標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18990-2008 促黃體生成素檢測(cè)試紙(膠體金免疫層析法)》與之前的《GB/T 18990.1-2003》、《GB/T 18990.2-2003》和《GB/T 18990.3-2003》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)整合:最顯著的變化是將原來(lái)分散的三個(gè)部分合并為一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)文檔,提高了使用的便捷性和標(biāo)準(zhǔn)的一致性。原先的標(biāo)準(zhǔn)分為多個(gè)部分分別涵蓋了不同方面的要求,而新標(biāo)準(zhǔn)則將這些內(nèi)容整合在一起,形成了一個(gè)綜合性的規(guī)范。
-
技術(shù)更新:《GB/T 18990-2008》可能納入了最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步,對(duì)促黃體生成素檢測(cè)的靈敏度、特異性和穩(wěn)定性要求進(jìn)行了修訂或提升,確保檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。這包括對(duì)膠體金免疫層析技術(shù)的具體操作步驟、試劑組成及質(zhì)量控制等方面可能有更詳細(xì)或更嚴(yán)格的規(guī)定。
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性能指標(biāo):新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)設(shè)定或調(diào)整了測(cè)試紙的性能評(píng)價(jià)指標(biāo),比如檢測(cè)限、線性范圍、交叉反應(yīng)性等,以適應(yīng)臨床和科研領(lǐng)域?qū)z測(cè)精度不斷增長(zhǎng)的需求。
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適用范圍:有可能對(duì)產(chǎn)品的適用范圍或使用條件進(jìn)行了明確或擴(kuò)展,以指導(dǎo)用戶在更廣泛的場(chǎng)景下正確應(yīng)用促黃體生成素檢測(cè)試紙。
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質(zhì)量控制與驗(yàn)證:標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制要求和產(chǎn)品驗(yàn)證方法可能得到了加強(qiáng),提供了更詳細(xì)的質(zhì)控指南,確保市場(chǎng)上流通的產(chǎn)品符合高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。
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說(shuō)明與標(biāo)識(shí):對(duì)于產(chǎn)品說(shuō)明書的編寫要求和產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的規(guī)范可能也有所更新,以幫助用戶更好地理解產(chǎn)品信息,安全、正確地使用測(cè)試紙。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-11-03 頒布
- 2009-10-01 實(shí)施
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GB/T 18990-2008促黃體生成素檢測(cè)試紙(膠體金免疫層析法)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.100
犆44
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜18990—2008
代替GB/T18990.1~18990.3—2003
促黃體生成素檢測(cè)試紙
(膠體金免疫層析法)
犔狌狋犲犻狀犻狕犻狀犵犺狅狉犿狅狀犲(犔犎)狋犲狊狋狊狋狉犻狆
(犆狅犾犾狅犻犱犪犾犵狅犾犱犻犿犿狌狀狅犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺犻犮犪狊狊犪狔)
20081103發(fā)布20091001實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜18990—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T18990.1~18990.3—2003《黃體生成素(LH)檢測(cè)試紙》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T18990.1~18990.3—2003相比,主要變化內(nèi)容如下:
———將原標(biāo)準(zhǔn)第1部分~第3部分整合修訂為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn);
———按《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行)中的相關(guān)要求修改產(chǎn)品名稱;
———修改了術(shù)語(yǔ)和定義;
———增加了“物理性狀”的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法;
———修改了“臨界值”的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法;
———?jiǎng)h去“特異性”要求中“與HCG的交叉反應(yīng)”;
———修改了“重復(fù)性”的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法;
———修改了“穩(wěn)定性”的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法;
———增加了“批間差”的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:昆明云大生物技術(shù)有限公司,北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馬嵐、張新梅、周劍雷、鄧雙勝、趙力生。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T18990.1—2003,GB/T18990.2—2003,GB/T18990.3—2003。
Ⅰ
書
犌犅/犜18990—2008
促黃體生成素檢測(cè)試紙
(膠體金免疫層析法)
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了促黃體生成素檢測(cè)試紙的術(shù)語(yǔ)和定義、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)和判定、包裝、標(biāo)志
和使用說(shuō)明書、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)膠體金免疫層析法原理測(cè)定婦女尿液中LH水平,以預(yù)測(cè)排卵時(shí)間,用于指導(dǎo)育
齡婦女選擇最佳受孕時(shí)機(jī)或指導(dǎo)安全期避孕的促黃體生成素檢測(cè)試紙(以下簡(jiǎn)稱試紙)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志(GB/T191—2008,ISO780:1997,MOD)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
促黃體生成素檢測(cè)試紙犾狌狋犲犻狀犻狕犻狀犵犺狅狉犿狅狀犲(犔犎)狋犲狊狋狊狋狉犻狆
應(yīng)用膠體金免疫層析法的原理,檢測(cè)婦女尿液中促黃體生成素的試紙。
3.2
臨界值犮狌狋狅犳犳
判定試紙檢測(cè)結(jié)果陰性和陽(yáng)性的界限值。
4技術(shù)要求
4.1物理性狀
4.1.1外觀
應(yīng)整潔完整、無(wú)毛刺、無(wú)破損、無(wú)污染。
4.1.2膜條寬度
應(yīng)不小于2.5mm。
4.1.3液體移行速度
液體移行速度應(yīng)不低于10mm/min。
4.2臨界值
本試紙的臨界值為25mIU/mL。
注:本試紙的臨界值是根據(jù)婦女月經(jīng)周期尿液中LH的水平和變化所設(shè)定的濃度值,此值用于預(yù)測(cè)L
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