有機化合物的命名有機化合物的命名

按分子中含的官能團對化合物進行分類，有相同官能團的化合物分為一類。按分子中含的官能團對化合物進行分類，有相同

這個表又稱官能團優(yōu)先順序表，它的順序要記牢命名時要用到。這個表又稱官能團優(yōu)先順序表，它的順序要記牢命1.普通命名法（習(xí)慣命名法）天干順序八大介詞三大形容詞習(xí)慣命名法1.普通命名法（習(xí)慣命名法）天干順序八大介詞三大形容詞CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3CH2=CH-C(CH3)=CH2(CH3)3CCl(CH3)3CCH2BrCH3CH(OH)CH2CH3(CH3)2CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHO(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCN正丁烷異丁烯(CH3)2CH-CH3異丁烷異戊二烯叔丁基氯新戊基溴仲丁醇異戊醇正丁醛異丁醛異丁酸異丁腈2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3CH2=C

官能團在碳鏈的中間時

CH3-O-C(CH3)3甲基叔丁基醚CH3CH2-O-CH=CH2乙基乙烯基醚CH3COCH2CH3甲基乙基酮CH3COCH2CH=CH2甲基烯丙基酮異丁酸異丙酯乙酰苯胺乙酸丙酸酐醚：酮：羧酸衍生物：兩邊組分的名稱加上類名。2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法官能團在碳鏈的中間時CH3-O-C(CH3)3叔丁基丙酰胺新戊酸甲酯丙酸烯丙基酯丙酸丙烯基酯叔丁基乙烯基酮2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法叔丁基丙酰胺新戊酸甲酯丙酸烯丙基酯丙酸丙烯基酯叔丁基乙烯基酮

在一些簡單烴類化合物的名稱中，還可以看到把化合物看成是該類中最簡單成員的衍生物的衍生物命名法。二甲基二乙基甲烷乙基乙炔三甲基乙烯乙烯基乙炔2.衍生物命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法在一些簡單烴類化合物的名稱中，還可

為了方便，不少有機化合物的名稱還保留著俗名．大多數(shù)俗名是在有機化學(xué)發(fā)展初期，根據(jù)化合物的來源、存在或性質(zhì)而得名。

蟻酸

（來自螞蟻體內(nèi)）

冰醋酸

（16℃結(jié)晶像冰）甘油（味甘甜、油狀物）硬脂酸（來自脂肪，常溫下是固體）CH3(CH2)16COOH3.俗名命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法為了方便，不少有機化合物的名稱還保留著俗

根據(jù)IUPAC制定的命名原則，中國化學(xué)會根據(jù)我國文字特點，于1960年制定了《有機化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則》，1980年修訂增補為《有機化學(xué)命名原則》。其中規(guī)定了一些命名原則和烴、雜環(huán)化合的系統(tǒng)命名方法，對有些烴類衍生物的系統(tǒng)命名沒有十分明確。4.系統(tǒng)命名法InternationalUnionofPureandAppliedChemistry簡稱IUPAC我國文字特點系統(tǒng)命名法甲乙丙丁戊己庚辛壬葵……2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法根據(jù)IUPAC制定的命名原則，中國化學(xué)會(1)基本方法

Step1選擇主要官能團Step2定主鏈和主官能團在主鏈上的位次Step3確定取代基列出順序Step4寫出全名稱2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法(1)基本方法Step1選擇主要官能團Step2定主（2）選擇主要官能團習(xí)慣上把排在前面的官能團選做主要官能團，命名時稱為某某化合物，排在烷烴后面的官能團看成取代基，稱為某某烷。Key：官能團優(yōu)先順序表HOCH2CH2COOH—OH—COOH主官能團取代基2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法（2）選擇主要官能團習(xí)慣上把排在前面的官能團HOCH2CH2COOCH3HOCH2CH2NH2CH3OCH2CH2CH3—OH—COOCH3主官能團取代基—OH—NH2主官能團取代基—CH3—OCH2CH3主官能團取代基2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法HOCH2CH2COOCH3HOCH2CH2NH2CH3最低系列原則：主鏈的不同方向編號，得到兩種或兩種以上的編號系列，比較各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列為主鏈的編號系列。（2）確定主鏈及主官能團在主鏈上的位次選取主鏈最長碳鏈原則主官能團位次最低系列原則2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法最低系列原則：主鏈的不同方向編號，得到兩種或兩種以上的編號系1,3-丁二醇

（不能叫2，4-丁二醇）2，7，8-三甲基癸烷

（不能叫3，4，9-三甲基癸烷）2,4,7-三溴辛烷

（不能叫2,5,7-三溴辛烷）42021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法1,3-丁二醇

（不能叫2，4-丁二醇）2，7，8-三甲基癸

主鏈上有多個取代基或官能團命名時，這些取代基或官能團列出順序遵守“順序規(guī)則”，較優(yōu)基團后列出。通常用“>”表示優(yōu)于。順序規(guī)則內(nèi)容：

