一種磁驅(qū)動(dòng)仿生纖毛的及性能研 水泥熟料中硫鋁酸鈣的定量分 利用BBD實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究化學(xué)添加劑協(xié)同作用對(duì)水泥砂漿強(qiáng)度的影 新型直立式浸膠裝置的設(shè) 一種防滴落耐火電纜的..............................一種寬溫度跨度硝酸鹽系能傳熱介 一種新型光控智能開關(guān)的研 納米氧化鋁對(duì)鋁酸鹽水泥基儲(chǔ)熱材料性能的影 一種新型的降溫復(fù)合材 一種光學(xué)響應(yīng)的微型陶瓷條形 鈰鐿共摻Y(jié)IG納/PMMA納米復(fù)合磁光材料的研究.AB5合金球磨復(fù)合Mg2NiH4對(duì)結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能的影 能反射材料測(cè)試裝置設(shè)計(jì)與應(yīng) 新型光材料的................................Al2O3氣凝膠的與表 雙金屬?gòu)?fù)合管的工藝及其性能研 紙 、脫酸、加固一體式保護(hù)應(yīng)用及安全性研 參賽人萍黃亨明類能源化能基本思撰寫目的：進(jìn)行科學(xué)研究基本功的訓(xùn)練，培養(yǎng)綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)獨(dú)立地分析問題和解決問題的能力基本思磁場(chǎng)誘導(dǎo)自組裝纖毛狀仿生陣列及其結(jié)構(gòu)參數(shù)調(diào)節(jié);纖毛狀仿生陣列的功能化及其光催化性能研將仿生纖毛引入光催化薄膜設(shè)計(jì)中，以構(gòu)筑纖毛狀仿生光催化陣列為主要研究對(duì)象，以微流體混合性能調(diào)控為，通過磁場(chǎng)誘導(dǎo)自組裝法纖毛狀仿生陣列并進(jìn)行光催化功能復(fù)合，探討復(fù)合結(jié)構(gòu)與光催化性能間的關(guān)系磁驅(qū)動(dòng)仿生纖毛可以實(shí)現(xiàn)微尺度均勻攪拌混合，提高待降解污染物在催化劑陣列內(nèi)部的物質(zhì)交換效率。此外這種微尺度層次上的擾動(dòng)作用還可以充分釋放催化劑表面活性空位，大幅度提高光催化活性。因此，探索磁驅(qū)動(dòng)仿生纖毛的和應(yīng)用，在環(huán)境污日益嚴(yán)重的今天具有重大的意義借助磁驅(qū)動(dòng)人工纖毛了一種新型的內(nèi)擾動(dòng)光催化薄毛薄膜表現(xiàn)出微流體的獨(dú)特能力它采用了一何地DunpuZhang,WeiWang,FengPeng,etal.Bio-inspiredinner-motilephotocatalystfilm:amagneticallyactuatedartificialciliaphotocatalyst[J].Nanoscale,2014,5516-5525.何種構(gòu)舉的會(huì)上或上表及獲[1]YangLX,LuoSL,CaiQY,YaoSZ.AreviewonTiO2arrays:Fabrication,properties,andsensingapplications.ScienceBulletin,2010,55(4-5):331-[2]ParamasivamI,JhaH,LiuN,SukiP.AReviewPhotocatalysisusingSelf-organizedTiO2NanotubesandOtherOxideNanostructures.Small,2012,8(20):[3]WangDA,HuTC,HuLT,YuB,XiaYQ,ZhouF,LiuW 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Time/圖2不同TTIP濃度AGP樣品的光催化活性及穩(wěn)定：磁場(chǎng)誘導(dǎo)自組裝微流體光催化技術(shù)參賽人類能源化能基本思以選擇性溶解方法，進(jìn)行硫鋁酸鈣的定量分析，并輔助XRD等表征確定其定量結(jié)果的精度采用兩步選擇溶解，分別除去硅酸鹽相和中間相，通過殘余物硫含量分析推得熟料中硫鋁酸鈣的含量。研究加入不同硫鋁酸鈣計(jì)量及不同硫酸鹽組成試劑后，上述方法的再現(xiàn)性準(zhǔn)XRD及Rietveld的準(zhǔn)確性和精XRDXRD兩種方法都能得到較好的定量結(jié)果；XRD法測(cè)定結(jié)果偏方法，為硫鋁酸鈣的定量分析提供方便。系統(tǒng)的比較選擇性溶解和XRD定量計(jì)算：XRD;RietveldtativeysisofCalciumSulfoaluminateinCementClinkerLI:Calciumsulfoaluminate(C4A3$)isthemainphaseinCSAcements.Herein,weaddresstheficationysisofC4A3$incementclinkersbychemical paniedwithXRDestimatingitsprecision.Meanwhilewethoroughlythedeterminationprocedureofbothtechniques,providingdirectionfortheficationysisofC4A3$.Systematiccomparisonbetweentwomethodshasbeendoneandresultsshow:bothapproachescouldyieldreasonableC4A3$content;thedataobtainedbyXRDmethodishigherwithlargerfluctuationwhilechemicalmethod’sislowerandmorestable.:extraction;calciumsulfoaluminate;XRD;Rietveldtative，其生產(chǎn)過程中能源消耗低、CO2等廢氣排放少，有利于節(jié)能環(huán)保。硫鋁酸ReitveldX線衍射定量分析可以直接測(cè)定無(wú)機(jī)礦物中各個(gè)礦物相的含量，定水泥熟料中特定的一些礦物相的含量，如常用的游離CaO含量[6]的測(cè)定、選Dietvld全譜擬合技術(shù)的ietvldGSSEI、Fullrofop、udSEIietvld定量能在水泥熟料礦物的定量中得到滿意的結(jié)果[4-5]。選擇性萃取[8-9]是化學(xué)分離工程中的常用，即用具有選擇性溶解能力的（萃取劑酸溶液，因而可用馬來酸/甲醇溶液來萃取熟料中的硅酸鹽相10-1]。氯化銨水溶43$富集通過檢測(cè)硫含量從而達(dá)到定量的目的[12]。（0~70%XRD全譜擬合實(shí)現(xiàn)礦物含量的準(zhǔn)確定量分析。XRD對(duì)其進(jìn)行定量分析對(duì)設(shè)備和實(shí)驗(yàn)人員技能要求高。本文通過選擇性溶解方C4A3$XRD確定其定量結(jié)果的精度。同時(shí)也給出這2種方法用于測(cè)試水泥熟料中C4A3$的具體步驟與方法，為C4A3$的定量分析XRD定量計(jì)算得到的C4A3$定量結(jié)果。實(shí)驗(yàn)部原材料與儀取分析；分別選取工業(yè)生產(chǎn)水泥P.II52.5和燒成熟料HNTest-1270-1h、樣品在空白樣中分別摻入已知量的C4A3$和其他組分硫酸鹽如K2SO4CaSO4理學(xué)MiniFlex600型X線衍射(X-raydiffraction,XRD)儀進(jìn)行物相分析。測(cè)試條件：Cu靶Kα線，λ=0.154nm40kV15mA，數(shù)據(jù)10°~70°(2θ)10°/min0.02°實(shí)驗(yàn)方化學(xué)測(cè)定法[8,12]：5g200mL300mL燒杯中，室溫條211mm3遍，第一步瀝濾殘余物簡(jiǎn)稱為MAR（成分主要為：C3A、C4AF、f-MgO、C4A3$和可溶性硫酸鹽相250mL10%的NH4Cl水溶液沖刷表面皿上殘300mL20min2NH4Cl，再用甲醇洗滌一遍，收集殘余物，60℃烘干后稱質(zhì)量，經(jīng)兩次瀝濾殘余物記為ACR（成分主要為：C3A、C4AF、f-MgOC4A3$，用瑪瑙研缽混合均勻。采（1

