第46頁（共47頁）高中化學(xué)有機練習(xí)1一．選擇題（共21小題）1．（2016?晉江市校級模擬）下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（）A．C和C B．氧氣和臭氧C．甲烷和乙烷 D．正丁烷和異丁烷2．（2016?奉賢區(qū)一模）1個C原子的單鍵氫化物分子是CH4，2個C原子的單鍵氫化物分子則為C2H6．以下各對分子間不存在類似關(guān)系的是（）A．NH3與N2H4 B．H2O與H2O2 C．SF6與S2F10 D．SCl4與S2Cl23．（2015春?海南校級期末）描述CH3﹣CH=CH﹣C≡C﹣CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是（）A．6個碳原子有可能都在一條直線上B．6個碳原子不可能都在一條直線上C．6個碳原子有可能都在同一平面上D．6個碳原子不可能都在同一平面上4．（2015?天津校級模擬）下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是（）A．CH2=CH﹣CN B．CH2=CH﹣CH=CH2C． D．5．（2015?巴南區(qū)模擬）心炯胺是治療冠心病的藥物．它具有如圖結(jié)構(gòu)簡式．下列關(guān)于心炯胺的描述，錯誤的是（）A．可以在催化劑作用下和溴反應(yīng)B．可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．可以和氫溴酸反應(yīng)D．可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應(yīng)6．（2015?天津校級模擬）從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，與FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是（）A． B． C． D．7．（2015?上海）鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是（）A． B． C． D．8．（2015?黑龍江模擬）四聯(lián)苯的一氯代物有（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種9．（2015?周口校級模擬）某有機化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個數(shù)最多為（）A．4 B．5 C．6 D．710．（2015?湖南校級模擬）關(guān)于乙烯和氯乙烯相同點的下列說法不正確的是（）A．都屬于有機物中的烴類 B．都含雙鍵而具有不飽和性C．都可發(fā)生加聚反應(yīng) D．都是重要的化工生產(chǎn)原料11．（2015?湖南模擬）已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的是（）A．由紅外光譜可知，該有機物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子且個數(shù)比為1：2：3C．僅由其核磁共振氫譜可知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH12．（2016?北京）下列物質(zhì)中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙酸13．（2016?晉江市校級模擬）以下反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲烷與氯氣混合光照一段時間后黃綠色褪色D．乙烯在催化劑作用下生成聚乙烯14．（2015?連云港）下列有機反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）A．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB．CH2═CH2+HBr→CH3CH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O15．（2015春?雅安期末）下列敘述中，錯誤的是（）A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反應(yīng)生成硝基苯B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4﹣二氯甲苯16．（2015?宿遷）下列說法正確的是（）A．乙醇易溶于水，難溶于有機溶劑B．苯的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵C．乙烯通入酸性KMn04溶液中，紫色褪去D．乙酸的酸性比碳酸弱17．（2014?上海）催化加氫可生成3﹣甲基己烷的是（）A． B． C． D．18．（2015?門頭溝區(qū)二模）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)19．（2015?普蘭店市）下列說法正確的是（）A．乙醇的酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)B．石油的分餾和煤的干餾都是物理變化C．可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D．蛋白質(zhì)、淀粉、油脂均屬于天然高分子化合物，均能發(fā)生水解反應(yīng)20．（2014?北京）下列說法正確的是（）A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同21．（2015?澄城縣校級模擬）下列各組物質(zhì)中，不能用KMnO4酸性溶液鑒別，但可用溴水鑒別的是（）A．己烯、己炔 B．己烯、苯 C．己烯、甲苯 D．己烷、苯二．填空題（共1小題）22．（2013?無錫一模）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴體的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g?cm﹣30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑．在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴．向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了氣體．繼續(xù)滴加至液溴滴完．裝置d的作用是；（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾．加入氯化鈣的目的是；（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是；（填入正確選項前的字母）A．重結(jié)晶B．過濾C．蒸餾D．萃取（4）在該實驗中，a的容積最適合的是．（填入正確選項前的字母）A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL．

高中化學(xué)有機練習(xí)1參考答案與試題解析一．選擇題（共21小題）1．（2016?晉江市校級模擬）下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（）A．C和C B．氧氣和臭氧C．甲烷和乙烷 D．正丁烷和異丁烷【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定．【分析】根據(jù)同分異構(gòu)體是指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物．【解答】解：A．C和C是質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子，屬于同位素，故A錯誤；B．氧氣和臭氧是氧元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)，屬于同素異形體，故B錯誤；C．甲烷和乙烷，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個CH2﹣原子團，屬于同系物，故C錯誤；D．正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3，異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（CH3）CH3，所以正丁烷和異丁烷是同分異構(gòu)體，故D正確．故選D．【點評】本題考查了有機化合物的同分異構(gòu)體的判斷和理解，掌握概念實質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目較簡單．2．（2016?奉賢區(qū)一模）1個C原子的單鍵氫化物分子是CH4，2個C原子的單鍵氫化物分子則為C2H6．以下各對分子間不存在類似關(guān)系的是（）A．NH3與N2H4 B．H2O與H2O2 C．SF6與S2F10 D．SCl4與S2Cl2【考點】有機化合物中碳的成鍵特征．【專題】信息給予題．【分析】根據(jù)兩個中心原子形成一條共價單鍵，相應(yīng)的減少2個H或F或Cl原子分析，2個中心原子結(jié)合的原子（H、F、Cl）數(shù)等于一個中心原子的2倍﹣2．【解答】解：A、每個N原子能形成3條單鍵，兩個N原子形成N﹣N，氫原子減少2個，2×3﹣2=4，故A正確；B、一個O原子形成兩條單鍵，兩個O原子形成O﹣O單鍵，氫原子減少2個，2×2﹣2=2，故B正確；C、一個S原子形成6條單鍵，兩個S原子形成了S﹣S單鍵，F(xiàn)原子減少2個，2×6﹣2=10，故C正確；D、在SCl4中一個S原子形成4條單鍵，2×4﹣2=6，兩個S形成S﹣S單鍵所得到的分子式應(yīng)為S2Cl6，故D錯誤；故選D．【點評】本題考查了有機物中碳的成鍵特征，題目難度中等，很好的考查了學(xué)生知識遷移能力，注意所學(xué)知識的靈活運用．3．（2015春?海南校級期末）描述CH3﹣CH=CH﹣C≡C﹣CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是（）A．6個碳原子有可能都在一條直線上B．6個碳原子不可能都在一條直線上C．6個碳原子有可能都在同一平面上D．6個碳原子不可能都在同一平面上【考點】有機物的結(jié)構(gòu)式．