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成都醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)網(wǎng)絡(luò)課程中心部分試題及答案檢驗(yàn)—七十五成都醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)網(wǎng)絡(luò)課程中心部分試題及答案檢驗(yàn)—七十五PAGEPAGE20第一章緒論1。下列關(guān)于概率的說法,錯(cuò)誤的是A。通常用P表示B0%100%之間C.某事件發(fā)生的頻率即概率D。在實(shí)際工作中,概率是難以獲得的E。某事件發(fā)生的概率很小,在單次研究或觀察中時(shí),稱為小概率事件[參考答案]C。某事件發(fā)生的頻率即概率2。下列有關(guān)個(gè)人基本信息的指標(biāo)中,屬于有序分類變量的是學(xué)歷民族血型職業(yè)身高[參考答案]A。學(xué)歷3.下列有關(guān)個(gè)人基本信息的指標(biāo),其中屬于定量變量的是A。性別B。民族C。職業(yè)D。血型E.身高[參考答案]E。身高4是A.個(gè)體間的同質(zhì)性是構(gòu)成總體的必備條件B??傮w是根據(jù)研究目的所確定的觀察單位的集合C??傮w通常有無限總體和有限總體之分D.一般而言,參數(shù)難以測(cè)定,僅能根據(jù)樣本估計(jì)E。從總體中抽取的樣本一定能代表該總體[參考答案]E.從總體中抽取的樣本一定能代表該總體5.在有關(guān)2007年成都市居民糖尿病患病率的調(diào)查研究中,總體是所有糖尿病患者所有成都市居民C。2007年所有成都市居民
D。2007年成都市居民中的糖尿病患者E。2007年成都市居民中的非糖尿病患者[參考答案]C。2007年所有成都市居民6。簡(jiǎn)述小概率事件原理.答:當(dāng)某事件發(fā)生的概率很小,習(xí)慣上認(rèn)為小于或等于0。05時(shí),統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱該事件為小概率事件,其含義是該事件發(fā)生的可能性很小,進(jìn)而認(rèn)為它在一次抽樣中不可能發(fā)生,這就是所謂小概率事件原理,它是進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷的重要基礎(chǔ).7。舉例說明參數(shù)和統(tǒng)計(jì)量的概念答:某項(xiàng)研究通常想知道關(guān)于總體的某些本統(tǒng)計(jì)量估計(jì)的總體參數(shù)才是合理的8。舉例說明總體和樣本的概念200720072000數(shù),組成樣本,其樣本含量為2000.第二章 調(diào)查研究設(shè)計(jì)1。以下五個(gè)問題中,最符合調(diào)查問卷設(shè)計(jì)要求的是A.你一個(gè)月工資多少?BC.你是否有婚外戀:①有②無D。你和你的媽媽認(rèn)為女孩幾歲結(jié)婚比較好?E。如果只生一個(gè)孩子,你希望孩子的性別是:①女②男③男女均可[]E2.A。確定對(duì)象較為簡(jiǎn)單B.適于發(fā)病率較低疾病的調(diào)查C.不易獲得反映平均水平的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)[參考答案]D.典型調(diào)查4.30進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查對(duì)象應(yīng)為A。該縣所有的已婚夫妻B.該縣所有的農(nóng)村婦女C。該縣所有的育齡期婦女D。該縣所有的已婚婦女E。該縣所有已婚育齡期農(nóng)村婦女[參考答案E女5。為了解烏魯木齊市兒童的肥胖狀況,分別從漢族、維吾爾族、哈族、回族等民族中隨機(jī)抽取部分兒童進(jìn)行調(diào)查,這種抽樣方法屬于A。單純隨機(jī)抽樣B。系統(tǒng)抽樣C。整群抽樣D。分層抽樣[參考答案]B.系統(tǒng)抽樣A.明確調(diào)查目的是調(diào)查研究最核心的問題B。采用抽樣調(diào)查還是普查是由該地區(qū)的經(jīng)濟(jì)水平?jīng)Q定的C.調(diào)查設(shè)計(jì)出現(xiàn)缺陷時(shí),可以通過相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)分析方法彌補(bǔ)D.一旦制定了調(diào)查研究計(jì)劃,在實(shí)際操作過程中,就不可改變E。調(diào)查的質(zhì)量控制主要在調(diào)查問卷設(shè)計(jì)階段
D。因涉及面廣,可產(chǎn)生較大的抽樣誤差E.更易統(tǒng)一調(diào)查技術(shù),提高調(diào)查質(zhì)量[參考答案]A.確定對(duì)象較為簡(jiǎn)單3.欲了解某地區(qū)狂犬病死亡人數(shù)上升的原因,較適宜的抽樣方式為A。單純隨機(jī)抽樣B.整群抽樣C.分層抽樣D,典型調(diào)查E.普查A核心的問題7。條件相同時(shí),下列抽樣方法中抽樣誤差最大的是A。單純隨機(jī)抽樣B。系統(tǒng)抽樣C.整群抽樣E。無法直接比較[參考答案]E.整群抽樣8。以下抽樣方法中不屬于概率抽樣的是A。單純隨機(jī)抽樣BCD.分層抽樣E[參考答案]E.雪球抽樣9。實(shí)驗(yàn)性研究與觀察性研究的根本區(qū)別在于A。抽樣方法不同B.研究對(duì)象不同C。是否設(shè)立對(duì)照組D。假設(shè)檢驗(yàn)方法不同E。是否人為施加干預(yù)措施[參考答案]E.是否人為施加干預(yù)措施10.簡(jiǎn)述調(diào)查問題的順序安排。答:調(diào)查問題順序安排總原則:①符合邏輯;②一般問題在前,特殊問題在后;③易答題在前,難答題在后;④如果采用封閉式和開放式相結(jié)合的問題,一般先設(shè)置封閉式問題;⑤敏感問題一般放在最后.此外,在考慮問題順序時(shí),還應(yīng)注意問題是否適合全部調(diào)查對(duì)象,并采用跳答的形式安排問題和給出指導(dǎo)語。11。常用的非概率抽樣方法有哪些?答:常用的非概率抽樣方法有偶遇抽樣、立意抽樣、定額抽樣、雪球抽樣等。12。試比較常用的四種概率抽樣方法的優(yōu)缺點(diǎn)。答:?jiǎn)渭冸S機(jī)抽樣的優(yōu)點(diǎn)是均數(shù)(或率)及標(biāo)準(zhǔn)誤的計(jì)算簡(jiǎn)便。缺點(diǎn)是當(dāng)總體觀察單位數(shù)較多時(shí),要對(duì)觀察單位一一編號(hào),比較麻煩,實(shí)際工作中有時(shí)難以辦到。系樣本相應(yīng)的順序號(hào)在總體中是均勻散布大于單純隨機(jī)抽樣的誤差。13。簡(jiǎn)述調(diào)查設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容。答:調(diào)查設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容包括:①明確調(diào)查目的和指標(biāo);②確定調(diào)查對(duì)象和觀察單位;③確定調(diào)查方法;④確定調(diào)查方式;⑤確定調(diào)查項(xiàng)目和調(diào)查表;⑥制定資料整理分析計(jì)劃;⑦制定調(diào)查的組織計(jì)劃.14。調(diào)查研究的主要特點(diǎn)是什么?
