標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4699.2-2008 鉻鐵和硅鉻合金 鉻含量的測(cè)定 過(guò)硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法》相較于之前的幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(《GB/T 4699.2-1984》,《GB/T 5687.1-1985》,《GB/T 10323-1988》),在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在適用范圍上,《GB/T 4699.2-2008》不僅涵蓋了鉻鐵中鉻含量的測(cè)定方法,同時(shí)也適用于硅鉻合金,而早期的標(biāo)準(zhǔn)則可能只針對(duì)某一種材料或特定類型的樣品。
其次,該新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了兩種測(cè)定鉻含量的方法:過(guò)硫酸銨氧化滴定法以及電位滴定法。對(duì)于每種方法,都提供了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟、所需試劑及儀器設(shè)備的要求、結(jié)果計(jì)算方式等信息。相比之下,《GB/T 4699.2-1984》等舊版標(biāo)準(zhǔn)可能僅提供了一種或幾種較為基礎(chǔ)的分析手段,并且在操作細(xì)節(jié)上的描述不夠全面。
再者,《GB/T 4699.2-2008》增加了關(guān)于精密度要求的部分,明確了重復(fù)性限值和再現(xiàn)性限值的具體數(shù)值,有助于提高測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。此外,還補(bǔ)充了質(zhì)量控制條款,指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室如何通過(guò)內(nèi)部質(zhì)控樣本來(lái)監(jiān)控其測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定性。
最后,新標(biāo)準(zhǔn)還特別強(qiáng)調(diào)了安全注意事項(xiàng),提醒使用者注意實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的危害因素,并給出了相應(yīng)的防護(hù)措施建議。這反映了近年來(lái)對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全管理重視程度的提升。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 4699.2-2008鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測(cè)定過(guò)硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜4699.2—2008
代替GB/T4699.2—1984,GB/T5687.1—1985,GB/T10323—1988
鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測(cè)定
過(guò)硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法
犉犲狉狉狅犮犺狉狅犿犻狌犿犪狀犱犳犲狉狉狅狊犻犾犻犮狅犮犺狉狅犿犻狌犿—
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犜犺犲犪犿犿狅狀犻狌犿狆犲狉狊狌犾犳犪狋犲狅狓犻犱犪狋犻狅狀狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱犪狀犱
狆狅狋犲狀狋犻狅犿犲狋狉犻犮狋犻狋狉犪狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱
20080513發(fā)布20081101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜4699.2—2008
前言
本部分是對(duì)GB/T5687.1—1985《鉻鐵化學(xué)分析方法過(guò)硫酸銨容量法測(cè)定鉻量》、GB/T10323—
1988《鉻鐵、硅鉻合金化學(xué)分析方法電位滴定法測(cè)定鉻量》和GB/T4699.2—1984《硅鉻合金化學(xué)分
析方法堿熔過(guò)硫酸銨氧化容量法測(cè)定鉻量》的整合修訂。
本部分代替GB/T5687.1—1985、GB/T10323—1988和GB/T4699.2—1984。
本部分與GB/T5687.1—1985、GB/T10323—1988和GB/T4699.2—1984比較,主要變化如下:
———方法適用范圍擴(kuò)展到鉻鐵和硅鉻合金;
———測(cè)定范圍調(diào)整為25.00%~80.00%;
———過(guò)氧化鈉的用量由7g~11g調(diào)整為8g;
———硫酸(1+1)的用量由40mL~60mL調(diào)整為50mL。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。
本部分起草單位:五礦(湖南)鐵合金有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:黃燕、楊茂、王慧、陳浪、羅建偉。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4699.2—1984;
———GB/T5687.1—1985;
———GB/T10323—1988。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜4699.2—2008
鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測(cè)定
過(guò)硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法
警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了過(guò)硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法測(cè)定鉻鐵與硅鉻合金中的鉻含量。
本部分適用于鉻鐵與硅鉻合金中鉻含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):25.00%~80.00%
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)在本部分中的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后
所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研
究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試料的采取和制備
3方法一:過(guò)硫酸銨氧化滴定法
3.1原理
試料用酸分解或堿熔(酸難溶試料)后,用過(guò)硫酸銨氧化鉻,以鹽酸和硫酸錳分解高錳酸后,用硫酸
亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液還原鉻,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行逆滴定。
3.2試劑和材料
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.2.1過(guò)氧化鈉:分析純。
3.2.2無(wú)水碳酸鈉,固體。
3.2.3過(guò)硫酸銨,固體。
3.2.4硝酸,ρ1.42g/mL。
3.2.5氫氟酸,ρ1.14g/mL。
3.2.6硫酸,ρ1.84g/mL。
3.2.7磷酸,ρ1.70g/mL。
3.2.8硫酸,1+1。
3.2.9硫酸,1+4。
3.2.10鹽酸,1+3。
3.2.11高錳酸鉀溶液,3g/L。
3.2.12硝酸銀溶液,5g/L。
3.2.13硫酸錳溶液,100g/L。
3.2.14過(guò)硫酸銨溶液,200g/L。用時(shí)配制。
3.2.15二苯胺磺酸鈉溶液,1
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