標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13747.23-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 蒸餾分離-奈斯勒試劑分光光度法測(cè)定氮量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用蒸餾分離結(jié)合奈斯勒試劑分光光度法來測(cè)定鋯及鋯合金中氮含量的具體操作步驟、儀器設(shè)備要求、試劑配制、樣品處理方法、測(cè)定條件以及結(jié)果計(jì)算等。然而，您提供的信息中并沒有直接給出另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或前一版標(biāo)準(zhǔn)以進(jìn)行詳細(xì)的變更對(duì)比。不過，基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般規(guī)律和行業(yè)實(shí)踐，可以推測(cè)與舊版或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比，GB/T 13747.23-1992可能包含以下幾方面的變化或改進(jìn)：

  1. 精密度與準(zhǔn)確度的提升：新標(biāo)準(zhǔn)可能在方法的精密度和準(zhǔn)確度要求上有所提高，確保測(cè)試結(jié)果更為可靠，減少測(cè)量誤差。

  2. 檢測(cè)限與線性范圍的擴(kuò)展：通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件或采用更先進(jìn)的儀器設(shè)備，新標(biāo)準(zhǔn)可能拓寬了檢測(cè)下限和線性響應(yīng)范圍，使得低含量氮的測(cè)定成為可能，同時(shí)也提高了對(duì)高含量樣品測(cè)量的準(zhǔn)確性。

  3. 操作流程的簡(jiǎn)化與優(yōu)化：為了提高實(shí)驗(yàn)室工作效率，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)原有的樣品處理步驟進(jìn)行了簡(jiǎn)化，或是引入了新的預(yù)處理技術(shù)，減少了操作時(shí)間且易于執(zhí)行。

  4. 環(huán)保與安全性的增強(qiáng)：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于使用安全、廢棄物處理和減少有害試劑使用的指導(dǎo)原則。

  5. 儀器與試劑的更新：鑒于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)推薦的儀器型號(hào)、試劑規(guī)格或品牌可能有所更新，以適應(yīng)最新的市場(chǎng)和技術(shù)發(fā)展。

  6. 術(shù)語與定義的標(biāo)準(zhǔn)化：為與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，新標(biāo)準(zhǔn)在專業(yè)術(shù)語、單位使用等方面可能做了統(tǒng)一和規(guī)范，便于國(guó)內(nèi)外交流。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實(shí)施
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GB/T 13747.23-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-奈斯勒試劑分光光度法測(cè)定氮量_第1頁
GB/T 13747.23-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-奈斯勒試劑分光光度法測(cè)定氮量_第2頁
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GB/T 13747.23-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-奈斯勒試劑分光光度法測(cè)定氮量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC546.831.062H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13747.23-92鋯及錯(cuò)合金化學(xué)分析方法蒸留分離-奈斯勒試劑分光光度法測(cè)定氮量Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofnitrogencontent-Distillation-nesslerreagentSpectro-photometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)及錯(cuò)合金化學(xué)分析方法蒸餡分離-奈斯勒試劑分光光度法測(cè)定氮量GB/T13747.23-92Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofnitrogencontent-Distillation-nesslerreagentspectroDhotometricmethod主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錯(cuò)及錯(cuò)合金中氮含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及籍合金中氮含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0020%～0.020%2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用氫氟酸溶解，在強(qiáng)堿性介質(zhì)中氮以氨的形式蒸餡分離，與奈斯勒試劑形成有色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)420nm處測(cè)量其吸光度。4試劑4.1氫氟酸(p1.15g/mL）,優(yōu)級(jí)純。4.2過氧化氫（p1.10g/mL)。4.3硼酸飽和溶液，優(yōu)級(jí)純。4.4！硫酸Cc(H.SO,)=0.01mol/LJ,優(yōu)級(jí)純。4.5氫氧化鈉溶液(500g/L):稱取500g氫氧化鈉(優(yōu)級(jí)純)溶于約800mL水中，加入約0.5g鋅粒，加熱煮沸10min。冷卻后以水稀釋至1000mL體積,混勾,財(cái)存于塑料瓶中。4.6奈斯勒試劑：稱取150g氫氧化鉀(優(yōu)級(jí)純)溶于700mL水中,冷卻。將40g碘化鉀溶于200mL水中，加入50g碘化汞，攪拌使完全溶解。然后將兩種溶液合并于1000mL容量瓶中,以水稀釋到刻度，混勾，財(cái)存于棕色瓶中。靜置使沉淀物沉降后，使用上層漫清溶液。4.7氮標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取3.8190g經(jīng)105℃烘干1h并冷卻至室溫的氯化銨，溶于水,移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg氮。4.8氮標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.0mL氮標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(4.7)于500mL容量瓶中，以水

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