及其相關(guān)因素(素)對(duì)調(diào)查結(jié)果的影響。第三章實(shí)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)1.藥品上市后應(yīng)用階段進(jìn)行的臨床試驗(yàn)屬于A。I期臨床試驗(yàn)B。II期臨床試驗(yàn)C.IIID。IVE.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)[參考答案]D。IV期臨床試驗(yàn)2。臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析主要包括A。可比性分析、療效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)BCDE。療效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、可行性分析[參考答案]安全性評(píng)價(jià)3180倚的方法有。單盲、多中心BC。隨機(jī)化、單盲D。隨機(jī)化、雙盲雙模擬E.雙盲雙模擬、多中心[參考答案]D。隨機(jī)化、雙盲雙模擬4。將兩個(gè)或多個(gè)處理因素的各水平進(jìn)行組合,對(duì)所有可能的組合都進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案是A.隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)B.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)C。析因設(shè)計(jì)D。配對(duì)設(shè)計(jì)E.交叉設(shè)計(jì)[參考答案]C.析因設(shè)計(jì)5。比較兩種療法對(duì)乳腺癌的療效,若兩 B。安慰劑對(duì)組患者的乳腺癌分期構(gòu)成不同可造成 C。實(shí)驗(yàn)對(duì)照A。選擇性偏倚 D.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照B。測(cè)量性偏倚 E。自身對(duì)照C?;祀s性偏倚 [參考答案]??瞻讓?duì)照D.信息偏倚 8。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組主要不同之處在于E。失訪性偏倚 A.處理因素[參考答案]C.混雜性偏倚 。觀察指標(biāo)6。觀察指標(biāo)應(yīng)具有 C.抽樣誤差A(yù)。靈敏性、特異性、準(zhǔn)確度、精密度、客 。觀察時(shí)觀性 E。納入、排除受試對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)B.靈敏性、變異性、準(zhǔn)確度、精密度、客 [參考答]A.處理因素觀性 9。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本原則是C。靈敏性、特異性、變異性、均衡性、穩(wěn) A.隨機(jī)化、對(duì)照、重復(fù)定性 B。隨機(jī)化、對(duì)照、盲D。特異性、準(zhǔn)確度、穩(wěn)定性、均衡性、客 C.隨機(jī)化、重復(fù)、盲觀性 D.均衡、對(duì)照、重復(fù)E。靈敏性、變異性、準(zhǔn)確度、精密度、均 E。盲法、對(duì)照、重復(fù)衡性 [參考答案]。隨機(jī)化、對(duì)照、重復(fù)[參考答]A.靈敏性、特異性、準(zhǔn)確度、 10。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本要素是精密度、客觀性 處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、實(shí)驗(yàn)場(chǎng)7.為了解某療法對(duì)急性肝功能衰竭的療 B。處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、受試對(duì)效,用12頭健康雌性良種幼豬建立急性肝 C。受試對(duì)象、研究人員、處理因功能衰竭模再將其隨機(jī)分為兩組僅給 D.受試對(duì)象、干擾因素、處理因素予實(shí)驗(yàn)組該療法治療,不給予對(duì)照組任何 E.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、研究人員治療7天后觀察兩組幼豬的存活情.該 [參考答]B.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、研究采用的是 試對(duì)象A。空白對(duì)照11.(MEL影響,并分析兩藥的交互作用。你認(rèn)為該研究最好采用何種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案?并說明理由。2×2析因設(shè)計(jì)既可分析MELTXL12。某研究欲了解褪黑素(MEL)和通心絡(luò)超微粉(TXL)對(duì)糖尿病模型大鼠體內(nèi)血管緊張素的影響,并分析兩藥的交互作用。請(qǐng)幫該研究者實(shí)現(xiàn)32只大鼠的隨機(jī)分組。答:對(duì)于2×2析因設(shè)計(jì),可采用完全隨機(jī)化的方法將所有受試對(duì)象分到4個(gè)處理組.先將322列最上端開始縱向連321~8的豚鼠分為A9~16的大鼠分為B17~24的大鼠分為C25~32的大鼠分為D組13。某研究人員欲將12答:先將6對(duì)小鼠按體重從小到大的順序編號(hào),再從隨機(jī)數(shù)字表中任一行或列,如第18行最左端開始橫向連續(xù)取12個(gè)兩位數(shù)字。事先規(guī)定,每一對(duì)中,隨機(jī)數(shù)較小者序號(hào)為1,對(duì)應(yīng)于A組,隨機(jī)數(shù)較大者序號(hào)為2,對(duì)應(yīng)于B組。1688答:該分組方法不正確,不是隨機(jī)分組的而該分組方法由于豚鼠活躍程度不相同,三聯(lián)藥物治療士兵消化性潰瘍”一文2000~20063813147489。5%。據(jù)此認(rèn)為該三聯(lián)療法的療效較好,且由38382000200616臨床試驗(yàn)中使用安慰劑的目的是什么?然進(jìn)程的影響,顯示試驗(yàn)藥物的效應(yīng)。17
它按事先設(shè)計(jì)好的實(shí)驗(yàn)次序,在各個(gè)時(shí)期22(即清理階段18。什么是配對(duì)設(shè)計(jì)?它有何優(yōu)缺點(diǎn)?答:配對(duì)設(shè)計(jì)是將受試對(duì)象按一定條件配成對(duì)子,再將每對(duì)中的兩個(gè)受試對(duì)象隨機(jī)分配到不同處理組。配對(duì)的因素應(yīng)為可能答:實(shí)驗(yàn)研究中,隨機(jī)化的目的在于使非處理因素在實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中的影響相當(dāng),提高對(duì)比組間的可比性,使實(shí)驗(yàn)結(jié)論20.實(shí)驗(yàn)研究根據(jù)對(duì)象的不同可分為哪幾類?細(xì)胞、血清等生物材料;臨床試驗(yàn)的受試對(duì)象通常為患某種疾病的患者,持續(xù)時(shí)間第四章定量資料的統(tǒng)計(jì)描述正態(tài)分布曲線下面積占總面積的A。B。C.D。99%E。不能確定[參考答案]A.90%AB。標(biāo)準(zhǔn)差可能是負(fù)數(shù),均數(shù)不可能C。兩者都不可能為負(fù)數(shù)D。兩者都可能為負(fù)數(shù)E.以上都不對(duì)[參考答案]A.均數(shù)可能是負(fù)數(shù),標(biāo)準(zhǔn)差不可能3。CV越大,表示A。資料變異程度越大B.資料變異程度越小C.均數(shù)越大D.樣本含量越大E。均數(shù)的代表性越好[參考答案]。資料變異程度越大4異度宜用A。RB。CVC。D。S