4A3$)

m

式中：m(ACR)ACR的質(zhì)量；w（SO3）ACR中SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；m為被測(cè)1以便證實(shí)文中C4A3$的定量方法具有普遍性XRD定量計(jì)算XRD定量計(jì)算用Reivd全譜擬合數(shù)據(jù)處理使用GSAS[13]EXGUI[14]軟件包。擬合參數(shù)包括放大因子、晶格參數(shù)和峰形函數(shù)（GU，GV，GW1。1ICSDTable1BibliographicinformationandICSDcollectioncodesforalltherelatedcrystallineaICSDf-注aICSDXRD定性分C3S、C2S、C3AC4AF（N2-Blank為例，如圖1。通過第一步順丁烯二酸/甲醇瀝濾后，剩余物MAR中，C3S、C2S被溶解C3AC4A3$、可溶性硫酸鹽（C3SC2S中固溶的S在這一步的溶解中被轉(zhuǎn)化為可溶性硫酸鹽，主要為石膏）也被富集。NH4Cl水溶液瀝濾后，剩余物ACR中已無(wú)可溶性硫酸鹽（如石膏相）的特征峰，其中含S相僅為C4A3$。本方法對(duì)于固溶在C3A和C4AF中的S沒有辦法區(qū)分和分離，而這一部分的S也最終被帶入了C4A3$的計(jì)算中。由于C4AF和C3AS的誤差相對(duì)不大。所以在高C3A和C4AF含量的熟料中應(yīng)用該方法時(shí)要慎重。N2-Blank10%的C4A3$的樣品（N2-Blank-C4A3$）XRD1(b)10%C4A3$XRD圖即可觀察到其特征峰，C3A、C4AF、f-CaO、MgO、C4A3$和CaSO4八個(gè)物相，通過第一步萃取，除去了硅酸鹽相和游離CaOMAR中所示，經(jīng)過第二步萃取后，溶解掉了可溶性ACRC3A、C4AF、MgO和C4A3$。圖 XRDpatternsoftheXRD結(jié)合選擇性溶解法定量分GSASXRD定量分別得到樣品中C4A3$2全譜擬合的數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)的比較如圖2所示，以N2-Blank的熟料及萃取試MAR29°γ-CaSO4；ACR的精修圖于礦物的擇優(yōu)取向所致。同時(shí)，C3SC2S80~90%，如果在定量中C3SC2S后的樣品的擬合效果較好（2b、。由于本文重點(diǎn)的定量礦C4A3$XRD來實(shí)現(xiàn)礦物的定量是目前2C4A3$含量表Table2C4A3$contentofsamplesbydifferentmethodsBIG化化化 化 N2- NM- bY10CK10:10C4A3$、5%K2SO45%CaSO4cBIGC4A3$10%CaSO410gdACR>、MAR>對(duì)殘余物做XRDC4A3$含N2-BlankN2-Blank-MARN2-Blank-ACR圖 XRD圖譜的GSAS精 GSASrefinementimageofXRDXRD法與化學(xué)法的比看出不同方法測(cè)得的C4A3$含量的分布情況。以Y=X即圖中1:1直線作為參照，XRD和通過MAR>2組數(shù)據(jù)的測(cè)量值偏ACR>測(cè)量值偏低。XRD3中左上方（MAR>、ACR>數(shù)3右下方所示3Y=a+b×X，置信度0.95957。XRD12種方法各自測(cè)量不同含量C4A3$時(shí)的精度基本相同。XRD0.710，說明此方化學(xué)法的數(shù)據(jù)分散性小，測(cè)量精度更高；化學(xué)法的截距為-0.610，存在偏2.5MAR>法截距>0、斜率>1，說明隨C4A3$ACR>法斜率<1，說明說明隨C4A3$含量增加，測(cè)量值偏小得趨勢(shì)越明顯。由以上分析可知，XRD得到數(shù)據(jù)偏高、化學(xué)萃取結(jié)果偏低，而MAR>結(jié)果偏高、ACR>偏低，說明在第一步萃XRD偏高的影響相抵消?？赏茰y(cè)3 Scatterplotandlinearfitofthe表 Table3Linearregression方程Ya置信度值--統(tǒng)計(jì)學(xué)以各組數(shù)據(jù)相對(duì)誤差(Delta)對(duì)Y-Bar做散點(diǎn)圖，如圖4所示，定義相對(duì)誤差明隨樣品中C4A3$含量增加，兩種測(cè)試方法的相對(duì)誤差都減小。XRD法所得數(shù)據(jù)（及化學(xué)法數(shù)據(jù)）與其均值相比得到相對(duì)誤差值，對(duì)相500處數(shù)XRD的數(shù)據(jù)較為分散，相對(duì)誤差主要集中在±20%之間，而化學(xué)法的數(shù)據(jù)較為集中，相對(duì)誤差集中在±4%之間。52.73%4XRD、化學(xué)法相對(duì)誤差分Fig.4ScatterplotoftheXRDandChem.Delta圖5 NormalizecolumnofXRDandChem.Deltadata誤差來

