第第頁共19頁（4分）人工誘變的方法有 （寫兩項(xiàng)不同類）?；蛲蛔?yōu)樯锏奶峁┝嗽牧稀＃?分）已知基因a和b的交換值5%,現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與紅眼正常剛毛雄果蠅雜交得到F[,Fl雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型及其比例是（ ）XAB：Xab,IJ1B?XAb:XaB, 1：1C?XAb：×aBrXAB：Xab,多：多：少：少XAB：Xab：XaBJXAb,多：多：少：少【參考答案】①④（2分） 2?1/12（2分） 3.ABC（2分） 4.遺傳咨詢（2分）物理因素（各種射線幅射、高熱、低溫、超聲波或次聲波）、化學(xué)物質(zhì)（如亞硝酸硫酸二乙酯）等（寫出兩類中的各一項(xiàng)給分）（2分） 進(jìn)化（2分） 6.D（2分）（2018年崇明區(qū)二模）（三）回答下列有關(guān)人類遺傳病及其內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的問題（13分）AlPOrt綜合征是一種較為常見的小兒遺傳性腎病，臨床表現(xiàn)為血尿、進(jìn)行性腎功能減退等癥狀，常見的遺傳方式有X連鎖顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種。圖15為某家系的AlPOrt遺傳系譜。圖15圖15（2分）若該家系A(chǔ)IPOrt綜合征是X連鎖顯性遺傳，用字母Na來表示相關(guān)基因，則I2號的基因型是 O（2分）若該家系A(chǔ)IPOrt綜合征是常染色隱性遺傳，【1116號與和其同基因型的女性婚配，他們的子女患病的概率是 O（4分）根據(jù)圖15可初步判斷該家族AIPOrt綜合征的遺傳方式更可能是 ,判斷的依據(jù)是 O隔代遺傳 B.父母正常但子女患病C.父親患病，女兒全患病 D.母親患病，兒子全患病AlPort綜合征患者的腎小球（血管球）因炎癥通透性增加，導(dǎo)致血細(xì)胞以及蛋白質(zhì)能夠滲出從而出現(xiàn)血尿和蛋白尿。（2分）正常情況下，尿液中不應(yīng)出現(xiàn)血細(xì)胞，血細(xì)胞原本生活的體液環(huán)境應(yīng)為 o（3分）當(dāng)大量蛋白隨尿液排出，而肝臟合成蛋白供給不足時(shí)，易導(dǎo)致組織水腫，原因是：O【參考答案】XAXa（2分） 2.IA（2分）X連鎖顯性遺傳（伴X顯性）（2分）；C（2分） 4.血漿（2分）5.共3分。血漿蛋白質(zhì)濃度下降（1分），血漿滲透壓降低（1分），血漿中的水大量進(jìn)入組織液，導(dǎo)致組織水腫（1分）。（2018年黃浦區(qū)二模）（四）人類遺傳?。?2分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方而的調(diào)查研究。圖15是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用B、b表示）。1.（21.（2分）該病是由（4分）若1【4號個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是 。若I-號個(gè)體帶有該致病基因，則叫個(gè)體的基因型是 O（2分）III?號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ，以防止生出有遺傳病的后代。（4分）若％號個(gè)體帶有該致病基因，且該致病基因與ABO血型系統(tǒng)中相關(guān)基因連鎖。已知1、2、3、4號血型分別是O、A、O、A型。則3號4號再懷孕一胎，該胎兒是A型患病的概率 （大于/小于/等于）O型患病的概率，理由是 【參考答案】隱 2.伴X隱性 BB或Bb 3?遺傳咨詢4?大于 4號個(gè)體產(chǎn)生IAb的配子比ib多（2018年嘉定區(qū)二模）（五）回答下列有關(guān)遺傳的問題（12分）資料一：圖15為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）O正常女性O(shè)正常女性□正常男性□患病男性據(jù)圖判斷該病為 （顯/隱）性遺傳病若7號帶致病基因，則致病基因位于 （常/X）染色體上，培的基因型可能是 o若7號不帶致病基因，則致病基因位于 （常/X）染色體，4號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是 O1/2 B.VA C.1/8 D.1∞%資料二：某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖16o減數(shù)分裂時(shí)異常染色體發(fā)生三條染色體會(huì)配對在一起，如圖17,配對的三條染色體中，在分離時(shí)，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。丟失異常染色體丟失異常染色體圖16 圖17圖16所示的變異 o如需觀察異常染色體應(yīng)選擇處于細(xì)胞分裂 的細(xì)胞。5?該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代？并請說岀原因【參考答案】1?隱 2.常BB或Bb（2分） 3.XB（2分）染色體數(shù)目變異或染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體變異或易位中期能產(chǎn)生正常后代；該男子減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生正常的精子（含4號和21號染色體），所以可以產(chǎn)生正常的后代（3分）（2018年徐匯區(qū)二模）（六）回答有關(guān)人類遺傳病及其預(yù)防的問題。（11分）1?研究某遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時(shí)，正確的方法是 o

