2021-2022學年浙江省臺州市新建中學高三化學下學期期末試題含解析_第1頁
2021-2022學年浙江省臺州市新建中學高三化學下學期期末試題含解析_第2頁
2021-2022學年浙江省臺州市新建中學高三化學下學期期末試題含解析_第3頁
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文檔簡介

2021-2022學年浙江省臺州市新建中學高三化學下學期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.鋇和鈉相似,也能形成O22-離子的過氧化物,則下列敘述錯誤的是A.1mol過氧化鈉或過氧化鋇跟足量水反應都生成0.5mol氧氣B.過氧化鋇的化學式是Ba2O2C.過氧化鋇是離子化合物D.過氧化鈉和過氧化鋇都是強氧化劑參考答案:B2.X、Y、Z均為短周期主族元素,它們原子的最外層電子數(shù)之和為10,X與Z同族,Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù),且Y原子半徑大于Z。下列敘述正確的是A.熔點:X的氧化物比Y的氧化物高B.熱穩(wěn)定性:X的氫化物大于Z的氫化物C.X與Z可形成離子化合物ZXD.Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)均能溶于濃硫酸參考答案:B【詳解】Y的最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù),由于均是主族元素,所以Y的最外層電子數(shù)不可能是8個,則X只能是第二周期元素,因此Y的最外層電子數(shù)是2個,又因為Y的原子半徑大于Z,則Y只能是第三周期的Mg,因此X與Z的最外層電子數(shù)是(10-2)/2=4,則X是C,Z是Si。A、碳的氧化物形成的分子晶體,Y的氧化物是離子化合物氧化鎂,則氧化鎂的熔點高于碳的氧化物熔點,A錯誤;B、碳元素的非金屬性強于硅元素,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則碳的氫化物穩(wěn)定性強于硅的氫化物穩(wěn)定性,B正確;C、C與Si形成的是共價化合物SiC,C錯誤;D、單質(zhì)鎂能溶于濃硝酸,單質(zhì)硅不溶于濃硝酸,D錯誤;答案選B。

3.“化學,讓生活更美好”,下列敘述不能直接體現(xiàn)這一主旨的是A.風力發(fā)電,讓能源更清潔

B.合成光纖,讓通訊更快捷C.合成藥物,讓人類更健康

D.環(huán)保涂料,讓環(huán)境更宜居參考答案:A考查材料、環(huán)保、人體健康等有STS價值取向的有關內(nèi)容。風力發(fā)電屬于新能源,但屬于物理變化,與化學無關,因此是不能直接體現(xiàn)這一主旨的,選項B、C、D均與化學有關,所以該題的正確答案是A。4.鉛的冶煉大致過程如下:①富集:將方鉛礦(PbS)進行浮選;

②焙燒:2PbS+3O22PbO+2SO2;③制粗鉛:PbO+CPb+CO;PbO+COPb+CO2。下列說法正確的是A.浮選法富集方鉛礦的過程屬于化學變化B.方鉛礦焙燒反應中,PbS是還原劑,還原產(chǎn)物只有PbOC.整個冶煉過程中,制取1molPb共轉(zhuǎn)移2mol電子D.將1molPbS冶煉成Pb理論上至少需要6g碳參考答案:D略5.下列說法不正確的是()。A.從實驗中測得某種高分子的相對分子質(zhì)量只能是平均值B.線型結(jié)構(gòu)的高分子也可以帶支鏈C.高分子化合物不溶于任何試劑D.高分子化合物一般不易導電是因為相對分子質(zhì)量大參考答案:CD略6.下列離子方程式中,屬于水解反應的是()A.

HCOOH+H2OHCOO—+H3O+

B.

CO2+H2OHCO3—+H+C.

CO32—+H2OHCO3—+OH—D.

HS—+H2OS2—+H3O+

參考答案:答案:C解析:選項A、B、D表示的都是電離。

7.在學習中,我們經(jīng)常應用類推法.下列左邊正確,類推法應用于右邊也正確的是()A向FeCl2溶液中滴入氯水2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl﹣向FeCl2溶液中滴入碘水2Fe2++I2=2Fe3++2I﹣BCO2通入漂白粉溶液中CO2+Ca2++2ClO﹣+H2O=CaCO3↓+2HClOSO2通入漂白粉溶液中SO2+Ca2++2ClO﹣+H2O=CaSO3↓+2HClOC向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3CO32﹣+2H+=CO2↑+H2O向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3SO32﹣+2H+=SO2↑+H2OD向澄清石灰水中通入少量CO2氣體Ca2++2OH﹣+CO2=CaCO3↓+H2O向澄清石灰水中通入少量SO2氣體Ca2++2OH﹣+SO2=CaSO3↓+H2O

