———電鍍廢水處理中的氧化還原電位控制應(yīng)用未經(jīng)處理的電鍍廢水直接排放危害特別大，尤其是六價鉻離子和氰化物會對相關(guān)水體產(chǎn)生很大毒性，毒害水體中的動植物。所以，對含鉻廢水、含氰廢水中的污染成分進(jìn)行深化分析討論，對六價鉻及氰化物進(jìn)行徹底處理，完成其無害化過程有著深遠(yuǎn)的意義。在實際處理過程中，主要方法之一就是采納掌握氧化還原電位方法，依據(jù)水質(zhì)實際狀況投加氧化劑及還原劑，從而確保實現(xiàn)含鉻廢水滿意《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB21900-2022)表2中車間排口的詳細(xì)要求;氰化物破氰完全，不再絡(luò)合干擾重金屬銅離子的沉淀處理。另外，含鉻廢水及含氰廢水水質(zhì)去除特征污染物后，廢水水質(zhì)較為單一，處理后的尾水可循環(huán)利用，能夠?qū)崿F(xiàn)水資源的有效節(jié)省回用。

1、重要反應(yīng)

含鉻廢水、含氰廢水采納氧化還原電位方法處理的主要特征污染物指標(biāo)分別為六價鉻與氰化物，這兩者不僅本身相互會造成污染，同時也不利于其他重金屬物質(zhì)的處理。目前處理成熟的方法為掌握氧化還原法電位法，六價鉻與氰化物分別采納NaHSO3還原和NaClO氧化，各自所對應(yīng)的氧化還原反應(yīng)方程式如(1)、(2)、(3)所示。在式(1)中，在強(qiáng)酸性條件下，六價鉻通過氧化還原過程還原為三價;在式(2)中，氰化物在強(qiáng)堿性條件下轉(zhuǎn)化為氰酸鈉，連續(xù)在強(qiáng)堿性條件下再次發(fā)生氧化還原反應(yīng)，如式(3)所示，最終在氧化還原過程中被氧化為CO2和N2，式(2)、(3)分別對應(yīng)氰化物氧化還原過程中的一級和二級氧化。

2、氧化還原電位

2.1氧化還原方程

氧化還原反應(yīng)終點需要通過氧化還原電位進(jìn)行掌握，而反應(yīng)的詳細(xì)過程則以能斯特方程為根本依據(jù)。通過能斯特方程推斷了解氧化還原電位與廢水反應(yīng)溶液中氧化或還原態(tài)物質(zhì)的詳細(xì)關(guān)系。從另一個方面講，氧化還原反應(yīng)過程詳細(xì)為自由電子的轉(zhuǎn)移，如式(4)所示。

通過能斯特方程推斷了解氧化還原電位與廢水反應(yīng)溶液中氧化或還原態(tài)物質(zhì)的詳細(xì)關(guān)系，如式(5)所示。

其中，E和E0所對應(yīng)的電位分別處于實際和標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，R和F均為常數(shù)，各自所對應(yīng)的是抱負(fù)氣體和法拉第常數(shù)。T和n分別指肯定狀態(tài)下的溫度和電子轉(zhuǎn)移數(shù)，aox和aRed指相應(yīng)活度，分別對應(yīng)的是氧化態(tài)和還原態(tài)兩種不同類型的物質(zhì)。假如溫度處于常溫狀態(tài)，將式(5)則可簡化為式(6)。

由上述式(6)方程可知，氧化還原電位與物質(zhì)活度的比值相關(guān)。

2.2影響因素

能夠影響氧化還原電位的主要因素包括以下幾個方面。

1)物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

在氧化還原反應(yīng)過程中，電位與反應(yīng)同步變化、進(jìn)行。從還原反應(yīng)方面分析，氧化態(tài)物質(zhì)與還原態(tài)物質(zhì)的活度狀態(tài)分別是變小和變大，因此電位的變化狀態(tài)是由高至低，氧化反應(yīng)方面過程則相反。實際上，廢水中污染較為嚴(yán)峻的成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低，基本接近離子活度，通常狀況下可直接用濃度表示氧化態(tài)和還原態(tài)物質(zhì)的活度。