E。四分位數(shù)間距[參考答案]E。四分位數(shù)間距5.以下分布形式或資料類型中,適宜用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述的是A。正偏態(tài)分布B.負(fù)偏態(tài)分布C.對(duì)稱分布D.開口資料E[參考答案]D。開口資料6B。中位數(shù)C。幾何均數(shù)D.眾數(shù)E.和[參考答案]C.幾何均數(shù)7。數(shù)據(jù)分布類型無法確定時(shí),描述集中位置宜選用AB.中位數(shù)CD.眾數(shù)E.和[參考答案]B。中位數(shù)8。描述一組正態(tài)分布資料變量值的平均水平,宜選用A。變異系數(shù)B.方差C.幾何均數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差E。算數(shù)均數(shù)[參考答案]E。算數(shù)均數(shù)9。頻數(shù)分布的兩個(gè)重要特征是A.總體與樣本B。集中趨勢(shì)與離散趨勢(shì)C。統(tǒng)計(jì)量與參數(shù)D。標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤E。樣本均數(shù)與總體均數(shù)[參考答案]B.集中趨勢(shì)與離散趨勢(shì)1045~55,18445~55的xbar=4.84mmol/L,s=098mmol/L分布。估計(jì)該市45~55歲健康男性居民中,血清總膽固醇在3。25mmol/L~5.25mmol/L范圍內(nèi)的比例。答:45~55歲健康男性居民的血清總膽固醇分布為非標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布,需作標(biāo)準(zhǔn)化變換后,查表確定正態(tài)分布曲線下面積.由于是大樣本,可用樣本均數(shù)和樣本標(biāo)準(zhǔn)差作為總體均數(shù)和總體標(biāo)準(zhǔn)差的點(diǎn)估計(jì)值.查標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下的面積表(附表2)得:45~553.25mmol/L~5。25mmol/L61.79%1145~5545~55(TC)的xbar=496mmol/L45~5595%參考值范圍答:已知健康人的血清總膽固醇服從正態(tài)分布,故采用正態(tài)分布法制定95%的參考值范圍該市45~55歲健康男性居民的血清總膽固醇的95%參考值范圍為2。96mmol/L~6。72mmol/L12.某省抗癌協(xié)會(huì)癌癥康復(fù)會(huì)對(duì)189名會(huì)員進(jìn)行了生存質(zhì)量評(píng)價(jià),量表包括軀體功能、心理功能、癥狀不良反應(yīng)和社會(huì)功能四個(gè)維度,共計(jì)22個(gè)條目,總分為220分,得分越高則生存質(zhì)量越高。資料如下,據(jù)此資料計(jì)算集中位置指標(biāo)和離散程度指標(biāo)。計(jì)算結(jié)果為:集中位置指標(biāo)xbar=135。77分,離散程度指標(biāo)s=30。60分。以上分析是否恰當(dāng)?為什么?答:大多數(shù)觀察值集中在較大值一端,呈負(fù)偏態(tài)分布,故不宜使用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差。應(yīng)計(jì)算中位數(shù)和四分位數(shù)間距,計(jì)算結(jié)果為集中位置指標(biāo):M=139分離散程度指標(biāo):四分位數(shù)間距QU-QL=157-119=38分13。什么情況下用正態(tài)分布法或百分位數(shù) 15。正態(tài)分布有哪些基本特征?法制定醫(yī)學(xué)參考值范圍? 答正態(tài)分布的特:①正態(tài)曲線在橫軸上:①通過大量調(diào)查證實(shí)或經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn) 方均數(shù)處最高②正態(tài)分布以均數(shù)為中心符合正態(tài)分布的指標(biāo)或近似正態(tài)分布的指 左右對(duì)稱;③正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù),即位標(biāo),可按正態(tài)分布曲線下面積分布的規(guī)律 置參數(shù)μ和形態(tài)參數(shù)σ;④正態(tài)曲線下的制定醫(yī)學(xué)參考值范;服從對(duì)數(shù)正態(tài)分布 面積分布有一定的規(guī)律,正態(tài)曲線與橫軸的指標(biāo),可對(duì)觀察值取對(duì)數(shù)后按正態(tài)分布 間的總面積恒等于曲線下區(qū)(μ-1。法算出醫(yī)學(xué)參考值范圍的對(duì)數(shù)然后求 9σ,μ19σ內(nèi)的面積為90%,其反對(duì)數(shù)即可;②對(duì)于經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)不服 區(qū)間(μ-258σ,內(nèi)的面從正態(tài)分布的指標(biāo),應(yīng)使用百分位數(shù)法制 積為99.00%。定醫(yī)學(xué)參考值范圍。 16。極差、四分位數(shù)間距、標(biāo)準(zhǔn)差、變14。何謂醫(yī)學(xué)參考值范圍?制定參考值范 系數(shù)的適用范圍有何異?圍的一般步驟有哪些? 答:極差四分位數(shù)間距標(biāo)準(zhǔn)差變異系答:醫(yī)學(xué)參考值范圍指包括絕大多數(shù)正常數(shù)四者的相同點(diǎn)是都用于描述資料的離散人的人體形態(tài)、功能和代謝產(chǎn)物等各種生程不同點(diǎn)①極差可用于描述單峰對(duì)理及生化指標(biāo)觀察值的波動(dòng)范圍,一般用分布小樣本資料的離散程度,或用于初步作判定正常和異常的參考標(biāo)制定醫(yī)學(xué)了解資料的變異程度;②四分位數(shù)間距可參考值范圍的步驟包括確定觀察對(duì)象和抽用于描述偏態(tài)分布資料、兩端無確切值或取足夠的觀察單位、統(tǒng)一測(cè)定方法、決定分布不明確資料的離散程度;③標(biāo)準(zhǔn)差用是否分組制定參考值范圍、確定取雙側(cè)或于描述正態(tài)分布或近似正態(tài)分布資料的離單側(cè)參考值范圍、選定適當(dāng)?shù)陌俜纸缦?、散程度;④變異系?shù)用于比較各組計(jì)量單選擇制定醫(yī)學(xué)參考值范圍的方法。離散程度。17有何異同?料,特別是經(jīng)過對(duì)數(shù)變換后呈正態(tài)分布或確的資料。第五章定性資料的統(tǒng)計(jì)描述
