標準解讀

《GB/T 1819.7-2004 錫精礦化學分析方法 鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB 1826-1979》相比，主要在以下幾個方面有所不同：

  1. 標準性質(zhì)更新：從標準編號的變化可以看出，《GB/T 1819.7-2004》為推薦性國家標準（"T"表示推薦性），而《GB 1826-1979》未明確標注"T"或"M"（強制性），根據(jù)發(fā)布年份和標準體系的演變，原標準可能是強制性或當時的推薦性標準。這表明新標準更傾向于為行業(yè)提供一種推薦的檢測方法而非強制執(zhí)行。

  2. 檢測方法的改進：新標準《GB/T 1819.7-2004》特別強調(diào)了使用火焰原子吸收光譜法來測定錫精礦中的鉍含量，這是一種更為現(xiàn)代和精確的分析技術，與《GB 1826-1979》相比，可能意味著分析精度和效率的提升?；鹧嬖游展庾V法能夠提供更準確的定量分析，減少干擾因素，提高檢測限和精密度。

  3. 技術細節(jié)的完善：新標準很可能對樣品前處理、儀器校準、測量條件、數(shù)據(jù)處理等步驟給出了更詳細的規(guī)定和指導，以適應火焰原子吸收光譜法的要求。這些細節(jié)的增加有助于確保不同實驗室之間結果的一致性和可比性。

  4. 適用范圍和限量要求：雖然具體變化未直接說明，但新標準可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術進步，調(diào)整了對錫精礦中鉍含量測定的適用范圍或限量標準，以更好地符合當前工業(yè)生產(chǎn)和環(huán)保要求。

  5. 安全與環(huán)境考慮：考慮到發(fā)布時間的差異，新標準可能包含了更多關于實驗操作安全和環(huán)境保護的要求，反映了隨著時代發(fā)展，對實驗過程中的安全和環(huán)保關注度的提升。

  6. 術語和定義更新：隨著科學進步，相關術語和定義可能會有所更新，新標準中可能采用了更準確或國際通用的術語表述。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 1819.7-2017
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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ICS73.060D41中華人民共和國國家標準GB/T：1819.7—2004代替GB/T1826—1979錫精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國國家標準錫精礦化學分析方法秘量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T1819.7-2004中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年6月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-20972版權專有浸權必究舉報電話：(010)68533533

GB/T1819.7-2004前本標準是對GB/T1826—1979(錫精礦中量的測定(二硫代二安替比林甲烷吸光光度法)》的修訂.修訂的主要內(nèi)容是：采用火焰原子吸收光譜法測定銘量。測定范圍：0.005%～2.00%。本標準的附錄A為資料性附錄，本標準自實施之日起，同時代替GB/T1826—1979.本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責歸口本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司、柳州華錫集團有限責任公司負責起草本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司起草。本標準由云南紅河出入境檢驗檢疫局、云南有色地質(zhì)局308隊參加起草本標準主要起草人：蘇愛萍、張紅玲、黃薇。本標準主要驗證人：江寨伸、徐玉蓉、戚曉燕本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1826-1979.

GB/T1819.7-2004錫精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本標準規(guī)定了錫精礦中含量的測定方法。本標準適用于錫精礦中銘含量的測定。測定范圍：0.005%～2.00%。方法原理試料用鹽酸、硝酸分解,在稀王水介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長223.06nm處，測量鈍的吸光度。含量小于0.040%的試樣采用爾燈扣除背景測定試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL）3.2銷酸(o1.42g/mL）3.3王水：三體積鹽酸和一體積硝酸混合配制3.4硝酸(1十1)。3.5氟化銨溶液(200g/L)。3.6鉍標準購存溶液：稱取0.5000g金屬鈍(>99.99%)于250mL燒杯中，加人20ml硝酸(3.4)溶解完全后.移入500mL容量瓶中.加入50mL硝酸(3.2),用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鉍。3.7鉍標準溶液：移取25.00mL鈍標準購存溶液于250mL容量瓶中，加入25mL硝酸(3.2),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g鉍。4儀器原子吸收光譜儀·附鈍空心陰極燈、爾燈在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鉍的特征濃度應不大于0.12“g/mL精密度;用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比·應不小

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