2)酸堿度(pH值)。

氫離子與氫氧根離子均參加方程式反應(yīng)，兩者分別對應(yīng)的是還原與氧化反應(yīng)，各自所對應(yīng)的污染物是六價鉻與氰化物。因此，當(dāng)pH值產(chǎn)生變化時必定也會影響電位。

3)其他簡單電對。

電鍍工業(yè)廢水由多種成分構(gòu)成，不同的電對會以混合電位的形式存在。因此假如廢水中包含除主要污染物之外的其他氧化還原成分，整個反應(yīng)體系反應(yīng)過程會變非常簡單，電位的檢測結(jié)果同一般能斯特方程規(guī)律也會不盡相符，在詳細(xì)反應(yīng)的過程中應(yīng)依據(jù)實際狀況加以嚴(yán)格修正。

3、電鍍廢水實踐應(yīng)用

3.1六價鉻廢水

在含鉻廢水處理過程中，還原Cr2O72-的過程可以用式(7)表示，然后將詳細(xì)反應(yīng)過程中各物質(zhì)的濃度帶入能斯特方程中就可得到式(8):

通過分析式(8)可知:還原反應(yīng)的初始階段六價鉻濃度較高，所對應(yīng)的電位也相對較高，當(dāng)反應(yīng)逐步開頭后投加亞硫酸氫鈉等還原劑，Cr2O72-會轉(zhuǎn)化為三價格，電位也會隨之下降。當(dāng)反應(yīng)到肯定程度時Cr2O72-被徹底還原后電位降至最低值，可將其直接作為參考電位。另外，Cr2O72-還原過程的酸堿度所對應(yīng)的電位掌握點為250mV。在實際反應(yīng)過程中，Cr2O72-的徹底還原需要電位低于250mV，此時Cr2O72-污染物已經(jīng)實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，降低環(huán)境毒性[3]，再經(jīng)過化學(xué)沉淀法進(jìn)行處理，含鉻廢水六價鉻指標(biāo)能夠滿意車間排口排放標(biāo)準(zhǔn)要求，并且電位掌握點與pH值具有對應(yīng)關(guān)系，pH值在整個反應(yīng)過程中屬于特別重要的影響因素。

通過式(7)、(8)計算可得，當(dāng)Cr2O72-、Cr3+、H+的物質(zhì)的量濃度變化10倍時，氧化還原電位的變化值分別為9.8V、19.7V和138.0V。綜上，pH值的變化對氧化還原電位的變化的影響最大，是反應(yīng)過程中重要的參數(shù)。

3.2氰化物廢水

在含氰廢水處理過程中，依據(jù)一級氧化反應(yīng)可知，CN的氧化過程可表示為式(9)，帶入能斯特方程中即可得到式(10):

CN為還原態(tài)物質(zhì)，在堿性條件下反應(yīng)逐步開展的過程中濃度持續(xù)下降，但同時氧化還原電位漸漸呈上升之勢，電位水平達(dá)到最高時氰化物已經(jīng)被完全氧化，可將其直接作為參考電位。pH值為10~11時所對應(yīng)的氧化還原電位掌握點為350mV，電位高于掌握參考電位點時代表CN已經(jīng)基本氧化完全，實現(xiàn)無害化，對后續(xù)的重金屬銅離子的去除不存在較大絡(luò)合影響。因此，pH值與氧化還原電位掌握參數(shù)高度相關(guān)，氫氧離子在參加整個反應(yīng)過程中非常關(guān)鍵，同時氫氧根離子物質(zhì)的量濃度亦用pH值表示，當(dāng)pH值上升時，電位則會下降。