【專題】有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】分子中含有甲烷、乙烯、乙炔結(jié)構(gòu)，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯為平面型結(jié)構(gòu)，6個原子共面，乙炔為直線型結(jié)構(gòu)，4個原子共線．【解答】解：分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面型，如圖所示．乙炔為直線型結(jié)構(gòu)，﹣C≡C﹣決定了3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上，2、3、4號3個C有健角接近120度．所以6個碳原子不可能都在一條直線上，故A錯誤，B正確；乙烯為平面型結(jié)構(gòu)，決定1、2、3、4號4個碳原子在同一平面內(nèi)，而3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上，3、4號兩個C原子已經(jīng)在平面上，因此這條直線在這個平面上，6個C原子共面，故C正確，D錯誤．故選：BC【點評】有機分子中原子共線、共面問題：（1）甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，C原子居于正四面體的中心，分子中的5個中沒有任何4個原子處于同一平面內(nèi)．其中任意三個原子在同一平面內(nèi)，任意兩個原子在同一直線上．（2）乙烯，平面型結(jié)構(gòu)，分子中的6個原子處于同一平面內(nèi)，鍵角都約為1200．（3）乙炔，直線型結(jié)構(gòu)，分子中的4個原子處于同一直線上．（4）苯，平面型結(jié)構(gòu)，分子中的12個原子都處于同一平面．只要掌握好這些結(jié)構(gòu)，借助C﹣C單鍵可以旋轉(zhuǎn)而C≡C、C=C不能旋轉(zhuǎn)的特點，以及立體幾何知識，各種與此有關(guān)的題目均可迎刃而解．4．（2015?天津校級模擬）下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是（）A．CH2=CH﹣CN B．CH2=CH﹣CH=CH2C． D．【考點】常見有機化合物的結(jié)構(gòu)．【專題】壓軸題；有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】根據(jù)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)以及乙炔為直線結(jié)構(gòu)來分析各物質(zhì)的共面原子．【解答】解：A、CH2=CHCN相當(dāng)于乙烯分子中的一個氫原子被﹣CN取代，不改變原來的平面結(jié)構(gòu)，﹣C≡N中兩個原子在同一直線上，這兩個平面可以是一個平面，所以該分子中所有原子可能在同一平面上，故A錯誤；B、CH2=CH﹣CH=CH2相當(dāng)于乙烯分子中的一個氫原子被乙烯基取代，不改變原來的平面結(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個面上，這兩個平面可以是一個平面，所以所有原子可能都處在同一平面上，故B錯誤；C、苯為平面結(jié)構(gòu)，苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個氫被乙烯基取代，不改變原來的平面結(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個面上，這兩個平面可以是一個平面，所以所有原子可能都處在同一平面上，故C錯誤；D、該分子相當(dāng)于甲烷中的一個氫原子被1，3﹣二丁烯2﹣丁基取代，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故D正確；故選D．【點評】本題考查了學(xué)生對有機物的共面知識的認(rèn)識，難度較大，分析時可根據(jù)已學(xué)過的甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)來類比判斷．5．（2015?巴南區(qū)模擬）心炯胺是治療冠心病的藥物．它具有如圖結(jié)構(gòu)簡式．下列關(guān)于心炯胺的描述，錯誤的是（）A．可以在催化劑作用下和溴反應(yīng)B．可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．可以和氫溴酸反應(yīng)D．可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應(yīng)【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)．【分析】A、苯環(huán)中的氫原子可以被鹵素原子取代；B、醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C、醇羥基可以和氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)；D、苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生硝化反應(yīng)．【解答】解：A、苯環(huán)中的氫原子可以被鹵素原子取代，可以在催化劑作用下和溴反應(yīng)，故A正確；B、只有醛基才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該分子沒有醛基，不能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯誤；C、醇羥基可以和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D、苯環(huán)上的氫原子可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液發(fā)生硝化反應(yīng)，故D正確．故選B．【點評】本題考查學(xué)生有關(guān)官能團決定性質(zhì)的知識，要要求學(xué)生熟記官能團具有的性質(zhì)，并熟練運用．6．（2015?天津校級模擬）從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，與FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是（）A． B． C． D．【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，與FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該有機物中含有酚羥基、醛基，結(jié)合其分子式確定結(jié)構(gòu)簡式．【解答】解：一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，與FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該有機物中含有酚羥基、醛基，A．該分子中含有醛基和酚羥基，且分子式為C8H8O3，故A正確；B．該分子中不含酚羥基，所以不能顯色反應(yīng)，不符合題意，故B錯誤；C．該反應(yīng)中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不符合題意，故C錯誤；D．該分子中含有醛基和酚羥基，能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其分子式為C8H6O3，不符合題意，故D錯誤；故選A．【點評】本題考查了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，知道常見有機物官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，再結(jié)合題干確定有機物的官能團，題目難度不大．7．（2015?上海）鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是（）A． B． C． D．【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)．【分析】A、環(huán)己烷中只存在1種化學(xué)環(huán)境不同的H，此鹵代烴可以由環(huán)己烷取代得到；B、2，2﹣二甲基丙烷只存在一種H，此有機物可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到；C、2﹣甲基丙烷中存在2種化學(xué)環(huán)境不同的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體；D、2，2，3，3﹣四甲基丁烷中只存在一種環(huán)境的H，一氯代物只有一種，據(jù)此解答即可．【解答】解：A、可以由環(huán)己烷取代制得，故A不選；B、可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到，故B不選；C、2﹣甲基丙烷中存在2種化學(xué)環(huán)境不同的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體，故不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得，故C選；D、可以由2，2，3，3﹣四甲基丁烷制得，故D不選，故選C．【點評】本題主要考查的是一氯代物的同分異構(gòu)體的判斷，制取氯代烴的途徑和方法必須滿足制取的副反應(yīng)產(chǎn)物最少為好，難度不大．8．（2015?黑龍江模擬）四聯(lián)苯的一氯代物有（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；常見有機化合物的結(jié)構(gòu)．【專題】同系物和同分異構(gòu)體．【分析】根據(jù)“等效氫”的數(shù)目分析四聯(lián)苯的一氯代物，有幾種等效氫原子，就有幾種一氯代物．【解答】解：共有18個位置的氫原子可以被取代，根據(jù)軸對稱可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四聯(lián)苯的等效氫原子有5種，因此四聯(lián)苯的一氯代物的種類為5種，故選C．【點評】本題考查學(xué)生同分異構(gòu)體的書寫，掌握方法即可完成，注意等效氫的判斷，難度不大．9．（2015?周口校級模擬）某有機化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個數(shù)最多為（）A．4 B．5 C．6 D．