課程名稱：《學(xué)科基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)II》實(shí)驗(yàn)三低溫對(duì)植物葉片細(xì)胞膜透性的影響楊盛昌環(huán)境與生態(tài)學(xué)院一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊饬x測(cè)定植物葉片細(xì)胞膜透性的改變，以觀察低溫對(duì)植物的傷害。掌握電導(dǎo)儀的測(cè)量原理及方法。二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容利用電導(dǎo)儀測(cè)定低溫處理葉片浸提液的電導(dǎo)率，反映細(xì)胞膜透性的改變認(rèn)識(shí)低溫對(duì)植物的傷害三、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞膜具有選擇性透性細(xì)胞膜受到傷害，細(xì)胞內(nèi)的可溶性物質(zhì)外滲增加，外滲液（浸提液）電導(dǎo)率升高低溫造成植物受害的原因之一四、實(shí)驗(yàn)材料和方法實(shí)驗(yàn)植物材料：羊蹄甲實(shí)驗(yàn)儀器：電導(dǎo)率儀、燒杯、打孔器（孔徑0.5cm）或剪刀、三角瓶、濾紙、振蕩器五、實(shí)驗(yàn)步驟1、將采集的葉片分為三份，裝入3個(gè)塑封袋內(nèi)，做好標(biāo)記，分別放入冰箱冷藏室（4-5℃）和冷凍室（-20℃）進(jìn)行低溫處理，以室溫條件作為對(duì)照，處理時(shí)間為30min；五、實(shí)驗(yàn)步驟2、取出葉片，用去離子沖洗3次，并用濾紙吸干葉面水分；3、用打孔器在各處理葉片上打取30片小圓片，放入比色管中，每管10片，重復(fù)3次；4、加入20mL去離子水，震蕩浸泡50min；以未加葉片的比色管作為對(duì)照；5、等待期間，配制0.01mol/LKCl標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL；

6、用電導(dǎo)儀測(cè)量浸泡液電導(dǎo)率；五、實(shí)驗(yàn)步驟7、計(jì)算離子滲透率：離子滲透率=（處理后浸提液電導(dǎo)率/對(duì)照處理電導(dǎo)率）×100%比較不同低溫處理下，葉片離子滲透率的變化，加以討論。本法（直接以葉片離子滲透率的變化反映細(xì)胞膜透性的改變）有何不足之處？如何加以改進(jìn)？六、思考題羊蹄甲(BauhiniapurpureaLinn.)3位半LED數(shù)字顯示具有手動(dòng)溫度補(bǔ)償功能具有0～10mV直流輸出信號(hào)選用電導(dǎo)池常數(shù)0.01cm-1的鈦合金電極和密封測(cè)量槽，可適合高純水測(cè)量雷磁DDS-307型電導(dǎo)儀雷磁DDS-307型電導(dǎo)儀使用步驟1、接通電極和電源，預(yù)熱30分鐘。2、測(cè)量待測(cè)樣品水溫，調(diào)節(jié)“溫度”“△”或“▽”使儀器顯示與實(shí)際水溫一致，按“確定”。3、調(diào)節(jié)“電極常數(shù)”“△”或“▽”至“1”，按“確定”。4、設(shè)置電導(dǎo)池常數(shù)：將電極置入0.01mol/LKCl標(biāo)準(zhǔn)溶液中，調(diào)節(jié)“常數(shù)調(diào)節(jié)”“△”或“▽”改變電導(dǎo)池常數(shù)，按“確定”顯示實(shí)時(shí)電導(dǎo)率。重復(fù)此操作，直至儀器顯示1413S/cm,“確定”,標(biāo)定完成。雷磁DDS-307型電導(dǎo)儀使用步驟5、用超純水沖洗電極，吸水紙吸干，放入待測(cè)溶液，測(cè)定樣品的電導(dǎo)率。若電導(dǎo)率超出測(cè)定范圍，則改變電極常數(shù)，重新測(cè)定。電導(dǎo)率范圍(S/cm)