標準解讀
GB/T 13748.19-2005 是一項中國國家標準,全稱為《鎂及鎂合金化學分析方法 第19部分:鈦含量的測定 二安替比啉甲烷分光光度法》。這項標準規(guī)定了使用二安替比啉甲烷作為顯色劑,通過分光光度法來測定鎂及鎂合金中鈦含量的具體方法和要求。下面是該標準的主要內(nèi)容概述:
標準適用范圍
本標準適用于測定鎂及鎂合金材料中鈦(Ti)含量,測定范圍通常為0.005%至0.5%之間。此方法適用于檢測原材料、半成品及成品中的鈦含量,幫助確保材料的質(zhì)量符合特定的技術要求。
試劑與材料
- 二安替比啉甲烷溶液:作為顯色劑,與鈦離子反應生成有色化合物。
- 鹽酸、硝酸、氫氟酸:用于試樣的溶解和處理,以確保鈦元素的有效釋放。
- 鎂標準溶液:用于制作標準曲線,校準測量系統(tǒng)。
- 其他試劑:如乙醇、氨水等,用于調(diào)節(jié)溶液pH值或作為溶劑。
試樣制備
- 試樣需經(jīng)過精確稱量后,采用混合酸溶解,通常包括鹽酸、硝酸和氫氟酸,以完全溶解鎂合金并使鈦轉(zhuǎn)化為可溶性形態(tài)。
- 溶解過程需在適當?shù)臈l件下進行,如加熱并保持一定時間,確保完全消化。
- 溶液經(jīng)過適當處理后,可能需要過濾或稀釋至適合測定的濃度范圍。
測定步驟
- 顯色反應:在適宜的酸性介質(zhì)中,加入二安替比啉甲烷溶液與試液中的鈦離子反應,形成穩(wěn)定的有色絡合物。
- 光譜測定:利用分光光度計,在特定波長下測定上述溶液的吸光度。該波長被設定為能最大程度地體現(xiàn)顏色強度變化的值。
- 標準曲線繪制:通過不同濃度的鎂標準溶液與二安替比啉甲烷反應,制作標準曲線。實際樣品的吸光度與標準曲線對比,計算出鈦的含量。
結果計算與精密度
- 根據(jù)標準曲線得到的吸光度值,參照標準工作曲線,計算試樣中鈦的百分含量。
- 標準要求測定結果的重復性和再現(xiàn)性應滿足一定的精密度要求,具體數(shù)值在標準中有詳細說明。
報告
測試報告應包含試樣信息、測定方法、使用的儀器、測定結果以及必要的試驗條件和觀察到的現(xiàn)象。
該標準為鎂及鎂合金中鈦含量的測定提供了一套統(tǒng)一的方法,有助于保證測試結果的準確性和可比性,適用于生產(chǎn)、科研及質(zhì)量控制等領域。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-07-26 頒布
- 2006-01-01 實施
文檔簡介
ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標準GB/Tr13748.19—2005鎂及鎂合金化學分析方法鈦含量的測定二安替比啉甲烷分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationoftitaniumcontent-Diantipyryimethanespeetrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T13748.19一2005本標準共分為19部分,包括20個元素的25項化學分析方法。本標準是對GB/T13748.1~13748.10—1992的修訂,本次修訂主要有如下變化:根據(jù)新的國家標準GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關的國際標準和國外標準的規(guī)定,本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法,分別為:Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3、YCGB/T13748.5)、Ag(GB/T13748.6、Pb(GB/T13748.13)、CaCGB/T13748.16、K和Na(GB/T13748.17.CICGB/T13748.18、Ti(GB/T13748.19)以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量(GB/T13748.8)。對對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進行了修訂并擴展了測定范圍(GB/T13748.7)擴展了錳(GB/T13748.4的方法一)、鐵(GB/T13748.9)、硅(GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?!?-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認的方法本標準修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學分析方法》中的相關部分,即GB/T13748.9.GB/T13748.10.GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標準共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標準.分別為:GB/T13748.1:NEQISO791:1973:GB/T13748.4:NEQISO2353:1972.ISO809:1973、ISO810:1973GB/T13748.8:NEQISO2355:1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973GB/T13748.10:NEQISO1975:1973:GB/T13748.14:NEQISO4058:1977GB/T13748.15:NEQISO4194:1981本標準中采用國際標準的各部分.其標準名稱和標準文本結構為了與系列標準協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標準不完全相同。本標準代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口,本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草,本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團有限責任公司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團)有限責任公司、東北輕合金有限責任公司起草。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋,本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984.
GB/T13748.19-2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第19部分。GB/T13748—1992中沒有鈦含量的測定方法.對應的國際標準中也沒有鈦含量的測定方法。但原生鎂鍵國家標準中,對鈦的含量有要求.為了滿足分析檢測的需要,制定了原生鎂鍵中鈦含量的測定方法。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由東北輕合金有限責任公司、撫順鋁廠參加起草本部分主要起草人:張愛芬、褚丙武、張曉春、張元克。本部分主要驗證人:劉雙慶、徐鐵玲、周兵本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。
GB/T13748.19-2005鎂及鎂合金化學分析方法鈦含量的測定二安替比啉甲烷分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鈦的測定方法本部分適用于原生鎂鍵中鈦含量的測定。測定范圍:0.0005%~0.020%。方方法提要試料用鹽酸和過氧化氫分解.在抗壞血酸存在下.在0.5mol/L~2mol/L鹽酸介質(zhì)中,鈦(N)與二安替比嘛甲烷生成黃色絡合物,于分光光度計波長390nm處測量其吸光度。3試劑3.1過氧化氫(o1.10g/mL)。32鹽酸(1十1)。3.3硫酸(1十1)。3.4抗壞血酸溶液(50g/L)。3.5二安替比啉甲烷溶液(50g/L):2mol/L的鹽酸溶液,用時現(xiàn)配3.6硫酸銅溶液(50g/L)。3.7鈦標準貼存溶液:稱取0.5000g金屬鈦c(Ti)>99.9%7于500mL燒杯中,加入125mL硫酸(3.3).加熱使鈦溶解,加數(shù)滴硝酸(ol.42g/mL)微沸驅(qū)除氮的氧化物.冷卻,小心以水稀釋至適當體積,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.5mg鈦。3.8鈦標準溶液;移取10.00mL鈦標準貼存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.以水稀釋至刻度,混勻·此溶液1mL含0.01mg鈦,用時現(xiàn)配4儀器分光光度計5試樣厚度不大于1
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