38994/1082.74/1093.52/10甲地的診斷技術(shù)水平更高更好C。甲地的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫业囟郉。乙地的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤燃椎囟郋。甲地的男性人口在總?cè)丝谥兴急壤纫业囟嘤?jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率時(shí),宜采用間接法的情況 [參考答案]。甲地的老年人口在總是 口中所占比例比乙地多已知被標(biāo)準(zhǔn)化組的年齡別死亡率與年齡 4.標(biāo)準(zhǔn)化死亡比SMR最初含義是別人口數(shù) A。實(shí)際死亡/預(yù)期死亡數(shù)已知被標(biāo)準(zhǔn)化組的死亡總數(shù)與年齡別人 B.預(yù)期死亡實(shí)際死亡數(shù)口數(shù) C。實(shí)際發(fā)病/預(yù)期發(fā)病已知標(biāo)準(zhǔn)組年齡構(gòu)成與死亡總數(shù) D.預(yù)期發(fā)病實(shí)際發(fā)病D已知標(biāo)準(zhǔn)組的人口總數(shù)與年齡別人口數(shù) 。預(yù)期發(fā)病/預(yù)期死亡E.被標(biāo)化組各年齡段人口基數(shù)較大 [參考答案]。實(shí)際死亡預(yù)期死[參考答]B.已知被標(biāo)準(zhǔn)化組的死亡總 數(shù)數(shù)與年齡別人口數(shù) 5.某地2006年肝炎發(fā)病人數(shù)占當(dāng)年傳染下列不屬于相對(duì)比的指標(biāo)是 病發(fā)病人數(shù)的10.1%,該指標(biāo)為A。RR A。率B。OR B。構(gòu)成比C.病死率 C。發(fā)病率D.CV D。相對(duì)比E。性別比 E。時(shí)點(diǎn)患病率[參考答案]C.病死率 [參考答案]。構(gòu)成6。試就表5—4資料分析比較甲、乙兩廠職工的高血壓患病率。7。表5-2為一抽樣研究資料,試填補(bǔ)空白處數(shù)據(jù)并根據(jù)最后三欄結(jié)果作簡(jiǎn)要分析。(100萬)為:各年齡組惡性腫瘤死亡數(shù)除以各年齡組總?cè)藬?shù)后乘100000為:各年齡組死亡數(shù)除以各年齡組總?cè)藬?shù)后乘1000得到的值,表示各年齡組總?cè)丝谥?死亡出現(xiàn)的頻率。813,697,60013,194,14216774人,女性2333413952人,女性19369算出這樣一些相對(duì)數(shù),依次說明各指標(biāo)的含義答:9196519705-1196544.23.4197051.95.2%1970該醫(yī)生犯了以構(gòu)成比代替率的錯(cuò)誤。10。率的標(biāo)準(zhǔn)化需要注意哪些問題? 對(duì)死亡率的年齡構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)化,當(dāng)已知被標(biāo)答:①標(biāo)準(zhǔn)化法的目的是為了通過選擇同 化組的年齡別死亡率時(shí),宜采用直接法計(jì)一參照標(biāo)準(zhǔn),消除混雜因素的影響,使算 算標(biāo)準(zhǔn)化率;當(dāng)不知道被標(biāo)化組的年齡別得的標(biāo)準(zhǔn)化率具有可比性。但標(biāo)準(zhǔn)化率并 死亡,只有年齡別人口數(shù)和死亡總數(shù)時(shí)不代表真實(shí)水平,選擇標(biāo)準(zhǔn)不同,計(jì)算出 可采用間接.的標(biāo)準(zhǔn)化率也不相.因此標(biāo)準(zhǔn)化率是用 12.為什么不能以構(gòu)成比代替?于相互間的比較,實(shí)際水平應(yīng)采用未標(biāo)化 答:率是指某現(xiàn)象實(shí)際發(fā)生數(shù)與某時(shí)間點(diǎn)率來反.②樣本的標(biāo)準(zhǔn)化率是樣本指標(biāo) 或某時(shí)間段可能發(fā)生該現(xiàn)象的觀察單位總值亦存在抽樣誤若要比較其代表的總 數(shù)之比,用以說明該現(xiàn)象發(fā)生的頻率或強(qiáng)體標(biāo)準(zhǔn)化率是否相同需作假設(shè)檢.③注 度.構(gòu)成比是指事物內(nèi)部某一組成部分觀意標(biāo)準(zhǔn)化方法的選用。如對(duì)死亡率的年齡 察單位數(shù)與同一事物各組成部分的觀察單構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)化,當(dāng)已知被標(biāo)化組的年齡別死 位總數(shù)之比,以說明事物內(nèi)部各組成部分亡率,宜采用直接法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率但當(dāng) 所占的比重,不能說明某現(xiàn)象發(fā)生的頻率被標(biāo)化組各年齡段人口數(shù)太少,年齡別死 或強(qiáng)度大小兩者在實(shí)際應(yīng)用時(shí)容易混淆亡率波動(dòng)較大,宜采用間接法④各年齡 要注意區(qū)別。組率若出現(xiàn)明顯交叉,或呈非平行變化趨 13。應(yīng)用相對(duì)數(shù)時(shí)需要注意哪些問?勢(shì)時(shí)則不適合采用標(biāo)準(zhǔn)化法宜分層比較 答:①計(jì)算相對(duì)數(shù)應(yīng)有足夠的觀察單位數(shù)各年齡組率此外對(duì)于因其它條件不同, ②分析時(shí)不能以構(gòu)成比代替;③計(jì)算觀而非內(nèi)部構(gòu)成不同引起的不可比性問題, 察單位數(shù)不等的幾個(gè)率的合計(jì)率或平均率標(biāo)準(zhǔn)化法難以解決。 時(shí),不能簡(jiǎn)單地把各組率相加求其平均值11常用動(dòng)態(tài)數(shù)列分析指標(biāo)有哪幾各有 而得而應(yīng)該分別將分子和分母合再求何用? 出合計(jì)率或平均率;④相對(duì)數(shù)的比較應(yīng)注答:常用的動(dòng)態(tài)數(shù)列分析指標(biāo)有:絕對(duì)增 意其可比性,如果內(nèi)部構(gòu)成不同,應(yīng)計(jì)算長(zhǎng)量、發(fā)展速度與增長(zhǎng)速度、平均發(fā)展速 標(biāo)準(zhǔn)化率;⑤樣本率或樣本構(gòu)成比的比較度與平均增長(zhǎng)速度。絕對(duì)增長(zhǎng)量是指事物 應(yīng)作假設(shè)檢驗(yàn);⑥某些情況下只能使用絕現(xiàn)象在一定時(shí)期增長(zhǎng)的絕對(duì)值;發(fā)展速度 對(duì)數(shù)。與增長(zhǎng)速度都是相對(duì)比指,用以說明事 第六章總體均數(shù)的估計(jì)物現(xiàn)象在一定時(shí)期的速度變化;平均發(fā)展 1。