圖 Fig. NormalprobabilityplotofXRDandChem.選擇性溶解過程中，將MARNH4ClACRSO3含量過程中，溶液酸度不適宜。在適當(dāng)稀酸條件下，可BaSO4形成酸式鹽而溶解度增大。但酸分子量較BaSO4低很多，另一方面，灼燒時(shí)會(huì)失去SO3，造成測(cè)量結(jié)果偏低。測(cè)試周期短，操作簡(jiǎn)便，11h內(nèi)便可得到各組分的礦物含量結(jié)果，但XRD8h才能得出2.73%XRD14.87%，說明化學(xué)法波動(dòng)性更小，精度更高。MaB,LiX,MaoY,etal.Synthesisandcharacterizationofhighbelitesulfoaluminatecementthroughrichaluminaflyashanddesulfurizationgypsum[J].Ceramics-silikaty,2013,57(1):ChenIA,JuengerMCG.Incorporationofcoalcombustionresidualsintocalciumsulfoaluminate-belitecementclinkers[J].CementandConcreteComposites,2012(0): 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與測(cè)試實(shí)

1水泥的XRDFig1XRDpatternsofPortland的摻入量以水泥質(zhì)量計(jì)，分別為0~1.8×10-4、0~1.5×10-4、0~1.5×10-4和×10-41%的水溶液，添加到水泥砂漿強(qiáng)度測(cè)試GB/T17671-1999《水泥Box-Behnken變量影響的問題進(jìn)行建模和分析[11]。RSM方法包括中心復(fù)合設(shè)計(jì)（CCD、32k設(shè)計(jì)和不完全設(shè)計(jì)區(qū)組設(shè)計(jì)組合而成，相比于中心復(fù)小。而且BBD設(shè)計(jì)不包含由各個(gè)變量的上限和下限所生成的立方體區(qū)域的頂點(diǎn)本文為了研究SD、PVA、PAM和PC4[13]碼值為0和高摻量代碼值為1。在本實(shí)驗(yàn)中，外加劑的代號(hào)、代碼化值和實(shí)際摻1 Symbol,codedandtheactualvaluesofthechemicalstreatedin低摻 中摻 高摻化學(xué)物 符

代碼 實(shí)際值/×10- 代碼 實(shí)際值/×10- 代碼 實(shí)際值/×10- x

x x0x0x0BBD模型利用含二次項(xiàng)的回歸方程（1）Y01x12x23x3 xx

232 x211 22 33 44式中：Y是需要預(yù)測(cè)的響應(yīng)項(xiàng)（水泥砂漿各齡期的抗壓強(qiáng)度；x1，x2，x3x4分別為SD、PVA、PAM和PC獨(dú)立變量；β1，β2，β3，β4是線性項(xiàng)的回歸項(xiàng)回歸系數(shù)；ε是系統(tǒng)誤差。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)根據(jù)Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)安排的4因子3水平的點(diǎn)陣實(shí)驗(yàn)見表2，水泥砂1、328d2。Table2DesignmatrixofBox-Behnkenmodelandthecompressivestrengthof 編

x x x

x 1 3 2810000 0000300004--005-0-06-00-7-0018-0109-1000--00-010-0-0-1000--00-1 0011001-01-0010-01010110110101100實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分33Box-Behnken ysisofvarianceofBox-Behnkenmodelforstrengthoftreated系tp系tptp7----------------------------------------------失----統(tǒng)計(jì)表明，1d3d抗壓強(qiáng)度擬合的“失擬”p0.05，這說明“失這說明模型“失擬”是顯著的。模型擬合確，需對(duì)其進(jìn)行修正，將模型中p0.053t值和回歸系數(shù)，t值的絕對(duì)值代表該因子對(duì)x11d、3d28dt0.602、0.7492.307t值是遞增的，說明SD的對(duì)強(qiáng)度的提x2、x3、x41、328dt值均小0PVA、PAM和PCPVAt值分SDPVA、SDPAMSDPC之間的交互作用。為了提高模型擬4所示。Table4ysisofvarianceoftherevisedBox-Behnkenmodelforstrengthof1328tt系t常數(shù)項(xiàng)--------------4（4

