xxx大學(xué)《衛(wèi)生化學(xué)》試題年級(jí)： 專業(yè)：預(yù)防醫(yī)學(xué) 考試時(shí)間：一、名詞解釋（每題2分，共20分）1、檢出限2、準(zhǔn)確度3、激發(fā)光譜 4、平均值的置信區(qū)間5、工作曲線6、指示電極 7、吸附等溫線8、電解9、ECD 10、梯度洗脫二、填空（每空1分，共20分）1、分光光度法中，為減小測(cè)量的相對(duì)誤差，通常將吸光度控制在范圍內(nèi)。2、熒光的發(fā)生是電子由第一電子激發(fā)態(tài)的能級(jí)降落至基態(tài)的各個(gè)不同的 能級(jí)。3、樣品采集的原則可以概括為樣品的、、。4、樣品處理方法分為法和法，前者適用于被測(cè)組分為狀態(tài)的樣品，后者適用于狀態(tài)的樣品。5、液接電位是由離子的不同引起的。使用可以消除或減小液接電位。6、常用的參比電極有和，它們都是對(duì)離子的活度呈能斯特響應(yīng)的電極。7、凝膠色譜法，又稱，它是按進(jìn)行分離的一種液相色譜法。8、速率理論方程的簡(jiǎn)化式，其中第二項(xiàng)叫。9、沒有組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)的流出曲線稱為。三、選擇題（請(qǐng)將正確選項(xiàng)前的字母填在括號(hào)內(nèi)，共20分）（一）單項(xiàng)選擇題（每題1分，共10分）1、要判斷兩組數(shù)據(jù)間是否存在系統(tǒng)誤差，首先必須確定這兩組數(shù)據(jù)的精確度有無顯著差異，此時(shí)需用（）。A、F檢驗(yàn)B、Q檢驗(yàn)C、t檢驗(yàn)D、Grubbs檢驗(yàn)2、如果空白溶液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到零，熒光分析的計(jì)算公式是（）。A、Cx=Cs（Fx-F。）/FsB、Cx=Cs（Fx/Fs）C、Cx=Cs（Fx-F0）/（Fs-q）D、Cx=Cs（Fs中/（Fx-F0）3、原子吸收光譜為線光譜，一般分布在（）區(qū)。A、遠(yuǎn)紫外B、遠(yuǎn)紅外C、紅外D、紫外可見4、為使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液的濃度成正比，必須使（）。A、激發(fā)光足夠強(qiáng)B、試液濃度足夠稀C、吸光系數(shù)足夠大D、儀器靈敏度足夠高5、AAS定量分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除下列哪種干擾（）。A、電離干擾B、物理干擾C、化學(xué)干擾D、光譜干擾6、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）。A.H+得到電子 B.出在溶液和水化層間轉(zhuǎn)移C.出得到電荷 D.溶液中Na+與H+交換7、關(guān)于ISE的選擇性系數(shù)，下列說法哪個(gè)是正確的是（）A.選擇性系數(shù)愈大，則干擾離子干擾愈大B.選擇性系數(shù)愈大，則干擾離子干擾愈小C.選擇性系數(shù)與干擾離子無關(guān)D.選擇性系數(shù)可用于校正干擾值8、使用GC分析樣品時(shí)，提高載氣流速的影響是（）。A.使渦流擴(kuò)散加強(qiáng) B.使傳質(zhì)阻力降低 C.使分子擴(kuò)散加強(qiáng)D.使保留時(shí)間縮短9、色譜分析中不需要測(cè)定校正因子的定量方法是（）。A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D.歸一化法10、正相分配色譜法（）。A.流動(dòng)相極性小于固定相極性 B.適于分離極性小的組分C.極性大的組分先出峰 D.極性小的組分后出峰（二）多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10分）1、紫外可見分光光度法中，測(cè)定人時(shí)，需先用參比溶液調(diào)人=0。其目的是（）。A、消除其它干擾成分對(duì)光的吸收引起的誤差。B、消除吸收池對(duì)光的折射、反射和吸收引起的誤差。C、減小讀數(shù)引起的相對(duì)誤差。口、減小溶劑對(duì)光的吸收所引起的誤差?！?、減小溫度變化引起的誤差。2、吸光系數(shù)主要與哪種因素有關(guān)（）A、溶液濃度B、溶液溶劑C、液層厚度D、吸光物質(zhì)的性質(zhì)￡、入射光波長(zhǎng)3、在ASV法中（ ）。A.