假設(shè)某地35歲以上正常成年男性的速度是指一定時(shí)期內(nèi)各環(huán)比發(fā)展速度的平 縮壓的總體均數(shù)為120.2mmHg,標(biāo)準(zhǔn)差為均值用以說明事物在一定時(shí)期內(nèi)逐年的 11.2mmHg,從該地隨機(jī)抽取20名35歲以平均發(fā)展程度;平均增長(zhǎng)速度是說明事物 上正常成年男,測(cè)得其平均收縮壓為在一定時(shí)期內(nèi)逐年的平均增長(zhǎng)程度。 112。8mmHg,又從該地隨機(jī)抽取10名7標(biāo)準(zhǔn)化率計(jì)算的直接法和間接法的應(yīng)用有 歲正常男,測(cè)得其平均收縮壓為何區(qū)別? 90.5mmHg,標(biāo)準(zhǔn)差為104mmHg,7歲正常男孩收縮壓的總體均數(shù)的95%置信區(qū)間為A.90。5±1。96×10.4B.90。5±t0。05/2,9×10.4/10C.120.2±1.96×10.4D.120.2±t0。05/2,9×10.4E.120.2±t0.05/2,9×10。4/10[參考答案]B.90。5±t0。05/2,9×10.4/102。假設(shè)某地35歲以上正常成年男性的收縮壓的總體均數(shù)為120。2mmHg,標(biāo)準(zhǔn)差為11.22035上正常成年男性,測(cè)得其平均收縮壓為112.8mmHg10790。5mmHg10.4mmHg確的是A.112.8mmHg120。2mmHg系統(tǒng)誤差B.112。8mmHg120.2mmHg兩總體均數(shù)不同1128mmHg樣誤差D.90。5mmHg120。2mmHg抽樣誤差E.90。5mmHg112。8mmHg兩總體均數(shù)不同[參考答案]5mmHg112不同是因?yàn)閮煽傮w均數(shù)不同3352mmHg11。2mmHg,后者反映的是A.個(gè)體變異的大小B.C.D.E.[參考答案]A.個(gè)體變異的大小4.總體均數(shù)的95%置信區(qū)間的含義是A.總體95%的個(gè)體值在該區(qū)間內(nèi)95%的個(gè)體值在該區(qū)間內(nèi)10095
100(數(shù),有95個(gè)在該區(qū)間內(nèi)100(樣本含量相同有95個(gè)樣本所得的區(qū)間包含總體均數(shù)[參考答案]E100(樣本含量相同955。關(guān)于置信區(qū)間,下列敘述中錯(cuò)誤的是A.99%置信區(qū)間優(yōu)于95%置信區(qū)間B.置信區(qū)間的精確度反映在區(qū)間的長(zhǎng)度1—a的大小上E.當(dāng)置信度1—a確定時(shí),增加樣本含量可提高精確度[參考答案]A.99置信區(qū)間6估計(jì)總體均數(shù)的95較高的是A.均數(shù)大的樣本B.均數(shù)小的樣本C.標(biāo)準(zhǔn)差小的樣本D.標(biāo)準(zhǔn)誤大的樣本E.標(biāo)準(zhǔn)誤小的樣本[參考答案]E.標(biāo)準(zhǔn)誤小的樣本7.關(guān)于t分布,下列敘述錯(cuò)誤的是0峰曲線.當(dāng)自由度為時(shí),t分布|tPE.自由度越大,尾部概率相同時(shí),t界值越大[參考答案]E,tA.全距B.標(biāo)準(zhǔn)差C.標(biāo)準(zhǔn)誤D.變異系數(shù)E.四分位數(shù)間距 其總體均數(shù)的95%置信區(qū)間為。7,[參考答案]C.標(biāo)準(zhǔn)誤 132。3)。請(qǐng)問該學(xué)生的回答是否恰某實(shí)驗(yàn)室隨機(jī)測(cè)定了100名正常成人 當(dāng)?為什么?血漿內(nèi)皮素含量(ng/L),得均數(shù) 答:該學(xué)生誤用醫(yī)學(xué)參考值范圍的公式來為81。0(ng/L),標(biāo)準(zhǔn)差18。2(ng/L)。 計(jì)算總體均數(shù)的95%置信區(qū)醫(yī)學(xué)參①計(jì)算抽樣誤差;②試估計(jì)正常成人ET 值范圍與均數(shù)的置信區(qū)間的主要區(qū)別在含量(ng/L)總體均數(shù)的置信區(qū)間。 于計(jì)算醫(yī)學(xué)參考值范圍時(shí)應(yīng)該用標(biāo)準(zhǔn)差答:①標(biāo)準(zhǔn)誤為1.82;②由于該樣本為大 計(jì)算置信區(qū)間時(shí)應(yīng)該用標(biāo)準(zhǔn)此例中樣樣本,故用公式 本含量較,可用Z值代替t,故置信區(qū)估計(jì)正常人ET含量的95%置信區(qū)間(77。 間的計(jì)算公式為。根據(jù)置信區(qū)間的公式算38,84。60)ng/L。 得2005年該市7歲男孩身高的95%置信10。從某疾病患者中隨機(jī)抽取25例,其 區(qū)間為(122.0,123。0)cm。紅細(xì)胞沉降(mm/h)的均數(shù)為。15,標(biāo) 12。如何運(yùn)用抽樣分布規(guī)律估計(jì)總體準(zhǔn)差為2.13。試估計(jì)其總體均數(shù)的95%置 數(shù)?信區(qū)間和99%置信區(qū). 答:數(shù)理統(tǒng)計(jì)的中心極限定從均數(shù)為答:由于該樣本為小樣本,故用公式 標(biāo)準(zhǔn)差為s的正態(tài)總體中進(jìn)行獨(dú)立隨估計(jì)總體均數(shù)95%置信區(qū)間(8.27,10。 抽樣,其樣本均數(shù)服從均數(shù)為m,標(biāo)準(zhǔn)差03)mm/h; 為s/n的正態(tài)分布即使是從非正態(tài)總估計(jì)總體均數(shù)99%置信區(qū)間(7.96, (均數(shù)為m,標(biāo)準(zhǔn)差為s)中進(jìn)行獨(dú)立隨機(jī)10。34)mm/h。 抽樣,當(dāng)樣本含量逐漸增加時(shí),其樣本均11.2005年隨機(jī)抽取某市400名7歲男孩 數(shù)的分布逐漸逼近于均數(shù)為m,標(biāo)準(zhǔn)差為作為研究對(duì)象,計(jì)算得其平均身高為 s/n的正態(tài)分布。標(biāo)準(zhǔn)誤越大,抽樣誤122.5cm,標(biāo)準(zhǔn)差為5.0。請(qǐng)估計(jì)該市 越大由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性7歲男孩身高的總體均數(shù)。某學(xué)生的回答 越小反之標(biāo)準(zhǔn)誤越小抽樣誤差越如下“該市2005年7歲男孩平均身高的 由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越大點(diǎn)估計(jì)值為122。5cm,按公式計(jì)算得到13.闡述標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別與聯(lián)系.答:標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別與聯(lián)系,見表6—1:14。樣本均數(shù)的抽樣分布有何特點(diǎn)?15.什么是均數(shù)的抽樣誤差?決定均數(shù)的抽樣誤差大小的因素有哪些?16。闡述總體均數(shù)的置信區(qū)間與醫(yī)學(xué)參考值范圍的區(qū)別。答:總體均數(shù)置信區(qū)間與醫(yī)學(xué)參考值范圍的區(qū)別見表6-2第七章假設(shè)檢驗(yàn)
