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文檔簡介
1免疫金標記技術(shù)
(Immunogoldlabellingtechique)
2免疫技術(shù)試劑標本AgAbAbAg3標記免疫技術(shù)試劑標本Ag*AbAb*Ag放射性核素?zé)晒馑孛富瘜W(xué)發(fā)光劑膠體金標記物技術(shù)放射性核素放射免疫技術(shù)熒光素?zé)晒饷庖呒夹g(shù)酶酶免疫技術(shù)化學(xué)發(fā)光劑化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)膠體金金免疫技術(shù)4金免疫測定技術(shù)
金免疫組織化學(xué)染色技術(shù)
金免疫技術(shù)斑點金免疫滲濾試驗金免疫層析試驗金免疫光鏡染色技術(shù)金免疫電鏡染色技術(shù)5簡介
膠體金顆粒具有高電子密度的特性,故在金標蛋白的抗原抗體結(jié)合處,顯微鏡下可見黑褐色顆粒;當(dāng)這些標記物在相應(yīng)的標記處大量聚集時,可在載體膜上呈現(xiàn)肉眼可見紅色或粉紅色斑點(線);
從而用于抗原或抗體物質(zhì)的定位或定性。金免疫組織化學(xué)染色技術(shù)金免疫測定技術(shù)67制備膠體金制備免疫金建立金免疫測定技術(shù)8
膠體金的特性膠體金(金溶膠):是由金鹽被還原成原子金后形成的金顆粒懸液。膠體金的特性膠體性質(zhì):穩(wěn)定性、對電解質(zhì)的敏感性光吸收性和呈色性:膠體金的光吸收峰波長隨顆粒的大小而變化。穩(wěn)定性:影響因素---電解質(zhì)、溶膠濃度、溫度、穩(wěn)定劑9呈色性不同大小的膠體金呈現(xiàn)不同的顏色小顆粒--橙黃色中等顆粒—酒紅色較大顆粒—深紅色大顆?!仙?0膠體性質(zhì)穩(wěn)定性:穩(wěn)定地、均勻地、呈單一分散狀態(tài)懸浮于液體中111%檸檬酸三鈉加入量(ml)*膠體金特性λmax
呈色
162.00
橙色518nm24.51.50
橙紅522nm411.00
紅色525nm71.50.70
紫色535nm膠體金粒徑(nm)12膠體金的制備化學(xué)還原法:向一定濃度的金溶液內(nèi)加入一定量的還原劑使金離子變成金原子,形成金顆粒懸液。還原材料:氯金酸(HAuCl4)還原劑:枸櫞酸鹽、白磷、硼氫化鈉、維生素C。。。。最常用的制備方法:枸櫞酸鹽還原法
13
操作要點
配HAuC4水溶液加熱沸枸櫞酸三鈉攪動
加熱沸(約2~3min*)冷卻加蒸餾水至原體積
*
見淡黃色的氯金酸水溶液在檸檬酸鈉加入后很快變灰色,續(xù)而轉(zhuǎn)成黑色,隨后逐漸穩(wěn)定成紅色。通過改變枸櫞酸鈉的用量可制得不同大小的膠體金顆粒14制備膠體金的注意事項(1)玻璃容器必須是最好是經(jīng)硅化處理的。(2)氯金酸對金屬有強烈的腐蝕性(3)氯金酸易潮解(4)制備膠體金應(yīng)用或者是高質(zhì)量的去離子水。
,不應(yīng)使用金屬藥匙稱量氯金酸。雙蒸/三蒸餾水,絕對清潔的,,應(yīng)干燥、避光保存。15膠體金的鑒定和保存鑒定
1、清亮透明
2、金顆粒的大小通過觀察膠體金的顏色,粗略估計金顆粒的大?。环止夤舛扔嫆呙瑕薽ax來估計金顆粒的粒徑電鏡觀察保存保存于潔凈的玻璃器皿中,室溫或4°C,加入少許防腐劑(如0.02%NaN3)可有利于保存。16優(yōu)質(zhì)劣質(zhì)17免疫金的特性
用于免疫測定時膠體金多與免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)結(jié)合,這類膠體金結(jié)合物常稱為免疫金復(fù)合物,或簡稱免疫金(immunogold)。膠體金可以和蛋白質(zhì)等各種大分子物質(zhì)結(jié)合,在免疫組織化學(xué)技術(shù)中,習(xí)慣上將膠體金結(jié)合蛋白質(zhì)的復(fù)合物稱為金探針。物理吸附性:
---
-
++++膠體金蛋白質(zhì)18免疫金的制備制備要點PH值的調(diào)整:原則上可選擇待標記蛋白質(zhì)等電點,也可略為偏堿蛋白質(zhì)最適標記量的確定標記過程離心純化:超速離心法免疫金最終用稀釋液配成工作濃度保存:穩(wěn)定劑-PEG,BSA19待標記蛋白作系列稀釋+定量膠體金+Nacl最適標記量:能保持紅色不變而蛋白含量最低的一管蛋白量逐漸減低對照管20金免疫測定技術(shù)—
固相膜免疫測定技術(shù)固相載體:硝酸纖維素膜標志物:膠體金斑點金免疫滲濾試驗(dotimmunogoldfiltrationassay,DIGFA),又稱為滴金免疫測定法金免疫層析試驗
(goldimmunochromatographicassay,GICA)
21斑點金免疫滲濾試驗
(dotimmunogoldfiltrationassay,DIGFA)
操作示意圖裝置分解圖蓋微孔膜吸水墊料底加標本免疫金洗滌液22技術(shù)類型:夾心法、間接法
雙抗體夾心法23
間接法
24質(zhì)控雙抗體夾心法:相應(yīng)抗原間接法:反應(yīng)斑點質(zhì)控點人IgG25反應(yīng)線質(zhì)控線陽性陰性26操作技術(shù)要點AB27金免疫層析試驗(goldimmunochromatographicassay,
GICA)GTC28
夾心法
競爭法(抑制法)
間接法金免疫層析試驗(goldimmunochromatographicassay,GICA)雙抗原夾心法雙抗體夾心法29雙抗體夾心法G區(qū):金標特異性抗體(兔型)C區(qū):羊抗兔IgT區(qū):特異性抗體
吸水紙標本陽性結(jié)果30競爭法標本G區(qū):金標特異性抗體(兔型)C區(qū):羊抗兔IgT區(qū):標準抗原
吸水紙陽性結(jié)果31標本G區(qū):金標特異性抗體(兔型)C區(qū):羊抗兔IgT區(qū):標準抗原
吸水紙陰性結(jié)果32間接法-反流免疫層析法③⑤合上檢測盒窗(B)吸水材料(A)金標抗人IgG(G0)吸水材料(D)吸水材料(F)標本加樣區(qū)(E)包被抗原(T)①②標記線(G)④⑥⑥液體流動方向包被抗抗體(C)33標本CTCT閉合前閉合后E陽性結(jié)果34CT35DIGFA與GICA的比較DIGFA(穿透濾過型)GICA(橫向流動型)硝酸纖維素膜的種類圓片膜窄長型膜試劑形式滲濾裝置及2瓶液體試劑(液相形式)單一試劑條(板)(固相形式)操作步驟31觀察時間操作結(jié)束(約3min)即刻觀察操作結(jié)束后等待3-20min36IFA穿流(FLOWTHROUGH)ICA橫流(LATERALFLOW)37免疫金標記技術(shù)的優(yōu)勢
示蹤劑:以膠體金為指示劑,本身形成免疫分析過程后的顏色標記自帶質(zhì)控對照簡便、快速:全部檢測過程僅需3-20分鐘。可單份檢測穩(wěn)定性好38
免疫金標記技術(shù)的劣勢靈敏度不如酶標技術(shù)一般作為定性,不易定量。金標法在臨床中的應(yīng)用實例1:HBsAg的檢測實例2:HCG的檢測39金免疫組織化學(xué)技術(shù)一、免疫金(銀)光鏡染色技術(shù)二、免疫金電鏡染色技術(shù)40
免疫金銀染色原理示意圖
4142HBsAg診斷試劑試劑盒參考圖示43操作步驟1:洗凈雙手
步驟2:用采血針采指尖血
步驟3:將1滴指尖
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