電池為電解池 8.測(cè)定時(shí)需要三支電極C.工作電極先為陽極后為陰極D.工作電極先為陰極后為陽級(jí)E.富集時(shí)必須采用全部電積4、用來描述色譜峰的參數(shù)有（ ）。A、保留值8、峰面積C、峰高D、記錄紙的走速 E、區(qū)域?qū)挾?、下面哪些說法是正確的（ ）。A.溶出伏安法具有較高的靈敏度B.陰極溶出法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電原還C.富集過程中，電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形成被富集D.陽極溶出法溶出測(cè)定時(shí)，外加電壓以一定速度由正向負(fù)電位變化E.電位溶出法是利用氧化劑氧化溶出四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共25分）1、什么是光的吸收定律？光的吸收定律成立的條件是什么？引起該定律偏離的主要因素有哪些？2、試比較原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法原理和儀器基本結(jié)構(gòu)的異同點(diǎn)。3、熒光光度計(jì)有幾個(gè)單色器？其位置和作用是怎樣的?兩個(gè)單色器的位置這樣設(shè)計(jì)的目的什么？4、繪出GC儀器方框圖。5、高效液相色譜法中，對(duì)流動(dòng)相的要求是什么？五、計(jì)算題（共15分）1、有一濃度為1.0山8兒的雙硫腙相對(duì)分子量為256）氯仿溶液，在610nm波長(zhǎng)下，用2cm吸收池測(cè)得其吸光度值為0.680,求在此波長(zhǎng)下雙硫腙氯仿溶液的摩爾吸光系數(shù)？（5分）2、在一根3m長(zhǎng)的色譜柱上分離某試樣時(shí)，測(cè)得兩組分的保留時(shí)間分別為9min和12min,死時(shí)間為1min,組分1的峰寬為50s,組分2的峰寬為80s,計(jì)算：（1）該色譜柱對(duì)組分2的有效塔板數(shù)和有效塔板高度；（2）組分1和組分2的容量因子k（分配比）；（3）兩組分的相對(duì)保留值匕。（4）兩組分的分離度R0（6分）3、25℃時(shí)以氟電極作正極、飽和甘汞電極作負(fù)極，進(jìn)行電位法測(cè)得。取含氟離子溶液10.0mL，稀釋至100mL，測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)為—320mV。加入1.00>10-知014氟標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00ml后，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為—335mV,計(jì)算試液中氟離子含量。（4分）XXX大學(xué)《衛(wèi)生化學(xué)》試題年級(jí)：級(jí)專業(yè)：預(yù)防醫(yī)學(xué)考試時(shí)間:一、選擇題（請(qǐng)將正確選項(xiàng)前的字母填在括號(hào)內(nèi)，共15分）（一）單項(xiàng)選擇題（每題1分，共10分）1、比較兩組測(cè)定結(jié)果的平均值之間是否有顯著性差異，應(yīng)（）。A、先進(jìn)行F檢驗(yàn)，再進(jìn)行Q檢驗(yàn)B、先進(jìn)行t檢驗(yàn)，再進(jìn)行F檢驗(yàn)C、先進(jìn)行Q檢驗(yàn)，再進(jìn)行F檢驗(yàn)、D、先進(jìn)行F檢驗(yàn)，再進(jìn)行t檢驗(yàn)2、如果空白溶液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到零，熒光分析的計(jì)算公式是（）。A、Cx=Cs（Fx-F0）/FsB、Cx=Cs（Fx/Fs）C、Cx=Cs（Fx-F0）/（Fs-F））D、Cx=Cs（Fs-F）/（Fx-F0）3、AAS法需用銳線光源，這是因?yàn)椋ǎ〢、增加測(cè)定靈敏度 8、測(cè)定被測(cè)組分的峰值吸收C、扣除背景吸收 D、去除譜線干擾4、為使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液的濃度成正比，必須使（）。A、試液濃度足夠稀B、激發(fā)光足夠強(qiáng)C、吸光系數(shù)足夠大D、儀器靈敏度足夠高5、下列方法中既是樣品預(yù)處理方法，又是分析測(cè)定方法的是（）。