B.當(dāng)樣本量確定時(shí),α越大,b越小1。下列關(guān)于I型錯(cuò)誤概率α和II型錯(cuò)誤欲減小犯I型錯(cuò)誤的概率可取較小α概率b的說法不正確的是 欲減小犯II型錯(cuò)誤的概,可取較大A.當(dāng)樣本量確定時(shí),α越小越大E.若樣本含量足夠大,可同時(shí)避免犯這兩型錯(cuò)誤[參考答案]E同時(shí)避免犯這兩型錯(cuò)誤2t時(shí),P值越小說明A.樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)差別越小B.樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)差別越大樣本所對(duì)應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均越有理由認(rèn)為樣本均數(shù)與已知總體均越有理由認(rèn)為樣本所對(duì)應(yīng)的總體均數(shù)[參考答案]的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)不同3。下列關(guān)于單側(cè)檢驗(yàn)和雙側(cè)檢驗(yàn)的說法正確的是A.采用單側(cè)檢驗(yàn)更好B.采用雙側(cè)檢驗(yàn)更好C.D側(cè)檢驗(yàn)E側(cè)檢驗(yàn)還是雙側(cè)檢驗(yàn)[參考答案]D單側(cè)檢驗(yàn)還是雙側(cè)檢驗(yàn)4。在樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)中,結(jié)果t=3.24,t0.05/2,n=2。。01/2,n=2。086,按檢驗(yàn)水準(zhǔn)=0。05,可認(rèn)為此樣本均數(shù)A.與該已知總體均數(shù)不同B.C很大DE[參考答案]E.所對(duì)應(yīng)的總體均數(shù)與已知總體均數(shù)不同5.有關(guān)樣本均數(shù)的與總體均數(shù)的比較,檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量t越大A.說明總體參數(shù)差別越大B.說明總體參數(shù)差別越小C.說明樣本統(tǒng)計(jì)量差別越大
D.說明樣本統(tǒng)計(jì)量差別越小E[參考答案]E.越有理由認(rèn)為兩總體參數(shù)不等6。假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),所犯II型錯(cuò)誤概率最小的檢驗(yàn)水準(zhǔn)α為A.0.01B.0。025C.0.05D.0.10E.0。20[參考答案]E.0.207列關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的說法正確的是若P≤0。05,則不拒絕H0II若P≤0。05,則拒絕H0II若P≤0。05,則不拒絕H0I若P>0.05,則拒絕H0,此時(shí)可能犯型錯(cuò)誤若P〉。05,則不拒絕H0II[參考答案]E.若P0.05H0,此時(shí)可能犯II8。假設(shè)檢驗(yàn)的基本步驟是P結(jié)論P(yáng)確定單側(cè)檢驗(yàn)或雙側(cè)檢驗(yàn)、選擇I型錯(cuò)誤概率和II率[參考答案]E。檢驗(yàn)、估計(jì)I型錯(cuò)誤概率和II型錯(cuò)誤概率9。比較兩藥療效時(shí),下列可作單側(cè)檢驗(yàn)的情形是已知A藥與B已知A藥與B已知A藥不會(huì)優(yōu)于B已知AB不知A藥好還是B藥好 犯的錯(cuò)誤稱為II型錯(cuò)記為。如果兩[參考答案]C.已知A藥不會(huì)優(yōu)于B藥 個(gè)總體參數(shù)間確實(shí)存在差異,即H1成立10.為了比較非洛地平與常規(guī)藥物治療高 (例如按照現(xiàn)有檢驗(yàn)水準(zhǔn),使血壓的療效差異,某醫(yī)生隨機(jī)抽取100名 假設(shè)檢驗(yàn)方法能夠發(fā)現(xiàn)這種差(即拒絕原發(fā)性高血壓患者,分別測(cè)量患者接受非 H0)的能力被稱為檢驗(yàn)效,記為(1-b).洛地平治療前后的血壓差,計(jì)算得其均 三者的關(guān)系為當(dāng)樣本量固定,a與b成數(shù)為215mmHg,標(biāo)準(zhǔn)差為80mmHg現(xiàn)已 反比,與成正比。如果把a(bǔ)設(shè)置知常規(guī)藥能使高血壓患者的血壓平均下降 得很小勢(shì)必增大犯II型錯(cuò)誤的概率從20mmHg.該醫(yī)生對(duì)其進(jìn)行了t檢零假設(shè) 而降低檢驗(yàn)效能;反之,如果重點(diǎn)在于減是m=m0,備擇假設(shè)是m≠m0,檢驗(yàn)水準(zhǔn) 少b,勢(shì)必增加犯I型錯(cuò)誤的概,從而降a=0.05。計(jì)算得t=1。875,按n=100查t 低了置信度界值,得0。05<P〈0.10,故接受H0,認(rèn) 12舉例說明單側(cè)檢驗(yàn)與雙側(cè)檢驗(yàn)的選擇為非洛地平與常規(guī)藥物治療高血壓的療效 答:選用雙側(cè)檢驗(yàn)還是單側(cè)檢驗(yàn)需要根據(jù)無差別。你認(rèn)為該結(jié)論正確嗎?請(qǐng)說明理 分析目的及專業(yè)知識(shí)確定。例如,在臨床由. 試驗(yàn),比較甲乙兩種治療方法的療效是答該結(jié)論是錯(cuò)誤因?yàn)樵谶M(jìn)行兩均數(shù)比 否有差異,目的只要求區(qū)分兩方法有無較的假設(shè)檢驗(yàn),當(dāng)P≤0。05時(shí),說明兩 同,無需區(qū)分何者為優(yōu),則應(yīng)選用雙側(cè)檢總體均數(shù)相同是一小概率事件,我們認(rèn)為 驗(yàn)。如果有充分的理由認(rèn)為甲法療效不在一次試驗(yàn)中幾乎不會(huì)發(fā),于是得出拒 乙法差,此時(shí)應(yīng)選用單側(cè)檢驗(yàn)。若從專絕H0,接受H1的結(jié)論,即使犯錯(cuò)誤,概率 角度無法確定的情況下,一般應(yīng)采用雙也小于5%;但是當(dāng)P>005時(shí)對(duì)于不拒 檢驗(yàn)。絕H0認(rèn)為兩總體均數(shù)相同這一結(jié)論無任 13.簡(jiǎn)述假設(shè)檢驗(yàn)的基本步驟。何概率保證,得出錯(cuò)誤結(jié)論的概率可能很 答:假設(shè)檢驗(yàn)的基本步驟如:(1)建立大.故本例正確的說法應(yīng)該是:按a=0.05 驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)計(jì)算檢驗(yàn)水準(zhǔn)不拒絕H0,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,尚 計(jì)量;(3)確定P值,做出統(tǒng)計(jì)推斷不能認(rèn)為非洛地平與常規(guī)藥物治療高血壓 14。解釋零假設(shè)與備擇假設(shè)的含義。的療效不同 答:零假設(shè)又稱無效假設(shè),記為表11解釋I型錯(cuò)誤II型錯(cuò)誤和檢驗(yàn)效能, 其差異是由抽樣誤差引起的;備擇假設(shè)又并說明它們之間的關(guān). 稱對(duì)立假,記為H1,表示其差異是因?yàn)榇鹁芙^實(shí)際成立的H0所犯的錯(cuò)誤稱為I 比較的對(duì)象之間存在本質(zhì)不同造成.型錯(cuò)誤,記為a.不拒絕實(shí)際不成立的H0所15。經(jīng)研究顯示,漢族正常成年男性無名指長(zhǎng)度的均數(shù)為10。1cm.某醫(yī)生記錄了某地區(qū)12名漢族正常成年男性無名指長(zhǎng)度(cm)資料如下:10。0510。3310。4910.009。8910。159.5210。3310.1610。3710.1110。27問該地區(qū)正常成年男性無名指長(zhǎng)度是否大于一般漢族成年男性?答:本題是樣本均數(shù)與總體均數(shù)的比較,用單樣本資料的t檢驗(yàn)1652個(gè)單位。一家研究所36名服用新產(chǎn)品一個(gè)療程,測(cè)得該生化指標(biāo)平均增加了53個(gè)單位,標(biāo)準(zhǔn)差為2.0個(gè)單位。問該營(yíng)養(yǎng)素新產(chǎn)品是否比舊產(chǎn)品的效果好?t