64.76

1.810x22x

28

14中各統(tǒng)計(jì)項(xiàng)t值的絕對(duì)值可得出用于表征各化學(xué)組分及其潛在的交2。Fig.2Paretochartsforthesignificantfactorscontributingtothe1d,3dand28dstrengthdevelopmentofcement241d強(qiáng)度提升的獨(dú)立貢獻(xiàn)作用排序?yàn)镻A（46.7%S（8.6%A（5.7%PC22.9%16.7%，除PVA1d強(qiáng)度提升占主導(dǎo)地位外，1+1＞2的效果。SDPAM、SDPVA的交互作用的貢獻(xiàn)分別為37.4%、20.1%7.4%，PVA的貢獻(xiàn)降低，SD33d強(qiáng)度均有所提升。AM（22.5%SD（18.3%PC（17.6%（x32，AM44.7%（x3+x32PAM28d強(qiáng)度提升的重要性。圖3 化學(xué)組分間的交互作用對(duì)水泥砂漿1d強(qiáng)度的影響(a)X1-SDvs.X3-PAM(b)X1-SDvs.Fig.3Interactioninfluenceofchemicalson1dcompressivestrengthoftreated3（a先減小后增大，沿副對(duì)角線，砂漿強(qiáng)度先增大后減小。當(dāng)SD摻量為1.8×10-4，PAM1.5×10-4，PVA0.75×10-4，PC0.5×10-4時(shí)，1d強(qiáng)20.8MPa19.4MPa7.2%。SD和3（b量恒定時(shí)，1d的強(qiáng)度隨SD20MPa。但是等SD的摻量恒定時(shí)，1d的抗壓強(qiáng)度隨PC摻量的增大而減小。43d(aX1-SDvs.X4-PCbX1-SDvs.X3-PAMFig.4Interactioninfluenceofchemicalson3dcompressivestrengthoftreatedcementSD和PC之間有交互作用（圖4（a，在PC摻量小于50ppmSD摻量的增加，強(qiáng)度是逐漸增加的。但是當(dāng)PC的摻量大于0.5×10-4時(shí)，隨著SD4（c，當(dāng)SD摻量小于140ppm，PAM摻量1.1×10-4時(shí)，兩者的交互作用528d強(qiáng)度的影響(a)X1-SDvs.X3-PAMbX1-SDvs.X4-PCFig.5Interactioninfluenceofchemicalson28dcompressivestrengthoftreated5（aSD摻量恒定時(shí)，3dPAM摻量的增加而增大。而在等值線梯度方向右邊PAM摻量恒定時(shí)，隨著SD摻量的增加，3d強(qiáng)度也逐漸增大，強(qiáng)度最大可增至68MPa，與不摻外加劑時(shí)相比，強(qiáng)度提高了7.4%。圖5（b）表明SD和PC只有在高摻量時(shí)才能顯著提高水泥的強(qiáng)度，當(dāng)SD0.8×10-0.75×10-41d，3d，28d強(qiáng)度均有有利貢獻(xiàn)，且隨齡期的延長(zhǎng)，貢獻(xiàn)越MSD和PC之間的交1d3d，但是兩者之間的交互作用對(duì)強(qiáng)度的提升是不利的。SD與PA3dPA3dAM28d44.7%PC對(duì)強(qiáng)度的提升是不利的，但影響不大。前文分析的是各個(gè)因子對(duì)單個(gè)響應(yīng)變量的問題現(xiàn)通過等值線圖找出同時(shí)滿足1、328d強(qiáng)度3個(gè)響應(yīng)各組分的最佳摻量區(qū)域。將Y1d、Y3dY28d設(shè)20≤Y1d≤20.7，39≤Y3d≤40，64≤Y28d≤66。Fig.6Matchingzonesofchemicalsdesignedfordifferentstrength1、3和28d強(qiáng)度3個(gè)響應(yīng)變量的等值線圖如圖6所示，所有帶陰影色的區(qū)域是“不可行區(qū)域”，中間白域?yàn)椤翱尚杏颉薄．?dāng)PVA的摻量為0.75×水化熱分Figure Isothermalconductioncalorimetryofthedifferentpastes(a)heatflowcurves(b)thecumulatedheat7SDPAM對(duì)水泥水化放熱速率（a）及累計(jì)放熱量（b）的影響。C3A（（5水化才重新加速，C3S迅速水化，大量放熱，形成第二放熱峰，同時(shí)在第二放AFt轉(zhuǎn)化成AFm而引起的（反應(yīng)（6。在SDPAM時(shí)，AFtAFmSDPAMSDPAM的累計(jì)放熱量分318J/g、323J/g、337J/g和300J/g，這表明SDPAM之間的協(xié)同作用是物復(fù)合的穩(wěn)定分子結(jié)構(gòu)，與C-S-H共同粘附在未水化水泥顆粒表面，從而抑制

微觀結(jié)構(gòu)分SDPAM不同齡期的微觀形8（a）1dC-S-H凝膠生成，但水化產(chǎn)物間存在間隙，這是由于水化初期水化不充8（d）1d纖維團(tuán)狀和簇狀的C-S-H凝膠生成，凝膠密度增大，凝膠的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。Ca(OH)28（b）3d時(shí)，C-S-H凝AFt8（e）28dC-S-H凝膠長(zhǎng)的更加密實(shí)，針狀物AFt逐漸轉(zhuǎn)變成AFm，含量減少。并且可以清楚的Ca(OH)28（c）8（f）C-S-HCa(OH)2，其間夾雜著少量的AFt，此時(shí)水化比較充分，雙摻能有效提升水泥漿體的強(qiáng)度。8、水泥水化各齡期的微觀形貌，空白試樣：(a)1天，(b)3天，(c)28SDPAM協(xié)同作用下：(d1天，(e3(f28Figure8.SEMmicrographsofpastesfor(a)1day,(b)3days(c)28daysofblanksample,(d)1day,(e)3days,(f)28dayswithSDandPAM.機(jī)理分分子鏈中的極性基團(tuán)-CH2和-NH2（Ca2+Al3+Fe3+等）形成陽(yáng)離子-聚合物復(fù)合的穩(wěn)定分子結(jié)構(gòu)，如反應(yīng)（7）所示[2,3]C-S-H始水化結(jié)構(gòu)被破壞時(shí)，增強(qiáng)了修補(bǔ)機(jī)制，減小孔隙率，提高強(qiáng)度。 ~CHCR(CONH)~

