犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．２１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２１部分：鈣含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋２１：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２０９７５．２１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第３部分：銅含量的測(cè)定；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測(cè)定；

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測(cè)定；

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定；

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定；

———第１５部分：硼含量的測(cè)定；

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈣量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：北京有色金屬研究總院。

本部分主要起草人：張文、劉英、童堅(jiān)、劉兵、席歡、葛立新、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２０９７５．２１—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２１部分：鈣含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鈣含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０１％～０．３０％。

２方法提要

試料用氫氧化鈉溶液溶解，在鹽酸介質(zhì)中，以鑭鹽作釋放劑，８羥基喹啉作保護(hù)劑，于原子吸收光譜

儀波長(zhǎng)４２２．７ｎｍ處，以一氧化二氮乙炔富燃性火焰進(jìn)行鈣含量的測(cè)定。

３試劑

３．１鋁（≥９９．９９％，不含鈣）。

３．２氫氧化鈉（優(yōu)級(jí)純）溶液（２００ｇ／Ｌ）。

３．３鹽酸（蒸餾提純）。

３．４鑭鹽溶液：稱?。玻担缪趸|，置于２００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ鹽酸（３．３），微熱溶解，冷卻，移入

５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．５８羥基喹啉溶液：稱?。玻担绲模噶u基喹啉，置于２００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ鹽酸（３．３），微熱溶

解，冷卻，移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．６鋁溶液（５ｍｇ／ｍＬ）：稱?。玻担玟X（３．１），置于２５０ｍＬ銀燒杯中，蓋上銀表皿，加入２５ｍＬ氫氧化

鈉（３．２）溶液，待劇烈反應(yīng)停止后，置于電爐上加熱片刻，冷卻，將溶液倒入搖動(dòng)的盛有１５０ｍＬ鹽酸

（３．３）的２５０ｍＬ錐形燒杯中，沿銀燒杯壁加入５０ｍＬ鹽酸（３．３）溶解殘余的鹽類，合并于錐形燒杯中，

將溶液移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．７鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取０．２４９７ｇ預(yù)先于１０５℃烘干的碳酸鈣，置于３００ｍＬ燒杯中，蓋上表皿，加入

１０ｍＬ水，逐滴加入鹽酸（３．３）至完全溶解并過(guò)量２０ｍＬ，煮沸驅(qū)除二氧化碳，冷卻，移入１０００ｍＬ容量

瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鈣。

４儀器

原子吸收光譜儀，配備一氧化二氮乙炔火焰用燃燒器，鈣空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指示者均可使用：

———靈敏度：在與測(cè)量試料溶液的基體一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不大于０．１５μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的１．０％；