1LiteraturesReviewSingle-crystallineNiCo2O4nanoneedlearraysgrownonconductivesubstratesasbinder-freeelectrodesforhigh-performancesupercapacitors(在導(dǎo)電基底上生長(zhǎng)單晶鈷酸鎳納米針陣列作為不含粘合劑的高性能超級(jí)電容器電極)2Literaturesource3ContentsIntroduction12

Experimentalsection1Conclusions234Resultsanddiscussion41.Introduction介孔二氧化硅微球介孔材硅系非硅系結(jié)構(gòu)中空特性介孔壁結(jié)構(gòu)六方相（hexagonal）MCM-41立方相（cubic）的MCM-48層狀（lamellar）穩(wěn)定的MCM-50層層自組裝過(guò)程復(fù)雜粒徑不均勻壁厚難整改層層自組裝（layer-by-layerself-assembly，LBL）是上世紀(jì)90年代快速發(fā)展起來(lái)的一種簡(jiǎn)易、多功能的表面修飾方法。LBL最初利用帶電基板（substrate）在帶相反電荷中的交替沉積制備聚電解質(zhì)自組裝多層膜（polyelectrolyteself-assembledmultilayer）。應(yīng)用藥物傳輸藥物緩釋51.Introduction本文獻(xiàn)的方法

通過(guò)該法獲得的二氧化硅微球顯示出均勻的空心結(jié)構(gòu)，具有可控的壁厚（25-95nm）。

單分散相的聚苯乙烯（PS）微球硬模板空孔結(jié)構(gòu)CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑在壁上生成介孔結(jié)構(gòu)中空二氧化硅微球HSS（hollowsilicaspheres6

Experimentalsection272.Experimentalsection采用不同表面電荷的單分散相聚苯乙烯微球作為模板。2.1HHS的制備

+2.0g的CTAB

50ml乙醇+5ml的PS懸浮液

混合液8.5ml氨水18ml的水定量TEOS攪拌24h固體550℃干燥煅燒6hHSS-xPs:這里的x代表TEOS和PS懸浮液的體積比2.2HHS的吸附+20mg的HSS甲基藍(lán)（MB）V=50mlC=50ppm震蕩UV-vis溶液l=664nm測(cè)定吸光度+823Resultsanddiscussion93.ResultsanddiscussionFigureS1.FESEMimagesofPSsphereswith(a)negativeand(b)positivesurfacecharges.負(fù)電荷正電荷800nm260nm3.1采用帶不同表面電荷的PS微球?qū)铣蒆SS的影響103.ResultsanddiscussionFig.1.FESEMimagesoftheHSSsamplespreparedwithnegativelycharged(a,b)andpositivelychargedPSspheres(c,d)astemplates113.ResultsanddiscussionFig.1TEMimageoftheHSSsamples(e,f)preparedwithaTEOS/PSratioof2.25.內(nèi)徑=200nm壁厚=60nm壁孔徑=3nm123.Resultsanddiscussion3.2樣品HSS-7.2的熱重分析

FigureS2TGAandDTGcurvesofsampleHSS-7.2.在較低溫度（200~400）的失重是由于CTAB的脫除而在較高溫度(400-650)的失重是由PS微球的燃燒導(dǎo)致的

13Fig.2.TEMimagesoftheHSSsamplespreparedwithTEOS/PSratiosof0.6(a),2.25(b),3.6(c),and7.2(d).3.Resultsanddiscussion3.3不同的TEOS和PS懸浮液的比例對(duì)HSS壁厚的影響14SampleTEOS/PSa(V/V)Shellthicknessb(nm)WBJH(nm)SBETc(m2/g)Vtotald(cm3/g)HSS-0.60.6252.59971.17HSS-2.252.25602.17320.67HSS-3.63.6822.25050.45HSS-7.27.2952.21860.203.ResultsanddiscussionTableS1.

TexturalpropertiesofthesilicahollowspherespreparedwithdifferentvolumeratiosofTEOS/PSsuspension.返回153.ResultsanddiscussionFigureS3.ParticlesizedistributionofHSSsynthesizedwithdifferentTEOS/PSratio.隨著TEOS/PS的比例從0.6到7.2，HSS的壁厚幾乎呈線性增長(zhǎng)（25-90nm）

163.4不同的TEOS/PS的比例合成的HSS樣品的氮?dú)馕摳降葴鼐€

3.ResultsanddiscussionH4型的滯后回線滯后回線樣品HSS-0.6沒(méi)有H4型滯后回線可能與中孔的結(jié)構(gòu)缺陷有關(guān)，這有利于氮?dú)庠谳^高壓力的脫附。Fig.3(a).Nitrogenadsorption/desorptionisothermsoftheHSSsamplespreparedwithTEOS/PSratiosof0.6(a),2.25(b),3.6(c),and7.2(d).173.ResultsanddiscussionFig.3(b)

PSDcurves(b)oftheHSSsamplespreparedwithTEOS/PSratiosof0.6(a),2.25(b),3.6(c),and7.2(d).同樣，表S1一個(gè)在2.5nm的寬峰的BJH孔徑分布曲線確認(rèn)了孔缺陷的存在返回183.Resultsanddiscussion3.5甲基藍(lán)在樣品HSS-0.6和HSS-0.5的吸附動(dòng)力學(xué)曲線Fig.4.AdsorptionkineticsofMBonsamplesHSS-0.6andHSS-2.25.28mg/g8.1mg/g介孔徑圖3b19Conclusions4204.conclusions在PS微球模板和表面活性劑CTAB存在的情況下，通過(guò)溶膠-凝膠法合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。帶負(fù)電荷的硅酸鹽物質(zhì)和