B.121。為研究?jī)煞N方法的檢測(cè)效果,將24名C?;颊吲涑?2對(duì)采用配對(duì)t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)D。分析,則其自由度為: E。2A.24 [參考答案]C.112。比較某縣正常成年男性的血紅蛋白是否高于該省的正常水平,應(yīng)采用A。Z檢驗(yàn)B。配對(duì)t檢驗(yàn)C。成組t檢驗(yàn)D。t’檢驗(yàn)E。樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)[參考答案]。樣本均數(shù)與總體均數(shù)比t3.兩小樣本均數(shù)比較時(shí),已知n1=20,n2=2料,可考慮A。t檢驗(yàn)B。t’檢驗(yàn)C。Z檢驗(yàn)D。配對(duì)t檢驗(yàn)E。根據(jù)資料設(shè)計(jì)類型選擇配對(duì)或成組t檢驗(yàn)[參考答案]。根據(jù)資料設(shè)計(jì)類型選擇配對(duì)或成組t4A。tB。tC。ZD。配對(duì)tE。F[參考答案]B.t’檢驗(yàn)5。兩樣本均數(shù)比較時(shí),按a=0。05尚不能認(rèn)為兩總體均數(shù)有差異,此時(shí)若推斷有錯(cuò),其錯(cuò)誤的概率為A.。05B。C.等于0。05D.b,而b未知E。1—b,而b未知[參考答案]D.b,而b未知6.正態(tài)性檢驗(yàn)時(shí),按a=010水準(zhǔn),認(rèn)為總錯(cuò)誤的概率為A。等于aB。等于1—aC。bbD.1—b,且b已知
E。1—b,且b未知[參考答案]A.等于a720兩組血沉差值t1360.05II8.變量變換的目的是什么?答:變量變換的目的在于使變換后的資料滿足正態(tài)或方差齊性等條件,便于進(jìn)一步的統(tǒng)計(jì)分析,滿足所選擇統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)或統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的應(yīng)用條件9a?00501,。10。20,目的是減少犯IIa=0.1010.t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件是什么在t驗(yàn)?答:tt定未知總體均數(shù)m(或小于小標(biāo)準(zhǔn)值在t其理論根據(jù)是什么?答:該研究最好采用2×2析因設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)3—22×2MELTXL13。為比較大學(xué)生中男女血清谷胱甘肽過氧化物酶(GSH—PX)的活力是否相同,某醫(yī)生于201218211085256甘肽過氧化物酶含量8—2.問男女性GSH-PX表8—2男女大學(xué)生的血清谷胱甘肽過氧化物酶(U/g·Hb)答:采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),具體計(jì)算略。1420后的血沉表8—1甲、乙兩藥治療前后的血沉(mm/h)tt①分別進(jìn)行兩藥物差值的正態(tài)性檢驗(yàn),考察兩樣本是否來自于正態(tài)分布總體;總體方差是否相等;③滿足上述條件后,進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。若服從正態(tài)分布,但方差不齊,采用t‘檢驗(yàn);不服從正態(tài)分布,考慮選擇秩和檢驗(yàn)。具體分析略。15.大量研究表明健康成年男子脈搏的均 B。36數(shù)為72次/min.現(xiàn)在某山區(qū)隨機(jī)調(diào)查了16 C.26名健康成年男,測(cè)得其脈搏(/min)資 D。9料如下:?jiǎn)栐撋絽^(qū)成年男子的脈搏是否與 E.3一般成年男子脈搏不同? [參考答]。369727468737480737574737574 36(2797274 4小時(shí)8小時(shí)和24小時(shí))血藥濃度的答:本研究為單樣本對(duì)應(yīng)的未知總體均數(shù) 化,本試驗(yàn)應(yīng)選用的統(tǒng)計(jì)分析方法是μ與已知總體均數(shù)次/min的比較。 A.析因設(shè)計(jì)的方差分析進(jìn)行單樣本t檢驗(yàn) B.隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析第九章方差分析
C。完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析1.采用單因素方差分析比較5個(gè)總體均數(shù) D.重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析得P≤0。05,則按a=005水,若需進(jìn) E.兩階段交叉設(shè)計(jì)的方差分一步了解其中一個(gè)對(duì)照組和其它4個(gè)試驗(yàn) [參考答]。重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差組總體均數(shù)有無差,可選用的檢驗(yàn)方法 析是 4.2×2析因設(shè)計(jì)資料的方差分析中關(guān)于A。Z檢驗(yàn) 總變異的分解正確的是B.t檢驗(yàn) A。SS總=SSA+SSBC.Dunnett–t檢驗(yàn) B。MS總=MSA+MS組內(nèi)D。SNK–q檢驗(yàn) C。SS總=SSB+SS誤差E。Levene檢驗(yàn) D.SS總=SSA+SSB+SS誤差[參考答]。Dunnett–t檢驗(yàn) E。SS總=SSA+SSB+SSAB+SS誤差2。某研究者在4種不同溫度每組10個(gè)對(duì) [參考答案]。SS=SSA+SSB象進(jìn)行了試驗(yàn),共測(cè)得某定量指標(biāo)的數(shù)據(jù) +SS誤差40個(gè)若采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析進(jìn)行 5.對(duì)有k個(gè)處理組個(gè)區(qū)組隨機(jī)區(qū)組設(shè)統(tǒng)計(jì)處其組間自由度是 計(jì)的資料進(jìn)行雙因素方差分析,其誤差A(yù).39 自由度以下正確的是A。