八年級生物20章第3節(jié)性狀遺傳有一定的規(guī)律性上課版課件_第1頁
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文檔簡介

復(fù)習(xí)回顧1、染色體的主要成分是()和().2、遺傳信息的攜帶者是(),控制性狀的基本遺傳單位是()。3、長鏈狀的分子是(),DNA分子片段是()。4.人的體細(xì)胞染色體數(shù)目是()條,生殖細(xì)胞染色體數(shù)目是()條。體細(xì)胞染色體通常成對出現(xiàn),一條來自()一條來自()。5、基因在體細(xì)胞中()存在。6、()是生物體結(jié)構(gòu)和功能的藍(lán)圖。DNA蛋白質(zhì)DNA基因DNA基因4623母方基因第3節(jié)

性狀遺傳有一定的規(guī)律性子女耳垂的性狀父母耳垂的性狀有耳垂有耳垂無耳垂父母耳垂的性狀子女耳垂的性狀有耳垂無耳垂有耳垂性狀表現(xiàn)決定于基因組成

以人類的有耳垂、無耳垂這對相對性狀來說明:有耳垂基因A無耳垂基因a有耳垂性狀,由

決定,以

表示該基因無耳垂性狀,由

決定,以

表示該基因精子(23條染色體)卵細(xì)胞(23條染色體)受精(精卵結(jié)合)23條+23條=46條(23對)受精卵

(23對染色體)等位基因

位于一對染色體同一位置上的兩個(gè)不同基因(即:在成對的基因中,含兩個(gè)不同的基因),稱為等位基因。aAa等位基因中得到表現(xiàn)的基因—————-------—等位基因中沒有得到表現(xiàn)的基因-----———--顯性基因隱性基因顯性性狀隱性性狀A(yù)aaA父母基因型子女基因型

配子可能含有的基因AAAAAAaaaaAAAAaaaaAAAAAAAaAaaaAAAAAAAAAaaaaaaaaaa子女表現(xiàn)型AaAaaa溫馨提示:●親代是由基因型為Aa所決定的有耳垂的表現(xiàn)型,有可能生出無耳垂表現(xiàn)型的子女;出現(xiàn)無耳垂表現(xiàn)型子女的可能性為25%.配子親代AaAaaA有耳垂Aa有耳垂AA有耳垂無耳垂子代親代有耳垂有耳垂AaAA配子AaA有耳垂有耳垂子代AAAa孟德爾

是奧地利植物學(xué)家,1865年通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律,是現(xiàn)代遺傳學(xué)之父,是遺傳學(xué)這門重要學(xué)科的奠基人?,F(xiàn)代遺傳學(xué)之父:

孟德爾

(1822-1884)白化病:先天性色素缺乏病,患者的毛發(fā)和眼球都表現(xiàn)白化特征,個(gè)體必須獲得兩個(gè)隱性等位致病基因才能致病。此病遍及全世界,總發(fā)病率為1/10000~1/20000,在我國發(fā)病率約為1/28000。此病與性別無關(guān),男女發(fā)病概率相等。但是,對白化病目前尚無有效的治療方法。因此,應(yīng)以預(yù)防為主,而禁止近親結(jié)婚是重要的預(yù)防措施之一。圖Ⅶ-16白化病患者

人類的遺傳病

21三體綜合癥(又稱先天性愚型或唐氏綜合癥)是由于患者細(xì)胞內(nèi)多了一條21號染色體造成的?;颊哐坶g寬、眼角上斜、口常半張,身體發(fā)育緩慢、智力極度低下,許多在10歲前夭折。aAa

母親Aa(有耳垂)aAa

父親Aa(有耳垂)

精子卵細(xì)胞AaAaAA有耳垂Aa有耳垂Aa有耳垂aa無耳垂

一對夫婦,一個(gè)有耳垂(假設(shè)父親),一個(gè)無耳垂(假設(shè)母親),卻生了一個(gè)有耳垂的孩子?請同學(xué)們來分析試試?做一做AAAaaaaaaaaaa

精子卵細(xì)胞精子卵細(xì)胞情況1情況2AaAaaAaAaaa練習(xí):如果夫妻雙方的基因組成都是Aa,其后代的基因組成可能是()

A、AAB、aaC、AaD、AA或Aa或aaD練習(xí):雙眼皮的父親(Aa)和單眼皮的母親(aa),生了一個(gè)單眼皮的孩子,孩子的基因組成是()

A、AAB、AaC、Aa或aaD、aaD提示

·先判斷左撇基因、右撇基因哪個(gè)是顯性基因?·根據(jù)父母和子女的表現(xiàn)型,判斷父母的基因型。·根據(jù)父母的基因型,寫出子女可能的基因型。如何判斷?RrRrRRRrrrRr正推假設(shè)法:從父母推向子女。方法:

用假設(shè)的方法確定父母的基因型,怎樣假設(shè)?1、如假設(shè)父母表現(xiàn)型慣用右手為顯性性狀,那么基因型就有兩種(RR、Rr),這樣父母的基因型就不能得到確定。2、所以一般假設(shè)父母表現(xiàn)型慣用右手為隱性性狀,那可得一種(rr)基因型

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