①比較各取代基或官能團的第一個原子的原子序數(shù)，原子序數(shù)大者為較優(yōu)基團。若為同位素，則質(zhì)量較大的為“較優(yōu)”基團。(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>:(指孤對電子)，T>D>H。)（3）確定取代基列出順序5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法主鏈上有多個取代基或官能團命名時，這些取代基②如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，以此類推。比較時，按原子序數(shù)排列，先比較各組中原子序數(shù)大者，若仍相同，再依次比較第二個，第三個……-CH2Cl與-CH3C1-(Cl、H、H)，C1-(H、H、H)

C1-(Cl、O、H)，C1-(Cl、C、C)-CH2CH2CH2CH3>-CH2CH2CH3C3-(C、H、H)，C3-(H、H、H)，2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法②如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，③含有雙鍵或三鍵的基團，可以分解為連有兩個或三個相同原子。相當(dāng)于C1(C,C,H),C2(C,H,H)

相當(dāng)于C1(C,C,C),

C2(C,C,H)

>

因此比較和“三鍵”優(yōu)先級是否一定大于”雙鍵”？2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法③含有雙鍵或三鍵的基團，可以分解為連有兩個或三個相同原子。比較—CHO和—CNC1(O,O,H)C1(N,N,N)相當(dāng)于相當(dāng)于>因此—CN2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法比較—CHO和—CNC1(O,O,H)C1④若原子的鍵不到四個（氫除外），可以加原子序數(shù)為零的假想原子（其順序排在最后），使之達到四個。

-NH2的孤對電子即為假想原子2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法④若原子的鍵不到四個（氫除外），可以加原子序數(shù)為零的假想原子①取代基的位號寫在相應(yīng)取代基的名稱前面，用半字線“—”與取代基分開；②相同取代基或官能團合并寫，用二、三等表示相同取代基或官能團數(shù)目，位號間用逗號“,”分開；③前一取代基名稱與后一取代基的位號間也用半字線“—”分開。（4）寫出全稱2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法①取代基的位號寫在相應(yīng)取代基的名稱前面，用半字線“—”與取代5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇讀作：5位甲基，3位乙基庚醇2,3,5-三甲基-6-溴（代）辛烷讀作：2,3,5位三甲基，6位溴（代）辛烷3-甲基-1,2-丁二醇讀作：3位甲基，1,2位丁二醇2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇讀作：5位甲基，3位乙基庚醇1.開鏈烷烴的命名（1）（2）（3）比較下列基團在順序規(guī)則中的優(yōu)先性2.3烴及其衍生物的命名2.3.1烴的命名2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法1.開鏈烷烴的命名（1）（2）（3）比較下列基團在順序規(guī)

主鏈?zhǔn)亲铋L的碳鏈，若可能有兩條或兩條以上的最長鏈可比較時，選擇含側(cè)鏈最多的為主鏈，如果含的側(cè)鏈數(shù)也相等，則比較側(cè)鏈的位次，選擇側(cè)鏈位次最低的鏈為主鏈。依此類推，直到選出主鏈為止。

較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多意思是兩個短側(cè)鏈比較，含碳原子數(shù)多的是要選擇的，如果兩個最短側(cè)鏈含的碳原子數(shù)相同，則比較次短的兩個側(cè)鏈，依此類推。

側(cè)鏈分支少意思是兩個側(cè)鏈碳原子數(shù)相等，看側(cè)鏈碳原子鏈接方式，側(cè)鏈上支鏈數(shù)少的是要選擇的。C數(shù)多側(cè)鏈多側(cè)鏈位次小較短側(cè)鏈C數(shù)多側(cè)鏈分支少2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法主鏈?zhǔn)亲铋L的碳鏈，若可能有兩條或兩條以上的最例1．4-甲基-5-乙基辛烷一條最長碳鏈“”表示方向。例2．4-丙基-5-異丙基辛烷兩條鏈一樣，可任選一個為主鏈2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法例1．4-甲基-5-乙基辛烷一條最長碳鏈“例3．3,3-二甲基己烷相同取代基合并寫，用“二”表示數(shù)目例4．2-甲基-5,5-二（1,1-二甲基丙基）癸烷

或2-甲基-5-1',1'-二甲基丙基-5-1'',1''-二甲基丙基癸烷相同取代基合并寫。側(cè)鏈中有支鏈，寫全稱時有兩種寫法。51’1’’2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法例3．3,3-二甲基己烷相同取代基合并寫，用“二”表示數(shù)目例5．7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基）十三烷

或7-1’,1’-二甲基丁基-7-1",1"-二甲基戊基十三烷

最長碳鏈為主鏈，兩個不同取代基的編號相同，較優(yōu)基團后列出。例6．兩條鏈一樣長，選取代基多者為主鏈。

2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷例5．7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基例7．例8．

兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等，選較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多者為主鏈。2-甲基-5-乙基-4-（1-甲基丙基）庚烷4-丙基-6-（1-異丙基戊基）十二烷

兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等，側(cè)鏈位次相等，選較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多者為主鏈。例7．例8．兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等

