標準解讀
《GB/T 23817-2009 大豆中磺酰脲類除草劑殘留量的測定》是一項國家標準,主要針對大豆及其制品中磺酰脲類除草劑殘留量的檢測方法進行了規(guī)定。該標準適用于大豆以及其加工產(chǎn)品中包括但不限于甲基二磺隆、綠麥隆等在內(nèi)的多種磺酰脲類除草劑殘留量的測定。
根據(jù)此標準,樣品制備過程首先需要將待測的大豆樣品進行粉碎處理,確保樣品均勻性;隨后通過特定溶劑對樣品中的目標化合物進行提取,并采用固相萃取柱或其他合適的方法去除干擾物質(zhì),凈化提取液。經(jīng)過濃縮后,利用高效液相色譜儀(HPLC)或者液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(LC-MS/MS)等分析儀器對樣品溶液中的磺酰脲類除草劑進行定性和定量分析。
在具體操作過程中,需嚴格按照標準提供的條件設置儀器參數(shù),如流動相組成、流速、柱溫等,以保證測試結果的準確性和可靠性。此外,還需定期使用已知濃度的標準溶液校準儀器,并通過加標回收實驗來驗證方法的有效性及精密度。
對于最終報告的數(shù)據(jù)處理,應按照標準給出的具體計算公式計算出樣品中各磺酰脲類除草劑的實際含量,并依據(jù)相關法規(guī)或指導原則判斷是否超標。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-05-25 頒布
- 2009-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛67.060
犡04
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23817—2009
大豆中磺酰脲類除草劑殘留量的測定
犕犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狌犾犳狅狀狔犾狌狉犲犪犺犲狉犫犻犮犻犱犲狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀狊狅狔犫犲犪狀
20090525發(fā)布20090901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23817—2009
前言
本標準的附錄A、附錄B和附錄C均為資料性附錄。
本標準由國家認證認可監(jiān)督管理委員會提出并歸口。
本標準起草單位:中國檢驗檢疫科學研究院。
本標準主要起草人:陳冬東、李淑娟、祁彥、李建中、安娟、張新忠、楊強、占春瑞、李曉娟、儲曉剛。
Ⅰ
書
犌犅/犜23817—2009
大豆中磺酰脲類除草劑殘留量的測定
1范圍
本標準規(guī)定了大豆產(chǎn)品中環(huán)氧嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、芐嘧磺隆、氟磺隆、吡
嘧磺隆、氯嘧磺隆、氟嘧磺隆殘留量的高效液相色譜和液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜的測定方法。
本標準適用于大豆中環(huán)氧嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、芐嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺
隆、氯嘧磺隆、氟嘧磺隆殘留量的檢測及確證。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6682分析試驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
試樣中磺酰脲類除草劑用乙腈提取,經(jīng)氟羅里硅土柱凈化后,用高效液相色譜和液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)
譜測定,外標法定量。
4試劑和材料
除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1乙腈:色譜純。
4.2甲醇。
4.3丙酮。
4.4二氯甲烷。
4.5正己烷。
4.6甲酸。
4.7氟羅里硅土:60mm~100mm,650℃烘4h,降至室溫后,稱?。梗担绶_里硅土加入5g水,配制
成含水量為5%的氟羅里硅土,放入磨口瓶中在干燥器中平衡過夜后備用。
4.8無水硫酸鈉:650℃灼燒4h,冷卻后置于干燥器中存放備用。
4.9二氯甲烷丙酮甲醇(7.5+2+0.5,體積比):量?。罚担恚潭燃淄椤ⅲ玻恚瘫停埃担恚碳状?,
混勻。
4.10二氯甲烷甲醇(1+1,體積比):量取10mL二氯甲烷和10mL甲醇,混勻。
4.11濾膜:0.22μm。
4.12標準品:環(huán)氧嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、芐嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、氯嘧磺
隆、氟嘧磺隆,純度均大于98%,相關信息參見附錄A中表A.1。
4.13標準儲備液:準確稱取適量的10種磺酰脲標準品,用乙腈分別配制成濃度為100μg
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