7【考點】有關(guān)有機物分子式確定的計算；元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算．【專題】壓軸題；有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】根據(jù)有機物相對分子質(zhì)量及氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為確定分子中氧原子數(shù)目，再計算碳原子、氫原子的相對原子質(zhì)量之和，根據(jù)碳原子相對原子質(zhì)量確定碳原子最大值．【解答】解：相對分子質(zhì)量小于150，氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為可知，則分子中氧原子數(shù)目小于為=4.7，當(dāng)有機物分子中含氧原子的數(shù)目為4時，有機物的相對分子質(zhì)量最大，含碳原子個數(shù)也最多，此時，有機化合物中碳、氫的相對原子質(zhì)量之和的最大值為等于氧原子的相對原子質(zhì)量之和為4×16=64，設(shè)分子中含有x個C，y個H，則有12x+y=64，當(dāng)y=4時，x=5，此時分子中碳原子的個數(shù)最多，所以分子中碳原子的個數(shù)最多為5．故選：B．【點評】考查有機物分子式的確定，難度中等，確定有機物中氧原子的數(shù)目是具體關(guān)鍵．10．（2015?湖南校級模擬）關(guān)于乙烯和氯乙烯相同點的下列說法不正確的是（）A．都屬于有機物中的烴類 B．都含雙鍵而具有不飽和性C．都可發(fā)生加聚反應(yīng) D．都是重要的化工生產(chǎn)原料【考點】有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；鹵代烴簡介．【專題】有機化學(xué)基礎(chǔ)．【分析】乙烯和氯乙烯都含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，乙烯屬于烴，而氯乙烯屬于烴的衍生物，都是重要的化工生產(chǎn)原料，以此解答．【解答】解：A．氯乙烯含有氯元素，不屬于烴，故A錯誤；B．含有雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，具有不飽和性，故B正確；C．含有雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D．乙烯、氯乙烯可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯、聚氯乙烯，為重要的化學(xué)原料，故D正確．故選A．【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和重要用途，為高頻考點，側(cè)重于化學(xué)與生產(chǎn)的考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng)，提高學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性，難度不大，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累．11．（2015?湖南模擬）已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的是（）A．由紅外光譜可知，該有機物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子且個數(shù)比為1：2：3C．僅由其核磁共振氫譜可知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH【考點】有機物實驗式和分子式的確定；有機物結(jié)構(gòu)式的確定．【專題】有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】A、紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵．B、核磁共振氫譜中有幾個峰就有幾種H原子，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比．C、核磁共振氫譜中有幾個峰就有幾種H原子，只能確定H原子種類．D、由紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵．【解答】解：A、紅外光譜可知分子中至少含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵三種不同的化學(xué)鍵，故A正確；B、核磁共振氫譜中有3個峰說明分子中3種H原子，且峰的面積之比為1：2：3，所以三種不同的氫原子且個數(shù)比為1：2：3，故B正確；C、核磁共振氫譜中只能確定H原子種類，故C錯誤；D、紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵，A的化學(xué)式為C2H6O，滿足化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，故D正確．故選：C．【點評】考查學(xué)生對紅外光譜和核磁共振氫譜的簡單識圖，難度較小，注意核磁共振氫譜只能確定H原子種類，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比．12．（2016?北京）下列物質(zhì)中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙酸【考點】乙烯的化學(xué)性質(zhì)．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】酸性高錳酸鉀具有強氧化性，酸性高錳酸鉀能氧化的有機物有：含有碳碳雙鍵或三鍵的有機物、連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機物、含有醛基的有機物等．【解答】解：A．甲烷性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，故A錯誤；B．乙烯中含有碳碳雙鍵，乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．苯性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；D．乙酸不能被酸性高錳酸鉀氧化，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選B．【點評】本題以酸性高錳酸鉀的氧化性為載體考查了有機物的結(jié)構(gòu)，注意酸性高錳酸鉀溶液能氧化連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機物，使其生成苯甲酸．13．（2016?晉江市校級模擬）以下反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲烷與氯氣混合光照一段時間后黃綠色褪色D．乙烯在催化劑作用下生成聚乙烯【考點】取代反應(yīng)與加成反應(yīng)．【專題】有機反應(yīng)．【分析】有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)；有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)，根據(jù)概念分析解答．【解答】解：A、乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原因是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀褪色，故A錯誤；B、乙烯使溴水褪色，乙烯中的雙鍵斷裂，每個碳原子上結(jié)合一個溴原子生成1，2﹣二溴乙烯，所以屬于加成反應(yīng)，故B正確；C、甲烷和氯氣混合光照后，甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物而使黃綠色消失，屬于取代反應(yīng)，故C錯誤．D、乙烯生產(chǎn)聚乙烯，屬于加聚反應(yīng)，故D錯誤；故選：B．【點評】本題主要考查了加成反應(yīng)的判斷，加成反應(yīng)的條件是有機物中必須含有不飽和鍵（如碳碳雙鍵、碳碳三鍵等）．14．（2015?連云港）下列有機反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）A．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB．CH2═CH2+HBr→CH3CH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O【考點】取代反應(yīng)與加成反應(yīng)．【分析】A．氯氣與乙烷發(fā)生取代反應(yīng)；B．碳碳雙鍵斷裂，生成單鍵的反應(yīng)為加成反應(yīng)；C．有機反應(yīng)中加氧、去氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；D．乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；【解答】解：A．在光照條件下，氯氣與乙烷發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH3CH2Cl和HCl，屬于取代反應(yīng)，故A錯誤；B．碳碳雙鍵斷裂，生成單鍵的反應(yīng)為加成反應(yīng)，則CH2═CH2+HBr→CH3CH2Br屬于加成反應(yīng)，故B正確；C．有機反應(yīng)中加氧、去氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，則2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應(yīng)，故C錯誤；D．酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，則CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O屬于取代反應(yīng)，故D錯誤．故選B．【點評】本題考查了取代反應(yīng)、加成反應(yīng)的判斷，難度不大，正確理解概念是解本題的關(guān)鍵．15．（2015春?