分子中含有雙鍵或三鍵的碳?xì)浠衔锝y(tǒng)稱為不飽和烴，雙鍵看成烯烴的官能團，三鍵看成是炔烴的官能團，命名時分別稱做烯烴或炔烴。2.開鏈不飽和烴的命名

選擇含雙鍵或三鍵多的長碳鏈為主鏈，從靠近雙鍵或三鍵端編號。為了清楚起見，主鏈超十個碳原子的不飽和烴，在表示碳數(shù)的“數(shù)詞”后加上“碳”字。分子中含有雙鍵或三鍵的碳?xì)浠衔锝y(tǒng)稱為不飽和例2.例1.例3.3-庚烯（1-）十二碳烯雙鍵在第一位，表示雙鍵位置的“1”可以省去，避免與雙鍵數(shù)目混淆，十二后加“碳”字。給雙鍵小位號，而不是給甲基小位號。5-甲基-3-庚烯例2.例1.例3.3-庚烯（1-）十二碳烯雙鍵在第一位，表示例4.例5.3,4-二丙基-1,3,5-己三烯2,5-十七碳二炔例6.3-甲基-1-丁炔例4.例5.3,4-二丙基-1,3,5-己三烯2,5-十七碳3.開鏈烯炔的命名分子中同時含雙鍵和三鍵的烴稱為烯炔。

按最低系列原則給雙鍵或三鍵盡可能低的位號，在雙、三鍵位號有選擇時，優(yōu)先給雙鍵最低位號。例1.3-戊烯-1-炔三鍵位號寫在烯與炔之間。例2.1,3-己二烯-5-炔雙鍵、三鍵位號有選擇，給雙鍵最小號。3.開鏈烯炔的命名分子中同時含雙鍵和三鍵的烴稱為烯炔。例3.例4.

雙鍵、三健位號有選擇，給雙鍵最小號，相同取代基合并寫。3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔2-甲基-1-己烯-5-炔例5.例6.5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔3-甲基-5-己烯-1-炔例3.例4.雙鍵、三健位號有選擇，給雙鍵最

單環(huán)脂肪烴包括單環(huán)烷烴、單環(huán)烯烴和單環(huán)炔烴，命名方法與開鏈烴相同，只是在名稱前加“環(huán)”字。4.單環(huán)脂肪烴命名

環(huán)己烷甲基環(huán)戊烷1-甲基-3-乙基環(huán)己烷環(huán)戊烯1,3-環(huán)己二烯3-甲基環(huán)戊烯4-甲基環(huán)己烯環(huán)十二碳炔環(huán)（-1-）十一碳烯-6-炔單環(huán)脂肪烴包括單環(huán)烷烴、單環(huán)烯烴和單環(huán)炔烴，

簡單的芳烴是以苯命名，環(huán)上取代基位次用1,2,3,4,5和6表示。二元取代苯也可用鄰、間、對或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基還可用“連”、“偏”、“均”表示。異丙（基）苯甲（基）苯1,2-二甲苯

或鄰二甲苯

或o-二甲苯1,3-二甲苯

或間二甲苯

或m-二甲苯例如：5.單環(huán)芳烴的命名簡單的芳烴是以苯命名，環(huán)上取代基位次用1,2,1,4-二甲苯

或?qū)Χ妆?/p>

或p-二甲苯1,2,3-三甲苯

或連三甲苯1,2,4-三甲苯

或偏三甲苯1,3,5-三甲苯

或均三甲苯1,4-二甲苯

或?qū)Χ妆?/p>

或p-二甲苯1,2,3-三甲苯

苯環(huán)上連有復(fù)雜的烷基或不飽和烴基時，一般以苯環(huán)為取代基，不同的烴基按順序規(guī)則列出。例如：2-甲基-4-苯基戊烷苯乙烯苯乙炔苯環(huán)上連有復(fù)雜的烷基或不飽和烴基時，一般以苯2-甲基苯基乙炔或鄰甲基苯基乙炔3-甲基苯基乙炔或間甲基苯基乙炔2-苯基-2-丁烯2-甲基-3-(3-甲基苯基)丁烷2-甲基苯基乙炔3-甲基苯基乙炔2-苯基-2-丁烯2-甲基-2.3.1烴類衍生物的命名

為敘述系統(tǒng)法命名方便起見，把烴類衍生物分成兩類；一類是含有一種官能團（單官能團）化合物；一類是含有多種官能團（混合官能團）的化合物。1.單官能團化合物

從常見官能團表中官能團排列順序和官能團在分子碳鏈上的位置，可把單官能團化合物分成五大類進行命名。2.3.1烴類衍生物的命名為敘述系(1)把官能團看成取代基類化合物

這類官能團有氨基(—NH2)、亞氨基(=NH2)、烴氧基(RO—)、烴硫基(RS—)、鹵原子(—X,X=F,Cl,Br,I)、硝基(—NO2)和亞硝基(—NO)等，命名時看成取代基，化合物名為烴。

