標準解讀
GB/T 17980.112-2004 是一項中國國家標準,全稱為《農藥 田間藥效試驗準則(二) 第112部分:殺菌劑防治瓜類炭疽病》。這項標準主要規(guī)定了評估和測試殺菌劑在防治瓜類作物上炭疽病的田間效果時應遵循的方法、程序和評價指標,以確保農藥試驗的科學性、一致性和可比性。具體要點包括:
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適用范圍:該標準適用于所有擬用于防治瓜類(如西瓜、黃瓜、甜瓜等)炭疽病的殺菌劑產品。炭疽病是一種由真菌引起的植物病害,能嚴重影響瓜類作物的產量和品質。
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試驗設計:標準要求試驗設計需采用科學的對照實驗方法,包括處理組(應用測試殺菌劑)和對照組(未使用或使用已知有效殺菌劑),以確保結果的有效性。同時,試驗地點需具有代表性,反映目標地區(qū)的土壤類型、氣候條件和病害發(fā)生情況。
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施藥方法:詳細規(guī)定了殺菌劑的施用濃度、施用時間和次數,以及具體的施藥技術,確保試驗條件下殺菌劑使用的均勻性和合理性。
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效果評估:確立了評估殺菌劑防治效果的具體指標,如病情指數減少率、防治效果百分比、作物生長及產量增加情況等。通過定期觀察記錄病害發(fā)展情況,比較處理組與對照組的差異。
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數據收集與統計分析:要求對試驗數據進行準確記錄,并運用合適的統計學方法對數據進行分析,以判斷殺菌劑效果的顯著性。
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安全性和環(huán)境影響:雖然此部分可能不是該標準直接強調的內容,但試驗過程中也應考慮殺菌劑對作物安全、環(huán)境安全的影響,確保推薦的使用方式不會帶來負面影響。
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報告撰寫:試驗結束后,需按照標準格式撰寫詳細的試驗報告,包括試驗目的、方法、結果、結論及建議,以便于審核和后續(xù)應用參考。
綜覽該標準,它為農藥研發(fā)者、農業(yè)生產者以及監(jiān)管機構提供了一套標準化的評估流程,確保殺菌劑在防治瓜類炭疽病方面的有效性、安全性和環(huán)境相容性得到科學驗證。
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.112-2004農藥田間藥效試驗準則(二)第112部分:殺菌劑防治瓜類炭痘病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(T)-Part112:Fungicidesagainstanthracnoseofcucurbits2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.112-2004前田間藥效試驗是農藥登記管理工作重要內容之一,是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據我國實際情況并經過大量田間藥效試驗驗證而制定的。瓜類炭痘病是我國瓜類作物的重要病害之一.生產上經常需用殺菌劑進行防治。為確定防治瓜類炭疽病藥劑的最佳使用劑量.測試藥劑對作物及韭靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據·特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業(yè)部提出本部分起草單位:農業(yè)部農藥檢定所本部分主要起草人:吳新平、張文鋒、劉乃熾、顧寶根、陳立平、麻寶真、崔守祥。本部分由農業(yè)部農藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.112-2004田間藥效試驗準則(二)第112部分:殺菌劑防治瓜類炭痘病范圍本部分規(guī)定了殺菌劑防治瓜類炭痘病(Colletotrichumlagenarium)田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求。本部分適用于殺菌劑防治瓜類炭痘病登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本部分執(zhí)行、2試驗條件21試驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為炭痘病。試驗作物為西瓜、甜瓜、冬瓜、黃瓜.選用當地常規(guī)品種.記錄品種名稱2.2環(huán)境條件田間試驗應選擇在歷年發(fā)病嚴重的露地或溫室大棚進行.所有試驗小區(qū)的栽培條件(品種、土壤類型、施肥、種植期等)應一致,且符合當地科學的農業(yè)實踐(GAP)。如果灌溉,記錄灌溉的方法、時間和水量。如果在棚室進行熏蒸劑、煙霧劑的試驗,每個處理應使用單個棚室或隔離棚室。試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住明藥劑商品名或代號、通用名、中文名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據協議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊的并在實踐中證明是有較好藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用當地常用劑量,特殊情況可視試驗目的而定。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機排列,特殊情況應加以說明。3.2.2小區(qū)面積和重復小區(qū)面積;15m2~50m2.桶室不少于8m2.重復次數:最少4次重復。3.3施藥方式3.3.1使用方式按協議要求及標簽說明進行,施
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