第二屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題第一題單項(xiàng)選擇題（25分）1．下列化合物，在NaOH溶液中溶解度最大的是(A)PbCrO4(B)Ag2CrO4(C)BaCrO4(D)CaCrO42．向酸性K2Cr2O7溶液中加入H2O2，卻未觀察到藍(lán)色物質(zhì)生成，其原因肯定是(A)未加入乙醚，因CrO5與乙醚的加合物為藍(lán)色(B)未加入戊醇，因CrO5萃取到戊醇中顯藍(lán)色(C)未將溶液調(diào)至堿性，因CrO5在酸性介質(zhì)中分解(D)因K2Cr2O7和/或H2O2濃度過稀3．實(shí)驗(yàn)室配制洗液，最好的方法是(A)向飽和K2Cr2O7溶液中加入濃硫酸(B)將K2Cr2O7溶于熱的濃硫酸(C)將K2Cr2O7溶于1:1硫酸(D)將K2Cr2O7與濃硫酸共熱4．滴加0.1mol/LCaCl2溶液沒有沉淀生成，再滴加氨水有白色沉淀生成，該溶液是(A)Na3PO4(B)Na2HPO4(C)NaH2PO4(D)以上三種溶液均可5．從滴瓶中取少量試劑加入試管的正確操作是(A)將試管傾斜，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑(B)將試管傾斜，滴管口距試管口約半厘米處緩慢滴入試劑(C)將試管垂直，滴管口伸入試管內(nèi)半厘米再緩慢滴入試劑(D)將試管垂直，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑6．制備下列氣體時(shí)可以使用啟普發(fā)生器的是(A)高錳酸鉀晶體與鹽酸反應(yīng)制氯氣(B)塊狀二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣(C)無水碳酸鉀與鹽酸反應(yīng)制二氧化碳(D)塊狀硫化亞鐵與稀硫酸反應(yīng)制備硫化氫7．實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制備氯氣，欲使氯氣純化則應(yīng)依次通過(A)飽和氯化鈉和濃硫酸(B)濃硫酸和飽和氯化鈉(C)氫氧化鈣固體和濃硫酸(D)飽和氯化鈉和氫氧化鈣固體8．使用煤氣燈涉及的操作有打開煤氣燈開關(guān)關(guān)閉空氣入口擦燃火柴點(diǎn)燃煤氣燈調(diào)節(jié)煤氣燈火焰。點(diǎn)燃煤氣燈時(shí)操作順序正確的是(A)(B)(C)(D)9．能將Cr3+和Zn2+離子分離的溶液是(A)NaOH(B)NH3H2O(C)Na2CO3(D)NaHCO310．下列配制溶液的方法中，不正確的是(A)SnCl2溶液：將SnCl2溶于稀鹽酸后加入錫粒(B)FeSO4溶液：將FeSO4溶于稀硫酸后放入鐵釘(C)Hg(NO3)2溶液：將Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg(D)FeCl3溶液：將FeCl3溶于稀鹽酸11．由二氧化錳制錳酸鉀，應(yīng)選擇的試劑是(A)王水+KCl(B)Cl2+KCl(C)濃H2SO4+KClO3(D)KOH+KClO312．向酸性的KI溶液中滴加過量的H2O2有灰黑色沉淀生成，不能使該沉淀消失的是(A)氫氧化鈉溶液(B)碘化鉀溶液(C)稀硝酸(D)次氯酸鈉溶液13．將少量KMnO4晶體放入干燥的試管中，在煤氣燈上小火加熱一段時(shí)間后冷卻至室溫，逐滴加入水，最先觀察到溶液的顏色是(A)粉紅(B)紫色(C)綠色(D)黃色14．將新生成的下列化合物在空氣中放置，顏色最不易發(fā)生變化的是(A)Fe(OH)2(B)Ni(OH)2(C)Mn(OH)2(D)Co(OH)215．與濃鹽酸作用有氯氣生成的是(A)Fe2O3(B)Pb2O3(C)Sb2O3(D)Bi2O316．向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水時(shí)，生成物的顏色為(A)棕色(B)灰黑色(C)白色(D)黃色17．下列配離子中，肯定不為藍(lán)顏色的是(A)Cu(NH3)42+(B)Co(NH3)62+(C)Ni(NH3)62+(D)Co(SCN)42-18．向K2Cr2O7溶液中通入過量SO2，溶液的顏色為(A)藍(lán)色(B)紫色(C)綠色(D)黃色19．下列化合物中，在6moldm-3NaOH溶液中溶解度最大的是(A)Mg(OH)2(B)Mn(OH)2(C)Fe(OH)2(D)Cu(OH)220．向澄清Na2S溶液中滴加稀鹽酸，若有沉淀生成，則該沉淀是(A)Na2S2(B)S(C)Na2S3(D)SCl421．將下列混合物裝入干燥試管中，在煤氣燈上加熱能得到黑色產(chǎn)物的是(A)KNO3+Na2CO3(B)KNO3+CuSO4(C)KNO3+Cr2O3(D)KNO3+ZnSO422．將濃硫酸與少量KI固體混合，還原產(chǎn)物主要是(A)SO2(B)H2SO3(C)H2S(D)I223．下列氫氧化物中，在氨水中溶解度最小的是(A)Zn(OH)2(B)Cu(OH)2(C)Co(OH)2(D)Fe(OH)224．下列試劑不能鑒別SnCl2和SnCl4溶液的是(A)HgCl2(B)溴水(C)NaOH(D)(NH4)2S25．