選擇含官能團多的長碳鏈為主鏈，從靠近官能團一端給主鏈編號，稱做某某烴。(1)把官能團看成取代基類化合物這類官胺類：胺類化合物的命名，括號中的名稱為普通名稱，簡單的胺類化合物系統(tǒng)名稱不如普通命名使用普遍。2-氨基丁烷

（仲丁胺）氨基環(huán)己烷

（環(huán)己胺）β-氨基萘

（β-萘胺）氨基苯

（苯胺）1,4-二氨基苯

（對苯二胺）胺類：胺類化合物的命名，括號中的名稱為普通名稱，簡單的胺類化1-（甲基乙基氨基）丁烷

（N-甲基-N-乙基丁胺）苯氨基苯

（二苯胺）1,6-二氨基己烷

（己二胺）1-（甲基乙基氨基）丁烷

（N-甲基-N-乙基丁胺）苯氨基苯醚類：醚類化合物的命名，括號中名稱為普通命名，簡單醚普通命名使用普遍。

把醚中較不優(yōu)的烴基連氧一起看成取代基稱做烴氧基，較優(yōu)烴基作母體，稱為某某烴。甲氧基乙烷

（甲乙醚）2-甲基-2-甲氧基丙烷

（甲基叔丁基醚）甲氧基乙烯

（甲基乙烯基醚）醚類：醚類化合物的命名，括號中名稱為普通命名，簡單醚普通命名甲氧基苯

（甲基苯基醚、苯甲醚）3-乙氧基戊烷1,2-二乙氧基乙烷1,2-環(huán)氧丙烷1,4-環(huán)氧丁烷

（四氫呋喃）1-乙硫基丙烷

（乙基丙基硫醚）甲氧基苯

（甲基苯基醚、苯甲醚）3-乙氧基戊烷1,2-二乙氧鹵代烴類：鹵代烴的命名，鹵原子看成取代基，烴基看成母體，稱為某某烴。3-甲基-2-氯戊烷2-甲基-1-溴戊烷3-氯丙烯1,3-二氯環(huán)己烷鹵代烴類：鹵代烴的命名，鹵原子看成取代基，烴基看成3-甲基-4-氟甲苯

或?qū)Ψ妆?-溴丙炔1-氯-3-溴丙烷β-溴代萘4-氟甲苯

或?qū)Ψ妆?-溴丙炔1-氯-3-溴丙烷β-溴代萘硝基化合物類：硝基化合物的命名。硝基看成取代基，烴基看成母體，稱為某某烴。硝基甲烷硝基苯1,3-二硝基苯1-亞硝基萘硝基化合物類：硝基化合物的命名。硝基看成取代基，烴硝基甲烷硝(2)官能團在鏈端類化合物

含羧基(-COOH)，氰基(-CN)，醛基(-CHO)，磺基(-SO3H)的化合物分別是酸、腈、醛和磺酸。這類化合物命名時，官能團看作連接在主鏈端，編號從它開始。羧酸化合物的命名：丙酸2-甲基丁酸2-甲基丙烯酸

（α-甲基丙烯酸）環(huán)戊基甲酸(2)官能團在鏈端類化合物含羧基(-COO對甲基苯乙酸2-環(huán)己烯基乙酸己二酸對苯二甲酸Attention：給主鏈編號有兩種方法，一種從頭開始1,2,3……,另一種是從鄰接官能團的碳原子開始α、β……對甲基苯乙酸2-環(huán)己烯基乙酸己二酸對苯二甲酸Attentio醛的命名：2-甲基丙醛

（α-甲基丙醛）2-乙基己醛

（α-乙基己醛）3-丁烯醛，3-乙烯基乙醛

（β-丁烯醛）3,3-二甲基環(huán)己基甲醛3-苯基-2-丙烯醛苯甲醛醛的命名：2-甲基丙醛

（α-甲基丙醛）2-乙基己醛

（α-(3)官能團可在分子鏈任何碳上的化合物

這種官能團主要是羥基(-OH)和巰基(-SH)。這兩個基團接在脂肪烴碳鏈、脂環(huán)烴碳環(huán)和側(cè)鏈或芳香烴側(cè)鏈的碳上分別稱醇和硫醇，接在芳環(huán)碳上分別稱做酚和硫酚。

命名時，主鏈編號從靠近-OH或-SH端開始。(3)官能團可在分子鏈任何碳上的化合物醇的命名：3-甲基-2-丁醇2-丙烯醇2-苯乙醇2-甲基-4-乙基-5-己烯-3-醇1,2-丙二醇2-甲基環(huán)戊醇醇的命名：3-甲基-2-丁醇2-丙烯醇2-苯乙醇2-甲基-酚的命名：苯酚鄰甲基苯酚對苯二酚2-萘酚硫醇、硫酚的命名：

命名方法與醇、酚的一致，只要在類名前加“硫”即可。丙硫醇苯硫酚酚的命名：苯酚鄰甲基苯酚對苯二酚2-萘酚硫醇、硫酚的命名：(4)官能團在鏈中間類化合物酮的命名：主鏈編號從靠近羰基端開始。2-甲基-3-戊酮4-甲基環(huán)己酮