A.AB.BC.CD.D參考答案:DA.FeCl2溶液與碘水不反應,則前者發(fā)生氧化還原反應,后者不反應,與氧化性有關,故A錯誤;B.SO2通入漂白粉溶液,發(fā)生氧化還原反應為SO2+Ca2++ClO﹣+H2O=CaSO4↓+2H++Cl﹣,故B錯誤;C.Na2SO3溶液中滴入稀HNO3發(fā)生氧化還原反應為2NO3﹣+3SO32﹣+2H+=3SO42﹣+2NO↑+H2O,故C錯誤;D.二氧化碳、二氧化硫均為酸性氧化物,與堿反應均生成鹽和水,則類推合理,故D正確;8.某興趣小組設計如下微型實驗裝置。實驗時,現(xiàn)斷開K2,閉合K1,兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時間后,斷開K1,閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流表指針偏轉(zhuǎn),下列有關描述正確的是A.斷開K2,閉合K1時,總反應的離子方程式為:2H++2Cl?Cl2↑+H2↑B.斷開K2,閉合K1時,石墨電極附近溶液變紅C.斷開K1,閉合K2時,銅電極上的電極反應為:Cl2+2e—→2Cl?D.斷開K1,閉合K2時,石墨電極作正極

參考答案:D略9.下列關于元素周期表和元素周期律的說法不正確的是

()A.從氟到碘,生成的氫化物熔、沸點逐漸升高,穩(wěn)定性逐漸減弱B.因為鈉原子比鋁原子容易失去電子,所以鈉比鋁的還原性強C.從鈉到氯,最高價氧化物的水化物堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強D.氧與硫為同主族元素,氧比硫的原子半徑小,氧比硫的氧化性強參考答案:A略10.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關于該物質(zhì)的性質(zhì)描述正確的是

A.能使酸性KMO4溶液褪色

B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

C.既能發(fā)生消去反應,也能發(fā)生取代反應

D.1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應

參考答案:AB略11.在已處于化學平衡狀態(tài)的體系中,如果下列量發(fā)生變化,其中一定能表明平衡發(fā)生移動的是A.反應混合物的濃度

B.反應物的轉(zhuǎn)化率

C.正.逆反應速率

D.反應混合物的壓強參考答案:B12.如右圖所示,X為鐵、Y是石墨電極,a是飽和食鹽水,實驗開始前,在U形管的兩邊同時各滴入幾滴酚酞試液,下列敘述錯誤的是:A.合上K1、斷開K2,該裝置可以將化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.合上K1、斷開K2,X是陰極,Y電極附近溶液慢慢變?yōu)榧t色C.合上K2、斷開K1,濕潤的KI淀粉試紙靠近Y電極管口,試紙變藍D.合上K2、斷開K1,電解一段時間,X電極附近溶液呈紅色參考答案:B略13.和氫硫酸反應不能產(chǎn)生沉淀的是

A.Pb(NO3)2溶液

B.Na2S洛液

C.CuSO4溶液

D.H2SO4溶液參考答案:B本題考查元素化合物知識,意在考查考生對化學反應的知識掌握的再現(xiàn)能力。A項能生成PbSO4沉淀;C項生成CuS沉淀;D項因發(fā)生氧化還原反應生成單質(zhì)硫沉淀,故正確答案為:B。14.物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸恰好完全反應,若硝酸被還原的產(chǎn)物為NH4NO3,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是()A.1:4

B.1:9

C.2:3

D.2:5參考答案:B考點:化學方程式的有關計算..專題:計算題.分析:根據(jù)題意:物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸恰好完全反應,若硝酸被還原的產(chǎn)物為NH4NO3,金屬鋅全部生成硝酸鋅,根據(jù)產(chǎn)物和量的關系書寫方程式即可.解答:解:鋅與稀硝酸反應時硝酸既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)氧化性,物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸恰好完全反應,若硝酸被還原的產(chǎn)物為NH4NO3,金屬鋅全部生成硝酸鋅,反應可以表達為:4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+NH4NO3+3H2O,被還原的硝酸得NH4NO3,有1mol,未被還原的在鹽Zn(NO3)2和NH4NO3中,有9mol,該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是1:9.故選B.點評:本題考查學生氧化還原反應中的計算知識,這樣的題目直接書寫方程式較簡單,也可以根據(jù)電子守恒來計算,難度不大.15.某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列敘述不正確的是()

A.有機物A屬于芳香族化合物B.有機物A和NaOH的醇溶液共熱可發(fā)生消去反應C.有機物A和濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應D.1molA和足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗3molNaOH參考答案:C略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.用下面兩種方法可以制得白色的Fe(OH)2沉淀。方法一:用不含F(xiàn)e3+的FeSO4溶液與用不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應制備。(1)用硫酸亞鐵晶體配制上述FeSO4溶液時還需加入________________________________。(2)除去蒸餾水中溶解的O2常采用_____________________的方法。(3)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用長滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液。這樣操作的理由是___________________________________。方法二:在如圖裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀H2SO4等試劑制備。(1)在試管Ⅰ里加入的試劑是_______________________________________。(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是________________________________________。(3)為了制得白色Fe(OH)2沉淀,在試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑,打開止水夾,塞緊塞子后的實驗步驟是________________________________________________________________。(4)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長時間保持白色,其理由是_________________。參考答案:方法一(1)稀H2SO4鐵屑(2)煮沸(3)避免生成的Fe(OH)2沉淀接觸O2方法二(1)稀H2SO4鐵屑(2)NaOH溶液(3)檢驗試管Ⅱ出口處排出的氫氣的純度。當排出的H2純凈時,再夾緊止水夾。(4)試管Ⅰ中反應生成的H2充滿了試管Ⅰ和試管Ⅱ,且外界空氣不容易進入。略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.銅是人類最早使用的金屬之一,銅的化合物豐富多彩。(1)銅與N2O4在一定條件下可制備無水Cu(NO3)2。①基態(tài)Cu2+的電子排布式為________。②與NO3-互為等電子體的一種分子為________(填化學式)。(2)鄰氨基吡啶()的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導效應,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。①C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為________。②鄰氨基吡啶的銅配合物中,C原子軌道雜化類型為________。③1mol中含有σ鍵的數(shù)目為________mol。(3)銅的某種氯化物的鏈狀結(jié)構(gòu)如圖所示。該氯化物的化學式為________。參考答案:(1)1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9

