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難溶電解質(zhì)的溶解平衡整理ppt難溶電解質(zhì)的溶解平衡一、沉淀溶解平衡1、固體物質(zhì)的溶解性2、沉淀溶解平衡3、影響沉淀溶解平衡的因素二、溶度積1、判斷沉淀溶解方向2、分步沉淀——選擇合適的沉淀劑三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1、沉淀的生成:Qc>Ksp2、沉淀的溶解:Qc<Ksp3、沉淀的轉(zhuǎn)化整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1、沉淀的生成:Qc>Ksp實(shí)質(zhì):平衡向生成沉淀的方向移動(dòng)(分離或除去某些離子)(1)加入沉淀劑如:沉淀Cu2+、Hg2+、Ag+等,以Na2S、H2S作沉淀劑(2)調(diào)節(jié)溶液的pH如:工業(yè)原料NH4Cl中混有FeCl3,使其溶解于水加氨水調(diào)pH值至7~8,使Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e(OH)3沉淀而除去。Hg2++S2-=HgS↓Cu2++H2S=CuS↓+2H+

Fe3+

+3NH3?H2O====Fe(OH)3↓+3NH4+除去某溶液中的SO42-,你選擇加入鋇鹽還是鈣鹽?為什么?整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用(3)氧化還原法如:在粗制CuSO4.5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+,在提純時(shí),為了除去Fe2+,常用什么方法?(溶液中Fe2+、Cu2+、Fe3+完全沉淀為氫氧化物,需要的pH分別為9.6、6.4、3.7)為了除去Fe2+,常加少量的H2O2,使Fe2+氧化為Fe3+,然后再加少量堿至溶液pH=4,可以達(dá)到除去亞鐵離子而不損失硫酸銅的目的。多種方法綜合處理整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1、沉淀的生成:Qc>Ksp多種方法綜合運(yùn)用1、工業(yè)制備氯化銅時(shí),將濃鹽酸用蒸汽加熱至80℃左右,慢慢加入粗CuO粉末(含雜質(zhì)Fe2O3

,F(xiàn)eO),充分?jǐn)嚢?,使之溶解,得一?qiáng)酸性的混合溶液,現(xiàn)欲從該混合溶液中制備純凈的CuCl2溶液,采用以下步驟:{參考數(shù)據(jù)如下}整理ppt二、溶度積1、沉淀的生成:Qc>Ksp多種方法綜合運(yùn)用

(1)第一步除去Fe2+,能否直接調(diào)整pH=9.0將Fe2+沉淀除去?理由是_____________________________。(2)有人用強(qiáng)氧化劑NaClO將Fe2+氧化為Fe3+:①加入NaClO后,溶液的pH的變化是_____A.一定增大B.一定減小C.可能增大D.可能減?、谀阏J(rèn)為用NaClO作氧化劑是否妥當(dāng)?理由是?(3)現(xiàn)在下列幾種常用的氧化劑,可用于除去混合溶液中的Fe2+的有___A.濃HNO3B.KMnO4C.Cl2D.O2E.H2O2

不能;因Fe2+沉淀的pH最大,F(xiàn)e2+沉淀完全時(shí),Cu2+也沉淀A不妥當(dāng);引入了新雜質(zhì)Na+CDE整理ppt二、溶度積1、沉淀的生成:Qc>Ksp多種方法綜合運(yùn)用(4)除去溶液中的Fe3+的方法是調(diào)整溶液的pH=3.2,現(xiàn)有下列試劑,均可將強(qiáng)酸性的溶液的pH調(diào)到3.2,最適宜選用的有___A.NaOHB.氨水C.Cu2(OH)2CO3

D.Na2CO3

E.CuOF.Cu(OH)2)(5)若提供的藥品有:Cl2、濃H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu,試結(jié)合題給表格作參照,簡(jiǎn)述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實(shí)驗(yàn)步驟:

(6)將除去Fe3+和Fe2+后所得溶液小心加熱濃縮,再冷卻結(jié)晶,即可得CuCl2·xH2O。如果要將CuCl2·xH2O處理為無(wú)水氯化銅,如何操作:____________________CEF通入足量Cl2,使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+;加入CuO,調(diào)節(jié)溶液pH約為4(或3.2≤pH<4.7),使Fe3+沉淀完全在干燥的HCl氣流保護(hù)下加熱整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用2、金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達(dá)到分離金屬離子的目的。難溶金屬氫氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如圖所示。(1)pH=3時(shí)溶液中銅元素的主要存在形式是______。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,應(yīng)該控制溶液的pH________。A.<1

B.4左右C.>6Cu2+B整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1、金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達(dá)到分離金屬離子的目的。難溶金屬氫氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如圖所示。(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì),______(“能”、“不能”)通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH的方法來(lái)除去,理由是___________________________。(4)要使氫氧化銅沉淀溶解,除了加入酸之外,還可以加入氨水生成[Cu(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式_________________________。不能Co2+和Ni2+沉淀時(shí)的pH范圍相差太小Cu(OH)2+4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用2、沉淀的溶解:Qc<Ksp實(shí)質(zhì):移去溶解平衡體系中的相應(yīng)離子,使平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng),從而使沉淀溶解。(1)、酸溶解法:如:固態(tài)CaCO3溶于鹽酸中:HCO3-H+加入H+H2CO3H2O+CO2例:CaCO3(s)CO32-(aq)+Ca2+(aq)整理ppt(2)、鹽溶解法如:在有固態(tài)Mg(OH)2存在的飽和溶液中,存在著如下平衡:向該飽和溶液中分別加入鹽酸、NaAc、NH4Cl時(shí),固體Mg(OH)2的質(zhì)量有什么變化?例:Mg(OH)2(s)2OH-(aq)+Mg2+(aq)三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)溶解沉淀NH3·H2O加入NH4+整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1.已知:25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp(MgF2)=7.42×10-11。下列說(shuō)法正確的是(

