二氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,據(jù)此解答。詳解:(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知儀器A的名稱是分液漏斗。硫的最高價含氧酸是硫酸,則應盛放稀硫酸,答案選a。(2)根據(jù)儀器構(gòu)造可知儀器B的名稱是圓底燒瓶;由于硫酸鈣微溶,所以應盛放碳酸鈉,與稀硫酸反應制備二氧化碳,答案選d。(3)儀器C中盛放的藥品是澄清石灰水,如果看到的現(xiàn)象是澄清石灰水變渾濁,證明B中發(fā)生反應生成了二氧化碳,即可說明硫酸比碳酸酸性強,非金屬性S比C強,B中發(fā)生反應的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2O。28、KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol0.00125>61%2中【答案解析】

(1)先計算KOH、H2SO4的物質(zhì)的量,然后判斷哪種物質(zhì)過量,確定反應產(chǎn)生1mol液態(tài)水放出的熱量,即得該反應的中和熱的熱化學方程式;(2)①Tl℃時,40s~80s內(nèi)二氧化氮的物質(zhì)的量從0.40mol變?yōu)?.60mol,根據(jù)v=計算出用二氧化氮表示的平均反應速率,然后根據(jù)反應速率與化學計量數(shù)成正比計算出用N2O4表示的平均反應速率;②根據(jù)圖象曲線變化可知,Tl℃時反應速率大于T2℃,且T2℃達到平衡時二氧化氮的物質(zhì)的量小于Tl℃,根據(jù)溫度對化學平衡的影響判斷該反應的反應熱;(3)①先根據(jù)圖示計算出甲容器中A的轉(zhuǎn)化量,再結(jié)合方程式中A、B的轉(zhuǎn)換關系,計算出B的轉(zhuǎn)化量,最后根據(jù)轉(zhuǎn)化率等于轉(zhuǎn)化量與總量的比得到該物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率;②計算甲、乙容器中A的轉(zhuǎn)化率,再根據(jù)壓強對A轉(zhuǎn)化率的影響來確定x值,進而利用三段式得到該反應平衡時的物質(zhì)的量濃度,帶入平衡常數(shù)表達式,可計算出其平衡常數(shù)的值;(4)氨水與鹽酸發(fā)生反應HCl+NH3?H2O═NH4Cl+H2O,根據(jù)電荷守恒分析溶液的酸堿性,再根據(jù)平衡濃度計算氨水的電離常數(shù)?!绢}目詳解】(1)11.2g即0.2molKOH的稀溶液與1L、0.1mol/L的H2SO4溶液反應放出11.46kJ的熱量,其中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論