A、溶解法B、萃取法C、蒸餾法D、色譜法6、分析時(shí)先電解沉積，然后經(jīng)化學(xué)氧化溶出，根據(jù)溶出時(shí)間進(jìn)行定量分析的方法是（）。A.陽極溶出伏安法 B.陰極溶出伏安法C.電位溶出分析法 D.直接電位法7、選擇內(nèi)標(biāo)物的原則是（）A.內(nèi)標(biāo)物與樣品不互溶 B.內(nèi)標(biāo)物與樣品性質(zhì)相差不宜太大C.內(nèi)標(biāo)物與樣品的色譜峰盡量遠(yuǎn)些 D.內(nèi)標(biāo)物的保留時(shí)間應(yīng)小于待測(cè)物的保留時(shí)間8、氣譜分析中只與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，不隨其它操作條件變化的參數(shù)是（）A.保留時(shí)間tR B.調(diào)整保留時(shí)間tj C.峰寬D.分配系數(shù)!（9、在液-液分配柱層析中，若某一含a、b、c、d、e組分的混合樣品柱上分配系數(shù)分別為105、85、300、50、200,試問組分流出柱的順序應(yīng)為（）A.qb、c、d、a B.cd、a、b、eC.hd、c、a、e D.db、a、e、c10、在HPLC法中，采用反向色譜分析過程，脂溶性組分在色譜柱中的移動(dòng)速度比親水性組分（）。A.快B.慢C.不一定 D.相同（二）多項(xiàng)選擇題（每題1分，共5分）1、精密度的表示方法有（）。A、平均偏差8、絕對(duì)誤差C、標(biāo)準(zhǔn)偏差D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差￡、相對(duì)誤差2、吸光系數(shù)主要與哪種因素有關(guān)（）A、溶液溶劑B、溶液濃度C、液層厚度D、吸光物質(zhì)的性質(zhì)￡、入射光波長(zhǎng).化學(xué)電池的電極常以陽、陰、正、負(fù)極命名，判斷的依據(jù)是A.根據(jù)電極反應(yīng)確定陽、陰極 B.根據(jù)電位的相對(duì)高低確定正、負(fù)極 C.根據(jù)電極反應(yīng)確定正、負(fù)極D.根據(jù)電位的高低確定陽、陰極 E.根據(jù)原電池和電解池確定陽、陰極.下面哪些說法是正確的（ ）。A.溶出伏安法具有較高的靈敏度CSV中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原ASV中，富集過程是電還原，溶出過程是電氧化D.陽極溶出法溶出測(cè)定時(shí)，外加電壓以一定速度由正向負(fù)電位變化E.電位溶出法是利用氧化劑氧化溶出5彳衡量色譜柱效能的指標(biāo)是理論塔板數(shù)（2或有效塔板數(shù)（4f,其數(shù)值大小與下列因素有關(guān)的是（）。

A.色譜峰的位置D.色譜峰的高度B.A.色譜峰的位置D.色譜峰的高度E.板高一定時(shí)色譜柱的長(zhǎng)度二、填空（每空1分，共20分）1、樣品的采集時(shí)要注意樣品的代表性、典型性和。2、AAS定量分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，可以消除干擾。3、樣品預(yù)處理的總的原則是防止 ，方法有溶解法和分解法，前者適用于被測(cè)組分為狀態(tài)的樣品，后者適用于狀態(tài)的樣品。4、原子化器的作用是將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成。使試樣原子化的方法有—和 兩大類。5、離子選擇電極結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是，其和中都含有與選擇性離子相同的離子，只有如此才能形成膜電位。6、陽極溶出伏安法的兩個(gè)主要步驟是和。7、梯度洗脫是按一定程序連續(xù)改變流動(dòng)相的，從而改變被測(cè)組分的，以提高分離效率，縮短分離時(shí)間。8、薄層分析時(shí)，經(jīng)30分鐘展開后，組分斑點(diǎn)中心距點(diǎn)樣原點(diǎn)6.71cm。展開劑的流速若為0.35cm/min則組分的區(qū)m。.離子交換色譜的固定相為，用于分離 化合物。.高效液相色譜中的化學(xué)鍵合固定相是利用化學(xué)反應(yīng)的方法，通過把各種不同類型的有機(jī)基團(tuán)鍵合到載體表面上。.用高效液相色譜法測(cè)定即無紫外吸收又不能產(chǎn)生熒光，但具有電化學(xué)活性的物質(zhì)，應(yīng)采用檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。.