電解原理課件_第1頁(yè)
電解原理課件_第2頁(yè)
電解原理課件_第3頁(yè)
電解原理課件_第4頁(yè)
電解原理課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

化學(xué)反應(yīng)原理專(zhuān)題1—化學(xué)反應(yīng)和能量變化電解池的工作原理考慮:電解質(zhì)溶液為何能導(dǎo)電?考慮:電解質(zhì)溶液導(dǎo)電過(guò)程中是否是單純的物理過(guò)程?

在一個(gè)U型管中注入CuCl2溶液,插入兩根石墨棒作電極(如右圖),把濕潤(rùn)的KI-淀粉試紙放在與電源正極相連的電極附近,接通直流電源,觀察U型管內(nèi)發(fā)生的現(xiàn)象及試紙顏色的變化。CuCl2溶液(KI淀粉試紙)電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。陰極石墨棒上蓋上了一層紅色物質(zhì)。濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)。現(xiàn)象(Cu)(Cl2)交流1:氯化銅溶液在電流作用下為何只在陰極生成Cu,只在陽(yáng)極生成Cl2?Cu和Cl2又是如何生成?1、在電場(chǎng)作用下,做定向運(yùn)動(dòng):Cu2+Cl-陰極陽(yáng)極2、在各極發(fā)生氧化還原反應(yīng):陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2陰極:Cu2++2e-=Cu結(jié)論1:電場(chǎng)作用下,陽(yáng)離子定向移動(dòng)到陰極;陰離子定向移動(dòng)到陽(yáng)極;結(jié)論2:陽(yáng)離子在陰極發(fā)生還原反應(yīng);陰離子在陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng);1、電解池的構(gòu)成條件電流通過(guò)電解質(zhì)溶液而在陰、陽(yáng)兩極引起氧化還原反應(yīng)的過(guò)程叫做電解。像這種把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置叫做電解池。PtPt

1、必須有外接直流電源(原電池);2、必須有兩個(gè)電極,電極與直流電源相連;①與電源正極相連的為陽(yáng)極;與電源負(fù)極相連的為陰極;3、必須有電解質(zhì)溶液,兩極插入到電解質(zhì)溶液中。②兩電極能導(dǎo)電即可。切記:電解總反應(yīng)的條件“通電”絕對(duì)不能?。。。。。?、電解池的工作原理陽(yáng)極陰極+-e-e-陰離子陽(yáng)離子電子流動(dòng)方向電解質(zhì)溶液電源負(fù)極電解池陰極電源正極電解池陽(yáng)極陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)Rn--ne-=R陰極發(fā)生還原反應(yīng)Nm++me-=N離子移動(dòng)方向原電池和電解池中陰陽(yáng)離子移動(dòng)共性:陽(yáng)離子→發(fā)生還原反應(yīng)的電極陰離子→發(fā)生氧化反應(yīng)的電極電解熔融態(tài)氯化鈉的原理圖1、分析通電前后熔融態(tài)中Cl-和Na+的運(yùn)動(dòng)情況?2、通電后兩電極表面發(fā)生了什么化學(xué)反應(yīng)?寫(xiě)出電極反應(yīng)式?3、請(qǐng)分析電解過(guò)程中的電子流向?★電解池陰陽(yáng)電極電極反應(yīng)書(shū)寫(xiě)要領(lǐng)★第一步:確定陰、陽(yáng)兩極;把握陽(yáng)極材料的性質(zhì);第二步:確定兩極反應(yīng)物質(zhì)1、陽(yáng)極---陽(yáng)極材料或陰離子;陰極----陽(yáng)離子

2、鎖定電解質(zhì)體系中陰、陽(yáng)離子的種類(lèi);3、熟記陰陽(yáng)離子放電順序和OH-和H+放電反應(yīng)式。第三步:書(shū)寫(xiě),注意:1、電極名稱(chēng)必須寫(xiě)明;2、注意檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。(原子守恒和電荷守恒)用惰性電極電解CuSO4溶液,試回答:(1)溶液中有哪些離子?(2)寫(xiě)出電極反應(yīng)式;(3)寫(xiě)出電解總方程式;(4)電解過(guò)程中溶液pH值如何變化?CuSO4

CC把上題改為銅作電極,試回答:(1)寫(xiě)出電極反應(yīng)式;(2)電解過(guò)程中溶液濃度如何變化?陰極陽(yáng)極根據(jù)電解原理,請(qǐng)寫(xiě)出用惰性材料做電極時(shí),電解下列各溶液的電極反應(yīng)式及反應(yīng)總式。Na2SO4(aq)NaOH(aq)H2SO4(aq)HCl(aq)CuSO4(aq)CuCl2(aq)√例:電解時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):Cu+2H2O==Cu(OH)2+H2↑,下列四組電極和電解液中,能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)最為恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

H2OH2SO4Na2SO4CuSO4電解液PtFeCC陰極CuCuCuC陽(yáng)極DCBA電解金屬鐵陰極+-Na2SO4溶液試分析按左圖裝置電解,一段時(shí)間后可能看到什么現(xiàn)象?寫(xiě)出電極反應(yīng)式及反應(yīng)總式?,F(xiàn)象:陽(yáng)極鐵逐漸溶解,陽(yáng)極附近溶液漸顯淺綠色;陰極上產(chǎn)生氣泡;電解池底出現(xiàn)白色沉淀后迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。若一般火法冶煉得到的粗銅中含有多種雜質(zhì)(如:Zn、Fe、Ni、Ag、Au等),工業(yè)上常用電解原理對(duì)粗銅進(jìn)行精煉。拓展視野粗銅的電解精煉粗銅純銅