在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②③ B.②④ C.①③ D.①④圖16為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A.a表示）。δ?4I3O8□Ob?6δ?4I3O8□Ob?69 10 1丄團(tuán)162?據(jù)圖16判斷，該病的遺傳方式不可能是 o■A.伴X顯性遺傳B.伴X隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳（2分）若7號不攜帶該病致病基因，則致病基因位于A.常染色體 B.X染色體 C.Y染色體 D.常染色體或X染色體假如經(jīng)過基因診斷，7號個(gè)體也攜帶有該病致病基因。據(jù)圖16判斷，該病的遺傳方式 o7號的基因型是 o9號與11號基因型相同的概率是 O0 B.25% C.50% D.100%屬于IIu的旁系血親有 o我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其遺傳學(xué)依據(jù)是（ ）。近親結(jié)婚者后代必患遺傳病近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大人類的遺傳病都是由隱性基因控制的非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病6?若有一個(gè)攜帶該病基因且患色盲的女子與色覺正常的3號婚配，懷孕后，生出一個(gè)患該病且色盲的男孩,則該男孩的基因型是 o假如該女子再次懷孕，經(jīng)產(chǎn)前診斷得知，所懷孩子是女孩，是否還需要做進(jìn)_步檢查？請簡述理由 o【參考答案】1.C （1分）4.1.C （1分）4.常染色體隱性遺傳2.B（1分）AaD（I分）3.D（1分）（2分）1【4、II七、11卜8、III?9、II1-10.In-Il（寫出三個(gè)或?qū)懭o1分，答錯(cuò)不給分）BaaXbγ （1分）需要（1分），女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷。（1分）（2018年楊浦區(qū)二模）（七）遺傳變異（12分）由CSS基因突變所致的克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征。學(xué)者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖17所示的家系。⑶正?；騄翻謹(jǐn)ElS ■耒示突孌位點(diǎn)⑶正常基因J翻謹(jǐn)ElS ■耒示突孌位點(diǎn)（2分）據(jù)圖17可知，克里斯蒂安森綜合征最可能的遺傳方式是 O（多選）X連鎖顯性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.X連鎖隱性遺傳 D.常染色體隱性遺傳（2分）對該家族中5?10號成員相關(guān)基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)6、&9號個(gè)體均只有一種堿基序列，據(jù)此確定克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是 （2分）測序結(jié)果顯示，CSS基因的突變形式是第391位核昔酸由G變成了T。試根據(jù)圖18判斷，上述突變使相應(yīng)密碼子由 變成了 O①AGU（絲氨酸） ②CGU（精氨酸） ③GAG（谷氨酸）④GUG（纏氨酸） ⑤UAA（終止密碼） ⑥UAG（終止密碼）（2分）根據(jù)克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式和圖18,判斷下列表述正確的是 o機(jī)體只要含有異常CSS蛋白就會(huì)導(dǎo)致疾病機(jī)體只需單個(gè)CSS正?；虮隳芫S持健康異常CSS蛋白對正常CSS蛋白具有抑制效應(yīng)正常CSS蛋白對異常CSS蛋白具有激活效應(yīng)（2分）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，8和9號個(gè)體還患有另一種遺傳病（Charge綜合征，由位于第8號染色體上的CHDC基因突變所致），而父母表現(xiàn)型正常。若同時(shí)考慮兩對相對性狀，推測6號產(chǎn)生的精子包括 o（多選）（染色體上橫線表示致病基因） 7-;…-:

