銀屑病治療的新進(jìn)展隨著對銀屑病發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)地不斷深入，出現(xiàn)了一些以參與免疫反應(yīng)的主要分子為靶點(diǎn)治療銀屑病的新方法，與已有的治療模式相結(jié)合，為控制銀屑病的發(fā)作帶來了新的希望。

2銀屑病治療的新進(jìn)展一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià)

1.在給銀屑病患者制定合理的治療方案前，臨床醫(yī)師需要對銀屑的嚴(yán)重程度進(jìn)行評價(jià)。銀屑病面積與嚴(yán)懲程度指數(shù)（PASI評分）是目前應(yīng)用最廣泛和最具權(quán)威性的標(biāo)準(zhǔn)。自我評價(jià)銀屑病面積與嚴(yán)重程度指數(shù)（SAPASI）也是一種客觀有效的評價(jià)方法。3銀屑病治療的新進(jìn)展但目前臨床醫(yī)師仍以PASI評分作為銀屑病嚴(yán)重性評價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn)。另外，醫(yī)師整體評價(jià)方案應(yīng)用也較廣泛。最近又有網(wǎng)格系統(tǒng)和美國國立銀屑病基金會(huì)銀屑病評分系統(tǒng)（NPF-PS）用來評價(jià)銀屑病的嚴(yán)重程度，這些都是從臨床的解決考慮嚴(yán)重性?，F(xiàn)在，人們從患者生活質(zhì)量的角度評價(jià)銀屑病的嚴(yán)重性，其評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下：4銀屑病治療的新進(jìn)展一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià)輕度為疾病不改變患者的生活質(zhì)量：患者能將疾病的影響最小化，不需要治療；治療措施沒有已知的嚴(yán)重不良反應(yīng)；＜5%體表面積。中度為疾病改變患者的生活質(zhì)量；患者期望治療能夠提高生活質(zhì)量；治療不良反應(yīng)最小；2%~20%體表面積受累。5銀屑病治療的新進(jìn)展重度為疾病改變患者的生活質(zhì)量；疾病對有最小不良反應(yīng)的治療效果不滿意；患者愿意接受影響生命狀態(tài)的不良反應(yīng)而緩解或治愈疾病；＞10%體表面積受累；其他因素：患者對疾病的態(tài)度，疾病的部位（如面部、手足、指甲、生殖器），癥狀（疼痛、緊縮感、出血、劇烈瘙癢），關(guān)節(jié)病/關(guān)節(jié)炎。6銀屑病治療的新進(jìn)展一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià)2.疾病嚴(yán)懲程度評價(jià)需個(gè)體化。如果銀屑病導(dǎo)致患者窘迫、焦慮、嚴(yán)懲瘙癢或疼痛，影響交往以及日常生活、工作學(xué)習(xí)、運(yùn)動(dòng)或關(guān)節(jié)受累，則認(rèn)為是重度銀屑病。7銀屑病治療的新進(jìn)展從皮膚科醫(yī)師的角度看，如果銀屑病面積廣泛、紅皮病、廣泛膿皰病，或特殊表現(xiàn)如頭皮、皺褶和肢端受累而患者又非常關(guān)注，則認(rèn)為是重度銀屑病。即BSA＞10%（10個(gè)手掌的面積），或PASI＞10，或皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)（DLQI）＞10即為重度銀屑病。8銀屑病治療的新進(jìn)展二、治療原則

銀屑病治療的目的是在開始時(shí)迅速控制病情，減少皮膚損的數(shù)量，維持長期緩解，同時(shí)不良反應(yīng)最小，提或序貫治療。已被認(rèn)可的治療銀屑病的方法多數(shù)來自臨床經(jīng)驗(yàn)或偶然發(fā)現(xiàn)。近幾年來對銀屑病免疫發(fā)病機(jī)制的探索提出了一些新的治療策略。9銀屑病治療的新進(jìn)展針對炎癥和表皮改變，聯(lián)合治療能提高效果，增加安全性。因此，聯(lián)合外用維生素D3類似物和光療、或者系統(tǒng)應(yīng)用維A酸聯(lián)合UVA光療（RePUVA）是已經(jīng)建立的治療模式。兒童、孕婦和HIV患者、嚴(yán)重甲受累和膿皰性銀屑病治療比較困難10銀屑病治療的新進(jìn)展二、治療原則

