伴性遺傳和人類遺傳病s第一頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日______第一個(gè)提出“基因位于染色體上”，因?yàn)榛蚝腿旧w存在明顯的平行關(guān)系。薩頓一、基因在染色體上基因染色體體細(xì)胞中數(shù)目配子中數(shù)目

雜交形成配子、受精體細(xì)胞中來(lái)源在配子形成時(shí)成對(duì)存在成對(duì)存在含成對(duì)染色體中一條

含成對(duì)基因中一個(gè)保持完整性和獨(dú)立性相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)

一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方一條來(lái)自父方一條來(lái)自母方等位基因分離非等位基因自由組合同源染色體分離非同源染色體自由組合第二頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日________用實(shí)驗(yàn)證明：基因在染色體上，選擇_____作為實(shí)驗(yàn)材料。(原因：

)摩爾根果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、產(chǎn)仔率高果蠅雜交實(shí)驗(yàn)（一對(duì)相對(duì)性狀----白眼、紅眼）（1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)圖解P♀紅眼×♂白眼F1♀♂紅眼紅眼對(duì)白眼是顯性F2♀♂紅眼白眼♂與性別相聯(lián)系

??

符合分離定律（2）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)分析圖解PXWXW×XwY

紅雌白雄配子XWXw

，Y

F1XWXwXWY紅雌紅雄配子XW，XwXW，Y

F2XWXWXWXwXWYXwY

紅雌紅雌紅雄白雄

1:1:1:1第三頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日摩爾根證明了控制果蠅眼色的基因（白眼基因w）位于_________上，從而證明了基因在染色體上。紅眼雌果蠅的基因型_________、_______,紅眼雄果蠅__________,白眼雄果蠅________X染色體XWXWXWXwXWYXwY（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論---控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因基因位于染色體上（真核生物的核基因位于染色體上，質(zhì)基因位于線粒體或葉綠體中，原核細(xì)胞沒有染色體）第四頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日染色體由_____和______構(gòu)成，而基因是__________的DNA片斷，故基因位于染色體上。一條染色體上_____基因，基因在染色體上呈__________DNA蛋白質(zhì)有遺傳效應(yīng)多個(gè)線性排列黃身白眼紅寶石眼截翅朱紅眼深紅眼棒眼短硬毛果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因第五頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？二、性別決定與伴性遺傳第六頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日女性男性第七頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日女性男性第八頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體第九頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代（一）人的性別決定過(guò)程比例1：11：1第十頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日決定______的染色體。人類有___對(duì)性染色體，其中女性為____，男性為____。性染色體與______無(wú)關(guān)的染色體。人類有____對(duì)常染色體。常染色體性別1XXXY性別22女性染色體組成：22對(duì)＋XX或44條＋XX男性染色體組成：22對(duì)＋XY或44條＋XY卵細(xì)胞：22條＋X精子：22條＋X或22條＋Y人類基因組計(jì)劃測(cè)定了幾條染色體？24＝22＋X＋Y第十一頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日（二）伴性遺傳的概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第十二頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日有兩個(gè)駝峰的駱駝第十三頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日黃5紅8第十四頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日128第十五頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日1.紅綠色盲癥的遺傳分析結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，第十六頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十七頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx第十八頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲2.女性攜帶者×男性正常3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×男性正常第十九頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性婚配XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第二十頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性婚配XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是。1\21\4第二十一頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲第二十二頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性婚配父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲第二十三頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

男性的X染色體只能來(lái)自_____，只能傳給____；男性的Y染色體只能來(lái)自____，只能傳給____；女性的兩條X染色體一條來(lái)自____，一條來(lái)自____，任意一條X染色體傳給兒子和傳給女兒的概率都是____。母親女兒父親兒子父親母親1/2第二十四頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：第二十五頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)男性的色盲基因來(lái)自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×第二十六頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第二十七頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日血友?。?/p>

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第二十八頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日1、人類精子的染色體組成是（）

A.44條+XYB.22條+X或22條+YC.11對(duì)+X或11對(duì)+YD.22條+Y2、人的性別決定是在（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)BC3、人的伴性遺傳基因在（）染色體上A、XB、YC、ZD、性D第二十九頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日4、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母5、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB第三十頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日6、（07理基）下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是B第三十一頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第三十二頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日X顯性遺傳病的特點(diǎn)：如抗維生素D佝僂?。╔D）1、女性患者(_____________)____男性患者（______)XDXDXDY2、通常代代相傳XDYXDXD、XDXdXDXd3、男性患者的母親和女兒都是患者（父患女必患，子患母必患）多于第三十三頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。Y致病基因的遺傳特點(diǎn)：如外耳道多毛癥第三十四頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日

隱性

顯性常染色體

X染色體Y染色體（無(wú)中生有，發(fā)病率___，常為隔代遺傳）（有中生無(wú)，發(fā)病率__，常為代代相傳）男女發(fā)病機(jī)會(huì)___男女發(fā)病機(jī)會(huì)___①男性患者_(dá)_____女性②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的________都是患者（母患子必患，女患父必患）

①女性患者_(dá)_____男性②發(fā)病率高，常為代代相傳③男性患者的_____都是患者父患女必患，子患母必患

父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女患者只有男性低高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒第三十五頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日在XY型性別決定的生物中，是一對(duì)特殊的同源染色體。伴性遺傳同樣遵循兩大遺傳定律。伴性遺傳又有它的特殊性。位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)往往與它的性別相關(guān)。在分析生物性狀遺傳時(shí)，若既有性染色體上基因控制的性狀，又有常染色體上基因控制的性狀，則位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律來(lái)處理。