~CHCR(COOH)~

22結(jié) 64.76

1.810x22x28

1 SDPAM等值線圖給出了四種外加劑的復(fù)配方案：當(dāng)PVA0.75×10-4，PC的摻量為0.5×10-4時(shí)，SD和PAM的復(fù)配可行區(qū)域里各齡期的強(qiáng)度都能有效提高。SD和PC1d3d1d3d22.7%37.3%的貢獻(xiàn)作用。RaiUS,SinghRK.Effectofpolyacrylamideonthedifferentpropertiesofcementandmortar[J].MaterialsScienceandEngineering(A),2005,392:42–50.SunZZ,XuQW.Micromechanicalysisofpolyacrylamide-modifiedconcreteforimprovingstrengths[J].MaterialsScienceandEngineering(A),2008,490:181–192.CarlosN,LuisMS,ElenaF.Polyacrylamideinducedflocculationofacementsuspension[J].ChemicalEngineeringScience,2006,61:2522-2532.張長(zhǎng)清，.聚丙烯酰胺對(duì)水泥性質(zhì)影響的試驗(yàn)研究[J]重慶交通大學(xué)學(xué)報(bào)MansurAAP,SantosDB,MansurHSA.microstructuralapproachtoadherencemechanismofpoly(vinylalcohol)modifiedcementsystemstoceramictiles[J].CementandConcreteResearch,2007,37:270–282.KimJH,RichardER.Structureandpropertiesofpoly(vinylalcohol)-modifiedmortarandconcrete[J].CementandConcreteResearch,1999,29:407-415.SinghNB,RaiS.Effectofpolyvinylalcoholonthehydrationofcementwithricehuskash[J].CementandConcreteResearch,2001,31:239-243.KimJ,RobertsonRE,Effectsofpolyvinylalcoholonaggregate–pastebondstrengthandtheinterfacialtransitionzone[J],AdvancedCementBasedMaterials,1998,8(2):66–76.WangZY,LiJ,RobertJ.Linhardt.ResponsesurfaceoptimizationoftheheaprosanN-deacetylationinproducingbioengineeredheparin[J].JournalofBiotechnology,2011,156:DenizB,SevilV,SibelZ.ysisofadsorptionofreactiveazodyeontoCuCl2dopedpolyanilineusingBox–Behnkendesignapproach[J].SyntheticMetals,2012,162:1566–1571.[13]黃弘,.利用Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究化學(xué)外加劑組分對(duì)水泥砂漿強(qiáng)度的影響[J].工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版,2011,(2):6-11.VanderghemC,BrostauxY,JacquetN.Optimizationofformic/aceticaciddelignificationofmiscanthus×giganteusforenzymatichydrolysisusingresponsesurfacemethodology[J].IndustrialCropsandProducts,2012,35:280–286.MuthukumarM,nD,RajendranM.OptimizationofmixproportionsofmineralaggregatesusingBoxBehnkendesignofexperiments[J].Cement&ConcreteComposites,2003,25:751–758..DeepakDD,VilasGG,ShekharK.ModelingandoptimizingofpyrolysisofdimethylformamidebyusingresponsesurfacemethodologycoupledwithBox-Behnkendesign[J].JournalofyticalandAppliedPyrolysis,2012,96:6–15.參賽人沈亞能源化能無(wú)機(jī)作品設(shè)計(jì)、發(fā)明的目的和基本思路,創(chuàng)新點(diǎn),技術(shù)關(guān)鍵和主要技術(shù)指國(guó)內(nèi)外的浸膠工藝始終圍繞著手工和臥式浸膠方式進(jìn)行變化，數(shù)十年來缺乏根本的工藝技術(shù)用于纖維浸膠和樣品的實(shí)際應(yīng)用創(chuàng)新了的浸膠生產(chǎn)工藝解決現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)過程中存在的本項(xiàng)目根據(jù)纖維及其制品材質(zhì)以及實(shí)際生產(chǎn)工的綜合力學(xué)性能應(yīng)用現(xiàn)代測(cè)試揭示直立式浸優(yōu)越性的本質(zhì)。個(gè)部分，其特征在于：（2）（3》》（4）采用活塞式的防漏膠結(jié)構(gòu)，浸膠槽下方的纖維材料由活塞控制（5收集裝置由兩臺(tái)電機(jī)協(xié)同控制纖維的收集速度同時(shí)也是纖維的浸膠速度，速度優(yōu)選為80m?min-1-250m?min-1（6本裝置的浸膠收集裝置采用組合式括分離式結(jié)構(gòu)以及他結(jié)構(gòu)形式鑒定結(jié)《直立式浸膠法環(huán)氧樹脂涂覆玻璃纖維于20131110榮獲江蘇硅2009-2013（說現(xiàn)是有的性特顯供性說參獻(xiàn)資料

纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料在世界范圍內(nèi)已實(shí)現(xiàn)了規(guī)模 浸膠工藝是纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料 中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。當(dāng)前的浸膠工藝主要有手工和沉浸式兩種手工浸膠存在著樹脂浪費(fèi)大含膠量不易控制的問題使得制品的力學(xué)性能受到很大的影響沉浸式浸膠工藝的含膠量主要通過調(diào)整膠液粘度和刮膠刀的距離來控制由于膠液的黏附作用和鋼質(zhì)刮膠刀的作用使得浸膠過程中纖維表面易損傷[1-5]創(chuàng)新的直立式浸膠選用PEEK作為擠膠輥，由于PEEK材料自身有著高的自潤(rùn)滑性且硬度高于鋼擠膠輥表面不會(huì)粘連雜物在長(zhǎng)期使用過程中不會(huì)像鋼輥那樣被纖維摩擦而受到損傷直立式浸膠裝置中纖維向上運(yùn)動(dòng)有利于纖維表面多余的膠液向 淌并通過浸膠槽上方的擠膠輥控制纖維的含膠量[6]直立式浸膠槽下方的纖維 由活塞控制纖維在直立式浸膠時(shí)纖維會(huì)帶著膠液向上運(yùn)動(dòng)呈向上噴涌的旋流狀態(tài)這樣也可以防止膠液的滲漏由于浸膠槽的直立式結(jié)構(gòu)以及纖維自下而上的運(yùn)用方式使得纖維束能夠充分 膠液也能夠得到充分的利用避免了原料的大量浪費(fèi)大大降低了浸膠環(huán)節(jié)的生產(chǎn)成本直立式浸膠方法及裝置克服當(dāng)前實(shí)際生產(chǎn)中的浸膠弊端纖維浸膠后表層膠液薄而均（見圖1，對(duì)提高整個(gè)樹脂基復(fù)合材料的生產(chǎn)水平以及樹脂基復(fù)合材料的性能提升復(fù)合材料產(chǎn)業(yè)的制造工藝起到了推動(dòng)作用。 abc1不同浸膠工序涂覆E-GFSEM李新寧,鄒寧宇.我國(guó)玻璃纖維工業(yè)的節(jié)能減排[J].建材發(fā)展導(dǎo)向,2007,5(5):28-31.KimC.H.,ParkJ.H.,KimC.,etalExpertsystemforprocessplanningofpressurevesselfabricationbydeepdrawingandironing[J].JournalofMaterialsProcessingTechnology,2004155-156:1465-1473.李勇,肖軍,邱偉娟傷一步預(yù)浸纏繞技術(shù)[J].材料2002,19-SzakalyE.D.,LenardJ.G.Theeffectofprocessandmaterialparametersonthecoefficientoffrictionintheflat-dietest[J].JournalofMaterialsProcessingTechnology,2010,210:868-876.Shivamurthy,B.Siddaramaiah.,Prabhuswamy,M.S.Design,Fabrication,andTestingofEpoxy/Glass-reinforcedPressureVesselforHigh-pressureGasStorage[J],JournalofReinforcedPlasticsandComposites,2010,2379-從小曄,,代寶瑩.直立式浸膠法環(huán)氧樹脂涂覆玻璃纖維[J].工程塑料應(yīng)用,2012,40(10):38-42.使用說明及該作品的技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，提供該作品的適應(yīng)范圍及推廣前景的技術(shù)性說明及市場(chǎng)分析和經(jīng)濟(jì)效益