銀屑病治療的目的是在開始時(shí)迅速控制病情，減少皮膚損的數(shù)量，維持長期緩解，同時(shí)不良反應(yīng)最小，提高患者的生活質(zhì)量。完全清除皮損是不現(xiàn)實(shí)的，治療過程中與患者溝通并評估他們的目的是治療的重要環(huán)節(jié)。中、重度銀屑病患者單一療法效果不明顯，應(yīng)給予聯(lián)合、交替或序貫治療。11銀屑病治療的新進(jìn)展已被認(rèn)可的治療銀屑病的方法多數(shù)來自臨床經(jīng)驗(yàn)或偶然發(fā)現(xiàn)。近幾年來對銀屑病免疫發(fā)病機(jī)制的探索提出了一些新的治療策略。針對炎癥和表皮改變，聯(lián)合治療能提高效果，增加安全性。因此，聯(lián)合外用維生素D3類似物和光療、或者系統(tǒng)應(yīng)用維A酸聯(lián)合UVA12銀屑病治療的新進(jìn)展二、治療原則光療（RePUVA）是已經(jīng)建立的治療模式。兒童、孕婦和HIV患者、嚴(yán)重甲受累和膿皰性銀屑病治療比較困難。13銀屑病治療的新進(jìn)展二、治療原則針對銀屑病的主要發(fā)病機(jī)制有5個(gè)新的治療原則[6]：①抑制T細(xì)胞活化：通過抑制形成免疫突觸的分子；②消耗致病性T細(xì)胞：針對活化T細(xì)胞特異性表達(dá)的分子，如高親和性白介素2受體或CD4；③抑制白細(xì)胞募集至炎癥皮損：抑制主要的黏附分子如選擇素或某些整合素，如依法利珠單抗（efalizumab），阻礙淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原（LFA-1）；14銀屑病治療的新進(jìn)展④抑制主要的炎癥性細(xì)胞因子的作用：腫瘤壞死因子α（TNF-α）是最重要的細(xì)胞因子，幾種生物制劑抑制其功能，包括單克隆抗體（英利昔單抗、嵌合型鼠人單抗；阿達(dá)木單抗，人單抗；CDP870，人源聚乙二醇化Fab單抗）15銀屑病治療的新進(jìn)展二、治療原則和融合蛋白（依那西普，可溶性TNFR2+Felg融合蛋白；奧那西普，可溶性人TNFR1；派格森那西普，聚集乙二醇化可溶性人TNFR1）。除英利昔單抗靜脈注射外，其余均為皮下注射[7]；⑤誘導(dǎo)免疫偏離：將Th1型細(xì)胞因子轉(zhuǎn)變?yōu)門h2型，減輕銀屑病的癥狀。白介素10和白介素4已經(jīng)得到應(yīng)用。16銀屑病治療的新進(jìn)展三、輕度銀屑病的治療

一般來講，輕度和局限性銀屑病以外用藥治療為主，但如果患者對外用藥物治療效果不滿意，可以進(jìn)行光療或系統(tǒng)治療，但是必須考慮可能的不良反應(yīng)。表1列出了主要的外用藥物。17銀屑病治療的新進(jìn)展三、輕度銀屑病的治療

