標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.7-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第7部分:鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1819.7-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布和實(shí)施的日期更新,從2004年版本升級到2017年版本,表明內(nèi)容經(jīng)過了重新審核和修訂以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和方法發(fā)展。
-
技術(shù)內(nèi)容的修訂:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變化未直接列出,但通常這類標(biāo)準(zhǔn)更新會涉及方法的精確性、準(zhǔn)確度的提升,可能包括對樣品前處理步驟的優(yōu)化、儀器校準(zhǔn)程序的改進(jìn)、檢測限的降低或數(shù)據(jù)處理方法的更新,以提高測量結(jié)果的可靠性。
-
適用范圍和術(shù)語定義:標(biāo)準(zhǔn)可能會對適用的樣品類型、鉍含量的測定范圍以及相關(guān)專業(yè)術(shù)語給出更明確或更新的定義,以確保應(yīng)用時的一致性和準(zhǔn)確性。
-
試驗(yàn)條件與操作步驟:為了提高分析效率或減少誤差,新版本可能會調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件,如火焰類型、燃燒氣體比例、吸光度讀取時間點(diǎn)的選擇等,以及更加詳細(xì)的操作步驟說明,確保實(shí)驗(yàn)過程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)最新的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)分析,對方法的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,或者提供新的驗(yàn)證數(shù)據(jù)來支持這些要求。
-
質(zhì)量控制和質(zhì)量保證:增加了或強(qiáng)化了質(zhì)量控制措施的指導(dǎo),例如平行樣測試、空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對照等,以確保分析結(jié)果的質(zhì)量。
-
安全與環(huán)保要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)的重要性日益增加,新版本可能會加入或更新相關(guān)的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指南。
-
參考文獻(xiàn)和技術(shù)附件:為支持標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,新版標(biāo)準(zhǔn)可能會引用更新的科學(xué)研究成果和標(biāo)準(zhǔn),同時更新或增補(bǔ)技術(shù)附件,如儀器校準(zhǔn)表格、計(jì)算公式示例等,以便用戶更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
綜上,2017版標(biāo)準(zhǔn)是對2004版的全面修訂和完善,旨在通過技術(shù)進(jìn)步和實(shí)踐反饋提升鉍量測定的科學(xué)性和實(shí)用性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 1819.7-2017錫精礦化學(xué)分析方法第7部分:鉍量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS73060
D41.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T18197—2017
代替.
GB/T1819.7—2004
錫精礦化學(xué)分析方法
第7部分鉍量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—
Part7Determinationofbismuthcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T18197—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鉀分光光度法
———9:;
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T18197。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法本
GB/T1819.7—2004《》,
部分與相比主要有如下變動
GB/T1819.7—2004,:
對文本格式進(jìn)行了修改
———;
將測定上限由原來的修改為
———“2.00%”“2.50%”;
將原來的鉍含量小于的試樣采用氘燈扣除背景測定修改為鉍量小于的試樣
———“0.04%”“0.10%
采用氘燈扣除背景測定
”;
對精密度部分進(jìn)行了修改
———;
增加試驗(yàn)報告條款
———。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)控股有限責(zé)任公司廣州有色金屬研究院中國檢驗(yàn)認(rèn)證集
:()、、
團(tuán)廣西有限公司西北有色金屬研究院廣西華錫集團(tuán)股份有限公司
、、。
本部分主要起草人王駿峰石如祥張?zhí)戽瘡堟锰K愛萍張紅玲謝輝黃葡英覃建友周愷
:、、、、、、、、、、
Ⅰ
GB/T18197—2017
.
董岐孫寶蓮韋志明李進(jìn)飛
、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1826—1979;
———GB/T1819.7—2004。
Ⅱ
GB/T18197—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第7部分鉍量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中鉍量的測定方法
GB/T1819。
本部分適用于錫精礦中鉍量的測定測定范圍
。:0.005%~2.50%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸分解在鹽酸硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長
、,-,-,223.06nm
處測量鉍的吸光度
,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33混合酸鹽酸硝酸用時配制
.:+(3+1),。
34硝酸
.(1+1)。
35氟化銨溶液
.(200g/L)。
36鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉍w于燒杯中加入硝酸
.:0.5000g(Bi≥99.99%)250mL,20mL
蓋上表面皿微熱至溶解完全取下冷卻至室溫用少量水吹洗表面皿及杯壁用水移入
(3.4),,,,,,500mL
容量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉍
,50mL(3.2),,。1mL1mg。
37鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用
.:25.00mL(3.6)250mL,25mL(3.2),
水稀釋至刻度混勻此溶液含鉍
,。1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鉍空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,。
特征濃度在與測量溶液的基體相一致的溶液中鉍的特征濃度應(yīng)不大于
———:,
溫馨提示
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