本項(xiàng)目研究的直立式浸膠裝置，主要包括組合式架、纖維導(dǎo)入裝置（2、浸膠槽（3、收集裝置（4）以及電機(jī)（5）五個(gè)部分（見圖2。在實(shí)驗(yàn)前，將1與收集裝而帶動(dòng)玻璃纖維勻速的由導(dǎo)入裝置穿過浸膠槽充分浸膠2通過周期性的每轉(zhuǎn)半周改變轉(zhuǎn)動(dòng)方向控制收集裝置勻速率左浸膠槽的控溫系統(tǒng)將溫度控制在反應(yīng)最佳溫度，保證反應(yīng)的有效進(jìn)行。45 3122直立式浸膠裝置結(jié)入裝置采用多輥制張力系統(tǒng)使纖維材料在浸膠時(shí)保持張力，這有助于膠液（PEEK到損傷。直立式浸膠裝置主要應(yīng)用于纖維纏繞成型工藝，據(jù)纖維纏繞制品達(dá)44種，涵蓋宇宙空間、液體空間和領(lǐng)域等，如火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體 罩 運(yùn)載筒發(fā)射管、火焰噴射管等；應(yīng)用于民用纖維纏繞制品達(dá)71種包括商業(yè)和工業(yè)用品如高壓開關(guān)裝置電氣裝置外殼壓力容器、儲(chǔ)罐和液體 車等。我國(guó)玻璃鋼各類成型工藝產(chǎn)品百分工藝分手纏拉“十五“十五42）繞發(fā)展為契機(jī)，繼之以SMC/BMC（含原輔材料）向繞工藝在整個(gè)行業(yè)中的最大，增長(zhǎng)顯著。本項(xiàng)目研究的直立式浸膠技術(shù)可以有效地提高纏繞研究意義與目的、應(yīng)用領(lǐng)域研究意義與目的：進(jìn)入21實(shí)際前后，我國(guó)的玻璃纖維工業(yè)一路歡歌、199720061018t/a120t/a，迅速超過了法國(guó)俄羅斯等生產(chǎn)大國(guó)近甚至超過世界第一生產(chǎn)大國(guó)美25%130[]現(xiàn)了，浸膠作為玻璃纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料過程中的一個(gè)重要環(huán)在，使得在沉浸式浸膠過程中纖維的表面受到損傷2]，在沉浸式浸膠中浸膠機(jī)加熱箱體立式放置的裝置稱做為立式浸膠，它有膠量調(diào)節(jié)輥、導(dǎo)向輥和刮膠刀，因此也存在纖維的表面受到損傷的問題針對(duì)浸膠工藝中存在的問題本研究設(shè)計(jì)直立式浸膠裝置用以涂覆玻璃纖維。、應(yīng)用領(lǐng)域：該裝置在生產(chǎn)使用的過程中主要應(yīng)用了纏繞成型的加工工藝據(jù)1973年的《纖維纏繞玻璃鋼》雜志統(tǒng)計(jì)，全球纖維纏繞制品達(dá)運(yùn)載筒、發(fā)射管、火焰噴射管等；民用纖維纏繞制品達(dá)71種，包括商業(yè)和100mm*80mm*5mm70mm*80mm*2mm150mm4mm，50mm23mm4mm6.5mm2mm88mm6mm4mm的圓柱，中間焊接有直徑為4mm的圓柱連接的方形結(jié)構(gòu)，內(nèi)側(cè)方形尺寸為50mm*50mm，公差為-1mm，126mm7.5mm，6mmPEEK、浸膠槽：50mm*50mm*40mm30mm*30mm2mm20mm6mm60mm,6mm棒,使得擠膠時(shí)應(yīng)力在轉(zhuǎn)動(dòng)過程中可以避免E-玻璃纖維表面刮傷膠輥的表面帶有膠液，不會(huì)將膠液帶出輥外。固定玻璃纖維束，由圖可知上方為直徑10mm的弧形結(jié)構(gòu)，帶有一個(gè)直徑5mm的10mm10mm10mm5mm共計(jì)六個(gè)（其作用是根據(jù)需要調(diào)節(jié)定軌位置，該零件厚度為2mm。第十六頁(yè)圖10mm，12mm，30mm，2mm。第十七頁(yè)圖紙13mm，5mm5mm,10mm、5mm。第十八頁(yè)圖紙為纏繞玻璃纖維20mm，7mm、5mm，4mm。、收集裝置：其立體圖如第十九頁(yè)圖紙所示，第二十、二十一、二十二、二十三頁(yè)圖紙分別為其分解的零件圖。第二十頁(yè)圖紙為浸膠后的玻璃纖維纏繞裝95mm5mm30mm15mm5mm2mm2mm2mm2mm17mm2mm2mm7mm12mm2mm，2mm71mm5mm2mm10mm2mm，30mm，20mm9.56mm2mm14mm10mm2mm5mm5mm2mm2mm20mm2mm3mm10mm5mm2mm，其與二十頁(yè)圓柱桿鍵配合，起到固定整個(gè)收集裝置的作用。李新寧,鄒寧宇.我國(guó)玻璃纖維工業(yè)的節(jié)能減排[J].建材發(fā)展導(dǎo)向,2007,28-KimC.H.,ParkJ.H.,KimC.,etalExpertsystemforprocessplanningofpressurevesselfabricationbydeepdrawingandironing[J].JournalofMaterialsProcessingTechnology,2004155-156:1465-1473.李勇,肖軍,邱偉娟,等.高模量碳纖維低損傷一步預(yù)浸纏繞技術(shù)[J2002,32(6):19-SzakalyE.D.,LenardJ.G.Theeffectofprocessandmaterialparametersonthecoefficientoffrictionintheflat-dietest[J].JournalofMaterialsProcessingTechnology,2010,210:Shivamurthy,B.Siddaramaiah.,Prabhuswamy,M.S.Design,Fabrication,andTestingofEpoxy/Glass-reinforcedPressureVesselforHigh-pressureGasStorage[J],JournalofReinforcedPlasticsandComposites,2010,29(15):2379-2386.