標準解讀
《GB/T 17980.26-2000 農(nóng)藥 田間藥效試驗準則(一)殺菌劑防治黃瓜霜霉病》作為一項國家標準,為農(nóng)藥領域中殺菌劑在防治黃瓜霜霉病的田間藥效試驗提供了具體的操作規(guī)范和評估方法。然而,您提供的對比要求中并未明確指出要與哪個具體的標準或版本進行比較。因此,直接對比的具體變更內容無法給出。
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試驗設計的優(yōu)化:新標準可能會對試驗設計中的處理重復次數(shù)、對照設置(如空白對照、藥劑對照等)、小區(qū)布局等方面進行調整,以提高試驗的準確性和可重復性。
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評價指標的細化或更新:針對黃瓜霜霉病的防治效果,新標準可能會引入新的評價指標,或者對已有指標的測定方法和評判標準進行修訂,確保更科學地反映殺菌劑的實際效能。
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安全性和環(huán)境影響考量:隨著對農(nóng)藥安全性和環(huán)境保護意識的增強,新標準可能會增加對試驗農(nóng)藥對作物安全、非靶標生物影響以及環(huán)境殘留方面的評估要求。
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數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析方法:為了提高數(shù)據(jù)分析的嚴謹性,新標準可能會推薦或規(guī)定使用更先進的統(tǒng)計分析方法,以準確判斷藥效差異的顯著性。
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合規(guī)性與報告格式:標準還可能對試驗報告的格式、內容要求進行規(guī)范,確保試驗結果的透明度和可比性,便于監(jiān)管部門審核及行業(yè)內的交流。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2000-02-01 頒布
- 2000-05-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.26—2000農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)殺菌劑防治黃瓜霜霉病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Fungicidesagainstdownymildewofcucumber2000-02-01發(fā)布2000-05-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17980.26-2000田間藥效試驗是農(nóng)藥登記管理工作重要內容之一,是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標簽的重要技術依據(jù),而標簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一,并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則,是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的。霜霉病是我國黃瓜及其他蔬菜類的主要病害之一,生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺菌劑進行防治。為了確定防治黃瓜及其它蔬菜霜蛋病藥劑的最佳田間使用劑量.測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據(jù),特制定本標準。本標準是農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)系列標準之一,但本身是一個獨立的標準本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所組織起草并負責解釋。本標準主要起草人:吳新平、顧寶根、劉乃熾、朱慶華
中華人民共和國國家標準農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.26-2000殺菌劑防治黃瓜霜霉病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-FungicidesagainstdownymildewofcucumberT范圍本標準規(guī)定了殺菌劑防治黃瓜霜霉病田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求。本標準適用于殺菌劑防治黃瓜霜霉病(Pseudoperonosporacubensis)登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本標準執(zhí)行。2試驗條件2.11試驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為霜霉病。試驗作物為黃瓜。選用感病品種。記錄品種名稱2.2環(huán)境條件田間試驗要安排在歷年發(fā)病的地區(qū)。所有試驗小區(qū)的栽培條件(土壤類型、施肥、播栽期、生育階段、株行距)須均勾一致,且符合當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐(GAP)。如果灌溉,記錄灌溉的方法、時間和水量。為保證一定程度的發(fā)病,最好在試驗地附近設置菌源,可以在作物周圍定期種植病株,也可接種保護行.使得病菌能從保護行白然擴散到試驗小區(qū)。如果在棚室使用熏蒸劑、煙霧劑,每個處理須使用單個棚室或將棚室嚴密隔離成若干個小區(qū)3試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住明藥劑商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用
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