4、掌握點選擇

4.1含鉻廢水

在含鉻廢水處理過程中，氧化還原電位高的是六價鉻，可依據(jù)滴定曲線確定氧化還原掌握點位，實際生產(chǎn)運(yùn)營中采納NaHSO3作為還原劑，依據(jù)不同pH值條件下，NaHSO3還原劑氧化還原電位變化狀況如圖1所示。

在pH值等于2~3之間時，氧化還原電位差值介于180~280mV之間，與以上式(7)、(8)的分析結(jié)果，即pH值為2.5時，對應(yīng)的氧化還原電位為250mV的結(jié)果相符。

4.2含氰廢水

在處理含氰廢水的過程中，同理可依據(jù)滴定曲線確定氧化還原掌握點位，如圖2所示。等當(dāng)點四周電位有突躍時可將其作為參考掌握點位。在詳細(xì)實際生產(chǎn)應(yīng)用的過程中，pH值為11時的所對應(yīng)的氧化還原掌握電位處于350mV以上。

4.3簡單電鍍廢水

以上所提到的兩種狀況都是只含有一種主要特征污染物的電鍍廢水，但在生產(chǎn)實際處理運(yùn)營過程中還存在地面廢水，既含有CN-，又含有Cr2O72-，還包括其他電對，根據(jù)理論參考電位會明顯消失偏差，應(yīng)以實際變化狀況為準(zhǔn)。定量步驟如下。

1)將傳感器置于簡單電鍍廢水原水中，測定pH值和初始氧化還原電位;

2)在運(yùn)行過程中，在堿性條件下，調(diào)整pH值為10~11時投加氧化劑次氯酸鈉藥劑，維持氧化還原電位350mV以上，充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)，完成一級、二級破氰工藝;

3)破氰后出水調(diào)整pH值為2.5時，投加還原劑NaHSO3溶液還原Cr2O72-，維持氧化還原電位低于250mV，充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)后完成破鉻工藝;

4)破氰破鉻后廢水經(jīng)化學(xué)沉淀法去除相應(yīng)重金屬銅離子和三價鉻離子。

5)在實際運(yùn)行過程中，應(yīng)時刻留意氧化還原電位及pH值變化狀況，準(zhǔn)時調(diào)整氧化劑、還原劑、液堿、鹽酸的投加量，從而確保氰化物及六價鉻去除完全。

5、結(jié)語

通過對含氰廢水、含鉻廢水、簡單電鍍廢水的運(yùn)營狀況分析，精細(xì)化掌握pH值及氧化還原電位的參數(shù)值，能夠有效的去除CN-和Cr2O72-，實現(xiàn)電鍍廢水毒性的降低，破氰破鉻后的電鍍廢水更有效保證再經(jīng)過化學(xué)沉淀法處理去除重金屬離子時能夠滿意相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。精確掌握氧化還原電位參數(shù)，能夠最大限度降低污染物濃度，提高藥劑使用效率，降低成本，實現(xiàn)社會效益、環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益相結(jié)合的復(fù)合型效益。

未經(jīng)處理的電鍍廢水直接排放危害特別大，尤其是六價鉻離子和氰化物會對相關(guān)水體產(chǎn)生很大毒性，毒害水體中的動植物。所以，對含鉻廢水、含氰廢水中的污染成分進(jìn)行深化分析討論，對六價鉻及氰化物進(jìn)行徹底處理，完成其無害化過程有著深遠(yuǎn)的意義。在實際處理過程中，主要方法之一就是采納掌握氧化還原電位方法，依據(jù)水質(zhì)實際狀況投加氧化劑及還原劑，從而確保實現(xiàn)含鉻廢水滿意《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB21900-2022)表2中車間排口的詳細(xì)要求;氰化物破氰完全，不再絡(luò)合干擾重金屬銅離子的沉淀處理。另外，含鉻廢水及含氰廢水水質(zhì)去除特征污染物后，廢水水質(zhì)較為單一，處理后的尾水可循環(huán)利用，能夠?qū)崿F(xiàn)水資源的有效節(jié)省回用。