三）、伴性遺傳與兩個(gè)遺傳規(guī)律的關(guān)系第三十六頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患?。蝗羯泻?，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子DB第三十七頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日5、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病及色盲的男孩和一個(gè)表型正常的女孩，這女孩基因型為純合體的概率是（）A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8C6、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻有一個(gè)患某遺傳病的女兒和一個(gè)正常的兒子，若這個(gè)兒子與一父親患此病的正常子女結(jié)婚，他們生出一患病兒子的概率為（）

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12D第三十八頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日7、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表型正常的夫婦，生下了一個(gè)即患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/48、人類中先天性白化病（d）和色盲?。╔b）都是隱性遺傳病，現(xiàn)有基因型為DdXBXb和ddXBY的2個(gè)人婚配，預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦生育不正常后代的可能性為________；他們的子女中表現(xiàn)型正常且不帶致病基因的可能性____。5／80B第三十九頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日9.某XY型性別決定的生物基因型為AaB，此個(gè)體產(chǎn)生的配子應(yīng)為()A.精子：AXB，aXB

B.精子：AXB，aXB,AY,aYC.卵細(xì)胞：AXB，aXB

D.卵細(xì)胞：AXB，aXB,AY,aYB第四十頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日10、一位遺傳學(xué)家在研究甲、乙、丙三只果蠅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)三只果蠅的基因型分別為：EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）。1、這2對(duì)基因分別在那類染色體上？_______。2、三只果蠅中，屬于雄性的是________。3、甲果蠅形成的配子及比例可表示為________。乙果蠅形成的配子及比例可表示為__________。Ee(性)Ff(常)甲和丙1FXE:1fY:1FY:1fXE1FXE:1fXe:1FXe:1fXE第四十一頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日B11、果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅第四十二頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日12、母親為色盲基因攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)完全正常，兩個(gè)攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是（）A、三女一男或全是女孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或兩女兩男D、三男一女或兩男兩女C第四十三頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日13、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB、Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A、全為雌貓或三雌一雄B、全為雄貓或三雄一雌C、全為雌貓或全為雄貓D、雌雄各半A第四十四頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日14、雌雄異株植物剪秋羅寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株和狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)是（）A.子代全為雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉B.子代全為雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉C.子代雌雄各半，全為寬葉D.子代中寬雄:寬雌:狹雄:狹雌＝1︰1︰1︰1A第四十五頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日一般步驟3.確定顯、隱性關(guān)系無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)為顯性。4.伴X隱性遺傳：母病子必病、女病父必病伴X顯性遺傳：父病女必病、子病母必病5.寫出基因型、算機(jī)率①個(gè)體有沒有出生②性別要求遺傳系譜題的解題思路1.是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）2.是否伴Y遺傳（父?jìng)髯?，子傳孫，患者為男性）（若無(wú)法判斷，則按最有可能的算）第四十六頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日1、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.伴Y遺傳A第四十七頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日常隱2、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式第四十八頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日3、該病的遺傳方式是_________。常染色體顯性遺傳第四十九頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日5、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿

＿＿＿。常染色體隱性遺傳1/3AA2/3AaAa1/65/12第五十頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日6、下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，該病的遺傳方式是（）A.X染色體顯性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢB第五十一頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日7、右圖示人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）A.Y染色體上的基因B.常染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.X染色體上的顯性基因D第五十二頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日8、下圖為某遺傳病系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： ⑴該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。⑵成員Ⅲ6與一正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病男孩的可能性為____。⑶成員Ⅱ5與一不攜帶有致病基因的正常女子結(jié)婚,婚后生育患病女孩的可能性為____。隱1/8

0

第五十三頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日顯性遺傳病

隱性遺傳病白化病、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良常染色體上顯性遺傳病X染色體上顯性遺傳病多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體上隱性遺傳病X染色體上隱性遺傳病三、人類遺傳病由于__________改變而引起的人類疾病，分為________________________________________________。遺傳物質(zhì)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病一、單基因遺傳?。ㄒ粚?duì)等位基因控制）第五十四頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日多指常染色體上顯性遺傳病第五十五頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日并指常染色體上顯性遺傳病第五十六頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日軟骨發(fā)育不全常染色體上顯性遺傳病第五十七頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日抗維生素D佝僂病抗維生素Ｄ佝僂病X染色體上顯性遺傳病第五十八頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日白化病常染色體上隱性遺傳病第五十九頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日苯丙酮尿癥

智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。常染色體上隱性遺傳病第六十頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日苯丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酪氨酸(正常)苯丙酮酸(異常)積累苯丙酮尿癥缺少基因P,正常酶無(wú)法合成西紅柿女孩有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食“人間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)產(chǎn)品，近些的在北京，遠(yuǎn)些的就在日本和美國(guó)等地。苯丙酮尿癥第六十一頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X染色體上隱性遺傳病第六十二頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

患兒由于肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難?；純憾嘤?~5歲發(fā)病，20歲以前死亡。X染色體上隱性遺傳病第六十三頁(yè)，共七十二頁(yè)，2022年，8月28日二、多基因遺傳病