向Ag(S2O3)23-中通入過量的Cl2，生成的沉淀是(A)S(B)Ag2SO4(C)AgCl(D)Ag2S2O3第二題單項(xiàng)選擇題（25分）體積比為1:2的HCl其摩爾濃度為(A)2mol/L(B)6mol/L(C)4mol/L(D)3mol/L2．Fe(OH)3沉淀完后過濾時(shí)間是(A)放置過夜(B)熱沉化后(C)趁熱(D)冷卻后3．在重量分析中，洗滌無定形沉淀的洗滌液是(A)冷水(B)含沉淀劑的稀溶液(C)熱的電解質(zhì)溶液(D)熱水4．重量分析中過濾BaSO4沉淀應(yīng)選用的濾紙是(A)慢速定量濾紙(B)快速定性濾紙(C)慢速定性濾紙(D)快速定量濾紙5．用洗滌方法可除去的沉淀雜質(zhì)是(A)混晶共沉淀雜質(zhì)(B)包藏共沉淀雜質(zhì)(C)吸附共沉淀雜質(zhì)(D)后沉淀雜質(zhì)6．現(xiàn)欲標(biāo)定NaOH溶液的濃度，實(shí)驗(yàn)室提供下列物質(zhì)，最好應(yīng)選擇(A)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H9O4)(B)草酸（H2C2O4?2H2O(C)苯甲酸（C6H5COOH）(D)甲酸(HCOOH)7．稱取一定量無水碳酸鈉溶解后定容于250ml容量瓶中，量取25ml用以標(biāo)定鹽酸，容量瓶和移液管采取的校準(zhǔn)方法是容量瓶絕對校準(zhǔn)(B)容量瓶和移液管相對校準(zhǔn)(C)移液管絕對校準(zhǔn)(D)不用校準(zhǔn)8．碘量法測定銅主要誤差來源是（A）I-的氧化和I2的揮發(fā)（B）淀粉強(qiáng)烈吸附I2（C）I2被吸附在CuI上，終點(diǎn)顏色很深不易觀察（D）KSCN加入過早9．定量分析中，基準(zhǔn)物質(zhì)是(A)純物質(zhì)(B)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(C)組成恒定的物質(zhì)(D)組成一定、純度高、無副反應(yīng)、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)10．配制KMnO4溶液時(shí)應(yīng)選擇的方法是稱取一定量的固體試劑溶于水中，并用蒸餾水稀釋至一定體積，保存于棕色瓶中。稱取一定量的固體試劑加入需要體積的水后加熱煮沸1小時(shí)，用微孔玻璃漏斗過濾后貯存于棕色瓶中稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸餾水中，加少許Na2CO3貯存于棕色瓶中稱取一定量固體試劑加入少量硫酸，加熱80℃11．用于滴定操作的錐形瓶需事先進(jìn)行的處理是(A)水洗后干燥(B)用被滴定的溶液洗幾次(C)用被滴定溶液洗幾次后干燥(D)用蒸餾水洗幾次12．重量分析中沉淀的溶解損失所屬誤差是(A)過失誤差(B)操作誤差(C)系統(tǒng)誤差(D)隨機(jī)誤差13．某混合堿先用HCl滴定至酚酞變色，耗去V1ml，繼以甲基橙為指示劑耗去V2ml，已知V1<V2，其組成可能是(A)NaOH—Na2CO3(B)Na2CO3(C)NaHCO3(D)NaHCO3—Na2CO314．用K2Cr2O7滴定Fe2+時(shí)，加入硫酸—磷酸混合酸的主要目的是(A)提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全(B)提高計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色(C)降低計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色(D)在有汞定鐵中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀15．碘量法中常以淀粉為指示劑，其應(yīng)加入的時(shí)間是(A)滴定開始時(shí)加入(B)滴定一半時(shí)加入(C)滴定至近終點(diǎn)時(shí)加入(D)滴定至I3-的棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)加入16．碘量法測定銅時(shí)，加入KI的作用是(A)氧化劑絡(luò)合劑掩蔽劑(B)沉淀劑指示劑催化劑(C)還原劑沉淀劑絡(luò)合劑(D)緩沖劑絡(luò)合掩蔽劑預(yù)處理劑17．在實(shí)驗(yàn)室里欲配制較為穩(wěn)定的SnCl2溶液應(yīng)采用的方法是(A)將SnCl2溶于Na2CO3溶液中，并加入少量的錫粒(B)將SnCl2溶于新煮沸并冷卻的純水中(C)將SnCl2溶于HAC，并加入少許Zn粉(D)將SnCl2溶于HCl中，并加入少量的錫粒18．標(biāo)定KMnO4時(shí)，為提高反應(yīng)速度要加熱，且在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)該加入的酸是(A)HCl(B)H2SO4(C)HNO3(D)HAc19．用K2Cr2O7為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，I2揮發(fā)了，對標(biāo)定結(jié)果影響是(A)偏高(B)偏低(C)無影響(D)無法判斷20．