雅安期末）下列敘述中，錯誤的是（）A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反應(yīng)生成硝基苯B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4﹣二氯甲苯【考點】苯的性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；苯的同系物．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．根據(jù)苯的硝化反應(yīng)；B．根據(jù)碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)也可發(fā)生加成反應(yīng)；C．根據(jù)碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)；D．根據(jù)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；【解答】解：A．苯的硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反應(yīng)生成硝基苯，故A正確；B．碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)也可發(fā)生加成反應(yīng)，所以苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，故B正確；C．碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，故C正確；D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代，不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4﹣二氯甲苯，故D錯誤；故選：D；【點評】本題主要考查了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意反應(yīng)條件對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的影響．16．（2015?宿遷）下列說法正確的是（）A．乙醇易溶于水，難溶于有機溶劑B．苯的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵C．乙烯通入酸性KMn04溶液中，紫色褪去D．乙酸的酸性比碳酸弱【考點】苯的結(jié)構(gòu)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)．【分析】A、乙醇易溶于水，也易溶于有機溶劑；B、苯中的化學(xué)鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵；C、乙烯含有雙鍵，能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色；D、乙酸酸性強與碳酸．【解答】解：A、乙醇易溶于水，也易溶于有機溶劑，故A錯誤；B、苯中的化學(xué)鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，既不是單鍵又不是雙鍵，故B錯誤；C、乙烯含有雙鍵，能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，故C正確；D、乙酸酸性強與碳酸，故D錯誤，故選C．【點評】本題綜合考查的是乙醇的物理性質(zhì)、苯的化學(xué)鍵、乙烯的性質(zhì)等，難度不大．17．（2014?上海）催化加氫可生成3﹣甲基己烷的是（）A． B． C． D．【考點】取代反應(yīng)與加成反應(yīng)．【專題】有機反應(yīng)．【分析】根據(jù)不飽和烴的加成原理，不飽和鍵斷開，結(jié)合H原子，生成3﹣甲基戊烷，據(jù)此解答．【解答】解：3﹣甲基己烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為，A、經(jīng)催化加氫后生成3﹣甲基庚烷，故A不選；B、經(jīng)催化加氫后生成3﹣甲基戊烷，故B不選；C、經(jīng)催化加氫后能生成3﹣甲基己烷，故C選；D、經(jīng)催化加氫后能生成2﹣甲基己烷，故D不選．故選C．【點評】本題主要考查了加成反應(yīng)的原理，難度不大，根據(jù)加成原理寫出選項中與氫氣加成的產(chǎn)物，進(jìn)行判斷即可．18．（2015?門頭溝區(qū)二模）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】該物質(zhì)含2個C=C鍵、1個﹣OH，分子式為C10H18O，結(jié)合烯烴和醇的性質(zhì)來解答．【解答】解：A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為C10H18O，故A正確；B．因含C=C鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯誤；C．含C=C鍵、﹣OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；D．含C=C，能發(fā)生加成反應(yīng)，含﹣OH能發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯誤；故選A．【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握有機物的官能團與性質(zhì)的關(guān)系，熟悉烯烴、醇的性質(zhì)即可解答，題目難度不大．19．（2015?普蘭店市）下列說法正確的是（）A．乙醇的酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)B．石油的分餾和煤的干餾都是物理變化C．可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D．蛋白質(zhì)、淀粉、油脂均屬于天然高分子化合物，均能發(fā)生水解反應(yīng)【考點】乙醇的化學(xué)性質(zhì)；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；石油的分餾產(chǎn)品和用途；煤的干餾和綜合利用；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)；淀粉的性質(zhì)和用途；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A、根據(jù)水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)；B、根據(jù)化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別為是否有新物質(zhì)生成，有新物質(zhì)生成的為化學(xué)變化，沒有新物質(zhì)生成的為化學(xué)變化；C、根據(jù)除雜質(zhì)至少要滿足兩個條件：①加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng)，不能與原物質(zhì)反應(yīng)；②反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)，以此來解答；D、蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，屬于高分子化合物；淀粉屬于多糖類物質(zhì)，水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，油脂分子量不大，不屬于高分子化合物，油脂中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；【解答】解：乙醇的酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，故A正確；B、石油的分餾是根據(jù)沸點不同，將各組分加以區(qū)分，屬于物理變化；煤的干餾煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭（或半焦）、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程，為化學(xué)變化；故B錯誤；C、乙酸能與NaOH溶液反應(yīng)，但乙酸乙酯也能與NaOH反應(yīng)，故C錯誤；D、油脂分子量不大，不屬于高分子化合物，故D錯誤；故選：A．【點評】本題考查取代反應(yīng)、物理變化與化學(xué)變化、物質(zhì)的分離和檢驗以及天然高分子化合物的判斷，題目難度不大，注意基礎(chǔ)知識的積累．20．（2014?北京）下列說法正確的是（）A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同【考點】有機物的鑒別；相似相溶原理及其應(yīng)用；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．含﹣OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水；B．HCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H；C．CH3COOH與碳酸鈉溶液反應(yīng)，而CH3COOCH2CH3不能；D．油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸鹽和甘油．【解答】解：A．含﹣OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水，則室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷，故A正確；B．HCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H，則用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B錯誤；C．CH3COOH與碳酸鈉溶液反應(yīng)氣泡，而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會分層，因此可以用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C錯誤；D．油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸鹽和甘油，水解產(chǎn)物不相同，故D錯誤；故選A．