微生物培訓心得體會【1】我去杭州參加了關(guān)于微生物檢驗的繼續(xù)培訓。這次培訓主要講了微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識。本次培訓是為了隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，藥品生產(chǎn)企業(yè)，廣泛推行GMP認證，微生物學檢測手段是基本內(nèi)容。這讓我更加適應當前藥品的微生物檢驗技術(shù)工作，將理論與實踐的想結(jié)合，為成為長期從事藥品微生物檢驗的專業(yè)人員做準備。微生物培訓心得體會【2】二水中細菌的檢測方法1細菌總數(shù)（平皿計數(shù)法）：水樣在營養(yǎng)瓊脂上在有氧條件下37°C培養(yǎng)48小時后，所得1mL水樣所含菌落的總數(shù)。以無菌操作方法用無菌吸管吸取1mL充分混勻的水樣注入滅菌平皿中，傾注約15mL已融化并冷卻45C左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即旋勻平皿，使水樣與培養(yǎng)基充分混勻，待冷卻凝固后，翻轉(zhuǎn)平皿，使底面向上，置于36±1C培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48小時，進行菌落計數(shù)，此即為水樣1mL中的菌落總數(shù)。2總大腸菌群檢測方法有：多管發(fā)酵法、濾膜法、酶底物法2.1多管發(fā)酵法：總大腸菌群指一群在37C培養(yǎng)24小時能發(fā)酵乳糖，產(chǎn)酸產(chǎn)氣，需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。取10mL水樣接種到10mL雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，取1mL水樣注入到9mL滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1mL注入到10mL單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，每一稀釋度接種5管，將各種管置36±1C培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24±2小時，如所有乳糖蛋白胨培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸，則可報告為總大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者，將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍瓊脂平板上，于36±1C培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)18?24小時，觀察菌落形態(tài)，挑取符合特征的菌落作革蘭氏染色、鏡檢和證實實驗。2.2濾膜法：總大腸菌落濾膜法是指用孔徑為0?4.5um的微孔濾膜過濾水樣將濾膜貼在摻加乳糖的選擇性培養(yǎng)基上37C培養(yǎng)24小時，能形成特征性菌落的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌以檢測水中總大腸菌群的方法。用無菌鑷子夾取滅菌濾膜邊緣部分，將粗糙面朝上貼放在已滅菌的濾床上，固定好濾器，將100mL水樣注入濾器中，打開濾器閥門，在-5.07*104Pa下抽濾，水樣抽濾完后再抽氣約5秒，關(guān)上濾器閥門，取下濾器，用滅菌鑷子夾取濾膜邊緣部分，移放在紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上，濾膜截面細菌面向上，濾膜應與培養(yǎng)基完全貼緊，兩者間不得留有氣泡，然后將平皿倒置，放入37C恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)24±2小時，挑取符合特征菌落進行革蘭氏染色，鏡檢。2.3酶底物法：總大腸菌群酶底物法是指在選擇性培養(yǎng)基上能產(chǎn)生B-半乳糖苷酶的細菌群組，該細菌群組能分解色原底物釋放出色原體是培養(yǎng)基呈現(xiàn)顏色變化，以此來檢測水中總大腸菌群。以上是我這次培訓所學內(nèi)容的小結(jié)，通過學習，不僅提高了細菌分析的知識，也為以后開展新的微生物項目打下了良好的基礎(chǔ)。微生物培訓心得體會【3】通過這次嚴謹而有序的實驗實習，為我們先前在教學中學習到的知識提供了一個實際的'操作實施平臺，也為今后在這方面檢驗技術(shù)的工作起到了指引作用。在過去的學習中，我們并不了解具體的病原微生物實驗室檢驗技術(shù)的具體流程，注意事項等等非常關(guān)鍵和必須的防御手段。通過此次生產(chǎn)實習，使我們對以前所不熟知的問題有了深入的認識，也對目前的情況有所思考和感悟。在我看來，動物檢疫人員在我國國民生活中起到了關(guān)鍵作用，民以食為天，沒有認真負責的實驗檢測，將給社會帶來巨大的飲食災難，為此我感到非常自豪和驕傲。在今后的工作學習中，我將一如既往的認真下去，無愧自己的職責和稱號。在此感謝我院的各級領(lǐng)導，特別是我的指導老師趙宇軍教授。微生物培訓心得體會【4】這學期的微生物實驗已經(jīng)結(jié)束，這是我第一次接觸到微生物的世界中，以前也只是在書本中學習，但是真正走進它們的世界中是通過這個課程開始的。在開始微生物實驗之前我是以為這個實驗不會很難，但是通過本學期的學習發(fā)現(xiàn)這個課程真的很難。你不僅需要理論知識作為鋪墊，你還需要有嚴謹?shù)膶嶒灳瘛５谝还?jié)課老師給我們介紹了我們本學期微生物實驗的幾個實驗和報告的要求，也讓我們了解了微生物實驗和以往其他實驗的不同。實驗步驟雖然很簡單，但是往往一個微小的細節(jié)處理不當也會導致你整個實驗結(jié)果的失敗。這個我真的深有體會我們小組的實驗結(jié)果都很不理想。實驗步驟說難也不難，其實無非是先對配置培養(yǎng)液，然后對清洗干凈的試管、培養(yǎng)皿以及配置好的培養(yǎng)液進行滅菌，等滅菌完了就放入無菌室進行細菌的接種，最后將接種好細菌和培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿放進恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。看似很簡單的操作過程我卻狀況百出。我總結(jié)了幾點導致這么多次實驗失敗的地方。第一是操作不夠規(guī)范，在培養(yǎng)皿中倒入培養(yǎng)液后沒有搖勻?qū)е屡囵B(yǎng)基邊緣開裂，未等瓊脂培養(yǎng)液凝固就倒置導致培養(yǎng)基分布不均勻。第二是理論知識欠缺，沒有等培養(yǎng)液冷卻至40到50攝氏度就倒入培養(yǎng)基然后馬上就接種了細菌，導致細菌已經(jīng)被燙死。好在值得欣慰的是最后一個自主實驗還是比較成功的。試驗以環(huán)境對微生物生長的影響為題設(shè)計實驗，我們小組通過PH值，溫度，紫外線照射三個方面進行研究，結(jié)果很滿意，很明顯。大腸桿