主要是羰基C=O化合物，C=O接在一般烴基上是酮，而含有環(huán)己二烯二羰基結(jié)構(gòu)的化合物是醌，命名分別稱酮和醌。(4)官能團在鏈中間類化合物酮的命名：主鏈編號從靠近1,2-二苯基乙酮苯（基）乙酮2,4-戊二酮3-氧代戊烷氧代環(huán)己烷

在酮的命名中還有一種方法，把羰基看成O取代亞甲基的二個氫原子，命名時用化學(xué)介詞“代”。1,2-二苯基乙酮苯（基）乙酮2,4-戊二酮3-氧代戊烷氧代(5)羧酸衍生物類化合物

羧酸衍生物是指羧酸的羥基被鹵原子、烴氧基和氨基取代產(chǎn)物。羧酸消去羥基剩余部分稱作酰基。羧酸衍生物命名是?；酉鄳?yīng)的基團名稱?；撬嵫苌锏那闆r與羧酸衍生物的情況相似。酰鹵命名：酰基名加上鹵原子名。丙酰氯對甲苯（基）甲酰氯2-甲基-2-丁烯酰溴(5)羧酸衍生物類化合物羧酸衍生物是酰胺命名：?；由习被,N-二甲基乙酰胺苯甲酰胺1,4-亞環(huán)己基二甲酰胺酯的命名：酸名加上醇名。乙酸苯甲酯苯甲酸乙酯2-甲基丁酸-2’-?。ù迹ヵ０访乎；由习被?。N,N-二甲基乙酰胺苯甲酰胺1酸酐的命名：兩個酸的名稱加上酐。乙酐順丁烯二酸酐

（簡稱順酐）乙酸-3-苯基丙烯酸酐鄰苯二甲酸酐

（簡稱苯酐）酸酐的命名：兩個酸的名稱加上酐。乙酐順丁烯二酸酐

（簡稱順2.混合官能團化合物

這類化合物看起來很復(fù)雜，但只要遵守官能團優(yōu)先順序習(xí)慣、最低系列原則和順序規(guī)則就很容易命名。兩個官能團化合物2-氨基乙醇2-甲基-3-氯丙酸3-丁酮酸甲酯4-甲氧基苯甲酸2.混合官能團化合物這類化合物看起來三個官能團化合物2-氨基-4-甲氧基丁酸4-硝基-3-氯苯甲醛4-氯-3-溴苯磺酸3-乙基-2-（甲氨基）-4-甲硫基丁酸異丙酯三個官能團化合物2-氨基-4-甲氧基丁酸4-硝基-3-氯苯四個官能團化合物：5-硝基-2,4-二氯苯氧基乙酸鈉四個官能團化合物：5-硝基-2,4-二氯苯氧基乙酸鈉ThankYou!ThankYou!有機化合物的命名有機化合物的命名

按分子中含的官能團對化合物進行分類，有相同官能團的化合物分為一類。按分子中含的官能團對化合物進行分類，有相同

這個表又稱官能團優(yōu)先順序表，它的順序要記牢命名時要用到。這個表又稱官能團優(yōu)先順序表，它的順序要記牢命1.普通命名法（習(xí)慣命名法）天干順序八大介詞三大形容詞習(xí)慣命名法1.普通命名法（習(xí)慣命名法）天干順序八大介詞三大形容詞CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3CH2=CH-C(CH3)=CH2(CH3)3CCl(CH3)3CCH2BrCH3CH(OH)CH2CH3(CH3)2CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHO(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCN正丁烷異丁烯(CH3)2CH-CH3異丁烷異戊二烯叔丁基氯新戊基溴仲丁醇異戊醇正丁醛異丁醛異丁酸異丁腈2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3CH2=C

官能團在碳鏈的中間時

CH3-O-C(CH3)3甲基叔丁基醚CH3CH2-O-CH=CH2乙基乙烯基醚CH3COCH2CH3甲基乙基酮CH3COCH2CH=CH2甲基烯丙基酮異丁酸異丙酯乙酰苯胺乙酸丙酸酐醚：酮：羧酸衍生物：兩邊組分的名稱加上類名。2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法官能團在碳鏈的中間時CH3-O-C(CH3)3叔丁基丙酰胺新戊酸甲酯丙酸烯丙基酯丙酸丙烯基酯叔丁基乙烯基酮2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法叔丁基丙酰胺新戊酸甲酯丙酸烯丙基酯丙酸丙烯基酯叔丁基乙烯基酮

在一些簡單烴類化合物的名稱中，還可以看到把化合物看成是該類中最簡單成員的衍生物的衍生物命名法。二甲基二乙基甲烷乙基乙炔三甲基乙烯乙烯基乙炔2.衍生物命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法在一些簡單烴類化合物的名稱中，還可

為了方便，不少有機化合物的名稱還保留著俗名．大多數(shù)俗名是在有機化學(xué)發(fā)展初期，根據(jù)化合物的來源、存在或性質(zhì)而得名。

蟻酸

（來自螞蟻體內(nèi)）

冰醋酸

（16℃結(jié)晶像冰）甘油（味甘甜、油狀物）硬脂酸（來自脂肪，常溫下是固體）CH3(CH2)16COOH3.俗名命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法為了方便，不少有機化合物的名稱還保留著俗

