醫(yī)療器械質量治理員崗位職責醫(yī)療器械治理的法律、法規(guī)及政策。依據(jù)《曲靖市醫(yī)療機構醫(yī)療器械質量治理標準》的要求，做好醫(yī)療器械質量治理各項制度、規(guī)定的落實工作。二、在醫(yī)療器械質量治理組負責人的領導下，做好日常醫(yī)療器械質量治理與監(jiān)控工作。療器械質量治理組負責人匯報，并提出可行性改進意見和措施。四、對醫(yī)療器械購進合同中的質量條款實行監(jiān)視。生質量問題的供給商或醫(yī)療器械品種有提出終止業(yè)務和處理意見的權利。六、監(jiān)視指導并參與醫(yī)療器械購進、驗收、修理、養(yǎng)護、儲存及使用等環(huán)節(jié)的質量治理工作。投訴的調查、處理及報告。為醫(yī)院醫(yī)療器械質量決策供給依據(jù)。育和培訓。醫(yī)療器械質量治理領導小組職責一、負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質量治理制度，指導、督促醫(yī)療器械治理工作，定期組織考核。二、負責制定相關人員的連續(xù)教育和培訓打算，具體落實選購、驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓工作。三、負責組織醫(yī)療器械監(jiān)視治理法律、法規(guī)的學習培訓和收質量治理工作。四、對我院購進和使用醫(yī)療器械的質量負責，對首供企業(yè)和首用品種進展資格合法性和產(chǎn)品合法性、安全性審查。作好記錄，查明緣由，并準時報告有關部門。性使用醫(yī)療器械的無害化處理工作。醫(yī)療器械質量治理組負責人崗位職責策，安排布置醫(yī)療器械治理的具體工作。二、依據(jù)醫(yī)院實際狀況，組織制定符合相關法律、法規(guī)及《曲靖市醫(yī)療機構醫(yī)療器械質量治理標準》的質量治理文件，并監(jiān)視執(zhí)行。人員調整，保證醫(yī)療器械質量治理工作的順當運行。四、負責對重大醫(yī)療器械質量事故的處理、調查及報告。五、定期組織醫(yī)療器械質量意識、學問的教育和培訓，對國家重點法律、法規(guī)應親自督導學習。絡建設。七、對首供企業(yè)和首用品種親自把關。質量治理組織的直接領導和治理者。醫(yī)療器械選購員崗位職責合理。購進醫(yī)療器械不得超過供給商的經(jīng)營范圍。條款或與供貨單位簽定質量保障協(xié)議。四、購進醫(yī)療器械必需有合法票據(jù)。組織批準前方可簽定合同進貨。六、分析醫(yī)療器械使用狀況及一次性使用醫(yī)療器械的庫存狀況，療器械的合理配置和常用一次性使用醫(yī)療器械的正常供給。供需沖突。選購工作聽從質量治理組織的質量指導和監(jiān)視。好醫(yī)療器械的保養(yǎng)、維護工作。十、對醫(yī)療器械購進業(yè)務的合法性和醫(yī)療器械質量負直接責任。醫(yī)療器械驗收員崗位職責一、審核供給商是否具備符合規(guī)定的供貨資格。二、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍內(nèi)。器械的驗收檢查工作，并做好記錄。四、對驗收合格的醫(yī)療器械應準時辦理入庫手續(xù)。存放工作，并準時報告質量治理員進展處理。六、標準填寫驗收記錄及有關質量治理臺帳，并簽章。收集醫(yī)療器械質量檢驗報告書和進口醫(yī)療器械通關單，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤／熎餍蒂|量檔案工作。九、對所驗醫(yī)療器械的質量負責。醫(yī)療器械保管員崗位職責一、在醫(yī)療器械質量治理組織、藥劑科〔設備科〕的領導下，負責醫(yī)療器械及高風險醫(yī)療器械的保管和發(fā)放工作。器械的入庫、儲存、出庫及復核等各個工作環(huán)節(jié)的工作。三、到貨時與選購人員或其他醫(yī)療器械質量驗收人員依據(jù)合同及發(fā)票、送貨單，準時進展驗收和入賬。假設覺察賬物不符、質量問題，有權拒收，并依據(jù)