以HCl標(biāo)準(zhǔn)液滴定堿液中的總堿量時(shí)，滴定管的內(nèi)壁掛液珠,對結(jié)果的影響是(A)偏低(B)偏高(C)無影響(D)無法判斷21．在光度分析中，選擇參比溶液的原則是(A)一般選蒸餾水(B)一般選擇除顯色劑外的其它試劑(C)根據(jù)加入顯色劑、其它試劑和被測溶液的顏色性質(zhì)選擇(D)一般選含顯色劑的溶液22．國產(chǎn)732強(qiáng)酸性樹脂的活性交換基團(tuán)是(A)–COOH(B)–OH(C)–SO3H(D)–NH223．符合比移值Rf的定義是(A)起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值(B)起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿距離的比值(C)起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與斑點(diǎn)中心到溶劑前沿距離的比值(D)斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離的比值24．以下表述正確的是(A)二甲酚橙只適用于pH大于6的溶液中使用(B)二甲酚橙既適用于酸性也適用于堿性溶液中使用(C)鉻黑T只適用于酸性溶液中使用(D)鉻黑T適用于弱堿性溶液中使用25．在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中，EDTA滴定Fe3+、Al3+含量時(shí)，消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是(A)沉淀分離法(B)控制酸度法(C)絡(luò)合掩蔽法(D)溶劑萃取法第三題單項(xiàng)選擇題（25分）為使反應(yīng)體系溫度控制在-10—-15℃(A)冰/水浴(B)冰/氯化鈣浴(C)丙酮/干冰浴(D)乙醇/液氮浴水汽蒸餾時(shí)，被蒸餾的化合物一般要求在100℃(A)1000Pa(B)1330Pa(C)133Pa(D)266Pa用毛細(xì)管法測量化合物的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管的內(nèi)徑約為：(A)0.1mm(B)1mm(C)2mm(D)3mm通過簡單蒸餾方法較好地分離兩種不共沸的化合物，要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差應(yīng)不小于：(A)10℃(B)20℃(C)30采用常規(guī)干燥劑干燥50mL待干燥液體，應(yīng)使用干燥劑(A)1-2g(B)2-5g(C)6-9g(D)10-16g為提純含有有色雜質(zhì)的萘，一般一次應(yīng)加活性炭是粗萘重量的：(A)1-5%(B)6-10%(C)11-15%(D)≥20%干燥2-甲基-2己醇粗產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)使用下列哪一種干燥劑：(A)CaCl2(無水)(B)Na2SO4(無水)(C)Na(D)CaH2用毛細(xì)管法測量化合物熔點(diǎn)時(shí)，在接近熔點(diǎn)時(shí)應(yīng)控制升溫速度為：(A)1-2℃/min(B)2-3℃/min(C)3-4℃用12.2g苯甲酸及25ml95%乙醇，20ml苯采用水分離器分水制備苯甲酸乙酯時(shí)，反應(yīng)完成后，理論上應(yīng)分出水層約為:(A)5mL(B)7mL(C)9mL(D)12mL10．一般從庫房中領(lǐng)到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固體，此白色固體為：(A)多聚苯甲醛(B)苯甲酸(C)水合苯甲醛(D)苯甲酸鈉11．在蒸餾操作中，下列溫度計(jì)位置正確的是：12．使用70%乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時(shí)，加入溶劑至恰好溶解后，為使熱過濾順利進(jìn)行，溶劑還應(yīng)過量：(A)1%(B)5%(C)10%(D)20%13．在制備正溴丁烷時(shí)，正確的加料順序是:(A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2O(B)NaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH(C)H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(D)H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH14．