根據(jù)IUPAC制定的命名原則，中國化學(xué)會根據(jù)我國文字特點，于1960年制定了《有機化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則》，1980年修訂增補為《有機化學(xué)命名原則》。其中規(guī)定了一些命名原則和烴、雜環(huán)化合的系統(tǒng)命名方法，對有些烴類衍生物的系統(tǒng)命名沒有十分明確。4.系統(tǒng)命名法InternationalUnionofPureandAppliedChemistry簡稱IUPAC我國文字特點系統(tǒng)命名法甲乙丙丁戊己庚辛壬葵……2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法根據(jù)IUPAC制定的命名原則，中國化學(xué)會(1)基本方法

Step1選擇主要官能團Step2定主鏈和主官能團在主鏈上的位次Step3確定取代基列出順序Step4寫出全名稱2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法(1)基本方法Step1選擇主要官能團Step2定主（2）選擇主要官能團習(xí)慣上把排在前面的官能團選做主要官能團，命名時稱為某某化合物，排在烷烴后面的官能團看成取代基，稱為某某烷。Key：官能團優(yōu)先順序表HOCH2CH2COOH—OH—COOH主官能團取代基2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法（2）選擇主要官能團習(xí)慣上把排在前面的官能團HOCH2CH2COOCH3HOCH2CH2NH2CH3OCH2CH2CH3—OH—COOCH3主官能團取代基—OH—NH2主官能團取代基—CH3—OCH2CH3主官能團取代基2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法HOCH2CH2COOCH3HOCH2CH2NH2CH3最低系列原則：主鏈的不同方向編號，得到兩種或兩種以上的編號系列，比較各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列為主鏈的編號系列。（2）確定主鏈及主官能團在主鏈上的位次選取主鏈最長碳鏈原則主官能團位次最低系列原則2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法最低系列原則：主鏈的不同方向編號，得到兩種或兩種以上的編號系1,3-丁二醇

（不能叫2，4-丁二醇）2，7，8-三甲基癸烷

（不能叫3，4，9-三甲基癸烷）2,4,7-三溴辛烷

（不能叫2,5,7-三溴辛烷）42021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法1,3-丁二醇

（不能叫2，4-丁二醇）2，7，8-三甲基癸

主鏈上有多個取代基或官能團命名時，這些取代基或官能團列出順序遵守“順序規(guī)則”，較優(yōu)基團后列出。通常用“>”表示優(yōu)于。順序規(guī)則內(nèi)容：

①比較各取代基或官能團的第一個原子的原子序數(shù)，原子序數(shù)大者為較優(yōu)基團。若為同位素，則質(zhì)量較大的為“較優(yōu)”基團。(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>:(指孤對電子)，T>D>H。)（3）確定取代基列出順序5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法主鏈上有多個取代基或官能團命名時，這些取代基②如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，以此類推。比較時，按原子序數(shù)排列，先比較各組中原子序數(shù)大者，若仍相同，再依次比較第二個，第三個……-CH2Cl與-CH3C1-(Cl、H、H)，C1-(H、H、H)

C1-(Cl、O、H)，C1-(Cl、C、C)-CH2CH2CH2CH3>-CH2CH2CH3C3-(C、H、H)，C3-(H、H、H)，2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法②如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，③含有雙鍵或三鍵的基團，可以分解為連有兩個或三個相同原子。相當(dāng)于C1(C,C,H),C2(C,H,H)

相當(dāng)于C1(C,C,C),

C2(C,C,H)

>

因此比較和“三鍵”優(yōu)先級是否一定大于”雙鍵”？2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法③含有雙鍵或三鍵的基團，可以分解為連有兩個或三個相同原子。比較—CHO和—CNC1(O,O,H)C1(N,N,N)相當(dāng)于相當(dāng)于>因此—CN2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法比較—CHO和—CNC1(O,O,H)C1④若原子的鍵不到四個（氫除外），可以加原子序數(shù)為零的假想原子（其順序排在最后），使之達到四個。

-NH2的孤對電子即為假想原子2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法④若原子的鍵不到四個（氫除外），可以加原子序數(shù)為零的假想原子①取代基的位號寫在相應(yīng)取代基的名稱前面，用半字線“—”與取代基分開；②相同取代基或官能團合并寫，用二、三等表示相同取代基或官能團數(shù)目，位號間用逗號“,”分開；③前一取代基名稱與后一取代基的位號間也用半字線“—”分開。（4）寫出全稱2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法①取代基的位號寫在相應(yīng)取代基的名稱前面，用半字線“—”與取代5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇讀作：5位甲基，3位乙基庚醇2,3,5-三甲基-6-溴（代）辛烷讀作：2,3,5位三甲基，6位溴（代）辛烷3-甲基-1,2-丁二醇讀作：3位甲基，1,2位丁二醇2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇讀作：5位甲基，3位乙基庚醇1.開鏈烷烴的命名（1）（2）（3）比較下列基團在順序規(guī)則中的優(yōu)先性2.3烴及其衍生物的命名2.3.1烴的命名2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法1.開鏈烷烴的命名（1）（2）（3）比較下列基團在順序規(guī)