吸附劑選擇的基本原則是分離弱極性物質(zhì)一般選用吸附劑。三、名詞解釋（每題2分，共20分）1、檢出限2、準(zhǔn)確度3、共振線4、熒光效率 5、吸收光譜6、電位分析法7、分離度8、吸附等溫線9、電極斜率 10、retentiontime四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共30分）1、什么是1@1^01300「定律？1@1^01300「定律成立的條件是什么？引起該定律偏離的主要因素有哪些？2、試比較原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法原理和儀器基本結(jié)構(gòu)的異同點(diǎn)。3、試述熒光的產(chǎn)生。試說明熒光分光光度計(jì)的單色器的組成、位置及其作用，如此布局的原因？4、試述檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)分析方法的重要指標(biāo)有哪些？并說明評(píng)價(jià)分析方法準(zhǔn)確度常用的方法有哪些？5、離子選擇電極的選擇性用什么參數(shù)表示，寫出表達(dá)式。舉一例說明如何用它估計(jì)測(cè)量誤差。6、寫出三種氣相色譜分析常用的檢測(cè)器名稱及英文縮寫，檢測(cè)下列三種物質(zhì)各自最適于那種檢測(cè)器（與上述三種檢測(cè)器一一對(duì)應(yīng)）？有機(jī)氯農(nóng)藥；苯系物；啤酒中痕量硫化物。五、計(jì)算題（每題5分，共15分）1、稱取0.0208純的樣品，用少量0.02mol/LHCl溶解，并定容至250ml，IX0.02mol/LHCl為空白，在263nm處用1cm的吸收池測(cè)得吸光度為0.400樣品的分子量為100,試計(jì)算該樣品的摩爾吸光系數(shù)？試問配制溶液濃度在什么范圍時(shí)，對(duì)其含量測(cè)定最合適？2、下列電池:SCE0.010mol/LNaF|F-選擇性電極，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.137V,換上未知水樣，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.097V,該電極的響應(yīng)斜率為59.1mV，試計(jì)算未知水樣中F-的濃度。3、在某1.152米長(zhǎng)的色譜柱上分離樣品得如下色譜圖已知：A組分的峰寬為：1'”5;B組分的峰寬為：1'巧”試計(jì)算：①組分B對(duì)組分A的相對(duì)保留值保留3位數(shù)）；②組分A與組分B的分離度；③該色譜柱對(duì)組分B的有效塔數(shù)及有效塔板高度（cm）。XXX大學(xué)《衛(wèi)生化學(xué)》試題年級(jí)：級(jí) 專業(yè)：預(yù)防醫(yī)學(xué)考試時(shí)間：一、名詞解釋（20分）.precision.參比電極.銳線光源.熒光熄滅.透光度讀數(shù)誤差.離群值.比移值.limitofdetection.分配系數(shù).液接電位二、填空題（25分）.石墨爐原子化工作過程分為、、和 四個(gè)階段程序升溫。.載體預(yù)處理的方法主要有、、和。.原子吸收分光光度法是基于待測(cè)物質(zhì)產(chǎn)生的對(duì)的吸收，測(cè)量其吸收程度，就可以推斷出樣品濃度的一種吸光方法。.樣品采集的原則是：、和。.T%在 或A在 范圍內(nèi)，濃度相對(duì)誤差較小。.原子吸收分光光度計(jì)最常用的光源是：。.常用的參比電極有電極和電極。.液接電位是由離子的不同引起的，使用可以消除或減小液接電位。.電阻的倒數(shù)稱為，電阻率的倒數(shù)稱為。.隨機(jī)誤差不可避免，但可以采取的方法來減小隨機(jī)誤差。.表示電極電位與組成電極的物質(zhì)及其活度、溫度等關(guān)系的公式稱為。.摩爾吸光系數(shù)的大小與溶液的濃度和液層厚度無關(guān)，與、―等因素有關(guān)。.固定離子強(qiáng)度常采用的有效方法是在標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液中加入相同體積的.高效液相色譜中當(dāng)流動(dòng)相的極性較強(qiáng)，固定相極性較弱時(shí)稱為 色譜。.VanDeemte歷程的三項(xiàng)分別稱為、和..高效液相色譜法的流動(dòng)相在使用前要經(jīng)過 和處理。.