在制備純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：(A)噻吩可溶于濃硫酸，而苯則不溶;(B)噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成2-噻吩磺酸而溶于濃硫酸;(C)噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解反應(yīng)，從而達(dá)到提純目的;噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成3-噻吩磺酸而溶于濃硫酸。15．在純化石油醚時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是：(A)將石油醚中的不飽和烴類除去;(B)將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類除去;(C)將石油醚中的醇類除去;(D)將石油醚中的水份除去。16．采用Hinsberg試驗(yàn)鑒別有機(jī)胺時(shí)，在試管中加入幾滴試樣，3mL5%NaOH溶液及3滴苯磺酰氯，用力振蕩后，水浴加熱至苯磺酰氯的氣味消失，此時(shí)溶液中無沉淀析出，但加入鹽酸酸化后析出沉淀，此現(xiàn)象說明樣品是：(A)一級胺(B)二級胺(C)三級胺(D)季胺鹽17．鑒別一級、二級、三級醇的Lucas試劑是：(A)無水三氯化鋁/濃鹽酸(B)無水氯化鋅/濃鹽酸(C)無水三氯化鐵/濃鹽酸(D)無水四氯化錫/濃鹽酸18．在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的Rf值是指：A.樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離B.溶劑前沿到原點(diǎn)的距離19．在減壓蒸餾過程中，為了獲得較低的壓力，應(yīng)選用：(A)短頸、粗支管的克氏蒸餾瓶(B)長頸、細(xì)支管的克氏蒸餾瓶(C)短頸、細(xì)支管的克氏蒸餾瓶(D)長頸、粗支管的克氏蒸餾瓶20．在減壓蒸餾時(shí)為了防止暴沸，應(yīng)向反應(yīng)體系(A)加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心(B)通過毛細(xì)管向體系引入微小氣流(C)加入沸石引入氣化中心(D)控制較小的壓力21．使用溴水做苯酚的溴化實(shí)驗(yàn)時(shí)，溴水與苯酚生成三溴苯酚白色沉淀，繼續(xù)滴加過量的溴水時(shí)，可形成黃色沉淀，此沉淀為：(A)2,4,4,6-四溴-環(huán)己-2,5-二烯酮(B)三溴苯酚與溴水的混合物(C)2,3,4,6-四溴苯酚(D)全溴代苯酚22．下列化合物能使溴水的四氯化碳溶液褪色的是：(A)精制石油醚(B)乙醚(C)乙醇(D)粗汽油23．柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開劑往往是極性溶劑與非極性溶劑的混合物。下列各種溶劑的極性順序是：(A)石油醚〉甲苯〉氯仿〉丙酮(B)甲苯〉石油醚〉氯仿〉丙酮(C)石油醚〉丙酮〉氯仿〉甲苯(D)丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醚24．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：(A)丁酮(B)正丁醛(C)苯甲醛(D)二苯酮25．下列化合物能使高錳酸鉀水溶液褪色的是：(A)精制石油醚(B)粗汽油(C)環(huán)丙烷(D)乙醚第四題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意（25分）1．在用氧彈式量熱計(jì)測定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是（A）在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性（B）量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌，以加速傳熱（C）測水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全一樣（D）時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換2．溶解熱測定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行（A）雷諾曲線（B）溶解度曲線（C）標(biāo)準(zhǔn)曲線（D）吸熱－放熱曲線3．用靜態(tài)法測液體飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，為防止發(fā)生空氣倒灌的正確做法是（A）每次減壓5kPa左右（B）及時(shí)減壓（C）大氣壓下，溫度升至80℃（D）保證各接口不漏氣4．用靜態(tài)法測液體的飽和蒸汽壓時(shí)測定儀器使用如圖所示的平衡管，下列描述中正確的是(A)裝異丙醇時(shí)，樣品管裝2/3，U形管裝1/3，U形管中不可裝太多cab(B)平衡管a,b中應(yīng)保留一定量的空氣cab(C)當(dāng)b管與c管中液面相平時(shí)液體的溫度即為沸點(diǎn)(D)當(dāng)a管與b管中液面相平時(shí)液體的溫度即為沸點(diǎn)5．對熱電偶材料的基本要求是

