標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 16029-1995 是一項(xiàng)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《車間空氣中氯的甲基橙分光光度測定方法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用甲基橙作為顯色劑,通過分光光度法來測定工作場所空氣中氯氣含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑配制、測定條件、計(jì)算方法以及質(zhì)量控制等內(nèi)容。其目的是為了確保工作環(huán)境中的氯濃度能夠被準(zhǔn)確測量,以保障勞動(dòng)者健康安全。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于測定車間空氣中氯的濃度,規(guī)定了檢測的最低檢出限和測定范圍。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件。
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原理:簡述了利用氯氣與甲基橙反應(yīng)生成一種有顏色的化合物,該化合物在特定波長下的吸光度與其濃度成正比,從而通過分光光度計(jì)測量吸光度來計(jì)算空氣中氯的濃度。
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試劑和材料:詳細(xì)說明了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑的規(guī)格、純度及配制方法,包括吸收液、顯色劑甲基橙溶液的準(zhǔn)備等。
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儀器設(shè)備:列舉了進(jìn)行測定所必需的儀器設(shè)備,如分光光度計(jì)、采樣器、容量瓶等,并對其性能要求進(jìn)行了描述。
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采樣:規(guī)定了采樣點(diǎn)的選擇原則、采樣時(shí)間和頻率、采樣方法及采樣后的處理步驟。
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分析步驟:詳細(xì)闡述了從樣品前處理、顯色反應(yīng)到最終吸光度測定的全過程操作步驟。
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計(jì)算:提供了根據(jù)測得的吸光度值,通過特定公式計(jì)算空氣中氯濃度的方法。
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精密度和準(zhǔn)確度:通過重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)數(shù)據(jù),給出了方法的精密度要求,并介紹了校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)和對照試驗(yàn)等質(zhì)量控制措施。
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試驗(yàn)報(bào)告:指出了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息內(nèi)容,如采樣地點(diǎn)、時(shí)間、測定結(jié)果及任何可能影響結(jié)果的因素說明等。
注意事項(xiàng):
- 實(shí)施檢測時(shí)需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,因氯氣具有毒性。
- 試劑配制和使用過程中要注意防止污染,確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 儀器需定期校準(zhǔn),以保證測量的可靠性。
- 分析結(jié)果應(yīng)結(jié)合實(shí)際工作環(huán)境綜合評估,必要時(shí)可采取相應(yīng)的職業(yè)衛(wèi)生措施。
該標(biāo)準(zhǔn)為車間空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法,有助于企業(yè)和監(jiān)管部門有效監(jiān)控和管理工作環(huán)境,保護(hù)勞動(dòng)者免受氯氣危害。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-01-23 頒布
- 1996-07-01 實(shí)施
文檔簡介
TC8.13.040.30852中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16029--1995車間空氣中氯的甲基橙分光光度測定方法WorkplaceairDeterminationofchlorine-Methylorangespectrophotometricmethod1996-01-23發(fā)布1996-07-01實(shí)施家高發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中氯的甲基橙分光光度測定方法GB/T16029-1995Workplaceair-Determinationofchlorine-Methylorangespeetrophotometricmethod」主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用甲基橙分光光度法測定車間空氣中氯本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定敘生產(chǎn)和使用場所空氣中氯的濃度2原理空氣中氯以甲基橙溶液吸收。在酸性溶液中,氯置換出溴化鉀中的溴,溴破壞甲基橙的分子結(jié)構(gòu),使其褪色;根據(jù)褪色程度,比色定量3儀器3.1大型氣泡吸收管。3.2!抽氣機(jī)。339流量計(jì),0~1L/min3.4具塞比色管,10mL。3.5分光光度計(jì),10mm比色杯。4試劑4.1吸收液;4.0mL甲液與1.0mL乙液混合。甲液備液;稱取0.1000g甲基橙,溶于50~100mL40~50℃溫水中,冷卻至室溫,加20mL乙醇,移入1L量瓶中,加水至刻度。此液1mL約相當(dāng)于244g氯。甲液財(cái)備液的標(biāo)定:量取5.0mL上述溶液于100mL錐形瓶中,加入O.1g澳化鉀,20mL水及5mL1+6硫酸,用5mL微量滴定管逐滿加入標(biāo)準(zhǔn)溶液至甲基橙紅色褪盡為止。在滴定至近終點(diǎn)時(shí),加入1滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,必須搖動(dòng)5min,如紅色尚未完全褪盡,方可再加1滿。計(jì)算1mL此液相當(dāng)于氯的含量甲液:于500mL量瓶中加入相當(dāng)于1.25mg(50mL左右)的甲液財(cái)備液,加入1g漠化鉀,加水稀釋至刻度。1mL此液相當(dāng)于2.5g氯。乙液:1+6硫酸。4.2溴化鉀。4.3乙醇,95%(V/V)。4.4標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.3925g在105℃干燥2h的溴酸鉀,加少量水溶解,轉(zhuǎn)入500mL量瓶中,加水稀釋至刻度。量取10.0mL此溶液,用水稀釋至1000mL,此
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