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文檔簡介

藥物聯(lián)合治療慢性心力衰竭臨床觀察【摘要】目的分析纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療慢性心力衰竭的臨床效果。方法本文討論對象為慢性心力衰竭患者,討論總例數(shù)200例,收取時間在2022年5月10日-2022年5月10日之間,總例數(shù)實行抽簽分組方式分為兩組,觀看組100例(實施纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療)、對比組100例(實施纈沙坦治療),將兩組的左心室射血分數(shù)、心率、腦鈉肽水平進行對比。結(jié)果觀看組慢性心力衰竭患者左心室射血分數(shù)(52.10±7.25)%、心率(65.15±4.02)次/min優(yōu)于對比組患者(P<0.05);觀看組腦鈉肽水平低于對比組患者(P<0.05)。結(jié)論通過對慢性心力衰竭患者實施纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療后,取得顯著效果。

【關(guān)鍵詞】纈沙坦;曲美他嗪;慢性心力衰竭

近年來慢性心力衰竭發(fā)病率不斷增加,對于該類患者實施聯(lián)合用藥治療非常重要,能改善患者病情,保障慢性心力衰竭患者的健康[1]。因此,本次討論對纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療慢性心力衰竭的臨床效果進行分析,見下文。

1資料和方法

1.1資料

慢性心力衰竭患者作為本次討論對象,200例收取時間在2022年5月10日-2022年5月10日之間。排解標準:排解意識不糊涂患者,排解屬于過敏體質(zhì)患者;排解對本次討論藥物過敏患者;納入標準:排解被確診為慢性心力衰竭患者,全部患者均在了解本次討論的前提下在知情同意書上簽字[2]。觀看組100例患者;年齡40歲-80歲內(nèi),平均年齡(60.21±1.01)歲,性別:男性有60例、女性患者40例。對比組100例患者;年齡41歲-80歲內(nèi),平均年齡(61.15±1.25)歲,性別:男性有61例、女性患者39例。觀看組、對比組一共200例慢性心力衰竭患者的各項基本資料相比,P0.05表示無顯著差異性。

1.2方法

對比組應用纈沙坦治療方式。給患者使用纈沙坦,藥物國藥準字和生產(chǎn)企業(yè)分別為H20220035、永信藥品工業(yè)(昆山)有限公司,服用次數(shù)為每日一次,服用方式為口服,服用劑量為80mg。觀看組患者選用的治療藥物為纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪,此藥物生產(chǎn)企業(yè)和國藥準字分別為湖北四環(huán)制藥有限公司、H20223596;治療次數(shù)為每日兩次,藥物服用劑量為每次20mg[3]。

1.3觀看指標

對比觀看組患者以及對比組慢性心力衰竭患者的左心室射血分數(shù)、心率、腦鈉肽水平。腦鈉肽水平使用本院供應的全自動免疫分析儀進行檢測。

1.4統(tǒng)計學處理

纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪藥物治療效果處理和分析統(tǒng)計學數(shù)據(jù)軟件為SPSS25.0,心率和左心室射血分數(shù)采納的檢驗方式和表達形式分別為T檢驗和sx±標水;計數(shù)資料采納的檢驗方式和描述形式分別為卡方檢驗和%,若P0.05則代表組間數(shù)值差異較大。

2結(jié)果

2.1對比左心室射血分數(shù)、心率

觀看組慢性心力衰竭患者左心室射血分數(shù)(52.10±7.25)%、心率(65.15±4.02)次/min優(yōu)于對比組患者(P<0.05),見表1所示。

2.2對比腦鈉肽水平

觀看組慢性心力衰竭患者腦鈉肽水平(2.21±0.45)ug/L低于對比組患者(P<0.05),見表2所示。

3爭論

據(jù)相關(guān)討論顯示,在冠心病進展過程中,人體血壓水平易受到影響,從而引起心肌缺血狀況,最終導致心力衰竭,早期對患者實施一項有效治療,能保障患者健康平安?;颊呤褂美i沙坦聯(lián)合曲美他嗪治療,治療效果加好。纈沙坦為一種血管緊急素受體拮抗劑,具有較高的應用平安性,可有效愛護人體心腦腎功能,緩解患者心絞痛,同時能夠愛護人體心腦腎功能,但是此藥物藥效慢,藥物治療周期長。曲美他嗪能夠進一步提升氧利用度,抑制人體游離脂肪酸代謝,削減脂肪酸代謝,從而愛護患者心肌功能和心臟功能。同時此藥物還具有抑制酮體削減,防止人體細胞酸中毒,愛護人體代謝性心肌細胞,提高氧利用度的作用。患者實施藥物治療后,不僅能夠促進冠狀四周循環(huán)血運狀況,還能削減患者血管阻力,增加心肌能量,從而使心肌氧達到平衡狀態(tài)。兩種藥物聯(lián)合應用胡,不僅能夠愛護患者心肌,還能改善患者病情,臨床效果顯著。如今,纈沙坦聯(lián)合曲美他嗪廣受患者歡迎,成為臨床治療慢性心力衰竭的首選藥物。經(jīng)討論表明,觀看組慢性心力衰竭患者左心室射血分數(shù)(52.10±7.25)%、心率(65.15±4.02)次/min優(yōu)于對比組患者(P<0.

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