（A）物理、化學(xué)性能穩(wěn)定

（B）熱電性能好,熱電勢與溫度要成簡單函數(shù)關(guān)系

（C）電阻溫度系數(shù)大，導(dǎo)電率高

（D）有良好的機(jī)械加工性能6．有關(guān)差熱分析實(shí)驗(yàn)說法正確的是（A）差熱分析法是測定試樣與參比物間溫差對溫度關(guān)系的一種方法

（B）作為參比物的材料，要求在整個(gè)溫度測定范圍內(nèi)保持良好的熱穩(wěn)定性

（C）實(shí)驗(yàn)中要選擇盡量少的樣品量和高的升溫速率

（D）差熱圖可給出峰的多少、位置、峰面積、峰高等信息7．揮發(fā)性雙液體系平衡時(shí)氣液兩相組成的分析測定中使用的儀器是（A）阿貝折光儀（B）旋光儀（C）分光光度計(jì)（D）貝克曼溫度計(jì)8．對具有恒沸點(diǎn)的雙液體系，在恒沸點(diǎn)時(shí)下列說法錯(cuò)誤的是（A）不可能用精餾的方法將兩種液體分開（B）氣液兩相的物質(zhì)的量可用杠桿原理計(jì)算（C）氣液兩相組成相同（D）改變外壓可使恒沸點(diǎn)發(fā)生變化9．丙酮碘化反應(yīng)為復(fù)雜反應(yīng)，反應(yīng)速率由下面哪個(gè)反應(yīng)決定