【點評】本題考查有機物的鑒別，為高頻考點，把握常見有機物的性質(zhì)及鑒別方法為解答的關(guān)鍵，注意溶解性與﹣OH的關(guān)系、油脂不同條件下水解產(chǎn)物等，題目難度不大．21．（2015?澄城縣校級模擬）下列各組物質(zhì)中，不能用KMnO4酸性溶液鑒別，但可用溴水鑒別的是（）A．己烯、己炔 B．己烯、苯 C．己烯、甲苯 D．己烷、苯【考點】有機物的鑒別．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】不能用KMnO4酸性溶液鑒別，但可用溴水鑒別，可說明物質(zhì)與酸性高錳酸鉀都發(fā)生反應(yīng)，但只有一種與溴水反應(yīng)．【解答】解：A．己烯、己炔都含有不飽和鍵，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，用溴水不能鑒別，故A不選；B．苯和酸性高錳酸鉀或溴水都不反應(yīng)，不能鑒別，故B不選；C．己烯和甲苯與酸性高錳酸鉀都發(fā)生氧化還原反應(yīng)，但己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，甲苯與溴水不反應(yīng)，可用溴水鑒別，故C選；D．己烷、苯與酸性高錳酸鉀或溴水都不反應(yīng)，不能鑒別，故D不選．故選C．【點評】本題考查有機物的鑒別嗎，題目難度不大，注意把握有機物的性質(zhì)的異同，為解答該類題目的關(guān)鍵．二．填空題（共1小題）22．（2013?無錫一模）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴體的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g?cm﹣30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑．在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴．向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了HBr氣體．繼續(xù)滴加至液溴滴完．裝置d的作用是吸收HBr和Br2；（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾．加入氯化鈣的目的是干燥；（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是C；（填入正確選項前的字母）A．重結(jié)晶B．過濾C．蒸餾D．萃?。?）在該實驗中，a的容積最適合的是B．（填入正確選項前的字母）A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL．【考點】苯的性質(zhì)．【專題】壓軸題；有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】（1）苯與液溴反應(yīng)生成HBr，HBr與水蒸氣結(jié)合呈白霧；液溴都易揮發(fā)，而苯的鹵代反應(yīng)是放熱的，尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2，用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染大氣；（2溴苯中含有溴，加NaOH溶液，把未反應(yīng)的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中，然后加干燥劑，據(jù)此解答；（3）由分離操作可知，分離出的粗溴苯中含有未反應(yīng)的苯，分離互溶的液體，根據(jù)沸點不同，利用蒸餾的方法進(jìn)行分離；（4）根據(jù)制取溴苯所加的液體的體積進(jìn)行解答，溶液的體積一般不超2/3，不少于1/3．【解答】解：（1）苯與液溴反應(yīng)生成HBr，HBr與水蒸氣結(jié)合呈白霧；液溴都易揮發(fā)，而苯的鹵代反應(yīng)是放熱的，尾氣中有HBr及揮發(fā)出的Br2，用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染大氣，故答案為：HBr；吸收HBr和Br2；（2）溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反應(yīng)的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中．然后加干燥劑，無水氯化鈣能干燥溴苯，故答案為：除去HBr和未反應(yīng)的Br2；干燥；（3）反應(yīng)后得到的溴苯中溶有少量未反應(yīng)的苯．利用沸點不同，苯的沸點小，被蒸餾出，溴苯留在母液中，所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯，故答案為：苯；C；（4）操作過程中，在a中加入15mL無水苯，向a中加入10mL水，在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴，所以a的容積最適合的是50mL，故答案為：B．【點評】本題主要考查了溴苯的制取實驗、物質(zhì)的分離提純等，清楚制備的原理是解答的關(guān)鍵，題目難度中等．

考點卡片1．元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算【知識點的認(rèn)識】一、純凈物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算物質(zhì)中某元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，就是該元素的質(zhì)量與物質(zhì)組成的元素總質(zhì)量之比．例如計算硝酸銨（NH4NO3）中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可先根據(jù)化學(xué)式計算出NH4NO3的相對分子質(zhì)量：NH4NO3的相對分子質(zhì)量=14+1×4+14+16×3，氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：N的相對原子質(zhì)量×N的原子數(shù)/NH4NO3的相對分子質(zhì)量×100%=14×2/80×100%=35%．二、混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算．【命題方向】題型一：純凈物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算典例1：甲、乙兩種化合物都只含X、Y兩種元素，甲、乙中X元素的百分含量分別為30.4%和25.9%．若已知甲的分子式是XY2，則乙的分子式只可能是（）A．XYB．X2YC．X2Y3D．X2Y5分析：由甲的化學(xué)式為XY2，可得其中X、Y原子個數(shù)比=1：2；根據(jù)甲、乙兩種化合物中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為30.4%和25.9%，可知甲物質(zhì)中元素X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于乙物質(zhì)，可判斷乙物質(zhì)中X、Y原子個數(shù)比應(yīng)小于1：2．解答：A、由化學(xué)式XY，其中X、Y原子個數(shù)比=1：1，大于1：2；故A不正確；B、由化學(xué)式X2Y，其中X、Y原子個數(shù)比=2：1，大于1：2；故B不正確；C、由化學(xué)式X2Y3，其中X、Y原子個數(shù)比=2：3，大于1：2；故C不正確；D、由化學(xué)式X2Y5，其中X、Y原子個數(shù)比=2：5，小于1：2，故D正確；故選D．點評：解答本題時若按常規(guī)思維來做，計算量較大，由兩物質(zhì)中X元素含量大小推斷出兩物質(zhì)中原子個數(shù)比的關(guān)系是解題的技巧所在．題型二：混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算典例2：在C2H2、C6H6、C2H4O組成的混合物中，已知氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，則混合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（）A．92.3%B．87.6%C．75%D．84%分析：C2H4O可以表示為C2H2．H2O，故混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，根據(jù)O元素的分?jǐn)?shù)計算H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)而計算C6H6、C2H2總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，C6H6、C2H2的最簡式為CH，故C、H質(zhì)量之比為12：1，據(jù)此計算C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)．解答：C2H4O可以表示為C2H2．H2O，故混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，O元素的分?jǐn)?shù)為8%，故H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=9%，故C6H6、C2H2總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1﹣9%=91%，C6H6、C2H2的最簡式為CH，故C、H質(zhì)量之比為12：1，故C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91%×=84%，故選D．點評：考查混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算，難度中等，關(guān)鍵是根據(jù)化學(xué)式將物質(zhì)轉(zhuǎn)化為最簡式為CH與水的混合物．【解題思路點撥】混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算，關(guān)鍵是利用混合物中各成分的化學(xué)式得出某兩種元素的固定組成．2．相似相溶原理及其應(yīng)用【知識點的知識】相似相容原理的內(nèi)容：“相似”是指溶質(zhì)與溶劑在結(jié)構(gòu)上相似；”相溶”是指溶質(zhì)與溶劑彼此互溶．