)

A.25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大C.25℃時(shí),Mg(OH)2固體在20mL0.01mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小D.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2B整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用(3)、配位溶解法如:在有固態(tài)AgCl存在的飽和溶液中,存在著如下平衡:溶解沉淀

AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)[Ag(NH3)2]+2NH3·H2OCu(OH)2(s)+4NH3·H2O[Cu(NH3)4]2+(aq)+4H2O+2OH-

整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用(4)、氧化還原法如:不溶于鹽酸的AgS、CuS、HgS等硫化物加熱條件下可溶于硝酸中。3Ag2S+8HNO3===6AgNO3+3S+2NO↑+4H2O△2AgNO3+H2S===Ag2S↓+2HNO3

整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用2、沉淀的溶解:Qc<Ksp(1).酸溶解法:強(qiáng)酸是常用的溶解難溶電解質(zhì)的試劑。如可溶解難溶氫氧化物(如Al(OH)3)、難溶碳酸鹽(如CaCO3)、某些難溶硫化物(如FeS)等。(2).鹽溶解法:某些鹽溶液也可用來(lái)溶解沉淀。(如Mg(OH)2可溶于NH4Cl溶液中)(3).配位溶解法:如Cu(OH)2可溶于NH3·H2O溶液中,AgCl也可溶于NH3·H2O溶液中。AgCl(s)+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]+(aq)+2H2O+2Cl-

Cu(OH)2(s)+4NH3·H2O[Cu(NH3)4]2+(aq)+4H2O+2OH-

(4).氧化還原法:如:不溶于鹽酸的AgS、CuS、HgS等硫化物可溶于硝酸中。3Ag2S+8HNO3===6AgNO3+3S+2NO↑+4H2O△整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1、某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽(yáng)離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯(cuò)誤的是(

)A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)C.c、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和B整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用步驟1mLNaCl和10滴AgNO3溶混合(均為0.1mol/L)向所得固液混合物中滴加10滴0.1mol/LKI溶液向新得固液混合物中滴加10滴0.1mol/LNa2S溶液現(xiàn)象有白色沉淀析出白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色黃色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏韕pt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用向MgCl2溶液中滴加NaOH溶液生成白色沉淀向有白色沉淀的溶液中滴加FeCl3溶液,靜置白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用AgCl(s)?Ag+(aq)

+Cl-(aq)+KI=I-+K+AgI(s)2AgI(s)

?2Ag+

(aq)+2I-(aq)Na2S=S2-+2Na++Ag2S(s)AgCl(s)+I-

AgI(s)+Cl-

2AgI(s)+S2-Ag2S(s)+2I-

整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用3、沉淀的轉(zhuǎn)化已知下列數(shù)據(jù),根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,能得到什么結(jié)論?結(jié)論:沉淀一般可從溶解度小的向溶解度更小的方向轉(zhuǎn)化,兩者差別越大,轉(zhuǎn)化越容易。物質(zhì)溶解度/gAgCl1.5×10-4AgI

9.6×10-9Ag2S1.3×10-16整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用實(shí)質(zhì):沉淀溶解平衡的移動(dòng)。沉淀一般可從溶解度小的向溶解度更小的方向轉(zhuǎn)化,兩者差別越大,轉(zhuǎn)化越容易如在BaSO4溶液中加入過(guò)量的Na2CO3,通過(guò)增大c(CO32-)、移走上層溶液等使BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3注意:并不是Ksp相對(duì)較小的沉淀轉(zhuǎn)化為Ksp相對(duì)較大的沉淀就完全不能進(jìn)行。BaSO4+CO32-BaCO3+SO42-

整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用4、室溫下BaCO3、BaSO4的Ksp分別為5.1×10-9mol2·L-2、1.1×10-10mol2·L-2現(xiàn)欲使BaCO3固體轉(zhuǎn)化為BaSO4時(shí),所加Na2SO4溶液的濃度至少為(

A.7.14×10-5mol/L

B.3.3×10-5mol/L

C.1.54×10-6mol/L

D.5.1×10-9mol/LC法1:BaCO3(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)法2:BaCO3(s)+SO42-BaSO4(s)+CO32-(aq)整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1、已知CuSO4溶液分別與Na2CO3、Na2S溶液反應(yīng)的情況如下:(1)CuSO4+Na2CO3主要:Cu2++CO32-+H2O===Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32-===CuCO3↓(2)CuSO4+Na2S主要:Cu2++S2-===CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑下列幾種物質(zhì)溶解能力由大到小的順序是(

)A.Cu(OH)2>CuCO3>CuSB.CuS>CuCO3>Cu(OH)2C.CuS>Cu(OH)2>CuCO3D.CuCO3>Cu(OH)2>CuSD整理ppt三、沉淀反應(yīng)的應(yīng)用1、已知一些難溶物的溶度積常數(shù)如下表。為除去某工業(yè)廢水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+雜質(zhì),最適宜向此工業(yè)廢水中加入過(guò)量的____(填選項(xiàng))。A.NaOH

B.FeS

C.Na2S物質(zhì)FeSMnSCuSPbSHgSZnSKsp6.3×10-182.5×10-131.3×10-353.4×10-286.4×10-331.6×10-24B

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