李勇,肖軍,坡,等.一種用于纖維纏繞成型的無(wú)輥浸膠方法及設(shè)備[P].中國(guó)CN200610039307.8,2006-04- 陳利民,吳東,,等.纏繞復(fù)合材料工藝研究[J]工程塑料應(yīng)用,2004,32(10):6參賽人貢新浩能源化能作品設(shè)計(jì)、發(fā)明的目的和基本思路,創(chuàng)新點(diǎn),技術(shù)關(guān)鍵和主要技術(shù)指設(shè)計(jì)目的一種耐火電纜當(dāng)環(huán)境發(fā)生火災(zāi)時(shí)此電纜不的傳輸使自動(dòng)系統(tǒng)自動(dòng)消防系統(tǒng)救生電梯等關(guān)鍵設(shè)備能夠繼續(xù)運(yùn)行，為被困人員創(chuàng)造的逃生時(shí)間。礦物質(zhì)等制成高分子復(fù)合材料并使其在高溫下（800-1000℃，依靠產(chǎn)生的液相將各組分粘結(jié)起來，形成致密的殘余物。當(dāng)溫度升高至一定程度時(shí)，它能夠迅速地轉(zhuǎn)變成堅(jiān)硬的保護(hù)層。材料是否能夠保持原有形狀。主要技術(shù)指標(biāo)耐火聚烯烴電纜的性能指標(biāo)YD/T1173-②電纜耐火性能測(cè)試，按照GB/T12666.2-2008；③線收縮率15%以下，按QB/T1548-92體積密度要大于1g.cm-3，按GB2413-81進(jìn)行；⑤吸水率要小30%，按GB/T3299-2011行。目前，用于電纜的耐火絕緣層是云母帶和礦物絕緣材它們的主要缺點(diǎn)［1,2］：①生產(chǎn)工藝復(fù)雜；②安裝施工工復(fù)雜；③制造成本高。而可瓷化電纜的耐火絕緣層是（聚烯烴基復(fù)合材料，它可低溫快速成瓷，因此被稱為低快速陶瓷化耐火電纜常的環(huán)境下這種聚合物合材料具有良好的加工性、絕緣性、柔性，起到類似于術(shù)相比通電纜絕緣層的絕緣高溫火物被無(wú)機(jī)填料則在一定溫度下快速瓷化導(dǎo)體表面形成耐火絕緣殼體，保證了線路的完整。它可集耐火及絕一身，而且也可使用現(xiàn)有普通電纜的生產(chǎn)設(shè)備和工藝需添加新設(shè)備和調(diào)整工藝［3］參考文［1］唐崇建，，.礦物絕緣電纜的生產(chǎn)藝［J］.電線電纜，2006（5：12［2］羅崢嶸.防火電纜縱包焊接測(cè)控系統(tǒng)的研制西安：西安理工大學(xué)［3］邵海彬，張其土，王庭慰等.耐火電纜耐火絕緣材料的研究進(jìn)展[J].材料科學(xué)A：綜述篇（3：36-獻(xiàn)資料由于該作品是聚烯烴/層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料不僅電纜所要求的氣液阻隔性能和耐熱且能夠忍受-1000℃的高溫，因此可替代一般電線電纜，應(yīng)用于家用點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)器、實(shí)驗(yàn)儀器和通信光纜等近年來，我國(guó)經(jīng)濟(jì)的持續(xù)快速增長(zhǎng)，為電線電纜行業(yè)提了巨大的市場(chǎng)空間。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)目前擁有各類線電纜生產(chǎn)企業(yè)7000余家，年產(chǎn)值在8000多億元。且世界范圍內(nèi)，中國(guó)電線電纜產(chǎn)值已超過，是世界上大的電線電纜生產(chǎn)國(guó)。我國(guó)線纜產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)值約占世界線產(chǎn)值的三分之一左右。但目前國(guó)內(nèi)工廠生產(chǎn)的電線電纜舊技術(shù)附加值世界一流企業(yè)相比尚有很大的因此，如聚烯烴基耐火電纜，這種原材料成本低，制作測(cè)藝簡(jiǎn)單，且具有高附加值的產(chǎn)品，一定備受市場(chǎng)的歡摘（OMMT關(guān)鍵字：一．研究30%工時(shí)如果未做好密封防潮處理，會(huì)造成短路，致使電纜無(wú)法正常使用。將為耐火電纜的制造提供新的途徑同時(shí)也為其他防火耐火領(lǐng)域提供了的材二．設(shè)計(jì)思依據(jù)其成瓷機(jī)理：在達(dá)到聚合物熱分解溫度時(shí)，低填料軟化，并足以使熱并能夠防止聚合物的熔融滴落；在高溫時(shí)，由于低填料中的堿金屬（Na2O，K2O，Li2O）能夠促進(jìn)高物質(zhì)的熔化，來加快結(jié)構(gòu)更加規(guī)整的晶體的形成和成長(zhǎng)，同時(shí)，使在低于其時(shí)，與基體的分解產(chǎn)物之間發(fā)生共熔不熔融）2-1。1三．使用的儀器及設(shè)雙輥筒煉塑機(jī)，SK-160B，橡膠機(jī)械廠平板硫化機(jī)，QLB-50×350×2，橡膠機(jī)械廠ZC36型1017Ω電阻10-4A微電流測(cè)試儀，中民第六電沖片機(jī)，第一橡膠機(jī)械廠熔體流動(dòng)速率儀，長(zhǎng)春第二試驗(yàn)機(jī)廠，XNR-XL2AA電微機(jī)控制子萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī)，CMT5254，新三思材料檢測(cè)水平垂直燃燒測(cè)定儀，江寧縣分析儀器廠，CZF-3氧指數(shù)儀，江蘇江寧縣分析儀器廠，HC22滾動(dòng)式球磨機(jī)，山東淄博啟不銹鋼帶表卡尺，杭州西湖量具刃具廠 （XRF，（XRD，（SEM，JSM-差熱/熱重分析儀，STA四．制作過配剪剪圖2工藝流程殘余物的致密通過配方設(shè)計(jì)已研制出體積密度為1.15g.cm-3吸水率為22.34收縮率為900℃，30min5-3（左邊為樣品，右邊為殘余物4所示 2θ（樣品抗滴落