CuSO4溶液Zn、Fe、Ni、Ag、Au陽(yáng)極(粗銅):Cu-2e-=Cu2+1、比銅活潑的雜質(zhì)也會(huì)同時(shí)失電子而溶解:Zn-2e-=Zn2+

Fe-2e-=Fe2+

Ni-2e-=Ni2+

陰極(純銅薄片):Cu2++2e-=Cu2、陽(yáng)極泥:銅后金屬Ag、Au等以單質(zhì)形式沉積。(可作為提煉金、銀等貴重金屬的原料)電解過(guò)程中,陽(yáng)極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加是否相等?例4:用兩支惰性電極插入500mLAgNO3溶液中,通電進(jìn)行電解,當(dāng)電解液的pH值從6.0變?yōu)?.0時(shí)(設(shè)陰極沒(méi)有H2放出,且電解液體積不變),電極上析出銀的質(zhì)量為()A.27mgB.54mgC.108mgD.216mg√例:用鉑電極電解CuSO4溶液和KNO3混合溶液500mL,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,兩極均得到標(biāo)況下11.2L的氣體,則原混合溶液中CuSO4的物質(zhì)的量濃度為()A.0.5mol/LB.0.8mol/LC.1.0mol/LD.1.5mol/L√原電池和電解池的比較比較項(xiàng)目電解池原電池能量轉(zhuǎn)換典型特征電極類(lèi)型電極反應(yīng)氧化反應(yīng)(失去電子)還原反應(yīng)(獲得電子)溶液中離子的遷移方向化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能(放電)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能(充電)陽(yáng)極,接電源正極陰極,接電源負(fù)極負(fù)極,活潑材料正極,不活潑材料陰離子向陽(yáng)極遷移陽(yáng)離子向陰極遷移陰離子向負(fù)極遷移陽(yáng)離子向正極遷移陽(yáng)極陰極負(fù)極正極陰離子跑向發(fā)生氧化反應(yīng)的電極;陽(yáng)離子跑向發(fā)生還原反應(yīng)的電極。二、電化學(xué)綜合分析①有外接電源②電解材料可相同①電極材料肯定不相同②氧化還原反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行③反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行例2:氫鎳堿性電池的總反應(yīng)式為,1/2H2+NiO(OH)Ni(OH)2放電充電寫(xiě)出充、放電時(shí)兩極的反應(yīng),并歸納規(guī)律。一、放電(原電池):1/2H2+NiO(OH)=Ni(OH)2負(fù)極:正極:1/2H2+OH--e-=H2ONiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

二、充電(電解池):Ni(OH)2=1/2H2+NiO(OH)陽(yáng)極:陰極:Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O

H2O+e-=1/2H2+OH-充電時(shí)陽(yáng)極的反應(yīng)為放電時(shí)正極反應(yīng)的逆反應(yīng)。充電時(shí)陰極的反應(yīng)為放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)的逆反應(yīng)。鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiO(OH)+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()A.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)Ni(OH)2–e-+OH-=NiO(OH)+H2OB.充電過(guò)程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程C.放電時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性不變D.放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動(dòng)例:把鋅片和鐵片放在有稀食鹽水的酚酞溶液的表面皿中,如圖所示經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,最先觀察到變紅的區(qū)域是()A.Ⅰ和ⅢB.Ⅰ和ⅣC.Ⅱ和ⅢD.Ⅱ和Ⅳ負(fù):Zn-2e-=Zn2+正:O2+4e-+2H2O=4OH-陽(yáng):Fe-2e-=Fe2+陰:2H2O+2e-=H2+2OH-9.參照右組裝實(shí)驗(yàn)裝置(將碳電極放在高溫火焰上灼燒到紅熱,迅速浸入冷水中,使它的表面變得粗糙多孔即可制成多孔碳棒電極)。電解質(zhì)溶液用0.5mol/LNa2SO4溶液,電源用3-6V直流電源。多孔碳棒(1)切斷開(kāi)關(guān)S1,合閉開(kāi)關(guān)S2,通直流電一段時(shí)間后出現(xiàn)如圖所示變化,請(qǐng)回答:①標(biāo)出電源的正、負(fù)極;x為

極,y為

極;②寫(xiě)出電極反應(yīng)式:A:

,B:

。(2)一斷時(shí)間后斷開(kāi)開(kāi)關(guān)S2,按下開(kāi)關(guān)S1,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)的指針偏轉(zhuǎn)。寫(xiě)出電極反應(yīng)式:A:

,B:

。

負(fù)正2H2O+2e-=H2↑+2OH-2H2-4e-=4H+2H2O-4e-=O2↑+4H+O2+2H2O+4e-=4OH-

例:A、B中的電極為多孔的惰性電極;C、D為夾在濕的Na2SO4(aq)濾紙條上的鉑夾;電源有a、b兩極。若在A.B充滿KOH溶液后的水槽中。切斷K1,合閉K2、K3通直流電,則(1)在濕的Na2SO4(aq)濾紙條上的中心的KMnO4液滴,有什么現(xiàn)象

,理由是

。(2)標(biāo)出電源的正、負(fù)極,a為

極,b為

極。(3)寫(xiě)出電極反應(yīng)式:A中

;B中

。(4)若電解一段時(shí)間后,A、B中均被氣體包圍電極。此時(shí)切斷K2、K3,合閉K1,則電流表的指針是否移動(dòng)?(5)請(qǐng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論