透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度的比值稱為。.物質(zhì)發(fā)射熒光量子數(shù)和所吸收激發(fā)光量子數(shù)的比值稱為。.原子吸收中最大吸收系數(shù)一半處吸收線所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)范圍或頻率范圍稱為吸收線.評(píng)價(jià)分析方法準(zhǔn)確度常用的方法有、和.在測(cè)量過程中能夠測(cè)到的有實(shí)際意義的數(shù)字稱為。.一般熒光物質(zhì)的溶液隨著測(cè)量溫度的降低而熒光效率。.VanDeemter方程用于HPLC時(shí)，項(xiàng)可以忽略不計(jì)。.采用極性色譜柱分離不同極性組分，極性大的組分流出色譜柱。.做薄層展開時(shí)，必須在展開前使展開劑蒸汽達(dá)到飽和，以防止產(chǎn)生 .水的電導(dǎo)率越低，所含雜質(zhì)越少，水的純度越高。.色譜流出曲線上，沒有組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)的流出曲線稱為。.在液相色譜法中，在同一分析周期按一定程度不斷改變流動(dòng)相的濃度配比，稱為。.在高效液相色譜分析中，引起色譜峰柱內(nèi)展寬的主要因素是 .用HNO3消化試樣至試液無色透明后有時(shí)可加入岫2sO3或甲醛試劑，其目的三、選擇題（10分）.原子吸收光譜為線光譜，一般分布在（）區(qū)。A、遠(yuǎn)紫外B、遠(yuǎn)紅外C、紅外D、紫外-可見.為使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液的濃度成正比，必須使（）。

A、A、激發(fā)光足夠強(qiáng)C、吸光系數(shù)足夠大B、試液濃度足夠稀D、儀器靈敏度足夠高.測(cè)F-時(shí)，加入檸檬酸根離子的作用是（）。A、保持離子強(qiáng)度一致 B、消除干擾離子C、兩者都對(duì) D、兩者都不對(duì).離子選擇電極簡(jiǎn)寫為（）。A、SCEB、SHEC、ISED、TISAB.氣相色譜法定性的依據(jù)是（）A、保留時(shí)間 B、死時(shí)間C、峰高D、峰寬.朗伯比爾定律是（）A、T與6成正比 B、A與。成正比C、A與。及6成正比 D、ABC均不對(duì).光的吸收定律是（）A、吸光度與液層厚度及透光度成正比。B、吸光度與液層厚度及溶液濃度的乘積成正比C、吸光度與液層厚度成正比D、吸光度與溶液的濃度成正比.衡量色譜柱總分離效能的綜合指標(biāo)是（）A、保留時(shí)間 B、理論塔板數(shù) C、分離度D、峰寬.高效液相色譜法的英文縮寫是（）A、HPLCB、GC C、AAS D、AFS.處于第一電子激發(fā)態(tài)最低振動(dòng)能級(jí)的分子以輻射光量子的形式回到基態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，發(fā)出的光稱為（）。A.分子熒光B,分子磷光 C.化學(xué)發(fā)光D.拉曼散射四、問答題（25分）.試述原子吸收測(cè)定中的干擾及其抑制方法。.氣相色譜定性的依據(jù)是什么？常用的定量方法有哪些？氣相色譜檢測(cè)器有哪些？.請(qǐng)說明精密度和準(zhǔn)確度的關(guān)系。.熒光光度計(jì)有幾個(gè)單色器，其位置和作用分別是什么？.用氟離子選擇電極測(cè)定試液中氟離子濃度時(shí)，pH值應(yīng)控制在什么范圍？為什么？六、計(jì)算題（20分）Acompoundofformulaweight280absorbed65.0%oftheradiationatacertainwavelengt2cmcellataconcentrationong/m0.CalculateitsmolarabsorptivityattheWavelength.分）25c時(shí)，以氟電極作正極，飽和甘汞電極作負(fù)極，進(jìn)行電位法測(cè)定。取含氟離子溶液100ml,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為-320mV,加入1.00X10-2mol/L氟標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0ml后，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為-335mV。計(jì)算試液中氟離子的含量。