1將試樣垂直夾持在噴燈下燃燒，見圖5-圖5（4號(hào)樣 5份以上的OMMT9所示。隨著OMMT的加入，其熱釋放速率逐漸放緩，也就預(yù)9時(shí)間-六．結(jié)通過在EVA中加入磷酸鹽玻璃粉、硅酸鹽玻璃粉以及OMMT，可出滿足性能JalehMansouri,ChrisA.Wood,KatherineRoberts,etc.Investigationoftheceramifyingprocessofmodifiedsilicone-silicatecompositions[J].JOURNALOFMATERIALSSCIENCE,2007,42:6046-6055.J.MANSOURI,R.P.BURFORD,Y.B.CHENG,etc.Formationofstrongceramifiedashfromsilicone-basedcompositions[J].JOURNALOFMATERIALSSCIENCE,2005,40,5741-5749.張軍,紀(jì)奎江,致.聚合物燃燒與阻燃技術(shù)[J].2005,:化學(xué)工業(yè)王庭慰，張其土，邵海彬.一種快速陶瓷化耐火電纜料及其方法[P].中國(guó)專利作品設(shè)計(jì)、發(fā)明的目的和基本思關(guān)鍵和主要技術(shù)指目的（200-800℃度低，腐蝕性小，熱容量大，導(dǎo)熱系數(shù)高的新型硝酸鹽系能熱傳導(dǎo)介質(zhì)。運(yùn)用于聚焦式能發(fā)電技術(shù)，促進(jìn)能的開發(fā)與利用，解決能源和環(huán)境問題?；舅悸罚菏紫葟南跛猁}系樣品的測(cè)試出發(fā)，求具有最佳的熔融硝酸鹽樣品；再針對(duì)優(yōu)選的樣品進(jìn)行其他熱物性能測(cè)試，確定樣品的熱容，導(dǎo)熱率，粘度等數(shù)據(jù)，分析混合硝酸鹽之間的作用機(jī)理；最后針對(duì)最佳樣品，研究工業(yè)應(yīng)用的兼容性。創(chuàng)新點(diǎn)溫度跨度大，較低的適應(yīng)光照條件較差的環(huán)境，較高的分解溫度防止了光照太強(qiáng)對(duì)熔融鹽的破壞。熱管道內(nèi)的循環(huán)使用，降低了阻力，減少了能耗。技術(shù)關(guān)鍵和指標(biāo)：溫度跨度，粘度，熱容，導(dǎo)熱率—（說現(xiàn)是有的性特顯供性說參獻(xiàn)資料科學(xué)性先進(jìn)性本研究通過對(duì)硝酸鹽系混合熔融鹽的熱物性能的測(cè)定分析不同硝酸鹽配比下樣品的粘度熱容和作為聚焦式能熱發(fā)電技術(shù)的關(guān)鍵部分熱傳導(dǎo)介質(zhì)的性能決定了熱-電轉(zhuǎn)化效率。本研究的能熱傳導(dǎo)介質(zhì)具有較寬的溫度區(qū)（100~800℃跨度一般為300~1000℃[]，硝酸鹽的溫度跨度為220~550℃[2,3,]，本實(shí)驗(yàn)的樣品的溫度區(qū)間在其上下限都有明顯的拓寬。其他熱物性能數(shù)據(jù)暫無(wú)。本研究的熱傳導(dǎo)介質(zhì)運(yùn)用于聚焦式能熱發(fā) 謝剛.熔融鹽理論與應(yīng)用[M].:冶金工業(yè)社,1998,5.VenltatestlyHV,FroisRTLc.Thermalenergystorageforsolarpowerplants[A].TheIntersocietyEnergyConversionEngineeringConferenceProceedings.D.Kearney,B.kelly,R.Cable,N.Potrovitza.，，ofamoltensaltheattransferfluidinaparabolictroughsolarfieldJ.Sol.EnergyEng.2003,125(2),170-176.[4]WangT,ManthaD,ReddyRG.Novellowmeltingpointquaternaryeutecticsystemforsolarthermalstorage[J].AppliedEnergy,2013,102:1422-測(cè)使用說明：導(dǎo)熱管封閉使用技術(shù)特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：價(jià)格低，無(wú)污染，效率高。市場(chǎng)分析和經(jīng)濟(jì)效益目前能的利用與開發(fā)正逐步大能熱傳導(dǎo)介質(zhì)具有很廣闊的市場(chǎng)空間由于產(chǎn)品的成本低，效率高，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益。炭的總儲(chǔ)量分別為：石油11201按照全世界對(duì)化石的消耗速度計(jì)算，這些能源可供人類使用的時(shí)間大約還有石油-45~50年天然氣-50~60年煤炭-200~220年并且化石的燃CO2、NOx、SO2熱污染、放射性污染和的主要原因。其中CO2是產(chǎn)生溫室效應(yīng)的最大來源，根據(jù)氣候變化間(IPCC)的報(bào)告全球超過一半的碳排放量來自發(fā)電廠和與能源業(yè)相關(guān)的工業(yè)活動(dòng)NOx和SO2污染環(huán)境并時(shí)刻著人類健康目前霧霾成為嚴(yán)重污染現(xiàn)象，影響著6億人的生活，PM-2.5，SOx，NOx是產(chǎn)生。，染的新能源迫在眉睫能發(fā)電以其無(wú)污染、可再生、分布廣泛等特點(diǎn)正日益受到廣泛關(guān)注。與傳統(tǒng)的化石能源或核能相比能熱發(fā)電幾乎沒有任何污染。，800℃實(shí)驗(yàn)的研究思路和方法如下用將熱量到熔融鹽上，待其熔融，利用紅外溫度計(jì)測(cè)試混合熔融鹽的3、硝酸熔融鹽熱物性能測(cè)定：采用TG-DCS聯(lián)用技術(shù)，測(cè)試硝酸鹽樣品在溫初期結(jié)果目前，實(shí)驗(yàn)已經(jīng)完成二元硝酸鹽的測(cè)試，最低樣品的TG分析。二元硝酸鹽組合分別為：NaNO3-KNO3、NaNO3-Ca(NO3)2KNO3-Ca(NO3)2體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)NaNO3的為306.8℃，KNO3的為334℃，Ca(NO3)2的為561℃。通過二元硝酸鹽混合，顯著降低。NaNO3-KNO3二元體系的最低共在55:45，223℃KNO3-NaNO3-Ca(NO3)2二元體系的最低共在4:6左右為220℃可見NaNO3-KNO3和NaNO3-Ca(NO3)2二元體系的最低共均在220℃，接近實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)200℃。特別的，KNO3-Ca(NO3)2的最低共140℃完全達(dá)到了實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)，該溫度比單組份KNO3194℃，Ca(NO3)2421℃。熱重分析的數(shù)據(jù)結(jié)果600℃以下具有較高的穩(wěn)定性。該結(jié)果距實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)相差 參賽人（B）能源能無(wú)機(jī)材作品設(shè)計(jì)、發(fā)明的目的和基本思路,創(chuàng)新,技術(shù)關(guān)鍵和主要技術(shù)指通過固相反應(yīng)法不同稀土元素的雙鈣鈦礦型氧LnBaCo2O5(Ln=Sm~Ho)及堿土金屬元素Ca摻雜的LnBaCo2O5，研究其結(jié)構(gòu)、可見-近紅外光譜性能、光熱轉(zhuǎn)換性能及電性能等。本作品創(chuàng)新在于自組裝了一