主鏈?zhǔn)亲铋L的碳鏈，若可能有兩條或兩條以上的最長鏈可比較時，選擇含側(cè)鏈最多的為主鏈，如果含的側(cè)鏈數(shù)也相等，則比較側(cè)鏈的位次，選擇側(cè)鏈位次最低的鏈為主鏈。依此類推，直到選出主鏈為止。

較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多意思是兩個短側(cè)鏈比較，含碳原子數(shù)多的是要選擇的，如果兩個最短側(cè)鏈含的碳原子數(shù)相同，則比較次短的兩個側(cè)鏈，依此類推。

側(cè)鏈分支少意思是兩個側(cè)鏈碳原子數(shù)相等，看側(cè)鏈碳原子鏈接方式，側(cè)鏈上支鏈數(shù)少的是要選擇的。C數(shù)多側(cè)鏈多側(cè)鏈位次小較短側(cè)鏈C數(shù)多側(cè)鏈分支少2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法主鏈?zhǔn)亲铋L的碳鏈，若可能有兩條或兩條以上的最例1．4-甲基-5-乙基辛烷一條最長碳鏈“”表示方向。例2．4-丙基-5-異丙基辛烷兩條鏈一樣，可任選一個為主鏈2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法例1．4-甲基-5-乙基辛烷一條最長碳鏈“例3．3,3-二甲基己烷相同取代基合并寫，用“二”表示數(shù)目例4．2-甲基-5,5-二（1,1-二甲基丙基）癸烷

或2-甲基-5-1',1'-二甲基丙基-5-1'',1''-二甲基丙基癸烷相同取代基合并寫。側(cè)鏈中有支鏈，寫全稱時有兩種寫法。51’1’’2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法2021屆高考復(fù)習(xí)有機化學(xué)系統(tǒng)命名法例3．3,3-二甲基己烷相同取代基合并寫，用“二”表示數(shù)目例5．7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基）十三烷

或7-1’,1’-二甲基丁基-7-1",1"-二甲基戊基十三烷

最長碳鏈為主鏈，兩個不同取代基的編號相同，較優(yōu)基團后列出。例6．兩條鏈一樣長，選取代基多者為主鏈。

2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷例5．7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基例7．例8．

兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等，選較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多者為主鏈。2-甲基-5-乙基-4-（1-甲基丙基）庚烷4-丙基-6-（1-異丙基戊基）十二烷

兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等，側(cè)鏈位次相等，選較短側(cè)鏈中含碳原子數(shù)多者為主鏈。例7．例8．兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等

分子中含有雙鍵或三鍵的碳?xì)浠衔锝y(tǒng)稱為不飽和烴，雙鍵看成烯烴的官能團，三鍵看成是炔烴的官能團，命名時分別稱做烯烴或炔烴。2.開鏈不飽和烴的命名

選擇含雙鍵或三鍵多的長碳鏈為主鏈，從靠近雙鍵或三鍵端編號。為了清楚起見，主鏈超十個碳原子的不飽和烴，在表示碳數(shù)的“數(shù)詞”后加上“碳”字。分子中含有雙鍵或三鍵的碳?xì)浠衔锝y(tǒng)稱為不飽和例2.例1.例3.3-庚烯（1-）十二碳烯雙鍵在第一位，表示雙鍵位置的“1”可以省去，避免與雙鍵數(shù)目混淆，十二后加“碳”字。給雙鍵小位號，而不是給甲基小位號。5-甲基-3-庚烯例2.例1.例3.3-庚烯（1-）十二碳烯雙鍵在第一位，表示例4.例5.3,4-二丙基-1,3,5-己三烯2,5-十七碳二炔例6.3-甲基-1-丁炔例4.例5.3,4-二丙基-1,3,5-己三烯2,5-十七碳3.開鏈烯炔的命名分子中同時含雙鍵和三鍵的烴稱為烯炔。

按最低系列原則給雙鍵或三鍵盡可能低的位號，在雙、三鍵位號有選擇時，優(yōu)先給雙鍵最低位號。例1.3-戊烯-1-炔三鍵位號寫在烯與炔之間。例2.1,3-己二烯-5-炔雙鍵、三鍵位號有選擇，給雙鍵最小號。3.開鏈烯炔的命名分子中同時含雙鍵和三鍵的烴稱為烯炔。例3.例4.

