（三）細(xì)胞的生命歷程（2019合肥二模）如圖表示某體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞的細(xì)胞周期及各階段 （用字母表示）的時(shí)間,請回答下列相關(guān)問題：（1）據(jù)圖可知，脫氧核甘酸在（用圖中字母表示）期被消耗，請據(jù)此提出一種研制抗癌藥物的思路。（2）研究表明，動(dòng)粒是覆在著絲粒外面的蛋白復(fù)合體，主要負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂時(shí)期牽引子染色體分離，若動(dòng)粒結(jié)構(gòu)被破壞，會(huì)導(dǎo)致變異的發(fā)生。（3）研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能，其原因是癌細(xì)胞選擇性地抑制線粒體膜上丙酮酸載體（MPC）或使其部分缺失，據(jù)此推斷癌細(xì)胞所需能量主要來自細(xì)胞呼吸第階段；正常細(xì)胞因分裂過程中造成 DNA損傷，導(dǎo)致細(xì)胞停止分裂，走向分化、衰老、凋亡。與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能無限增殖的原因是答案（1）S抑制DNA合成（或抑制蛋白質(zhì)的合成）（2）染色體數(shù)目 （3）—癌細(xì)胞（的端粒酶具有活性）能將損傷的DNA修復(fù)解析（1）脫氧核甘酸是組成DNA的原料，而DNA復(fù)制發(fā)生在S期，因此脫氧核甘酸在S期被消耗；據(jù)此可研制抑制 DNA合成的藥物作為抗癌藥物。 （2）研究表明，動(dòng)粒是覆在著絲粒外面的蛋白復(fù)合體，主要負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂時(shí)期牽引子染色體分離，若動(dòng)粒結(jié)構(gòu)被破壞，則子染色體不能分離，會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，即導(dǎo)致染色體數(shù)目變異的發(fā)生。 （3）線粒體是有氧呼吸第二、三階段的場所，由于癌細(xì)胞選擇性地抑制線粒體膜上丙酮酸載體 （MPC）或使其部分缺失，則癌細(xì)胞所需能量主要來自細(xì)胞呼吸第一階段；與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能無限增殖的原因是癌細(xì)胞（的端粒酶具有活性）能將損傷的DNA修復(fù)。（2019深圳一模）利用洋蔥根尖為材料觀察植物細(xì)胞的有絲分裂， 請根據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)回答下列問題：（l）實(shí)驗(yàn)過程中，通常所用的染色劑是,染色的目的是。低倍鏡下，某同學(xué)觀察到的正方形細(xì)胞所占的比例偏低，其原因可能是（2）為確定根尖適合觀察有絲分裂的最佳部位，丙同學(xué)進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)：①取相同大小的洋蔥若干，等分成 A、B兩組，在相同且適宜條件下進(jìn)行培養(yǎng)。②A組加入適量的清水，B組加入等量的用15N標(biāo)記的（填“UTP”或“dTTP”）溶液（UTP表示三磷酸尿甘，dTTP表示三磷酸脫氧胸背）。待根長至5cm時(shí)，測量不同部位的放射性。實(shí)驗(yàn)組中最適取材部位是放射性強(qiáng)的區(qū)域，原因是答案（1）龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）便于觀察染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布，進(jìn)而了解其分裂的時(shí)期 取材偏向于伸長區(qū)細(xì)胞 （取材過長，觀察的視野偏向于伸長區(qū)或根冠細(xì)胞 ）（2）②dTTP放射性強(qiáng)的區(qū)域意味著細(xì)胞分裂也相對旺盛， 因?yàn)榉派湫?5N標(biāo)記的dTTP是作為DNA復(fù)制的原料參與細(xì)胞分裂的，而DNA的復(fù)制只是發(fā)生在細(xì)胞分裂周期中解析（1）觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，用堿性染料 （龍膽紫溶液或醋酸洋紅液）染色；染色的目的是便于觀察染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布，進(jìn)而了解其分裂的時(shí)期。低倍鏡下，某同學(xué)觀察到的正方形細(xì)胞所占的比例偏低， 其原因可能是取材偏向于伸長區(qū)細(xì)胞 （取材過長，觀察的視野偏向于伸長區(qū)或根冠細(xì)胞）。（2）只有有絲分裂過程中才會(huì)發(fā)生 DNA的復(fù)制，而dTTP（三磷酸脫氧胸背）是合成DNA的原料，因此為確定根尖適合觀察有絲分裂的最佳部位， A組加入適量的清水，B組加入等量的用15N標(biāo)記的dTTP（三磷酸脫氧胸背）溶液。待卞長至5cm時(shí)，測量不同部位的放射性。放射性強(qiáng)的區(qū)域意味著細(xì)胞分裂也相對旺盛， 因?yàn)榉派湫?5N標(biāo)記的dTTP是作為DNA復(fù)制的原料參與細(xì)胞分裂的，而 DNA的復(fù)制只是發(fā)生在細(xì)胞分裂周期中，因此實(shí)驗(yàn)組中最適取材部位是放射性強(qiáng)的區(qū)域。