（2分）在該家系中，5號體內(nèi)的CSS和CHDC基因分布狀況應(yīng)為 CSS基因在體細(xì)胞、CHDC基因在性細(xì)胞CHDC基因在體細(xì)胞、CSS基因在性細(xì)胞體細(xì)胞和性細(xì)胞均同時(shí)含有CSS基因和CHDC基因CSS基因和CHDC基因不可能同時(shí)存在于體細(xì)胞和性細(xì)胞中【參考答案】（2分）C、D（2分）X連鎖隱性遺傳（2分）GL⑥（2分）B_（2分）A、B、C（2分）C_（2018年長寧區(qū)二模）（八）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（12分）圖19為某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）1.O-T-□128 9 10 11注:□OO1.O-T-□128 9 10 11注:□OOT-□正常男.女患病男性男√?婚配圖19據(jù)圖19判斷該病為 （顯/隱）性遺傳病。若3不帶致病基因，7帶致病基因，則致病基因位于 （常/X）染色體上，4號的基因型可能是若3、7均不帶致病基因，則致病基因位于 （常/X）染色體，4號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是 OA.1/2 B.1/4 C.1/8 D.100%某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖20。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體三條染色體會(huì)配對在一起，如圖21,配對的三條染色體中，在分離時(shí)，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。

圖20 圖21圖20所示的變異是 o觀察異常染色體應(yīng)選處于 期的細(xì)胞。5?該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代？并請說岀原因 【參考答案】隱常BB或Bb（2分）XB（2分）染色體數(shù)目變異或染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體變異或易位中期能產(chǎn)生正常后代；該男子減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生正常的精子（含14號和21號染色體），自然可以產(chǎn)生正常的后代（3分）三、生物進(jìn)化【選擇匯編】（-）生物進(jìn)化的證據(jù)【主要知識點(diǎn)】辨析四個(gè)證據(jù)（2018年虹口區(qū)二模）圖6顯示了鳥類和爬行動(dòng)物早期的胚胎，其中①?③結(jié)構(gòu)具有很大相似性，這證明了兩者（ ）A.生殖方式相同生活壞境相似來自共同的祖先食物來源相似【參考答案】C. 圖6（2018年黃浦區(qū)二模）20世紀(jì)70年代，生物學(xué)家開始通過比較不同生物RNA、DNA的核昔酸序列來說明他們之間的親緣關(guān)系，這屬于證明生物進(jìn)化的（ ）A.胚胎學(xué)證據(jù) B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.生物化學(xué)證據(jù) D.古生物化石證據(jù)【參考答案】C.（2018年徐匯區(qū)二模）右圖中顯示MG.CE.DP.DW四種地雀ALXl基因的核昔酸序列多樣性。TOC\o"1-5"\h\z圖示的結(jié)果為生物進(jìn)化提供的證據(jù)屬于（ ）ALXIMGCEDPMGCEDPgtST—一 ^DW

B?比較解剖學(xué)證據(jù)遺傳多樣性證據(jù)生物化學(xué)證據(jù)【參考答案】D.（2018年楊浦區(qū)二模）大熊貓?bào)w型與熊相似，但在分布地區(qū)和喜食竹子方面又與小熊貓相似?？茖W(xué)家利用DNA分子雜交技術(shù)測定三者DNA片段之間核昔酸的差異，并由此判斷親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，這屬于進(jìn)化的（ ）A.胚胎學(xué)證據(jù) B.生物化學(xué)證據(jù)C.比較解剖學(xué)證據(jù)D.古生物化石證據(jù)【參考答案】B.（二）生物進(jìn)化理論【主要知識點(diǎn)】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的基本論點(diǎn)現(xiàn)代進(jìn)化理論（生物進(jìn)化的主要壞節(jié)）1.（2018年奉賢區(qū)二模）圖4表示某種小鼠的進(jìn)化過程,X、Y、Z表示物種形成的基本壞節(jié)。有關(guān)說法正Hr1舊，Hr1舊，.rT<ATKi-Z/F:*VI< ???4?「也左戶呵?-必一Q—一小鼠新