1、重要反應(yīng)

含鉻廢水、含氰廢水采納氧化還原電位方法處理的主要特征污染物指標(biāo)分別為六價鉻與氰化物，這兩者不僅本身相互會造成污染，同時也不利于其他重金屬物質(zhì)的處理。目前處理成熟的方法為掌握氧化還原法電位法，六價鉻與氰化物分別采納NaHSO3還原和NaClO氧化，各自所對應(yīng)的氧化還原反應(yīng)方程式如(1)、(2)、(3)所示。在式(1)中，在強(qiáng)酸性條件下，六價鉻通過氧化還原過程還原為三價;在式(2)中，氰化物在強(qiáng)堿性條件下轉(zhuǎn)化為氰酸鈉，連續(xù)在強(qiáng)堿性條件下再次發(fā)生氧化還原反應(yīng)，如式(3)所示，最終在氧化還原過程中被氧化為CO2和N2，式(2)、(3)分別對應(yīng)氰化物氧化還原過程中的一級和二級氧化。

2、氧化還原電位

2.1氧化還原方程

氧化還原反應(yīng)終點需要通過氧化還原電位進(jìn)行掌握，而反應(yīng)的詳細(xì)過程則以能斯特方程為根本依據(jù)。通過能斯特方程推斷了解氧化還原電位與廢水反應(yīng)溶液中氧化或還原態(tài)物質(zhì)的詳細(xì)關(guān)系。從另一個方面講，氧化還原反應(yīng)過程詳細(xì)為自由電子的轉(zhuǎn)移，如式(4)所示。

通過能斯特方程推斷了解氧化還原電位與廢水反應(yīng)溶液中氧化或還原態(tài)物質(zhì)的詳細(xì)關(guān)系，如式(5)所示。

其中，E和E0所對應(yīng)的電位分別處于實際和標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，R和F均為常數(shù)，各自所對應(yīng)的是抱負(fù)氣體和法拉第常數(shù)。T和n分別指肯定狀態(tài)下的溫度和電子轉(zhuǎn)移數(shù)，aox和aRed指相應(yīng)活度，分別對應(yīng)的是氧化態(tài)和還原態(tài)兩種不同類型的物質(zhì)。假如溫度處于常溫狀態(tài)，將式(5)則可簡化為式(6)。

由上述式(6)方程可知，氧化還原電位與物質(zhì)活度的比值相關(guān)。

2.2影響因素

能夠影響氧化還原電位的主要因素包括以下幾個方面。

1)物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

在氧化還原反應(yīng)過程中，電位與反應(yīng)同步變化、進(jìn)行。從還原反應(yīng)方面分析，氧化態(tài)物質(zhì)與還原態(tài)物質(zhì)的活度狀態(tài)分別是變小和變大，因此電位的變化狀態(tài)是由高至低，氧化反應(yīng)方面過程則相反。實際上，廢水中污染較為嚴(yán)峻的成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低，基本接近離子活度，通常狀況下可直接用濃度表示氧化態(tài)和還原態(tài)物質(zhì)的活度。

2)酸堿度(pH值)。

氫離子與氫氧根離子均參加方程式反應(yīng)，兩者分別對應(yīng)的是還原與氧化反應(yīng)，各自所對應(yīng)的污染物是六價鉻與氰化物。因此，當(dāng)pH值產(chǎn)生變化時必定也會影響電位。

3)其他簡單電對。

電鍍工業(yè)廢水由多種成分構(gòu)成，不同的電對會以混合電位的形式存在。因此假如廢水中包含除主要污染物之外的其他氧化還原成分，整個反應(yīng)體系反應(yīng)過程會變非常簡單，電位的檢測結(jié)果同一般能斯特方程規(guī)律也會不盡相符，在詳細(xì)反應(yīng)的過程中應(yīng)依據(jù)實際狀況加以嚴(yán)格修正。

