標準解讀

《GB/T 14926.29-2001 實驗動物 多瘤病毒檢測方法》相比于其前版《GB/T 14926.29-1994》，主要在以下幾個方面進行了修訂和更新：

  1. 技術方法的更新：2001版標準引入了更先進的檢測技術和方法，以提高多瘤病毒檢測的靈敏度和準確性。這些新方法可能包括但不限于PCR（聚合酶鏈反應）技術，用以替代或補充原有的免疫學或細胞培養(yǎng)檢測手段，從而更快、更準確地鑒定病毒存在。

  2. 檢測范圍與對象的明確：新版標準可能對適用的實驗動物種類及多瘤病毒的亞型進行了更加詳細的規(guī)定，確保檢測覆蓋更全面，同時也為特定研究或實驗提供了更為精確的指導。

  3. 樣品處理與保存規(guī)范：在樣品的采集、處理、保存以及運輸?shù)确矫妫?001版標準可能給出了更為嚴格和詳細的指導原則，以減少因操作不當導致的假陽性或假陰性結果，保證檢測的可靠性和重復性。

  4. 質量控制與驗證要求：為了確保檢測結果的準確性和實驗室間的一致性，新版標準加強了對實驗室質量控制措施的要求，可能包括內(nèi)部質控、外部質評以及定期校準等內(nèi)容，提高了實驗操作的標準化水平。

  5. 安全與倫理考量：隨著實驗動物福利觀念的提升，2001版標準可能加入了更多關于實驗動物處理過程中的安全措施和倫理要求，強調(diào)在進行病毒檢測的同時，要遵循人道對待實驗動物的原則。

  6. 術語定義與標準結構：為了適應科學進步和國際接軌的需要，新版標準可能對相關術語進行了重新定義或增補，并優(yōu)化了標準的結構布局，使之更加清晰易懂，便于使用者理解和執(zhí)行。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.29—2001代替GB/T14926.29-1994實驗動物多瘤病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofpolyomavirus（POLY)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.29-2001前本標準是對GB/T14926.29—1994《實驗動物多瘤病毒檢驗方法》的修訂。對檢測方法未作改動·僅對原標準的個別文字作了修改。本標準由中華人民共和國科學技術部提出并歸口本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：屬霞琴。本標準于1994年1月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標準實驗動物GB/T14926.29-2001多瘤病毒檢測方法代替GB/T14926.29-1994Laboratoryanimal一MethodforcxaminationofPolyomavirus（POLY）1范圍本標準規(guī)定了小鼠多瘤病毒（PO.Y)的檢測方法和試劑等。本標準適用于小鼠POLY的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文.通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標淮都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗實驗動物GB/T14926.52-2001免疫英光試驗3原理根據(jù)免疫學原理,采用POLY抗原檢測小鼠血清中POLY抗體.主要試劑和器材4.1試劑：4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原POLY接種小鼠胚(ME)或3T3細胞，加維持液培養(yǎng)10～14d,當細胞病變達十十十～一++++時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片.上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成ELISA抗原4.1.1.2正?？乖璏E或3T3細胞凍融破碎后，經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液。4.1.2抗原片：POLY接種ME細胞,培養(yǎng)10～12d.病變達十+～十+十時用胰酶消化分散·PBS洗滌.涂片。室溫干燥后,冷丙酮固定10min,－20C保存。4.1.3陽性血清POLY抗原免疫SPF小鼠所獲得的抗血清。4.1.4陰性血清

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