（A）

（B）

（C）

（D）10．在丙酮碘化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，測定已知濃度的碘溶液的透光率，是為了

（A）調(diào)節(jié)儀器的零點(diǎn)

（B）調(diào)節(jié)儀器的透光率為100%

（C）推導(dǎo)未知溶液濃度

（D）測定值11．乙酸乙酯皂化反應(yīng)中，使用電導(dǎo)儀測定溶液電導(dǎo)率，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，溶液電導(dǎo)

（A）逐漸增大，趨近G0

（B）逐漸減小，趨近定值

（C）不變

（D）與反應(yīng)溫度有關(guān)，無法判斷12．蔗糖水解反應(yīng)中，如何混合蔗糖與鹽酸溶液

（A）用移液管移取蔗糖溶液注入盛有鹽酸的錐形瓶中

（B）用移液管移取鹽酸注入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中

（C）將蔗糖與鹽酸分別盛放在兩個(gè)錐形瓶中，然后同時(shí)倒入一個(gè)燒杯中。

（D）將盛放在錐形瓶中的鹽酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中。13．蔗糖水解反應(yīng)中，在使用蒸餾水調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，加入測試溶液，在測試中檢偏器順時(shí)針旋轉(zhuǎn)，才可以使視野中明暗相同，則此時(shí)被測物的旋光性為

（A）左旋

（B）右旋

（C）無法判斷14．在粘度法測高分子的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，下列哪些因素影響測試的準(zhǔn)確性（A）粘度計(jì)是否垂直放置

（B）恒溫槽溫度是否恒定

（C）聚乙二醇是否為2.0000克

（D）粘度計(jì)中毛細(xì)管是否干凈15．在磁化率的測定實(shí)驗(yàn)中，在處理數(shù)據(jù)時(shí)磁場強(qiáng)度的數(shù)值取哪一個(gè)（A）特斯拉計(jì)的示數(shù)

（B）使用莫爾氏鹽的間接標(biāo)定值

（C）A、B均可

（D）取A、B中高的那一個(gè)16．在磁化率的測定實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在測試含鐵離子的樣品時(shí)得出如下數(shù)據(jù)：勵(lì)磁電流（A）（試管+樣品）重（g）016.8216416.8218516.8220如果不經(jīng)過計(jì)算是否可以判斷此樣品的電子排布（A）不可以（B）可以，是↑↓↑↑↑↑（C）可以，是↑↓↑↓↑↓（D）可以，是↑↓↑↓↑↑17．溶液電導(dǎo)數(shù)據(jù)的應(yīng)用是很廣泛的，下列有關(guān)電導(dǎo)測定應(yīng)用的錯(cuò)誤說法是`（A）檢驗(yàn)水的純度（B）測定難溶鹽溶解度（C）計(jì)算電解質(zhì)的電離度和離解常數(shù)（D）電導(dǎo)滴定。18．有關(guān)離子遷移數(shù)及其測定說法錯(cuò)誤的是（A）遷移數(shù)的測定最常用的方法有希托夫法、界面移動(dòng)法、電動(dòng)勢法等（B）溶液的濃度、溫度對離子遷移有影響（C）希托夫法測定離子遷移數(shù)中，如電解前后中間區(qū)濃度改變很大，則實(shí)驗(yàn)失??；且希托夫法測定離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中不考慮水分子隨離子的遷移（D）界面移動(dòng)法間接測定溶液中離子遷移速率（離子淌度），此法能獲得較為精確的結(jié)果。19．在測定電動(dòng)勢時(shí)，為了盡量減小液體接界電勢，常常在兩個(gè)溶液之間插入一個(gè)鹽橋，當(dāng)溶液中含有ClO4-離子時(shí)，可以使用的鹽橋是（A）3%洋菜—飽和KCl鹽橋

（B）3%洋菜—1mol/lNaCl鹽橋

（C）3%洋菜—1mol/lK2SO4鹽橋

（D）3%洋菜—NH4NO3鹽橋20．電池電動(dòng)勢的測定常用Pogge