對于氣體和固體溶質(zhì)來說，”相似相溶“也適用．詳細(xì)解釋：①極性溶劑（如水）易溶解極性物質(zhì)（離子晶體、分子晶體中的極性物質(zhì)如強酸等）；②非極性溶劑（如苯、汽油、四氯化碳等）能溶解非極性物質(zhì)（大多數(shù)有機物、Br2、I2等）；③分子結(jié)構(gòu)的相似性：含有相同官能團的物質(zhì)互溶，如水中含羥基（﹣OH）能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸；④氫鍵的影響：氫鍵的存在可使溶解性增強；⑤發(fā)生反應(yīng)：發(fā)生發(fā)硬可使溶解性增強．【命題方向】題型：相似相容原理的應(yīng)用典例：下列現(xiàn)象不能用“相似相溶”解釋的是（）A．氯化氫易溶于水B．氯氣易溶于NaOH溶液C．碘易溶于CCl4D．碘難溶于水分析：相似相溶原理是指由于極性分子間的電性作用，使得極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑，難溶于非極性分子組成的溶劑；非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑，難溶于極性分子組成的溶劑，含有相同官能團的物質(zhì)互溶．解答：A、氯化氫和水分子均是極性分子，根據(jù)相似相溶原理：極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑可以判斷，故A錯誤；B、氯氣和氫氧化鈉之間發(fā)生反應(yīng)生成可溶性的鹽溶液，不符合相似相溶原理，故B正確；C．碘和四氯化碳都是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理知，碘易溶于四氯化碳，故C錯誤；D、碘是非極性的分子，水是極性分子，非極性的分子難溶于極性分子組成的溶劑，故D錯誤．故選B．點評：本題考查了相似相溶原理，難度不大，注意相似相溶原理的使用范圍．3．有機化合物中碳的成鍵特征【知識點的知識】碳原子位于周期表第Ⅳ主族第二周期，碳原子最外層有4個電子，碳原子既不是失電子、也不易得電子．有機物種類繁多的原因，主要由C原子的結(jié)構(gòu)特點決定．其成鍵特點是：（1）在有機物中，碳原子有4個價電子，價鍵總數(shù)為4；（成鍵數(shù)目多）（2）碳原子既可以與其它原子形成共價鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成單鍵，也可以形成雙鍵或三鍵．（成鍵方式多）①碳原子間的成鍵方式：C﹣C、C=C、C≡C②有機物中常見的共價鍵：C﹣C、C=C、C≡C、C﹣H、C﹣O、C=O、C≡N、C﹣N、苯環(huán)；③在有機物分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子，連接在雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子（所連原子的數(shù)目少于4）稱為不飽和碳原子；④C﹣C單鍵可以旋轉(zhuǎn)而C=C不能旋轉(zhuǎn)（或三鍵）（3）多個碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合．【命題方向】該考點主要考察碳原子的成鍵特點及其應(yīng)用，主要以選擇題為主．【解題思路點撥】把握碳原子的價鍵總數(shù)為4進(jìn)行一些習(xí)題判斷．4．有機物的結(jié)構(gòu)式【知識點的知識】確定有機物結(jié)構(gòu)式有兩種方法：紅外光譜法和核磁共振法．紅外光譜：在有機物分子匯總，組成化學(xué)鍵或官能團的原子處于不斷振動的狀態(tài)，其振動頻率與紅外光的振動頻率相當(dāng)．所以，當(dāng)用紅外光譜照射有機物分子時，分子中的化學(xué)鍵或官能團可發(fā)生振動吸收，不同的化學(xué)鍵或官能團吸收頻率不同，因此可以獲得化學(xué)鍵或官能團的信息．核磁共振氫譜：氫原子核具有磁性，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，因此通過核磁共振氫譜可以推知有幾種不同化學(xué)環(huán)境氫原子及它們的數(shù)目．【命題方向】本考點主要考察有機物分子結(jié)構(gòu)如何確定，如何分析紅外光譜圖和核磁共振氫譜圖，主要在綜合題中小題出現(xiàn)．【解題思路點撥】分析核磁共振氫譜時要結(jié)合等效氫進(jìn)行答題．5．有機物實驗式和分子式的確定【知識點的知識】1）實驗式的確定：通過燃燒法測定水和二氧化碳的質(zhì)量比，從而測出碳、氫、氧三種元素在該有機物的最簡比．2）分子式的確定（1）直接法如果給出一定條件下的密度（或相對密度）及各元素的質(zhì)量比（或百分比），可直接求算出1mol氣體中各元素原子的物質(zhì)的量，推出分子式．密度（或相對密度）﹣﹣→摩爾質(zhì)量﹣﹣→1mol氣體中各元素原子各多少摩﹣﹣→分子式．（2）最簡式法根據(jù)分子式為最簡式的整數(shù)倍，因此利用相對分子質(zhì)量（可用質(zhì)譜法測定）及求得的最簡式可確定其分子式．如烴的最簡式的求法為：C：H=：=a：最簡式為CaHb，則分子式為（CaHb）n，n=M/（12a+b）（M為烴的相對分子質(zhì)量，12a+b為最簡式的式量）．（3）商余法①用烴的相對分子質(zhì)量除14，視商數(shù)和余數(shù)．==A…其中商數(shù)A為烴中的碳原子數(shù)．此法運用于具有確定通式的烴（如烷、烯、炔、苯的同系物等）．②若烴的類別不確定：CxHy，可用相對分子質(zhì)量M除以12，看商和余數(shù)．（4）化學(xué)方程式法利用燃燒反應(yīng)方程式，抓住以下關(guān)鍵：①氣體體積變化；②氣體壓強變化；③氣體密度變化；④混合物平均相對分子質(zhì)量等，同時可結(jié)合差量法、平均值法、十字交叉法、討論法等技巧來求得有機物的分子式．根據(jù)題意給的條件依據(jù)下列燃燒通式所得的CO2和H2O的量求解x、y：CxHy+（x+）O2xCO2+H2OCxHyOz+（x+﹣）O2xCO2+H2O．【命題方向】本考點主要考察最簡式和分子式的解法，主要以計算題為主．【解題思路點撥】燃燒法中差量法要重點掌握，記住燃燒通式能幫助快速計算耗氧量．6．常見有機化合物的結(jié)構(gòu)【知識點的知識】類別烷烴烯烴炔烴苯及同系物通式CnH2n+2（n≥1）CnH2n（n≥2）CnH2n﹣2（n≥2）CnH2n﹣6（n≥6）代表物結(jié)構(gòu)式H﹣C≡C﹣H相對分子質(zhì)量Mr16282678碳碳鍵長（×10﹣10m）1.541.331.201.40鍵角109°28′約120°180°120°分子形狀正四面體至少6個原子共平面型至少4個原子同一直線型至少12個原子共平面（正六邊形）主要化學(xué)性質(zhì)光照下的鹵代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得導(dǎo)電塑料跟H2加成；FeX3催化下鹵代；硝化、磺化反應(yīng)【命題方向】本考點主要考察常見物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及其與應(yīng)用，重點掌握C﹣C、C=C、C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點．【解題思路點撥】有機物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對有機物進(jìn)行肢解，分部分析，另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)．7．有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)【知識點的知識】【命題方向】本考點主要考察官能團的類別，在綜合題中會以小題形式出現(xiàn)．【解題思路點撥】識記重要官能團的結(jié)構(gòu)．8．有機物的鑒別【知識點的知識】試劑名稱酸性高錳酸鉀溶液溴水銀氨溶液新制Cu（OH）2FeCl3溶液碘水酸堿指示劑NaHCO3少量過量飽和被鑒別物質(zhì)種類含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)、烷基苯．但醇、醛有干擾．含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)．但醛有干擾．苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖苯酚溶液淀粉羧酸（酚不能使酸堿指示劑變色）羧酸現(xiàn)象酸性高錳酸鉀紫紅色褪色溴水褪色且分層出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)銀鏡出現(xiàn)紅色沉淀呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)藍(lán)色使石蕊或甲基橙變紅放出無色無味氣體【命題方向】本考點主要考察有機物中常用的鑒別試劑和對應(yīng)可鑒別的官能團，主要以選擇題的形式出現(xiàn)．【解題思路點撥】掌握鑒別方法最重要的還是掌握官能團的性質(zhì)及特征反應(yīng)．9．有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【知識點的知識】類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴一鹵代烴：R﹣X多元飽和鹵代烴：CnH2n+2﹣mXm鹵原子﹣XC2H5Br（Mr：109）鹵素原子直接與烴基結(jié)合β﹣碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)；且有幾種H生成幾種烯1．與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇2．與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯醇一元醇：R﹣OH飽和多元醇：CnH2n+2Om醇羥基﹣OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羥基直接與鏈烴基結(jié)合，O﹣H及C﹣O均有極性．β﹣碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)；有幾種H就生成幾種烯．α﹣碳上有氫原子才能被催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化．1．跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H22．跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴3．脫水反應(yīng)：乙醇140℃分子間脫水成醚170℃分子內(nèi)脫水生成烯4．催化氧化為醛或酮5．一般斷O﹣H鍵與羧酸及無機含氧酸反應(yīng)生成酯醚R﹣O﹣R′醚鍵C2H5OC2H5（Mr：74）C﹣O鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng)酚酚羥基﹣OH（Mr：94）﹣OH直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離．1．弱酸性2．與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀3．遇FeCl3呈紫色4．易被氧化醛醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）HCHO相當(dāng)于兩個﹣CHO有極性、能加成．1．與H2加成為醇2．被氧化劑（O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等）氧化為羧酸酮羰基（Mr：58）有極性、能加成與H2、HCN加成為醇不能被氧化劑氧化為羧酸羧酸羧基（Mr：60）受羰基影響，O﹣H能電離出H+，受羥基影響不能被加成．1．具有酸的通性2．酯化反應(yīng)時一般斷羧基中的碳氧單鍵，不能被H2加成3．能與含﹣NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺（肽鍵）酯酯基HCOOCH3（Mr：60）（Mr：88）酯基中的碳氧單鍵易斷裂1．發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇2．也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇硝酸酯RONO2硝酸酯基﹣ONO2不穩(wěn)定易爆炸硝基化合物R﹣NO2硝基﹣NO2一硝基化合物較穩(wěn)定一般不易被氧化劑氧化，但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCH（NH2）COOH氨基﹣NH2羧基﹣COOHH2NCH2COOH（Mr：75）﹣NH2能以配位鍵結(jié)合H+；﹣COOH能部分電離出H+兩性化合物能形成肽鍵蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜不可用通式表示肽鍵氨基﹣NH2羧基﹣COOH酶多肽鏈間有四級結(jié)構(gòu)1．兩性2．水解3．變性（記條件）4．顏色反應(yīng)（鑒別）（生物催化劑）5．灼燒分解糖多數(shù)可用下列通式表示：Cn（H2O）m羥基﹣OH醛基﹣CHO羰基葡萄糖CH2OH（CHOH）4CHO淀粉（C6H10O5）n纖維素[C6H7O2（OH）3]n多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物1．氧化反應(yīng)（鑒別）（還原性糖）2．加氫還原3．酯化反應(yīng)4．多糖水解5．葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇油脂酯基可能有碳碳雙鍵酯基中的碳氧單鍵易斷裂烴基中碳碳雙鍵能加成1．水解反應(yīng)（堿中稱皂化反應(yīng)）2．硬化反應(yīng)【命題方向】本考點主要考察有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，主要以綜合題的形式出現(xiàn)．【解題思路點撥】結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，結(jié)構(gòu)特點決定了有什么樣的性質(zhì)，理解加動手畫結(jié)構(gòu)能更牢固地記住各類官能團的性質(zhì)．10．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【知識點的知識】1）同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式但不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象．2）同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體．3）異構(gòu)類型：（1）碳鏈異構(gòu)（如丁烷與異丁烷）（2）官能團異構(gòu)（如乙醇和甲醚）常見的官能團異構(gòu)：組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=CHCH3與CnH2n﹣2炔烴、二烯烴CH≡C﹣CH2CH3與CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH與CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HO﹣CH3﹣CHOCnH2n﹣6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2﹣NO2與H2NCH2﹣COOHCn（H2O）m單糖或二糖葡萄糖與果糖（C6H12O6）、蔗糖與麥芽糖（C12H22O11）（3）位置異構(gòu)（如1﹣丁烯和2﹣丁烯）4）同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：書寫時，要盡量把主鏈寫直，不要寫得扭七歪八的，以免干擾自己的視覺；思維一定要有序，可按下列順序考慮：①主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對．②按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團異構(gòu)的順序書寫，也可按官能團異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫．（烯烴要注意“順反異構(gòu)”是否寫的信息?。廴粲龅奖江h(huán)上有三個取代基時，可先定兩個的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?，然后再對第三個取代基依次進(jìn)行定位，同時要注意哪些是與前面重復(fù)的．5）同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法：（1）記憶法：記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)．例如：①凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；③戊烷、戊炔有3種；④丁基、丁烯（包括順反異構(gòu)）、C8H10（芳烴）有4種；⑤己烷、C7H8O（含苯環(huán)）有5種；⑥C8H8O2的芳香酯有6種；⑦戊基、C9H12（芳烴）有8種．（2）基元法例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種（3）替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也為3種（將H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一種．【稱互補規(guī)律】（4）對稱法（又稱等效氫法）等效氫法的判斷可按下列三點進(jìn)行：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時，物與像的關(guān)系）．【一元取代物數(shù)目等于H的種類數(shù)；二元取代物可“定一移一，定過不移”判斷】【命題方向】本考點主要考察同分異構(gòu)體的概念、書寫及數(shù)目判斷，主要以選擇題或綜合題為主．【解題思路點撥】識記常見的異構(gòu)體數(shù)目可以大大減少答題的時間，進(jìn)行同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷的時候一定要按照一定的順序和原則．11．取代反應(yīng)與加成反應(yīng)【知識點的知識】1）取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所替代的反應(yīng)．（1）是原子或原子團與另一原子或原子團的交換；（2）兩種物質(zhì)反應(yīng)，生成兩種物質(zhì)，有進(jìn)有出；（3）該反應(yīng)前后的有機物的空間結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化；（4）取代反應(yīng)總是發(fā)生在單鍵上；（5）這個飽和化合物的特有反應(yīng)．取代反應(yīng)包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化、分子內(nèi)（間）脫水等反應(yīng)類型．2）加成反應(yīng)：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)．（1）加成反應(yīng)發(fā)生不飽和碳原子上；（2）該反應(yīng)中加進(jìn)一種原子或原子團，只生成一種有機物（相當(dāng)于化合反應(yīng)），只進(jìn)不出；（3）加成前后的有機物的結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化，烯烴變?yōu)橥闊N，結(jié)構(gòu)由平面型變?yōu)榱Ⅲw型，炔烴變烯烴，結(jié)構(gòu)由直線型變?yōu)槠矫嫘?；?）加成反應(yīng)是不飽和有機物的特有反應(yīng)，另外，芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反應(yīng)．加成反應(yīng)試劑包括H2、H2O、X2、HX、HCN等．【命題方向】本考點重點掌握取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的概念，主要以選擇題和有機綜合題形式考察．【解題思路點撥】取代是原子或原子團的交換，加成是加進(jìn)原子或原子團，只進(jìn)不出．12．