kb—k—bB。kb—k—b-1C.kb-k—b-2D.kb-k-b+1E。[參考答案]D。kb—k—b+1A.SS=SS+SS。MS=MS+MSC.SS總=SS處理+SS區(qū)組+SS誤差D.MS=MS+MS+MS。SS=SS+SS+MS[C.SS=SS+SS誤差方差分析結(jié)果,有FF0.05,n理,nA。各樣本均數(shù)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義各總體均數(shù)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義各樣本均數(shù)不全相等各總體均數(shù)不全相等E。各總體方差不全相等[參考答案]。各總體均數(shù)不全相等8中正確的是SS=SS+SSMS=MS+MSC。必有SS>SSD。必有MS>MSE。必有nn[參考答案]A.SS=SS+SS的結(jié)果與tA.理論上不同B。完全等價(jià),且F2=tC。完全等價(jià),且F=t2D.不同,t檢驗(yàn)的結(jié)果更可靠E。不同,方差分析的結(jié)果更可靠[參考答案]C.完全等價(jià),且F=t210確的是A。組間均方大于組內(nèi)均方B。誤差均方必然小于組間均方
C。總變異及其自由度按設(shè)計(jì)可以分解成幾種不同來源D。組內(nèi)方差顯著大于組間方差時(shí),該因素對(duì)所考察指標(biāo)的影響顯著E。組間方差顯著大于組內(nèi)方差時(shí),該因素對(duì)所考察指標(biāo)的影響顯著[參考答案]計(jì)可以分解成幾種不同來源11。重復(fù)測(cè)量資料具有何種特點(diǎn)?答:重復(fù)測(cè)量資料中的處理因素在受試者相關(guān)性越高12.什么是交互效應(yīng)?請(qǐng)舉例說明。答:交互效應(yīng)是指某一因素的效應(yīng)隨另一因素不同水平的變化而變化,稱這兩個(gè)因素之間存在交互效應(yīng)。例如:某實(shí)驗(yàn)研究AB治療效果,藥物A應(yīng)不同,或者藥物B效應(yīng)不同,則、B樣本方差齊性。14.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析與隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方差分析在設(shè)計(jì)和變異分解上有何不同?答:從設(shè)計(jì)的角度:完全隨機(jī)設(shè)計(jì)采用完全隨機(jī)化的分組方法,將全部試驗(yàn)對(duì)象分k每次隨機(jī)分配都對(duì)同一個(gè)區(qū)組內(nèi)的受試對(duì)第十一章卡方檢驗(yàn)下列關(guān)于Fisher確切概率法的說法錯(cuò) [參考答案]其自由度與獨(dú)立樣本四誤的是 表X2檢驗(yàn)的自由度相同A.一種直接計(jì)算概率的假設(shè)檢驗(yàn)方法 5.R×C列聯(lián)表X2檢驗(yàn)如果某些格子B.對(duì)于四格在周邊合計(jì)不變的條件下 理論頻數(shù)太小,最好的處理方式是計(jì)算各種組合的概率 A。將理論頻數(shù)太小的行或列合并,相應(yīng)C。其理論依據(jù)是X2分布 的實(shí)際頻數(shù)相加D。適用于n〈40或T<1的四格表資料 B.刪去理論頻數(shù)太小的格子所對(duì)應(yīng)的E。適用于用其它檢驗(yàn)方法所得的概率P 或列接近檢驗(yàn)水準(zhǔn)a的分類資料 C.采用四格表連續(xù)性校正的公式[參考答]。其理論依據(jù)是X2分布 D.增大樣本含量以達(dá)到增大理論頻數(shù)的下列關(guān)于擬合優(yōu)度X2檢驗(yàn)的說法,正 目的確的是 E.采用fisher確切概率法A。自由度等于組段數(shù) [參考答]。采用fisher確切概率法B.計(jì)算理論頻數(shù)前常需先用樣本估計(jì)某 6。當(dāng)3個(gè)樣本率比較,得到些總體參數(shù) 2,可以認(rèn)為C。一般將理論頻數(shù)小于5的組段刪除A。3個(gè)樣本率不全相同D。僅適用于正態(tài)分布 B。3個(gè)樣本率都不相同E。僅適用于泊松分布和二項(xiàng)分布 C。3個(gè)總體率不全相[參考答案]。計(jì)算理論頻數(shù)前常需先D.3用樣本估計(jì)某些總體參數(shù) E.樣本率和總體率均不相同3。欲研究某地15歲及以上城市居民的飲 [參考答案]C.3個(gè)總體率不全相酒率隨文化程度變化的趨,可以采用 7。X2分布形狀A(yù)。擬合優(yōu)度X2檢驗(yàn) A。同正態(tài)分布B。配對(duì)設(shè)計(jì)X2檢驗(yàn) B。同t分布C。獨(dú)立樣本X2檢驗(yàn) 。與自由度有關(guān)D。線性趨勢(shì)X2檢驗(yàn) 。與自由度無關(guān)E。四格表確切概率法 E。為對(duì)稱分布[參考答案]。線性趨勢(shì)X2檢驗(yàn) [參考答案]。與自由度有關(guān)分布形4.配對(duì)四格表中用X2檢驗(yàn)比較兩樣本所 8.X2檢驗(yàn)不能用于代表的總體率有無差下列說法正確的 A。兩個(gè)分類變量間的相關(guān)分是 B。多個(gè)樣本率或構(gòu)成比的比A.備擇假設(shè)為兩樣本率相等 C。率的線性趨勢(shì)檢驗(yàn)B。宜采用四格表專用公式計(jì)算X2值 D。頻數(shù)分布的擬合優(yōu)度檢驗(yàn)C。可以采用配對(duì)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn) E。兩個(gè)或多個(gè)樣本均數(shù)的比較D.當(dāng)有理論頻數(shù)小于5時(shí),需作連續(xù)性校 [參考答案]。兩個(gè)或多個(gè)樣本均數(shù)正 比較E.其自由度與獨(dú)立樣本四格表X2檢驗(yàn)的自由度相同9。某研究者欲比較甲、乙兩種抗生素治療急性細(xì)菌性下呼吸道感染的效果,將30128X2檢驗(yàn),X2=4.286,n=1X2界值表,得P0.05,按a=0.05水準(zhǔn),拒絕H0,接受H1,差異率較高。該研究者的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析是否合理?如不合理,請(qǐng)簡(jiǎn)述理由,并進(jìn)行正確的統(tǒng)計(jì)分析。答:該研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析方法均存在不合理的地方。統(tǒng)計(jì)分析方面:由于樣本含量小于40,不能采用X2檢驗(yàn),應(yīng)采用四格表的確切概率法.10。為什么有些四格表資料的假設(shè)檢驗(yàn)必須用確切概率法?答:X2檢驗(yàn)的理論基礎(chǔ)是X2X2才能使用X2T≥1似服從X2分布;當(dāng)n<40T<1概率法。11.X2的應(yīng)用條件有哪些?答:對(duì)不同設(shè)計(jì)類型的資料,X2檢驗(yàn)的應(yīng)用條件不同:(1)獨(dú)立樣本四格表的X2檢驗(yàn)①當(dāng)n≥40,且T≥5X2②當(dāng)n≥40,且有1≤T<5時(shí)
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