（一）糖皮質(zhì)激素：根據(jù)各糖皮質(zhì)激素制劑致健康志愿者皮膚血管收縮的能力，將不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的不同劑分為7級（表2）。外用糖皮質(zhì)激素遵循一些基本的原則：18銀屑病治療的新進(jìn)展1級連續(xù)應(yīng)用時(shí)間不超過2周；維持治療期間，強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素逐漸替代為弱效或其他外用制劑；應(yīng)用最低效的藥物達(dá)到最好的效果；弱效糖皮質(zhì)激素應(yīng)用于面部或間擦部位和嬰幼兒或兒童；超高效和高效外用糖皮質(zhì)激素用于短期治療成人肥厚的慢性斑塊；19銀屑病治療的新進(jìn)展超過20%體表面積受累時(shí)，糖皮質(zhì)激素不能作為一線用藥，即使其能控制發(fā)作。最近的兩個(gè)新劑型，中效的戊酸倍他米松泡沫劑和超高效的丙酸氯倍他索泡沫劑，用來治療頭皮和其他部位的銀屑病。20銀屑病治療的新進(jìn)展藥物制劑患者接受程度效果緩解時(shí)間不良反應(yīng)糖皮質(zhì)激素凝膠、軟膏、乳膏、震蕩劑、溶液、泡沫劑，根據(jù)效力不同分為1-7級非常好2周內(nèi)斑塊變薄，癥狀減輕，隨后會(huì)隨漸緩解平均2個(gè)月，突然停藥會(huì)導(dǎo)致反跳局部：萎縮、膨脹紋、毛細(xì)血管擴(kuò)張系統(tǒng)：大量長期使用致下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制維生素D3類似物卡泊三醇；軟膏、乳膏、溶液好相當(dāng)于糖皮質(zhì)激素2級效力，完全發(fā)揮作用需2~8周43d左右，需長期治療局部刺激；每周應(yīng)用100g以上可能產(chǎn)生高鈣尿和高鈣血癥維A酸類他扎羅??；0.05%，0.1%/凝膠乳膏好相當(dāng)于糖皮質(zhì)激素2級效力，1~2周即有明顯改善與糖皮質(zhì)激素2級制劑相比緩解時(shí)間較長局部刺激、育齡婦女慎用焦油粗制煤焦油，液體清潔劑，洗發(fā)劑差2~4周斑塊變薄，癥狀減輕與UVB聯(lián)合緩解較長局部刺激、毛囊炎、光敏地蒽酚商業(yè)化制劑，復(fù)合制劑差2~4周斑塊變薄，癥狀減輕較長（3.6~6個(gè)月）極度刺激，需避免接觸周圍正常皮膚水楊酸與白凡士林混合成2%~10%濃度，頭皮溶液洗發(fā)劑非常好單用效果不明顯；與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合減輕鱗屑

20%體表面積以上應(yīng)用可能發(fā)生水楊酸中毒表1銀屑病患者的外用治療21銀屑病治療的新進(jìn)展表2糖皮質(zhì)激素的效能分級級別效能藥名1級超高效二丙酸倍他米松、丙酸氯倍米松、雙醋二氟拉松、丙酸氯倍他索2級高效曲安奈德、二丙酸倍他米松、去羥米松、氟輕松、哈西奈德3級中高效二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、丙酸氟替卡松、糖酸莫米松、曲安西龍/曲安奈德4級中效戊酸倍他米松、氯可托龍戊酸酯、去羥米松、氟輕松、氟羥可舒松、曲安西龍5級中低效二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、氟輕松、氟羥可舒松、丙酸氟替卡松、氫化可的松丁酸酯、戊酸氫化可的松、潑尼卡酯、曲安西龍6級低效雙丙酸阿氯米松、丙縮羥強(qiáng)龍7級弱效外用的氫化可的松、地塞米松、氟地塞米松、甲潑尼龍、潑尼龍22銀屑病治療的新進(jìn)展表3治療銀屑病的傳統(tǒng)藥物藥物不良反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室檢查孕婦甲氨蝶吟肝毒性、胃腸道反應(yīng)、頭痛、光毒性反應(yīng)、潰瘍性口腔炎、骨髓抑制、盆血、肺炎、肺纖維化、旅導(dǎo)淋巴瘤、致畸肝功、腎功、全血細(xì)胞檢查，累積治療量達(dá)1.5g時(shí)禁用阿維A致畸、肝毒性、骨質(zhì)增生、高脂血癥、脫發(fā)、關(guān)節(jié)痛、肌痛、假腦瘤、皮膚黏膜反應(yīng)妊娠、血脂、肝功、全血經(jīng)胞計(jì)數(shù)、腎功、肌酐磷酸激酶禁用環(huán)孢素腎毒性、高血壓、胃腸道反應(yīng)、流感樣癥狀、多毛癥、牙齦肥大腎功、血脂、血壓、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、鎂、鉀慎用23銀屑病治療的新進(jìn)展三、輕度銀屑病的治療