乙烯的化學(xué)性質(zhì)【考點歸納】1、乙烯分子式：C2H4結(jié)構(gòu)簡式：CH2═CH2結(jié)構(gòu)式：（6個原子在同一平面上）根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)，可以推測其他烯烴的結(jié)構(gòu)，如C6H12中6個C在同一平面上的結(jié)構(gòu)為2、物理性質(zhì)常溫下為無色、無味稍有氣味，比空氣略輕，難溶于水3、化學(xué)性質(zhì)（1）氧化性①可燃性：CH2=CH22CO2+2H2O現(xiàn)象：火焰明亮，有黑煙；原因：含碳量高②可使酸性高錳酸鉀溶液褪色（2）加成反應(yīng)有機物分子中雙鍵（或叁鍵）兩端的碳原子上與其他的原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br1，2﹣二溴乙烷CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl1，2﹣二氯乙烷CH2=CH2+HClCH3CH2Cl氯乙烷CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（3）加聚反應(yīng)聚合反應(yīng)：由相對分子量小的化合物互相結(jié)合成相對分子量很大的化合物．這種由加成發(fā)生的聚合反應(yīng)叫加聚反應(yīng)（反應(yīng)條件為高溫高壓催化劑）4、乙烯的用途：（1）石油化工基礎(chǔ)原料；（2）植物生長調(diào)節(jié)劑、催熟劑評價一個國家乙烯工業(yè)的發(fā)展水平已經(jīng)成為衡量這個國家石油化學(xué)工業(yè)的重要標(biāo)志之一．13．苯的結(jié)構(gòu)【知識點的知識】（1）分子式：C6H6；最簡式（實驗式）：CH（2）苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°．（3）苯分子中碳碳鍵鍵長為40×10﹣10m，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵．（4）結(jié)構(gòu)式：（5）結(jié)構(gòu)簡式（凱庫勒式）：【命題方向】本考點主要考察苯的結(jié)構(gòu)，重要掌握苯是平面型分子，12個原子在同一平面上，主要以選擇題形式出現(xiàn)．【解題方法突破】苯、甲苯、苯乙烯、苯乙炔、萘中所有碳原子在同一平面的有苯、苯乙炔、萘，一定不在同一平面的有甲苯，可能再同一平面是苯乙烯．14．苯的性質(zhì)【知識點的認(rèn)識】1）苯的基本結(jié)構(gòu)①分子式：C6H6；最簡式（實驗式）：CH②苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°．③苯分子中碳碳鍵鍵長為40×10﹣10m，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵．④結(jié)構(gòu)式：⑤結(jié)構(gòu)簡式（凱庫勒式）：2）苯的物理性質(zhì)無色、有特殊氣味的液體；密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑；熔沸點低，易揮發(fā)，用冷水冷卻，苯凝結(jié)成無色晶體；苯有毒．3）苯的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)：苯較穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能使溴水褪色，但苯能將溴從溴水中萃取出來．苯可以在空氣中燃燒：苯燃燒時發(fā)出明亮的帶有濃煙的火焰，這是由于苯分子里碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很大的緣故．（2）取代反應(yīng)①鹵代反應(yīng)：苯與溴的反應(yīng)在有催化劑存在時，苯與溴發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，生成溴苯．苯與溴反應(yīng)：化學(xué)方程式：②硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物水浴加熱至55℃﹣60℃，發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被硝基取代，生成硝基苯．硝基苯，無色，油狀液體，苦杏仁味，有毒，密度大于水，難溶于水，易溶于有機溶劑③磺化反應(yīng)苯與濃硫酸混合加熱至70℃﹣80℃，發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被﹣SO3H取代，生成苯磺酸．﹣SO3H叫磺酸基，苯分子里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反應(yīng)叫磺化反應(yīng)．④加成反應(yīng)雖然苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，但在特定的條件下，苯仍然能發(fā)生加成反應(yīng)．例如，在有催化劑鎳的存在下，苯加熱至180℃﹣250℃，苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷．【命題的方向】本考點主要考察苯的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)重點掌握密度和溶解性，化學(xué)性質(zhì)苯與溴反應(yīng)條件和實驗，主要以選擇題為主．【解題思路點拔】苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯的同系物可以；苯和四氯化碳都可以萃取溴水中的溴單質(zhì)，但苯的密度小于水的密度，四氯化碳的密度大于水的密度，因此，下層有顏色的為四氯化碳，上層有顏色的為苯．15．苯的同系物【知識點的認(rèn)識】1）同系物：結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物互相稱為同系物．①一差（分子組成差若干個CH2）②兩同（同通式，同結(jié)構(gòu)）③三注意（1）必為同一類物質(zhì)；（2）結(jié)構(gòu)相似（即有相似的原子連接方式或相同的官能團種類和數(shù)目）；（3）同系物間物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相似．因此，具有相同通式的有機物除烷烴外都不能確定是不是同系物．此外，要熟悉習(xí)慣命名的有機物的組成，如油酸、亞油酸、軟脂酸、谷氨酸等，以便于辨認(rèn)他們的同系物．2）苯的同系物指的是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)特點是：分子中只有一個苯環(huán)，苯環(huán)上的側(cè)鏈全部為烷基．甲苯和二甲苯是較重要的苯的同系物．（注意區(qū)分苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的概念）．3）苯的同系物的分子通式為CnH2n﹣6，（n≥6，n∈N）．苯的同系物由于側(cè)鏈的不同和不同的側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置的不同而具有多種同分異構(gòu)體．【命題的方向】本考點主要考察苯的同系物的概念和識別，以選擇題為主，重要掌握概念，能和芳香烴、芳香族化合物進(jìn)行區(qū)分．【解題思路點拔】苯的同系物指的是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，芳香烴是指含有苯環(huán)的烴（碳?xì)浠衔铮?，芳香族化合物是指含有苯環(huán)的有機化合物．16．石油的分餾產(chǎn)品和用途【知識點的認(rèn)識】石油分餾、裂化和裂解的對比：加工方法分餾裂化催化重整裂解常壓減壓熱裂化催化裂化深度裂化變化物理變化化學(xué)變化化學(xué)變化化學(xué)變化原料原油重油重油重油分餾產(chǎn)物分餾產(chǎn)物原理根據(jù)烴的沸點不同，用加熱方法使石油汽化分離成各種餾分通過加熱方法使長鏈烴分解變成短鏈烴使直連烴類分子的結(jié)構(gòu)“重新”進(jìn)行調(diào)整使分餾產(chǎn)物中的長鏈烴斷裂成短鏈烴的過程目的把石油中各成分分成各種餾分（仍是混合物）提高汽油產(chǎn)量提高汽油質(zhì)量獲得芳香烴獲得氣態(tài)烯烴主要產(chǎn)品石油氣汽油煤油輕柴油重柴油潤滑油石蠟燃料油石油氣、汽油、煤油、柴油等各種芳香烴乙烯、丙烯、異丁烯等氣體化工原料【命題的方向】本考點主要考察石油分餾、裂化、裂解的概念、目的以及最終產(chǎn)物，以識記為主．【解題思路點拔】分餾是根據(jù)沸點的不同得到重質(zhì)油和輕質(zhì)油，裂化主要得到汽油，裂解是深度裂化，主要得到烯烴．17．煤的干餾和綜合利用【知識點的知識】1）概念：指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭（或半焦）、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程．煤的干餾屬于化學(xué)變化．2）產(chǎn)物及利用：【命題方向】本考點主要考察煤干餾的概念及過程中發(fā)生的變化，干餾產(chǎn)物及其利用，主要以選擇題常識的形式進(jìn)行考察．【解題思路點撥】重點掌握概念及產(chǎn)物．18．鹵代烴簡介【知識點的知識】（1）定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物．一鹵代烴的通式：R﹣X．飽和一鹵代烴的通式為CnH2n+1X．（2）分類：①按分子中鹵原子個數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴．②按所含鹵原子種類分：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴．③按烴基種類分：飽和烴和不飽和烴．④按是否含苯環(huán)分：脂肪烴和芳香烴．（3）命名：1）習(xí)慣命名法：適用于簡單的鹵代烴．例如：CH3CH2CH2ClCH3CH=CHBrCHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2）系統(tǒng)命名法：①選擇含有鹵素原子的最長碳鏈，根據(jù)主碳鏈的碳原子數(shù)稱為“某烷”；②從靠近取代基的一端將主鏈碳原子依次編號，將側(cè)鏈和鹵原子作為取代基；③書寫名稱時，取代基的先后順序規(guī)則排列，較優(yōu)先的原子和集團依次放在后面．例如：png_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_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