（2019懷化一模）人類細(xì)胞中的某關(guān)鍵基因突變后表達(dá)的產(chǎn)物有 G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合后， G蛋白將信號經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑，激活劑激活后啟動(dòng)過程②③，形成大量物質(zhì)D,導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動(dòng)并過度分裂，進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞（圖中字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示生理過程 ）。（l）題干中人類細(xì)胞中的某關(guān)鍵基因是指和。（2）癌細(xì)胞的重要特點(diǎn)是 。（至少答兩項(xiàng)）（3）過程②、③合稱為。（4）根據(jù)圖中的信息，從細(xì)胞間信息交流的角度提出一種抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法（5）化學(xué)療法（即化療）是以靜脈注射、口服或其他形式將化療藥物輸入體內(nèi)來抑制或殺死腫瘤的一種方法。常采用的藥物烷化劑（如二氯甲二乙胺）能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。此類藥物最可能作用于癌細(xì)胞周期的期?；瘜W(xué)療法還可以采用其他藥物，如 5-氟尿喀咤，它的結(jié)構(gòu)與尿喀咤非常相似，可以干擾的合成。（6）放射療法（即放療）是利用放射性同位素產(chǎn)生的 “、3、丫射線等照射患處抑制或殺死癌細(xì)胞的一種方法。放射療法與化學(xué)療法相比，對患者全身影響較小的是。答案（1）原癌基因抑癌基因（順序可以顛倒）（2）細(xì)胞表面糖蛋白減少、易分散轉(zhuǎn)移、無限增殖（至少答兩項(xiàng)）（3）基因的表達(dá)（4）破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體（或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì)）（5）間RNA（6）放療（或放射療法）解析（1）人類細(xì)胞中的某關(guān)鍵基因突變后會(huì)導(dǎo)致癌變，該關(guān)鍵基因指的是原癌基因和抑癌基因。（2）癌細(xì)胞的重要特點(diǎn)是細(xì)胞表面糖蛋白減少、易分散轉(zhuǎn)移、無限增殖等。（3）過程②是轉(zhuǎn)錄、③是翻譯，合稱為基因的表達(dá)。（4）抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法：破壞細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體或服用結(jié)構(gòu)與生長因子類似的物質(zhì)。(5)細(xì)胞分裂間期，DNA分子復(fù)制，化學(xué)療法(即化療)是以靜脈注射、口服或其他形式將化療藥物輸入體內(nèi)來抑制或殺死腫瘤的一種方法。常采用的藥物烷化劑 (如二氯甲二乙胺)能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與 DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。此類藥物最可能作用于癌細(xì)胞周期的間期，RNA分子中含有尿喀咤，化學(xué)療法還可以采用其他藥物， 如5-氟尿喀咤，它的結(jié)構(gòu)與尿喀咤非常相似，可以干擾 RNA的合成。(6)放射療法(即放療)是利用放射性同位素產(chǎn)生的“、3、丫射線等照射患處抑制或殺死癌細(xì)胞的一種方法?；瘜W(xué)療法是用化學(xué)藥物抑制DNA的復(fù)制，從而抑制癌細(xì)胞的增殖，放射療法與化學(xué)療法相比，對患者全身影響較小的是放療或放射療法。4.為研究K+通道開放劑對缺血、缺氧條件下腦細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用機(jī)制，研究人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題：(1)有研究發(fā)現(xiàn)，腦細(xì)胞代謝非常旺盛，耗氧量大，因此缺血、缺氧時(shí)腦細(xì)胞主要依賴于過程產(chǎn)生ATP,不僅ATP生成量少，另一方面也會(huì)造成在腦細(xì)胞中積累。缺血、缺氧還會(huì)誘發(fā)腦細(xì)胞表達(dá)出某些信號分子，在這些分子的調(diào)控下，細(xì)胞將出現(xiàn)一系列變化，最終凋亡。(2)科研人員利用離體培養(yǎng)的神經(jīng)元進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，處理及結(jié)果如圖所示。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，正常培養(yǎng)條件下，細(xì)胞凋亡率。乙組結(jié)果與甲組結(jié)果比較，說明缺血、缺氧條件能夠。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，k+通道開放劑能缺血、缺氧誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。