標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15076.1-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《鉭鈮化學(xué)分析方法 第1部分:鈮中鉭量的測(cè)定》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在鈮材料中測(cè)定鉭含量的具體化學(xué)分析方法,旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測(cè)手段,確保分析結(jié)果的可靠性和可比性。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
該標(biāo)準(zhǔn)適用于鈮金屬及其合金、氧化物及其它鈮化合物中鉭含量的測(cè)定。適用于各種形式的鈮樣品,但用戶需根據(jù)樣品的具體性質(zhì)選擇合適的預(yù)處理方法。
測(cè)定原理與方法
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)介紹了采用分光光度法和滴定法兩種主要方法來(lái)測(cè)定鈮中鉭的含量:
- 分光光度法:基于鉭與某種特定試劑反應(yīng)生成有色絡(luò)合物,通過(guò)測(cè)量該絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出鉭的濃度。
- 滴定法:通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將鉭定量轉(zhuǎn)化為可滴定的形式,然后使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積計(jì)算鉭的含量。
試驗(yàn)步驟
- 樣品準(zhǔn)備:詳細(xì)說(shuō)明了如何對(duì)樣品進(jìn)行粉碎、溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)濃縮等預(yù)處理操作,以確保樣品適合后續(xù)分析。
- 干擾因素處理:指出了可能影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的因素,如其他元素的干擾,并提供了消除或減少這些干擾的方法。
- 具體操作流程:針對(duì)每種測(cè)定方法,給出了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟,包括試劑配制、儀器校準(zhǔn)、樣品測(cè)定及計(jì)算公式等。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中明確了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)條件下所得數(shù)據(jù)的允許偏差范圍,以保證不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性。同時(shí),提供了校準(zhǔn)曲線的線性范圍、檢出限和定量限等技術(shù)指標(biāo),確保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
儀器與試劑要求
詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的儀器設(shè)備類型及性能要求,以及所需化學(xué)試劑的規(guī)格和純度等級(jí),確保實(shí)驗(yàn)條件的標(biāo)準(zhǔn)化。
安全與環(huán)保
雖然標(biāo)準(zhǔn)文本中可能沒(méi)有單獨(dú)列出安全與環(huán)保條款,但在實(shí)際操作中應(yīng)遵循相關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,妥善處理廢液廢物,確保實(shí)驗(yàn)人員安全及環(huán)境保護(hù)。
該標(biāo)準(zhǔn)為從事鈮材料生產(chǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域的企事業(yè)單位、檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供了統(tǒng)一的分析依據(jù),對(duì)于控制產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)技術(shù)交流具有重要意義。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15076.1-2017
- 1994-05-09 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施
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UDC669.293/.294:543.06H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15076.1-94擔(dān)化學(xué)分析方法銀中擔(dān)量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationoftantalumcontentinniobium1994-05-09發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)鋸化學(xué)分析方法GB/T15076.1-94鋸中擔(dān)量的測(cè)定MethodsforchemicalanalysisoftantalumandniobiumDeterminationoftantalumcontentinniobium第一篇方法1色層分離5-Br-PADAP分光光度法1主題內(nèi)客與適用范圖本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了餛中擔(dān)含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋸中鉀含量的測(cè)定,也適用于其氫氧化物和碳化物中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.015%~0.2%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729拍金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解,采用紙色層分離法,使銀與鋸及其他雜質(zhì)分離。用焦硫酸鉀熔融,酒石酸浸取,在硫酸介質(zhì)中,銀與2-(5-溴-2-吡啶)偶-5-二乙氨基苯酚形成有色配合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)562nm處測(cè)量其吸光度。武劑和材料焦硫酸鉀4.22氫氟酸(P1.14g/mL)。4.3硝酸(p1.42g/mL)。A4丁園4.5氫氟酸(1十1)4-6展展開(kāi)劑:丁酮+氫氯酸+硝酸(90+5+5).4.7酒石酸溶液(150g/L)。4.8酒石酸溶液(60g/L)。4.9焦硫酸鉀溶液(100g/L):稱取10g焦硫酸鉀(4.1)置于30mL瓷塔蝸中,于噴燈上熔融至透明,冷卻。置于盛有80mL水的150mL燒杯中,加熱使熔塊溶解,以水洗出柑拐,冷卻。移入100mL容量瓶中以水稀釋至刻度,混勺。4.10顯色劑溶液:稱取0.03g2-(5-溴-2-吡啶)偶氮】-5-二乙氨基苯酚(5-Br
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