3、電鍍廢水實踐應(yīng)用

3.1六價鉻廢水

在含鉻廢水處理過程中，還原Cr2O72-的過程可以用式(7)表示，然后將詳細(xì)反應(yīng)過程中各物質(zhì)的濃度帶入能斯特方程中就可得到式(8):

通過分析式(8)可知:還原反應(yīng)的初始階段六價鉻濃度較高，所對應(yīng)的電位也相對較高，當(dāng)反應(yīng)逐步開頭后投加亞硫酸氫鈉等還原劑，Cr2O72-會轉(zhuǎn)化為三價格，電位也會隨之下降。當(dāng)反應(yīng)到肯定程度時Cr2O72-被徹底還原后電位降至最低值，可將其直接作為參考電位。另外，Cr2O72-還原過程的酸堿度所對應(yīng)的電位掌握點為250mV。在實際反應(yīng)過程中，Cr2O72-的徹底還原需要電位低于250mV，此時Cr2O72-污染物已經(jīng)實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，降低環(huán)境毒性[3]，再經(jīng)過化學(xué)沉淀法進(jìn)行處理，含鉻廢水六價鉻指標(biāo)能夠滿意車間排口排放標(biāo)準(zhǔn)要求，并且電位掌握點與pH值具有對應(yīng)關(guān)系，pH值在整個反應(yīng)過程中屬于特別重要的影響因素。

通過式(7)、(8)計算可得，當(dāng)Cr2O72-、Cr3+、H+的物質(zhì)的量濃度變化10倍時，氧化還原電位的變化值分別為9.8V、19.7V和138.0V。綜上，pH值的變化對氧化還原電位的變化的影響最大，是反應(yīng)過程中重要的參數(shù)。

3.2氰化物廢水

在含氰廢水處理過程中，依據(jù)一級氧化反應(yīng)可知，CN的氧化過程可表示為式(9)，帶入能斯特方程中即可得到式(10):

CN為還原態(tài)物質(zhì)，在堿性條件下反應(yīng)逐步開展的過程中濃度持續(xù)下降，但同時氧化還原電位漸漸呈上升之勢，電位水平達(dá)到最高時氰化物已經(jīng)被完全氧化，可將其直接作為參考電位。pH值為10~11時所對應(yīng)的氧化還原電位掌握點為350mV，電位高于掌握參考電位點時代表CN已經(jīng)基本氧化完全，實現(xiàn)無害化，對后續(xù)的重金屬銅離子的去除不存在較大絡(luò)合影響。因此，pH值與氧化還原電位掌握參數(shù)高度相關(guān)，氫氧離子在參加整個反應(yīng)過程中非常關(guān)鍵，同時氫氧根離子物質(zhì)的量濃度亦用pH值表示，當(dāng)pH值上升時，電位則會下降。

4、掌握點選擇

4.1含鉻廢水

在含鉻廢水處理過程中，氧化還原電位高的是六價鉻，可依據(jù)滴定曲線確定氧化還原掌握點位，實際生產(chǎn)運(yùn)營中采納NaHSO3作為還原劑，依據(jù)不同pH值條件下，NaHSO3還原劑氧化還原電位變化狀況如圖1所示。

在pH值等于2~3之間時，氧化還原電位差值介于180~280mV之間，與以上式(7)、(8)的分析結(jié)果，即pH值為2.5時，對應(yīng)的氧化還原電位為250mV的結(jié)果相符。

4.2含氰廢水

在處理含氰廢水的過程中，同理可依據(jù)滴定曲線確定氧化還原掌握點位，如圖2所示。等當(dāng)點四周電位有突躍時可將其作為參考掌握點位。在詳細(xì)實際生產(chǎn)應(yīng)用的過程中，pH值為11時的所對應(yīng)的氧化還原掌握電位處于350mV以上。

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