SO3或BF3

(2)N>O>C

sp2、sp3

13

(3)CuCl2【分析】(1)①銅的原子序數(shù)為29,依據(jù)泡利原理、洪特規(guī)則書寫其離子的電子排布式;②依據(jù)等電子體原理分析作答;(2)①同周期中,第一電離能呈增大趨勢,第IIA族和第VA族核外電子最高能級上電子為全充滿和半充滿結(jié)構(gòu),處于穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能較后一主族大,據(jù)此分析;②依據(jù)雜化軌道理論分析其雜化類型;③根據(jù)化學鍵的特點,兩個形成共價鍵的原子間只能形成1個σ鍵,據(jù)此計算;(3)利用均攤法分析。【詳解】(1)①銅的原子序數(shù)為29,其電子排布式為:[Ar]3d104s1,Cu2+是銅原子失去2個電子以后的離子,其電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9;②NO3-的原子個數(shù)為4,價電子數(shù)為24,從相鄰或同族元素原子考慮,則與NO3-互為等電子體的分子為:SO3或BF3;(2)①同周期中,第一電離能呈增大趨勢,N的2p能級為半充滿結(jié)構(gòu),處于穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能較O大,則C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為:N>O>C;②根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可以看出,形成4個單鍵的中心C原子的雜化軌道類型為sp3,羧基上的C與鄰氨基吡啶中的C原子采用sp2雜化,為平面結(jié)構(gòu),故答案為:sp2、sp3;③1mol,成鍵原子的化學鍵有13mol,則含有σ鍵的數(shù)目為13mol;(3)從平面圖中可以看出,一個Cu原子周圍有4個Cl原子,一個Cl原子周圍有2個Cu原子,則Cu與Cl的原子個數(shù)比為:1:2,即其化學式為CuCl2。18.(12分)銨明礬[(NH4)xAly(SO4)m·nH2O]為無色、透明晶體。工業(yè)常用于制造顏料、媒染劑、凈水劑等。制取銨明礬的工藝流程圖如下:

(1)25℃時,將0.2mol·L-1的氨水與0.1mol·L-1的H2SO4溶液等體積混合,所得溶液的pH=5,則該溫度下氨水的電離常數(shù)Kb≈

。(忽略混合時溶液體積的變化)(2)銨明礬的化學式可通過下列實驗測定:準確稱取4.53g銨明礬配成溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色沉淀4.66g。另取4.53g銨明礬,配制成250.00mL溶液。準確量取25.00mL溶液,調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5,加入30.00mL0.0500mol·L-1乙二胺四乙酸二鈉(Na2H2Y)標準溶液,加熱至沸,使Al3+與Na2H2Y的反應迅速定量進行;待反應完成后調(diào)節(jié)溶液為5~6,加入二甲酚橙指示劑,再用0.0500mol·L-1Zn2+滴定液返滴定過量的Na2H2Y,至滴定終點消耗Zn2+滴定液10.00mL。反應的離子方程式為:Al3++H2Y2-=AlY-+2H+,Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+①若返滴定時,滴定管在使用前未用Zn2+滴定液潤洗,測得的Al3+含量將

(填“偏高”、或“偏低”或“不變”);②調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5的目的是

;③通過計算確定銨明礬的化學式(寫出計算過程)。參考答案:(1)1×10-5(2分)(2)①偏低(2分)

②抑制Al3+水解(2分)③n(銨明礬)=4.53g÷453g/mol=0.01mol

(1分)n(SO42-)=n[BaSO4]=4.66g÷233g/mol=0.02mol

(1分)n(Al3+)=250mL÷25mL×0.0500×(30.00-10.00)×10-3=0.01mol(1分)由電荷守恒知:n(NH4+)=2n(SO42-)-3n(Al3+)=0.02×2-0.01×3=0.01moln(H2O)=(4.53-0.02×96-0.01×27-0.01×18)÷18mol=0.12mol

(1分)所以n(Al3+)∶n(NH4+)∶n(SO42-)∶n(H2O)=0.01mol∶0.01mol∶0.02mol∶0.12mol=1∶1∶2∶12

(1分)銨明礬的化學式為:NH4Al(SO4)2·12H2O

(1分)略19.(14分)實驗室

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