(3)已知，A蛋白是細(xì)胞凋亡調(diào)控過程中的一個(gè)重要蛋白?？蒲腥藛T提取上述各組細(xì)胞的mRNA,用逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA,以cDNA為模板擴(kuò)增各組細(xì)胞的A基因。由于不同細(xì)胞的微管蛋白基因表達(dá)量基本相同，在結(jié)果分析時(shí)，可以用各組細(xì)胞A基因擴(kuò)增產(chǎn)物量和微管蛋白基因擴(kuò)增產(chǎn)物量的比值反映各組細(xì)胞中 A基因的水平，這樣可以校準(zhǔn)和消除的差異對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。 結(jié)果顯示丙組比值高于乙組，推測k+通道開放劑可以。答案（1）無氧呼吸乳酸（2）低且無明顯增長 明顯誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，且凋亡率隨培養(yǎng)時(shí)間增加而提高部分緩解（3）轉(zhuǎn)錄細(xì)胞取樣量 通過促進(jìn)A基因轉(zhuǎn)錄來抑制缺血、缺氧條件下的細(xì)胞凋亡解析（1）人體細(xì)胞在缺氧時(shí)，進(jìn)行無氧呼吸，無氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸；乳酸、缺氧、缺血等條件能誘發(fā)腦細(xì)胞表達(dá)出某些信號分子，誘導(dǎo)腦細(xì)胞凋亡。 （2）由柱形圖可知，甲組是正常培養(yǎng)條件，細(xì)胞凋亡率低，且隨著時(shí)間變化無明顯增長；與甲組對照，乙組凋亡率高，且隨著培養(yǎng)時(shí)間延長，凋亡率增大，說明缺血、缺氧能夠明顯誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，且凋亡率隨培養(yǎng)時(shí)間增加而提高；由實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，丙組 k+通道開放，細(xì)胞凋亡率下降，說明 Y通道開放劑能部分緩解缺血、缺氧誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。（3）逆轉(zhuǎn)錄的模板是RNA,因此可以用該細(xì)胞的mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成相應(yīng)的基因；由于不同細(xì)胞的微管蛋白基因表達(dá)量基本相同，在結(jié)果分析時(shí)，以各組細(xì)胞 A基因擴(kuò)增產(chǎn)物量和微管蛋白基因擴(kuò)增產(chǎn)物量的比值反映各組細(xì)胞中 A基因的轉(zhuǎn)錄水平，以校準(zhǔn)和消除細(xì)胞取樣量差異對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。如果丙組比值高于乙組，則 K+通道開放劑可以通過促進(jìn) A基因轉(zhuǎn)錄來抑制缺血、缺氧條件下的細(xì)胞凋亡。5.（2019江蘇二模）細(xì)胞正常增殖可維持個(gè)體穩(wěn)態(tài)， 異常分裂可能引發(fā)個(gè)體患病， 一旦癌變并逃過免疫監(jiān)視，穩(wěn)態(tài)會(huì)被打破，甚至危及生命。醫(yī)療人員一直致力于抗癌藥物的研發(fā)。請分析回答下列問題：（1）圖甲是基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂部分時(shí)期示意圖，圖乙為細(xì)胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線。細(xì)胞③的名稱是。據(jù)圖推測，最終產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別為;圖甲中①②③細(xì)胞所處時(shí)期依次位于圖乙曲線中的 段。（2）一對基因型為XaXa（色盲女性）與XAY的夫婦，生了一個(gè)性染色體組成為XXY的色盲男孩。形成該個(gè)體的異常配子可能來源于下圖中的。（3）丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性化合物， 其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。①假設(shè)對照組癌細(xì)胞增殖率為 100%,給藥組癌細(xì)胞增殖率（％）=［（給藥組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)—給藥組開始癌細(xì)胞數(shù)）/（對照組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-又?照組開始癌細(xì)胞數(shù) ）］X100%,下表是通過對照實(shí)驗(yàn)研究得到的數(shù)據(jù)：分析數(shù)據(jù)可得出：與其對癌細(xì)胞生長的抑制作用呈（填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”）。②將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析， 得到對照組和給藥組48h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白基因 Bax和Bcl—2的表達(dá)量如下表所示：組別G1SG2+M凋亡率BaxBcl—2對照組（％）553695.62853實(shí)驗(yàn)組（%）6724932.63738據(jù)此推測，丹參酮使癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯于期。