（二）維生素D類似物：卡泊三醇為維生素D3類似物，與維生素D3受體選擇性結(jié)合，拮抗轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的效應(yīng)而抑制基因轉(zhuǎn)錄，從而抑制角質(zhì)形成細(xì)胞角化過度和異常分化。由于卡泊三醇起效緩慢（6~8周），常與其他制劑如糖皮質(zhì)激素在最初的幾周內(nèi)聯(lián)合應(yīng)用。

24銀屑病治療的新進(jìn)展三、輕度銀屑病的治療（三）維A酸類：他扎羅汀結(jié)合維A酸受體（RAR），調(diào)節(jié)參與銀屑病發(fā)生的基因轉(zhuǎn)錄，其效能相當(dāng)于3級糖皮質(zhì)激素。他扎羅汀與糖皮質(zhì)激素和光療聯(lián)合應(yīng)用效果更明顯，耐受性更好。25銀屑病治療的新進(jìn)展三、輕度銀屑病的治療（四）外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑（topicalcalcineurininhibitors）：他克莫司和吡美莫司。二者抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（細(xì)胞內(nèi)酶，參與T細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)）。鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑阻礙基因轉(zhuǎn)錄，抑制一些重要的細(xì)胞因子釋放，如白介素2，白介素4，白介素10，干擾素（IFN）-y，TNF-α以及粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）等。

26銀屑病治療的新進(jìn)展外用焦油、地蒽酚和角質(zhì)剝脫劑：由于外用焦油污染衣物和其他物品，具有刺激性氣味，療效不如其他制劑，故已較少應(yīng)用。地蒽酚也較少應(yīng)用，有刺激性，且療效不佳。水楊酸由于其角質(zhì)剝脫作用，作為銀屑病的輔助治療。當(dāng)與外用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，水楊酸能促進(jìn)其皮膚穿透作用。27銀屑病治療的新進(jìn)展四、中重度銀屑病的治療

中重銀屑病的治療主要包括光療和系統(tǒng)治療，單一治療往往不能成功。個(gè)體化治療時(shí)，除考慮患者疾病的嚴(yán)重程度不同外，還應(yīng)考慮患者的健康狀態(tài)和生活方式的不同。28銀屑病治療的新進(jìn)展四、中重度銀屑病的治療（一）光療：對皮損分布廣泛而外用藥抵抗的患者可考試光療。最簡單的方式是天然療法，正式的光療包括寬譜UVB、窄譜UVB（311nm）、PUVA，窄譜UVB療效較好。29銀屑病治療的新進(jìn)展持續(xù)或周期性UVB治療能處長緩解期。Goeckerman療法（UVB+焦油）或Ingram療法（UVB+地蒽酚）可緩解6個(gè)月到1年，PUVA治療可使40%患者緩解1年以上

