標(biāo)準解讀
《GB/T 17980.7-2000 農(nóng)藥 田間藥效試驗準則(一)殺螨劑防治蘋果葉螨》這一標(biāo)準詳細規(guī)定了殺螨劑在蘋果葉螨防治中的田間藥效試驗方法、評估指標(biāo)及數(shù)據(jù)分析要求。然而,您提供的對比信息不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標(biāo)準或版本進行比較。因此,我無法直接列出相對于某個特定標(biāo)準的變更點。
若要進行此類比較,通常需要將兩個標(biāo)準文檔放在一起,逐條比對它們在試驗設(shè)計、執(zhí)行過程、數(shù)據(jù)收集與分析方法、安全規(guī)范、有效性評價標(biāo)準等方面的差異。例如,可能的變更包括但不限于新增試驗環(huán)境要求、修改劑量響應(yīng)試驗的統(tǒng)計分析方法、更新害蟲抗性測試指導(dǎo)原則或是加入了更嚴格的環(huán)保和殘留限量標(biāo)準等。
如果您能提供另一個具體的農(nóng)藥田間試驗標(biāo)準或該標(biāo)準的更新版本,我可以進一步分析并概述兩者之間的主要區(qū)別。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2000-02-01 頒布
- 2000-05-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T17980.7一2000農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)殺螨劑防治蘋果葉螨Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-AcaricidesagainstSpidermiteonapple2000-02-01發(fā)布2000-05-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17980.7—2000田間藥效試驗是我國農(nóng)藥登記管理工作重要內(nèi)容之一,是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的重要技術(shù)依據(jù),而柯簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗方法和內(nèi)容,使試驗更趨科學(xué)與統(tǒng)一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標(biāo)準。該系列標(biāo)準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織((FAO)亞太地區(qū)類似的準則,是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的。蘋果葉螨是我國蘋果樹重要害螨之一,生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺螨劑進行防治。為了確定防治蘋果葉螨的最佳田間使用濃度,測試藥劑對作物及非靶標(biāo)有益生物的影響,為殺螨劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術(shù)提供依據(jù),特制定本標(biāo)準。本標(biāo)準是農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)系列標(biāo)準之一,但本身是一個獨立的標(biāo)準本標(biāo)準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標(biāo)準由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所組織起草并負責(zé)解釋。本標(biāo)準主要起草人:姜輝、王曉軍、陳景芬、下燕、吳士雄、王少成。
中華人民共和國國家標(biāo)準農(nóng)藥田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.7—2000殺螨劑防治蘋果葉螨Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-AcaricidesagainstspidermiteonappleT范圍本標(biāo)準規(guī)定了殺螨劑防治蘋果葉螨田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求。本標(biāo)準適用于殺螨劑防治蘋果全爪螨(Pauouychasmi)的卵、幼、若螨和成螨,以及小紅苔螨(Bryobiarubrioculus)和山楂葉(Telranychusuiennensis)或其他種類的害鰭的登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本標(biāo)準執(zhí)行武驗條件21武驗對象和作物、品種的選擇試驗對象為蘋果全爪螨的卵、幼、若螨和成螨,以及小紅苔螨和山楂葉螨或其他種類的害螨試驗作物為莘果,可用任何品種。記錄品種名稱。2.22環(huán)境條件選擇由具有較密樹葉的小棵果樹或同一品種的果樹組成的結(jié)果大果園進行,不宜用新果園、苗圃及大果樹。所有試驗小區(qū)的栽培條件(土壤類型、肥料、耕作、棟行距)須均勾一致.且符合當(dāng)?shù)乜茖W(xué)的農(nóng)業(yè)實踐(GAP)。試驗設(shè)計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住明藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔(dān)方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量,3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的劑型和作用方式應(yīng)同試驗藥劑相近并使用當(dāng)?shù)爻S脛┝浚厥馇闆r可視試驗?zāi)康亩ā?.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列。在為害較重的地方,空白對照
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