（5分）在一2米長(zhǎng)的色譜柱上分離一個(gè)樣品，得到兩個(gè)組分1和2的保留時(shí)間分別為6.5分鐘和9.5分鐘，死時(shí)間為30秒，組分1和2的色譜峰基線寬度為15秒，計(jì)算①組分1、2的調(diào)整保留時(shí)間；②組分2對(duì)組分1的相對(duì)保留值；③色譜柱對(duì)組分1的有效塔板數(shù)和有效塔板高度；④計(jì)算該色譜柱的分離度。（10分）XXX大學(xué)《衛(wèi)生化學(xué)》試題年級(jí)：級(jí)專業(yè)：預(yù)防醫(yī)學(xué)考試時(shí)間:一、選擇題（10X1=10分）.下列哪種原子熒光是anti-stok熒光（）。A.In吸收377.55nm,發(fā)射535.05nm B.Pb吸收283.31nm,發(fā)射283.31nmC.Pb吸收283.31nm,發(fā)射405.78nm D.Cr吸收359.35nm,發(fā)射357.87nm.下列因素中會(huì)使熒光效率下降的因素是（）。A.激發(fā)光強(qiáng)度下降 B.溶劑中含有鹵素離子C.溫度下降 D.溶劑極性變大.朗伯比爾定律是（）。瓦丁與6成正比 8.人與。成正比 二人與。及6成正比 D.ABC均不對(duì).直接比較法測(cè)定物質(zhì)濃度的方程是（）。A.Cx=Cs/AsAxB.Cx=AsAx/CsC.Cx=CsAs/AxD.Cx=CsAx/As.Ahollow-cathode1amp（is）。A.Anarrow-bandlightlightsourBeAlightdetectorC.Abroad-bandlightlightsourcD.Notalightsource.分析時(shí)先電解沉積，然后經(jīng)化學(xué)氧化溶出，根據(jù)溶出時(shí)間進(jìn)行定量分析的方法是（）。A.陽極溶出伏安法 B.陰極溶出伏安法C.電位溶出分析法 口.直接電位法.在高效液相色譜中，不適用于梯度洗脫的檢測(cè)器是（）。A.紫外光度檢測(cè)器 B.熒光檢測(cè)器C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器 D.示差折光檢測(cè)器.在分配色譜中，分配系數(shù)K值小的組分（）。A.移動(dòng)速度快 B.被固定液滯留的牢固C.在流動(dòng)相中濃度低 D.移動(dòng)速度慢.欲用吸附色譜法分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)采用（）。A.活性高的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相8.活性高的固定相和極性弱的流動(dòng)相C.活性低的固定相和極性弱的流動(dòng)相D.活性低的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相.色譜分析中柱溫、固定相性質(zhì)不變，改變柱長(zhǎng)、柱徑、流動(dòng)相流速等參數(shù)，下列指標(biāo)中能保持不變的是（）。A.峰寬 B.保留值 C.相對(duì)保留值 D.理論塔板數(shù)二、填空題（20x1=20分）.石墨爐原子化器比火焰原子化器靈敏度高的原因是 。.萃取百分率是指物質(zhì)被萃取到有機(jī)相的百分率，即 。.測(cè)定某溶液吸光度時(shí)，若溶液中存在固體懸浮顆粒時(shí)，常常產(chǎn)生 偏離。.當(dāng)原子吸收的激發(fā)光和發(fā)射的熒光波長(zhǎng)不相同時(shí)，所產(chǎn)生的熒光稱為熒光。.采集食物樣品時(shí)，必須注意其和。.隨機(jī)誤差不可避免，但可以采取 的方法來減小隨機(jī)誤差。引起的。.多普勒展寬是由引起的。.原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)放在原子化器之后，這樣可以阻止.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是 。.在電解池中，與外電源負(fù)極相接的電極為，與外電源正極相接電極為。.電解時(shí)，當(dāng)外加電壓增至某一數(shù)值時(shí)，電流便隨外加電壓的增加而急劇增加，該電壓稱為電壓。.在陽極溶出伏安法中，富集過程工作電極上發(fā)生反應(yīng)，溶出過程工作電極上發(fā)生 反應(yīng)。.凸形吸附等溫線形成的原因是組分總是優(yōu)先占據(jù)吸附劑上吸附力的位點(diǎn)，這樣，在組分濃度較時(shí)，在吸附劑上吸附得較松弛，易洗脫。.陽極溶出伏安法，主要測(cè)定