30銀屑病治療的新進(jìn)展四、中重度銀屑病的治療（二）系統(tǒng)治療：傳統(tǒng)的系統(tǒng)治療藥物見表31、環(huán)孢素：環(huán)包素口服治療銀屑病效果顯著，阻止T細(xì)胞激活和白介素1及其他細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄。對所有類型的銀屑病均有效。31銀屑病治療的新進(jìn)展與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑不同的是，后者與細(xì)胞內(nèi)他克莫司結(jié)合蛋白質(zhì)1A（macrophilin-12）結(jié)合，而環(huán)孢素與細(xì)胞內(nèi)受體親環(huán)蛋白（cyclophilin）結(jié)合。32銀屑病治療的新進(jìn)展四、中重度銀屑病的治療2、抗代謝藥：①甲氨蝶吟：第一個(gè)用來系統(tǒng)治療中重度銀屑病的藥物，直到現(xiàn)在仍然是最常用的藥物。甲氨蝶吟通過與葉酸競爭結(jié)合二氫葉酸還原酶而阻礙快速增生的表皮細(xì)胞合成DNA，抑制T細(xì)胞和B細(xì)胞以及細(xì)胞因子的分泌33銀屑病治療的新進(jìn)展甲氨蝶吟與環(huán)孢素治療中重度銀屑病的效果相當(dāng)，但費(fèi)用較少。②霉酚酸酯：嘌呤生物合成抑制劑，其活性成分是霉酚酸，抑制次黃核嘌呤苷酸脫氫酶，減少鳥苷酸量，阻礙DNA合成，抑制T、B淋巴細(xì)胞增殖。34銀屑病治療的新進(jìn)展③硫唑嘌吟：通過其活性成分，抗代謝物6-巰基嘌吟發(fā)揮作用，但在銀屑病中缺乏試驗(yàn)研究。④羥基脲：通過阻斷核糖核苷二磷酸還原酶而抑制DNA的合成。⑤VX-148：非競爭性次黃嘌吟核苷酸脫氫酶抑制劑，較霉酚酸作用稍強(qiáng)，正處于臨床試驗(yàn)階段。35銀屑病治療的新進(jìn)展四、中重度銀屑病的治療3、維A酸類：阿維A結(jié)合RAR受體改變導(dǎo)致銀屑病的基因轉(zhuǎn)錄，可與PUVA或UVB聯(lián)合應(yīng)用提高療效。另外，貝沙羅汀和他扎羅汀膠囊也在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，不久可望用于臨床治療。36銀屑病治療的新進(jìn)展四、中重度銀屑病的治療4、過氧化物酶體增生物激活受體：屬于核受體超家族，最近發(fā)現(xiàn)它能將多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至核內(nèi)并影響基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的分化、增生以及皮膚炎癥。37銀屑病治療的新進(jìn)展過氧化物酶體增生物激活受體y增敏劑噻唑烷二酮類衍生物匹格列酮，最初用來治療II型糖尿病，是有希望治療銀屑病的新方法。但是缺乏隨機(jī)雙盲對照研究，而且應(yīng)注意其可能導(dǎo)致肥胖、水鈉潴留等不良反應(yīng)。38銀屑病治療的新進(jìn)展五、生物治療

經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床的藥物有阿法西普、依法利珠單抗和依那西普。39銀屑病治療的新進(jìn)展五、生物治療

（一）細(xì)胞黏附分子拮抗劑：1、阿法西普（alefacept）：相對分子質(zhì)量為115000的融合蛋白，由人LFA-3第一個(gè)細(xì)胞外區(qū)與IgG1鉸合鏈CH2和CH3序列融合形成。阿法西普結(jié)合T細(xì)胞上的CD2分子，抑制T細(xì)胞協(xié)同刺激分子，可逆性地減少外周血記憶效應(yīng)（CD4+CD45RO+）T細(xì)胞40銀屑病治療的新進(jìn)展2、依法利珠單抗（efalizumab）：針對T細(xì)胞LFA-1的非淋巴細(xì)胞缺失、人化的單克隆抗體，通過阻斷LFA-1和細(xì)胞間黏附分子（IGAM）-1之間的相互作用，抑T細(xì)胞激活或遷移至皮膚，降低銀屑病皮損內(nèi)CD11C+樹突細(xì)胞的數(shù)目。依法利珠單抗治療能減少LFA-1、極遲抗原-4（VLA4）、T細(xì)胞受體、CD4、CD8、CD28和CD2，減少IFN-ymRNA的表達(dá)。41銀屑病治療的新進(jìn)展五、生物治療