丹參酮可能通過促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長。答案（1）次級卵母細(xì)胞 AB、ab、abCD、EF、EF（2）AC（3）①丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間（二者缺一不可）正相關(guān)②GiBax（基因）解析（1）圖甲中③細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所處的細(xì)胞時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期。由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞的名稱是次級卵母細(xì)胞；次級卵母細(xì)胞的基因型為aB,與其同時(shí)形成的第二極體基因型為AB,第一極體的基因型為ab,其進(jìn)行減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)第二極體的基因型為ab、ab,所以三個(gè)極體的基因型分別為AB、ab、ab;圖甲中①②③細(xì)胞所處時(shí)期依次為細(xì)胞分裂間期、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，每條染色體上分別有兩個(gè)、一個(gè)和一個(gè)DNA分子，所以①②③依次位于圖乙曲線中的CD、EF、EF段。（2）性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為 XaXaY,則該男孩可能是由基因型為XaXa的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成，也可能是由基因型為 Xa的卵細(xì)胞和基因型為XaY的精子結(jié)合而成。產(chǎn)生基因型為XaXa的卵細(xì)胞可能是由于初級卵母細(xì)胞中兩條含有基因Xa的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方 （圖A）減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分離。產(chǎn)生基因型為XaY的精子可能是由于一個(gè)XA基因突變?yōu)閄a后，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致，如圖C所示。(3)①分析數(shù)據(jù)可知：隨著丹參酮的濃度增加和培養(yǎng)時(shí)間的延長，給藥組癌細(xì)胞增殖率降低，抑制了癌細(xì)胞的增殖，所以丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間與其對癌細(xì)胞生長的抑制作用呈正相關(guān)。②實(shí)驗(yàn)組Gi期的細(xì)胞數(shù)目比對照組的少，而 G2+M期的細(xì)胞數(shù)目與對照組沒有區(qū)別，可推測丹參酮使癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯于 Gi期；實(shí)驗(yàn)組凋亡蛋白基因 Bax的表達(dá)比對照組多，丹參酮可能通過促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi) Bax(基因)的表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長。6.胰島素由胰島B細(xì)胞分泌，胰島素分泌的多少取決于血糖濃度的高低，血糖濃度高則胰島素分泌增多，血糖濃度低則胰島素分泌減少?？茖W(xué)家欲研究誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成胰島 B細(xì)胞來治療糖尿病。欲通過胰島素釋放實(shí)驗(yàn)探究經(jīng)誘導(dǎo)的胚胎干細(xì)胞是否轉(zhuǎn)變成功。請根據(jù)以下提供的材料與用具，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并進(jìn)行分析與討論。材料與用具：經(jīng)誘導(dǎo)的胚胎干細(xì)胞懸液、胰島 B細(xì)胞懸液、培養(yǎng)液、葡萄糖、培養(yǎng)瓶等。(要求與說明：結(jié)果檢測的具體方法不作要求，不考慮加入葡萄糖后的體積變化，實(shí)驗(yàn)條件適宜)(1)實(shí)驗(yàn)思路：①取若干培養(yǎng)瓶，均分為A、B、C、D4組，均加入適量且等量的培養(yǎng)液，并分別做如下處理：A組：加入適量經(jīng)誘導(dǎo)的胚胎干細(xì)胞懸液；B組：加入適量經(jīng)誘導(dǎo)的胚胎干細(xì)胞懸液+;C組：加入適量胰島B細(xì)胞懸液；D組：力口入適量o②在相同且適宜環(huán)境下培養(yǎng)一段合適的時(shí)間后，檢測各組樣品培養(yǎng)液中,并記錄。③統(tǒng)計(jì)并分析所得數(shù)據(jù)。(2)建立坐標(biāo)系，用柱形圖預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。答案(1)①適量葡萄糖胰島B細(xì)胞懸液+適量葡萄糖 ②胰島素濃度(2)