雙鍵、三健位號有選擇，給雙鍵最小號，相同取代基合并寫。3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔2-甲基-1-己烯-5-炔例5.例6.5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔3-甲基-5-己烯-1-炔例3.例4.雙鍵、三健位號有選擇，給雙鍵最

單環(huán)脂肪烴包括單環(huán)烷烴、單環(huán)烯烴和單環(huán)炔烴，命名方法與開鏈烴相同，只是在名稱前加“環(huán)”字。4.單環(huán)脂肪烴命名

環(huán)己烷甲基環(huán)戊烷1-甲基-3-乙基環(huán)己烷環(huán)戊烯1,3-環(huán)己二烯3-甲基環(huán)戊烯4-甲基環(huán)己烯環(huán)十二碳炔環(huán)（-1-）十一碳烯-6-炔單環(huán)脂肪烴包括單環(huán)烷烴、單環(huán)烯烴和單環(huán)炔烴，

簡單的芳烴是以苯命名，環(huán)上取代基位次用1,2,3,4,5和6表示。二元取代苯也可用鄰、間、對或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基還可用“連”、“偏”、“均”表示。異丙（基）苯甲（基）苯1,2-二甲苯

或鄰二甲苯

或o-二甲苯1,3-二甲苯

或間二甲苯

或m-二甲苯例如：5.單環(huán)芳烴的命名簡單的芳烴是以苯命名，環(huán)上取代基位次用1,2,1,4-二甲苯

或?qū)Χ妆?/p>

或p-二甲苯1,2,3-三甲苯

或連三甲苯1,2,4-三甲苯

或偏三甲苯1,3,5-三甲苯

或均三甲苯1,4-二甲苯

或?qū)Χ妆?/p>

或p-二甲苯1,2,3-三甲苯

苯環(huán)上連有復(fù)雜的烷基或不飽和烴基時，一般以苯環(huán)為取代基，不同的烴基按順序規(guī)則列出。例如：2-甲基-4-苯基戊烷苯乙烯苯乙炔苯環(huán)上連有復(fù)雜的烷基或不飽和烴基時，一般以苯2-甲基苯基乙炔或鄰甲基苯基乙炔3-甲基苯基乙炔或間甲基苯基乙炔2-苯基-2-丁烯2-甲基-3-(3-甲基苯基)丁烷2-甲基苯基乙炔3-甲基苯基乙炔2-苯基-2-丁烯2-甲基-2.3.1烴類衍生物的命名

為敘述系統(tǒng)法命名方便起見，把烴類衍生物分成兩類；一類是含有一種官能團（單官能團）化合物；一類是含有多種官能團（混合官能團）的化合物。1.單官能團化合物

從常見官能團表中官能團排列順序和官能團在分子碳鏈上的位置，可把單官能團化合物分成五大類進行命名。2.3.1烴類衍生物的命名為敘述系(1)把官能團看成取代基類化合物

這類官能團有氨基(—NH2)、亞氨基(=NH2)、烴氧基(RO—)、烴硫基(RS—)、鹵原子(—X,X=F,Cl,Br,I)、硝基(—NO2)和亞硝基(—NO)等，命名時看成取代基，化合物名為烴。

選擇含官能團多的長碳鏈為主鏈，從靠近官能團一端給主鏈編號，稱做某某烴。(1)把官能團看成取代基類化合物這類官胺類：胺類化合物的命名，括號中的名稱為普通名稱，簡單的胺類化合物系統(tǒng)名稱不如普通命名使用普遍。2-氨基丁烷

（仲丁胺）氨基環(huán)己烷

（環(huán)己胺）β-氨基萘

（β-萘胺）氨基苯

（苯胺）1,4-二氨基苯

（對苯二胺）胺類：胺類化合物的命名，括號中的名稱為普通名稱，簡單的胺類化1-（甲基乙基氨基）丁烷

（N-甲基-N-乙基丁胺）苯氨基苯

（二苯胺）1,6-二氨基己烷

（己二胺）1-（甲基乙基氨基）丁烷

（N-甲基-N-乙基丁胺）苯氨基苯醚類：醚類化合物的命名，括號中名稱為普通命名，簡單醚普通命名使用普遍。

把醚中較不優(yōu)的烴基連氧一起看成取代基稱做烴氧基，較優(yōu)烴基作母體，稱為某某烴。甲氧基乙烷

（甲乙醚）2-甲基-2-甲氧基丙烷

（甲基叔丁基醚）甲氧基乙烯

（甲基乙烯基醚）醚類：醚類化合物的命名，括號中名稱為普通命名，簡單醚普通命名甲氧基苯

（甲基苯基醚、苯甲醚）3-乙氧基戊烷1,2-二乙氧基乙烷1,2-環(huán)氧丙烷1,4-環(huán)氧丁烷

（四氫呋喃）1-乙硫基丙烷

（乙基丙基硫醚）甲氧基苯

（甲基苯基醚、苯甲醚）3-乙氧基戊烷1,2-二乙氧鹵代烴類：鹵代烴的命名，鹵原子看成取代基，烴基看成母體，稱為某某烴。3-甲基-2-氯戊烷2-甲基-1-溴戊烷3-氯丙烯1,3-二氯環(huán)己烷鹵代烴類：鹵代烴的命名，鹵原子看成取代基，烴基看成3-甲基-4-氟甲苯

或?qū)Ψ妆?-溴丙炔1-氯-3-溴丙烷β-溴代萘4-氟甲苯

或?qū)Ψ妆?-溴丙炔1-氯-