3、阿貝塔西普（abatacept）：由細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原（CTLA-4）和IgGFe片段組成的可溶性受體，封閉抗原提呈細(xì)胞上兩個(gè)配基的相互作用：CD80（B7-1）和CD86（B7-2），它們的受體CD28位于T細(xì)胞上。現(xiàn)在已經(jīng)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，每月靜脈注射1次。

42銀屑病治療的新進(jìn)展英利昔單抗治療的銀屑病患者，表皮T細(xì)胞浸潤迅速顯著減少，表皮厚度變薄，角質(zhì)成細(xì)胞黏附分子表達(dá)降低，并向正常方向分化。②阿達(dá)木單抗（adalimumab）：人抗TNF-α單抗，阻斷TNF-α與細(xì)胞表面TNF受體P55和P75的相互作用44銀屑病治療的新進(jìn)展2、融合蛋白：①依那西普（etanercept）：重組人TNF受體與IgGFc段形成的融合蛋白，通過競爭性抑制TNF與細(xì)胞表面受體的結(jié)合而拮抗內(nèi)源性TNF的作用。45銀屑病治療的新進(jìn)展關(guān)節(jié)病性銀屑病的患者常伴有丙型肝炎病毒感染，在治療此類患者時(shí)，因甲氨蝶吟的肝毒性，應(yīng)避免應(yīng)用。但依那西普聯(lián)合干擾素和利巴韋林卻可成功治療這類患者。②奧那西普（onercept）：重組人P55TNF結(jié)合蛋白，目前正處于試驗(yàn)階段。46銀屑病治療的新進(jìn)展五、生物治療

（三）細(xì)胞因子拮抗劑：白介素12p40拮抗劑和IFN-y抗劑正處于研究階段，抗白介素12p40抗體能防止SCID鼠人樣銀屑病斑塊的產(chǎn)生]。47銀屑病治療的新進(jìn)展關(guān)節(jié)病性銀屑病患者首選依那西普，對需迅速控制病情的患者，如不穩(wěn)定的紅皮病或膿皰性銀屑病，可首選英利昔單抗。對潛在結(jié)核感染和脫髓鞘疾病的患者，首選依法利珠單抗。48銀屑病治療的新進(jìn)展六、聯(lián)合、交替、序貫治療

（一）聯(lián)合治療：以最小的劑量互相協(xié)同或累加達(dá)到最好的效果而不良反應(yīng)最少。一旦銀屑病皮損被有效清除，則應(yīng)逐漸減少聯(lián)合治療藥物，以某一種維持治療。常用的聯(lián)合治療有：①阿維A加UVB/PUVA/環(huán)孢素/生物制劑；49銀屑病治療的新進(jìn)展②環(huán)胞素和甲氨蝶吟（二者均小劑量）加光療/生物制劑；③霉酚酸酯和環(huán)孢素（逐漸減少環(huán)孢素）；④外用藥物加阿維A/光療；⑤聯(lián)合應(yīng)用增加毒性及骨髓抑制的藥物：甲氨蝶吟，羥基脲，6-巰基嘌吟；⑥增加皮膚癌危險(xiǎn)的藥物：環(huán)孢PUVA，禁忌。50銀屑病治療的新進(jìn)展六、聯(lián)合、交替、序貫治療（二）交替治療：交替治療的主要目的是將累積毒性最小化，在最初的治療到達(dá)毒性水平以前，從一種治療轉(zhuǎn)換為另一治療，或者由于最初的治療效果逐漸降低而不良反應(yīng)增加。在應(yīng)用相對長時(shí)間（幾個(gè)月或數(shù)年）后就進(jìn)行交替治療，降低藥物的累積毒副反應(yīng)。51銀屑病治療的新進(jìn)展最早應(yīng)用的交替治療是UVB加焦油，PUVA，甲