二種產(chǎn)生一］自:有利性狀一保存一小鼠原種愉同性M劄 ??—一小鼠新

二種產(chǎn)生一薩 ；境恠利性狀一—淘汰Ia二八小鼠原種與小鼠新種可組成一個(gè)種群X表示基因突變和染色體畸變,為進(jìn)化提供原材料Y使該種群基因頻率發(fā)生定向改變,決定了進(jìn)化的方向Z表示地理隔離,能阻斷種群間基因的交流,一定會(huì)導(dǎo)致新物種產(chǎn)生【參考答案】C.（2018年崇明區(qū)二模）西雙版納熱帶植物園中林下（封閉）生境的蝴蝶體色顯著深于開闊生境的蝴蝶。通過“假蝴蝶實(shí)驗(yàn)”,發(fā)≡l■閉生境里深色翅膀蝴蝶被捕食率顯超氐于亮色Sl旁蝴蝶。種3≡≡?了（ ）A.種群是的生物進(jìn)化的基本單位 B.自然選擇主導(dǎo)著進(jìn)化的方向C.變異為進(jìn)化提供原材料 D.隔離是物種形成的必要條件【參考答案】B.下（2018年嘉定區(qū)二模）列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（ ）A.生物進(jìn)化的基本單位是個(gè)體 B.為進(jìn)化提供原材料的變異是定向的C.獅虎獸是哺乳動(dòng)物的新物種 D.生物進(jìn)化的本質(zhì)是基因頻率的定向改變

【參考答案】D.（2018年長寧區(qū)二模）圖10是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群可和a?,它們所處的環(huán)境條件不同，經(jīng)過漫長的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。該進(jìn)程中的某一時(shí)刻，可種群的部分群體越過障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）圖10A?內(nèi)和a2種群一定不能適應(yīng)對方生活的環(huán)境圖10b、C和Ci在遺傳組成上不具有相似性C和d不存在地理障礙，卻可能存在生殖隔離b和d的基因頻率有明顯差異，說明兩者是不同的物種【參考答案】C四、生物多樣性【選擇匯編】【主要知識點(diǎn)】檢測遺傳多樣性的方法物種多樣性及其測量（樣方法、標(biāo)記重捕法、辛普森多樣性指數(shù)）生態(tài)系統(tǒng)多樣性生物多樣性的價(jià)值生物多樣性的保護(hù)措施（就地保護(hù)、遷地保護(hù)、離體保護(hù)）（2018年奉賢區(qū)二模）某同學(xué)在一片面積為100公頃的草地上對植物物種多樣性進(jìn)行調(diào)查，他設(shè)計(jì)的調(diào)查方案中最可行的是（ ）在該草地植物密集處設(shè)置In^樣方若干，計(jì)數(shù)每個(gè)樣方中植物的個(gè)體數(shù)設(shè)置1個(gè)lr∩2樣方，計(jì)數(shù)樣方中植物的個(gè)體數(shù)目隨機(jī)設(shè)置1m2樣方若干，計(jì)數(shù)樣方中每種植物的個(gè)體數(shù)目及種類數(shù)調(diào)查植物多樣性需要準(zhǔn)備的工具有：卷尺和繩子、竹樁、顯微鏡、紙和筆【參考答案】C.（2018年虹口區(qū)二模）通過樣方法能夠調(diào)查的是（ ）A.遺傳多樣性 B?物種多樣性 C.生境多樣性 D.基因多樣性【參考答案】B.（2018年寶山區(qū)二模）蒲公英種群密度取樣調(diào)查過程是（ ）①隨機(jī)選取若干樣方 ②計(jì)數(shù)每個(gè)樣方的個(gè)體數(shù)目③確定某一地段中的蒲公英為調(diào)查對象 ④計(jì)算種群密度⑤求每個(gè)樣方的種群密度.A.①②③⑤④ B.①?②④⑤ C.③Φ②⑤④ D.①④②③⑤【參考答案】C.（2018年崇明區(qū)二模）植物凋落物的分解是生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)中必不可少的壞節(jié)。研究者采集了4個(gè)TOC\o"1-5"\h\z物種的喬木以及每一物種的多個(gè)家系的葉片，以不同形式混合并檢測分解速率，探索凋落物分解對生態(tài)系統(tǒng)功能的影響。研究中涉及的生物多樣性包括（ ）①遺傳多樣性 ②物種多樣性 ③生態(tài)系統(tǒng)多樣性A.①② B.&§） C.②? D.①②③